標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1046.3-2015 銅渣精礦化學(xué)分析方法 第3部分:硫量的測定 燃燒滴定法》是專門針對銅渣精礦中硫含量測定的標(biāo)準(zhǔn),適用于通過燃燒滴定法來準(zhǔn)確測量樣品中的總硫含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計算的整個流程。
首先,在樣品制備階段,需要將銅渣精礦樣品研磨至一定細(xì)度,并確保其均勻性。接著,稱取適量樣品放入高溫爐中,在氧氣流下進(jìn)行完全燃燒。燃燒過程中產(chǎn)生的二氧化硫氣體被吸收液(如過氧化氫溶液)吸收轉(zhuǎn)化為硫酸。這一過程要求嚴(yán)格控制溫度和氣體流量,以保證所有硫元素都能被充分轉(zhuǎn)化為可溶形式并被完全吸收。
之后,使用標(biāo)準(zhǔn)堿性溶液對吸收液中的硫酸進(jìn)行滴定,直至達(dá)到終點。滴定過程中需選用適當(dāng)?shù)闹甘緞┗虿捎秒娢坏味夹g(shù)來確定反應(yīng)完成點。根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積及濃度,可以計算出原始樣品中的硫含量。
該標(biāo)準(zhǔn)還提供了詳細(xì)的實驗條件設(shè)置指南、安全注意事項以及如何處理異常情況等內(nèi)容,旨在指導(dǎo)實驗室工作人員正確執(zhí)行測試程序,獲得準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果。此外,對于可能影響測量精度的因素,如樣品粒度、燃燒溫度等,也給出了具體的要求和建議值,幫助提高測定準(zhǔn)確性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-04-30 頒布
- 2015-10-01 實施
文檔簡介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T10463—2015
.
銅渣精礦化學(xué)分析方法
第3部分硫量的測定
:
燃燒滴定法
Methodsforchemicalanalysisofcopperslagconcentrates—
Part3Determinationofsulfurcontent—
:
Combustion-titrationmethod
2015-04-30發(fā)布2015-10-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
銅渣精礦化學(xué)分析方法
第3部分硫量的測定
:
燃燒滴定法
YS/T1046.3—2015
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201512
*
書號
:155066·2-29153
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T10463—2015
.
前言
銅渣精礦化學(xué)分析方法分為以下個部分
YS/T1046—2015《》7:
第部分銅量的測定碘量法
———1:;
第部分金量和銀量的測定原子吸收光譜法和火試金重量法
———2:;
第部分硫量的測定燃燒滴定法
———3:;
第部分鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法
———4:;
第部分二氧化硅量的測定氟硅酸鉀滴定法
———5:;
第部分三氧化二鋁量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———6:;
第部分砷銻鉍鉛鋅氧化鎂量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:、、、、、。
本部分為第部分
3。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團控股有限公司中條山有色金屬集團有限公司
:、。
本部分起草單位銅陵有色金屬集團控股有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院中條山有色金屬集團有限公司江西銅業(yè)股份有限公司
:、、、
陽谷祥光銅業(yè)有限公司
。
本部分主要起草人張釗汪實富王晉平邵從和張晨常冀湘榮莎莎萬雙葉欣徐曉艷周航
:、、、、、、、、、、、
馮先進(jìn)樊蘭菊陳元玲沈麗
、、、。
Ⅰ
YS/T10463—2015
.
銅渣精礦化學(xué)分析方法
第3部分硫量的測定
:
燃燒滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅渣精礦中硫含量的測定方法
YS/T1046。
本部分適用于銅渣精礦中硫含量的測定測定范圍為
。3.00%~18.00%。
2方法提要
試料在空氣流中燃燒使硫轉(zhuǎn)化成二氧化硫用過氧化氫吸收并氧化成硫酸以
1250℃~1300℃,,,
甲基紅次甲基藍(lán)溶液為指示劑用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點
-,。
3試劑
除非另有說明在分析中所用試劑均為分析純所用水為蒸餾水和去離子水或相當(dāng)純度的水
,,。
31銅絲w
.(Cu≥99.95%)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL,GR)。
33硝酸
.(1+1)。
34硫酸ρ
.(=1.84g/mL,GR)。
35硫酸
.(1+1)。
36無水乙醇
.。
37過氧化氫
.(30%)。
38過氧化氫吸收液移取過氧化氫用水稀釋至加甲基紅次甲基藍(lán)混合指示
.:50mL(3.7),1L,6mL-
劑混勻
(3.11)。
39硫酸鉛稱取金屬鉛w溶解于硝酸中加水緩慢加入
.:10g(Pb≥99.99%)100mL(3.3),100mL,
硫酸邊加邊攪拌放置過夜將沉淀用中速濾紙過濾并將沉淀移至焙燒皿中于
100mL(3.5),。,,,800℃
灼燒
1h。
310氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c
.[(NaOH)≈0.05mol/L]。
3101配置將氫氧化鈉配制成飽和溶液并在塑料瓶中放置至溶液澄清吸取上述清液用不
..:,,25mL,
含二氧化碳的水稀釋至混勻
10L,。
3102標(biāo)定稱取精確至硫酸鉛均勻地置于燃燒瓷舟中以下按分析方
..:0.30g(0.0001g)(3.9),(4.6),
法步驟操作
(6.3)。
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度按式計算
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