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廣東省云浮市云硫第一高級(jí)中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)模擬試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.高純度晶硅是典型的無(wú)機(jī)非金屬材料,又稱“半導(dǎo)體”材料,它的發(fā)現(xiàn)和使用曾引起計(jì)算機(jī)的一場(chǎng)“革命”。它可以按下列方法制備:下列說(shuō)法正確的是A.步驟①的化學(xué)方程式為:SiO2+CSi+CO2↑B.步驟①②③中每生成或反應(yīng)1molSi,轉(zhuǎn)移4mol電子C.二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng),而硅不能與氫氟酸反應(yīng)D.SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)中含有少量的SiCl4(沸點(diǎn)67.6℃),通過(guò)蒸餾(或分餾)可提純SiHCl3參考答案:D知識(shí)點(diǎn):氧化還原反應(yīng)硅及其化合物B3D1解析:步驟①的化學(xué)方程式為:SiO2+2CSi+2CO↑,A錯(cuò)誤;步驟②③中每生成或反應(yīng)1molSi,轉(zhuǎn)移2mol電子,B錯(cuò)誤;硅能與氫氟酸反應(yīng)生成SiF4和氫氣,C錯(cuò)誤;D正確。思路點(diǎn)撥:沸點(diǎn)相差較大的互溶液體可采取蒸餾法分離。2.有四種短周期主族元素z、e、g、h,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物溶液(濃度均為0.01molL﹣1)的pH與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.離子半徑大小e>g>hB.g位于第三周期VA族C.e2g2中即含有離子鍵有含有非極性共價(jià)鍵D.同濃度簡(jiǎn)單氫化物水溶液的pH值
h>g>z參考答案:C由圖象可知,四種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液的濃度為0.01mol/L,其中z對(duì)應(yīng)pH為2,即為強(qiáng)酸,結(jié)合原子序數(shù)可知z為N元素,e對(duì)應(yīng)的pH為12,即為強(qiáng)堿,所以e為Na元素,所以推出g為S元素,h為Cl元素。所以Na、S、Cl的離子半徑大小為S2->Cl->Na+,即g>h>e,所以A錯(cuò)誤;S元素位于第三周期ⅥA族,則B錯(cuò)誤;C、e2g2即Na2S2,類似于Na2O2,所以分子內(nèi)既含有離子鍵,又含有非極性共價(jià)鍵,所以C正確;D、h、g、z三種元素的簡(jiǎn)單氫化物分別為HCl、H2S、NH3,同濃度時(shí)三者水溶液的pH大小關(guān)系為NH3>H2S>HCl,即z>g>h,所以D錯(cuò)誤。本題正確答案為C。3.正確掌握化學(xué)用語(yǔ)和化學(xué)基本概念是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ),下列有關(guān)表述中正確的是()。A.過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)與羥基乙酸(HOCH2COOH)所含官能團(tuán)相同,兩者互為同分異構(gòu)體B.16O與18O互為同位素;HO、DO、HO、DO為同一種物質(zhì)C.P4、CH4、NH粒子的空間構(gòu)型均為正四面體型;CO2、C2H2均為直線型分子D.Ca2+的結(jié)構(gòu)示意圖為;NH4Cl的電子式為參考答案:BCA項(xiàng)中過(guò)氧乙酸與羥基乙酸所含官能團(tuán)不相同,但兩者互為同分異構(gòu)體;D項(xiàng)中NH4Cl的電子式中沒(méi)有寫出Cl-的電子式。4.下列性質(zhì)適合于某種原子晶體的是A.熔點(diǎn)1070℃,易溶于水,水溶液導(dǎo)電B.熔點(diǎn)10.32℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液導(dǎo)電C.能溶于CS2,熔點(diǎn)444.6℃D.熔點(diǎn)3550℃,很硬,不溶于水,不導(dǎo)電參考答案:D略5.2011年是國(guó)際化學(xué)年,中國(guó)的宣傳口號(hào)是“化學(xué)——我們的生活,我們的未來(lái)”。下列敘述不正確的是(
)
A.高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光導(dǎo)纖維.光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”
B.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,是危害人體健康的污染物
C.氫鍵在形成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)和DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中起關(guān)鍵作用
