標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 252.4-2007 高鎳锍化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 硫代硫酸鈉滴定法》相較于1994年的版本,在內(nèi)容上進(jìn)行了更新和細(xì)化,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)需求。主要變更包括以下幾個(gè)方面:
首先,在術(shù)語(yǔ)定義部分,《ys/t 252.4-2007》對(duì)一些專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)給出了更明確的定義或解釋?zhuān)兄跍p少理解上的歧義,提高了標(biāo)準(zhǔn)的一致性和可操作性。
其次,對(duì)于樣品處理過(guò)程,《ys/t 252.4-2007》提出了更加詳細(xì)的操作步驟說(shuō)明,特別是在溶解試樣時(shí)使用的試劑種類(lèi)及其配比、溫度控制等方面有了更為具體的要求,這有利于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
再者,《ys/t 252.4-2007》還增加了關(guān)于空白試驗(yàn)的規(guī)定,要求在每次測(cè)定前都進(jìn)行空白校正,從而更好地排除外界因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,進(jìn)一步確保了數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)中也調(diào)整了滴定時(shí)所需的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度范圍,并且對(duì)終點(diǎn)判斷條件做出了明確規(guī)定,這些變化使得整個(gè)滴定過(guò)程更加科學(xué)合理,能夠更精確地反映出樣品中銅的實(shí)際含量。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2007-04-13 頒布
- 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 252.4-2007高鎳锍化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 硫代硫酸鈉滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.40Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T252.4-2007代替YS/T252.4-1994高鎳毓化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法Methodsforchemicalanalysisofnickelmatte-Determinationofcoppercontent-Sodiumthiosulphatetitrimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T252.4-2007前YS/T252《高鎳鏡化學(xué)分析方法》共為五個(gè)部分:YS/T252.1高鎳鏡化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮腸重量法YS/T252.2高鎳鏡化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定基水楊酸光度法YS/T252.3高鎳鏡化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T252.4高鎳鏡化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法YS/T252.5高錦鏡化學(xué)分析方法:硫量的測(cè)定:燃燒中和滴定法本部分為第4部分。本部分代替YS/T252.4—1994《硫代硫酸鈉滴定法測(cè)定銅量》。與YS/T252.4一1994相比,本部分主要有如下變化:-測(cè)定范圍由6.00%~30.00%調(diào)整為6%~55%試料廿由0.200g調(diào)整為0.400g;-硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度由0.02mol/L調(diào)整為0.01mol/L:增加了重復(fù)性限,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分由廣州有色金屬研究院、北京礦治研究總院參加起草。本部分主要起草人:劉海東、喻生潔、汪忠、林秀英、趙軍鋒、朱玉強(qiáng)。本部分主要驗(yàn)證人:戴鳳英、張永進(jìn)、麥麗碧、湯淑芳、于力本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分的歷次發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)版本:GB5194.4-1985:YS/T252.4-1994:
YS/T252.4-2007高鎳毓化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高鎳毓中銅量的測(cè)定方法,本標(biāo)準(zhǔn)適用于高鎳鏡中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍:6%~55%。2!方法提要試料用鹽酸、硝酸-氯酸鉀飽和溶液分解,用氟化氫銨掩蔽鐵并控制溶液pH3.5~pH4.加入碘化鉀,使銅生成碘化亞銅沉淀,并析出等量的碘,以淀粉溶液為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液間接測(cè)定銅量。3試劑3.1化氫銨3.2碘化鉀。3.3;氮水(00.90g/mL)。3.4鹽酸(o1.19g/mL)。3.5硝酸(p1.42g/ml.)。3.6硝酸(1十1)。3.7硫酸(1十1)。3.8尿素飽和溶液。3.9硫氰酸鉀溶液(100g/L)。3.10硝酸-氯酸鉀飽和溶液:將氯酸鉀溶解于硝酸(3.5)中直至飽和3.11淀粉溶液(58/L)。3.12桐標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取1.0000g金屬銅(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.95%).置于400mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.6).低溫溶解并蒸發(fā)至粘稠狀.冷卻。加入5mL硫酸(3.7),加熱至冒大量白煙后,稍冷,加水煮沸溶解鹽類(lèi).冷卻至室溫。移入1000mL容量瓶中.以水定容。此溶液1mL含1.0mg銅。3.13硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(Na.S.O。)~0.01mol/L1:3.13.1配制:稱取2.5g硫代硫酸鈉(Na.S.O.·5H.O),溶于新煮沸并冷卻至室溫的水中,加入0.1g無(wú)水碳酸鈉,溶解后移入1000mL棕色瓶中,以水定容。放置一周后標(biāo)定。3.13.2標(biāo)定:移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.12)于300mL三角燒杯中,滴加氨水(3.3)至深藍(lán)色.以下按4.3.3進(jìn)行。按式(1)計(jì)算硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)銅的滴定系數(shù)::··························(1)式中:-滴定系數(shù),單位體積的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于銅的質(zhì)量,單位為衰克每毫升(mg/mL):銅
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