標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YC/T 245-2008 煙草及煙草制品 氨的測定 連續(xù)流動法》是一項(xiàng)專門針對煙草及其制品中氨含量測定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用連續(xù)流動分析技術(shù)來測定煙草及其制品中氨的方法,適用于各種類型的煙草原料以及成品煙中的氨含量檢測。
根據(jù)這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測樣品,并通過特定的方式將其處理成適合進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的形式。然后,在一個封閉且可控溫的系統(tǒng)內(nèi),利用載流液攜帶樣品依次經(jīng)過一系列化學(xué)試劑區(qū)段,使樣品與這些試劑發(fā)生預(yù)定的化學(xué)反應(yīng)。此過程中,通過比色或熒光等方法對生成物進(jìn)行定量分析,從而間接計算出樣品中氨的濃度。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需的主要設(shè)備、試劑配制方法、樣品前處理步驟、操作流程以及結(jié)果計算方式等內(nèi)容。還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,包括空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測試等措施以確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
對于不同種類和形態(tài)的煙草材料,該標(biāo)準(zhǔn)也給出了相應(yīng)的取樣指導(dǎo)原則,旨在保證所采集樣本能夠代表整體情況,提高檢測數(shù)據(jù)的有效性。此外,還提出了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)的具體要求,提醒操作人員注意防范可能產(chǎn)生的有害物質(zhì)對人體健康的影響。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-04-14 頒布
- 2008-04-14 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛65.160
犡87
備案號:23584—2008
中華人民共和國煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犆/犜245—2008
煙草及煙草制品
氨的測定連續(xù)流動法
犜狅犫犪犮犮狅犪狀犱狋狅犫犪犮犮狅狆狉狅犱狌犮狋狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀
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20080414發(fā)布20080414實(shí)施
國家煙草專賣局發(fā)布
書
犢犆/犜245—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家煙草專賣局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(TC144)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、深圳煙草工業(yè)公司、廣東中煙工業(yè)公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王芳、張威、王穎、陳智豪、孔浩輝、謝濤、沈光林。
Ⅰ
書
犢犆/犜245—2008
煙草及煙草制品
氨的測定連續(xù)流動法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草及煙草制品中氨的連續(xù)流動分析法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草及煙草制品中氨的測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T5606.1卷煙第1部分:抽樣
GB/T19616煙草成批原料取樣的一般原則(GB/T19616—2004,ISO4874:2000,MOD)
YC/T31煙草及煙草制品試樣的制備和水分測定烘箱法
3原理
樣品經(jīng)水提取后,在堿性緩沖溶液中與水楊酸和次氯酸反應(yīng),亞硝基鐵氰化鈉[Na2Fe(CN)5NO]
為反應(yīng)中的催化劑,反應(yīng)生成物在660nm處進(jìn)行比色測定。
4試劑與材料
4.1要求
除特殊要求外,均應(yīng)使用分析純級試劑。水應(yīng)為蒸餾水或同等純度的水。
4.2清洗溶液
將1mL30%的Brij35(聚乙氧基月桂醚,AstoriaPacific#90071004或等同物質(zhì))加入至
1000mL水中,混合均勻。
4.320%氫氧化鈉溶液
稱取約200g氫氧化鈉(NaOH),溶解于800mL水中,放置冷卻至室溫后,轉(zhuǎn)移至1000mL容量
瓶中,用水定容至刻度。
4.420%酒石酸鉀鈉溶液
稱取約200g酒石酸鉀鈉(NaKC4H4O6),溶解于800mL水中,放置冷卻至室溫后,轉(zhuǎn)移至
1000mL容量瓶中,用水定容至刻度。
4.5緩沖溶液
稱取約71g磷酸氫二鈉(Na2HPO4),20g氫氧化鈉(NaOH),用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶
中,放置冷卻至室溫后,用水定容至刻度。常溫下其pH約為12.2。
4.6工作緩沖溶液
量?。玻担埃恚叹剖徕涒c溶液(4.4)加入至200mL緩沖溶液(4.5)中,攪拌并同時加入250mL氫
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