D.多用電子郵件、QQ等即時(shí)通訊工具,少用傳真打印機(jī),屬于“低碳生活”方式參考答案:A略6.下列有關(guān)元素化合物的說(shuō)法正確的是A.將飽和的FeCl3溶液加熱至沸騰,出現(xiàn)紅褐色液體時(shí),停止加熱,制得Fe(OH)3膠體。B.將SO2通入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,再加入硝酸,白色沉淀仍不消失C.實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)氨氣的方法是將濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙靠近瓶口或管口,觀察試紙是否呈紅色D.在含F(xiàn)e2O3、FeO、SiO2、Al2O3的礦石中,制備Fe2O3方法:可先用稀鹽酸浸取爐渣,過(guò)濾;再將濾液先氧化,再加入過(guò)量NaOH溶液,再過(guò)濾,將沉淀洗滌、干燥、煅燒得Fe2O3。參考答案:D略7.一種以NaBH4和H2O2為原料的新型電池的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電池的正極反應(yīng)為H2O2+2e-=2OH-B.電池放電時(shí)Na+從a極區(qū)移向b極區(qū)C.電子從電極b經(jīng)外電路流向電極aD.b極室的輸出液經(jīng)處理后可輸入a極室循環(huán)利用參考答案:CA.正極發(fā)生反應(yīng)為:H2O2+2e-=2OH-,故A正確;B.放電時(shí)為原電池,陽(yáng)離子移向正極,b為正極,故B正確;C.電子由負(fù)極經(jīng)外電路流下正極,應(yīng)該由a到b,故C錯(cuò)誤;D.正極電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-,產(chǎn)生的氫氧化鈉溶液可以循環(huán)使用,故D正確;故選C。點(diǎn)睛:本題考查原電池工作原理。做題時(shí)注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負(fù)極以及電極方程式的書寫,本題中難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為電極方程式的書寫。以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價(jià)為+3價(jià))和H2O2作原料的燃料電池,電解質(zhì)溶液呈堿性,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,正極H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-。8.下列敘述中正確的是A.乙醇、丙三醇互為同系物,同系物之間不可能互為同分異構(gòu)體B.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷學(xué)科王C.(CH3)2C=CHCH2CH3分子中的六個(gè)碳原子中至少有五個(gè)在同一個(gè)平面上D.間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)參考答案:C略9.右表是四種鹽在不同溫度下的溶解度(g/100g水):
NaNO3KNO3NaClKCl10℃80.521.235.731.0100℃17524639.156.6
(假設(shè):鹽類共存時(shí)不影響各自的溶解度,分離晶體時(shí),溶劑的損耗忽略不計(jì))用物質(zhì)的量之比為1∶1的硝酸鈉和氯化鉀為原料,制取硝酸鉀晶體,其流程如下圖所示:以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.①和②的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,都需要控制溫度B.①實(shí)驗(yàn)操作依次為:加水溶解、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過(guò)濾C.②實(shí)驗(yàn)操作依次為:加水溶解、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過(guò)濾D.用95%的酒精洗滌所得的硝酸鉀晶體比較好參考答案:C略10.硫—鈉原電池具有輸出功率較高,循環(huán)壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)。其工作原理可表示為:2Na+xS
Na2Sx。但工作溫度過(guò)高是這種高性能電池的缺陷,科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),采用多硫化合物(如右圖)作為電極反應(yīng)材料,可有效地降低電池的工作溫度,且原材料價(jià)廉、低毒,具有生物降解性。下列關(guān)于此種多硫化合物的敘述正確的是(
)A.這是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料B.此化合物可能發(fā)生加成反應(yīng)C.原電池的負(fù)極反應(yīng)將是單體轉(zhuǎn)化為的過(guò)程D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.02mol電子時(shí),將消耗原電池的正極反應(yīng)材料1.48g參考答案:BD略11.與氨堿法比較,下列關(guān)于聯(lián)合制堿法優(yōu)點(diǎn)的判斷中不正確的是:()
A.提高了原料的原子利用率
B.降低了生產(chǎn)成本
C.減少了環(huán)境污染
D.減輕了對(duì)設(shè)備的腐蝕
參考答案:答案:B解析:聯(lián)合制堿法的優(yōu)點(diǎn)是:1、提高了原料的原子利用率2、減少了環(huán)境污染3、減輕了對(duì)設(shè)備的腐蝕等。
12.為了除去蛋白質(zhì)溶液中混入的少量氯化鈉,可以采用的方法是(
)A.過(guò)濾
B.電泳C.滲析
D.加入AgNO3溶液,過(guò)濾參考答案:C略13.將過(guò)量的氣體通入到一種溶液中,一定能產(chǎn)生沉淀的是
①二氧化硫通入到硝酸鋇溶液中
②二氧化碳通入到偏鋁酸鈉溶液中
③二氧化碳通入到氯化鈣溶液中
④氨氣通入到氯化鋁溶液中
A、只有①②③
B、只有②③
C、只有②④
D、只有①②④參考答案:D14.關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,正確的是①
②
③
④A.圖①所示實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明非金屬性:S>C>SiB.圖②裝置可用于收集H2、NH3、Cl2、HCl、NO2等C.圖③裝置常用于分離互不相溶的液體D.圖④裝置可以用來(lái)實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯參考答案:AB略15.以色列化學(xué)家丹尼爾?謝赫經(jīng)因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)準(zhǔn)晶體而獲得2011年諾貝爾化孚獎(jiǎng)。準(zhǔn)晶體原子里然排列奮序,但不A.備普通晶體的長(zhǎng)程平移對(duì)稱性,而且原子位置之間有間隙(如下圖)。下列說(shuō)法不正確的是A.石墨是原子晶體,0.12g石墨中約含個(gè)碳原子B.與類似普通晶體比較,準(zhǔn)晶體延展性較低C.與類似將通晶體比較,準(zhǔn)晶體密度較小D.普通玻璃屬于非晶體,其成份中存在共價(jià)鍵參考答案:A略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(16分)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組計(jì)論Fe3+和SO之間發(fā)生怎樣的反應(yīng)??赡馨l(fā)生的反應(yīng)有:
2Fe3++SO+H2O=2Fe2++SO+2H+(氧化還原反應(yīng))
2Fe3++3SO+6H2O=2Fe(OH)3(膠體)+3H2SO4(水解反應(yīng))
為了證明反應(yīng)的實(shí)際情況,同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)并實(shí)施了下列實(shí)驗(yàn),請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
實(shí)驗(yàn)I:學(xué)生選擇的實(shí)驗(yàn)用品:Na2SO3濃溶液、BaCl2稀溶液、稀鹽酸;試管若干、膠頭滴管若干。從選擇的藥品分析,實(shí)驗(yàn)者設(shè)計(jì)這個(gè)實(shí)驗(yàn)的目的是
。
實(shí)驗(yàn)II:①取5mLFeCl3濃溶液于試管中,逐滴加入Na2SO3濃溶液,觀察到溶液顏色由黃色變?yōu)榧t棕色,無(wú)氣泡產(chǎn)生,無(wú)沉淀生成,繼續(xù)加入Na2SO3濃溶液至過(guò)量,溶液顏色加深,最終變?yōu)榧t褐色。這種紅褐色液體是
。向紅褐色液體中逐滴加入稀鹽酸至過(guò)量,可以觀察到的現(xiàn)象是
。將溶液分成兩等份,其中一份加入KSCN稀溶液,溶液變成血紅色,反應(yīng)的離子方程式為
。
另一份加入BaCl2稀溶液,有少量白色沉淀生成,產(chǎn)生該白色沉淀的離子方程式是______。
②換用稀釋的FeCl3和Na2CO3溶液重復(fù)實(shí)驗(yàn)II。實(shí)驗(yàn)II、III產(chǎn)生的現(xiàn)象完全相同。由上述實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是
實(shí)驗(yàn)III:若在FeCl3濃溶液中加入Na2CO3濃溶液,觀察到紅褐色沉淀并且產(chǎn)生無(wú)色氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
。
從形式上看,Na2CO3和Na2SO3相似。但是從上述實(shí)驗(yàn)中可以看到,二者的水溶液與氯化鐵溶液反應(yīng)的現(xiàn)象差別很大,分析其原因可能是:
①
。
②
。
參考答案:答案:
實(shí)驗(yàn)I:檢驗(yàn)Na2SO3是否變質(zhì)(或檢驗(yàn)Na2SO3溶液中是否混有Na2SO4)(2分)實(shí)驗(yàn)II:①氫氧化鐵膠體(或膠體)(1分);先產(chǎn)生紅褐色沉淀,后沉淀逐漸溶解,溶液變?yōu)辄S色,有氣泡產(chǎn)生(3分);Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3(1分);Ba2++SO=BaSO4↓(1分)。②Fe3+與SO同時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)和雙水解反應(yīng)(2分)實(shí)驗(yàn)III:2Fe3++3CO+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑(2分)①SO有較強(qiáng)的還原性,CO沒(méi)有還原性(2分);②SO水解能力較CO?。?分)
三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得,裝置如圖9。已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖10所示。
(1)Na2S2O3·5H2O的制備:步驟1:打開(kāi)K1、關(guān)閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸并加熱。寫出燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
▲
。
步驟2:C中混合液被氣流攪動(dòng),反應(yīng)一段時(shí)間后,硫粉的量逐漸減少。當(dāng)C中溶液的pH
▲
時(shí),打開(kāi)K2、關(guān)閉K1并停止加熱,理由是
▲
。裝置B、D的作用是
▲
。
步驟3:過(guò)濾C中的混合液,將濾液經(jīng)過(guò)
▲
、
▲
、過(guò)濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品。(2)Na2S2O3性質(zhì)的檢驗(yàn):向新制氯水中加入Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,再向溶液中滴加硝酸銀溶液,觀察到有白色沉淀產(chǎn)生,據(jù)此認(rèn)為Na2S2O3具有還原性。該方案是否正確并說(shuō)明理由
▲
。(3)常用Na2S2O3溶液測(cè)定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤胱懔縆2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過(guò)濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解,此時(shí)CrO42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過(guò)量KI溶液,充分反應(yīng)后,加入淀粉溶液作指示劑,用0.010mol·L-1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)完全時(shí),消耗Na2S2O3溶液18.00mL。部分反應(yīng)的離子方程式為①Cr2O72-+6I-+14H+
2Cr3++3I2+7H2O;②I2+2S2O32-
2I-+S4O62-。則該廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為
▲
。參考答案:(1)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑
接近7
Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在吸收SO2,防止污染
蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
(2)不正確,因?yàn)槁人泻蠧l-
(3)2.4×10-3mol·L-1
略18.請(qǐng)回答下列化學(xué)有關(guān)問(wèn)題:(1)現(xiàn)代工業(yè)將煤汽化,既可以提高燃料的利用率、減少CO、SO2等的排放,又可以擴(kuò)大水煤氣的用途。①已知:2C(s)+O2(g)=2CO(g);ΔH1,
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH2。則反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);ΔH=
。(用含ΔH1、ΔH2的代數(shù)式表示)②CO和H2在一定條件下合成甲醇的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);ΔH3。現(xiàn)在容積均為1L的a、b、c、d、e五個(gè)密閉容器中分別充入1mol
CO和2mol
H2的混合氣體,控溫,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如下圖1和圖2。a.該反應(yīng)的ΔH3
0(選填“<”、“>”或“=”,下同),K1
K2。
b.將容器d中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到容器c中的平衡狀態(tài),可采取的措施有
。(2)煤汽化后的煤渣可提煉重金屬。如圖為某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Mg(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤旱膒H,金屬陽(yáng)離子濃度變化情況。據(jù)圖分析:該溫度下,溶度積常數(shù)的關(guān)系為:Ksp[Fe(OH)3]____Ksp[Mg(OH)2](填:>、=、<);如果在新生成的Mg(OH)2濁液中滴入足量的Fe3+,振蕩后,白色沉淀會(huì)全部轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀,原因是
參考答案:(1)(7分)
①(ΔH1
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