ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T37.3-2007代替YS/T37.3-1992高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofarseniccontent-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T37.3-2007前言YS/T37分為5個(gè)部分：YS/T37.1高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測(cè)定氯量YS/T37.2高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法相藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量YS/T37.3高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量YS/T37.4高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法電感禍合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、鋼、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鐵量本部分為第3部分。本部分是對(duì)YS/T37.3—1992《高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量》的修訂。本部分與YS/T37.3—1992相比,主要有如下變動(dòng)-水純度以電阻率表示修改為電導(dǎo)率。本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：蔡紹勤、潘書慧、劉英、趙春華、劉紅。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T37.3-1992。

YS/T37.3-2007高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量1范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯(cuò)中砷含量的測(cè)定方法本部分適用于高純二氧化錯(cuò)中砷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.000002%～0.0001%。2方法提要試料溶于鹽酸和硝酸中,以四氯化錯(cuò)形式揮發(fā)分離基體。殘?jiān)孟∠跛崛芙?采用鈷鹽作基體改進(jìn)劑.用石墨爐原子吸收光譜法于波長(zhǎng)193.7nm處測(cè)量砷的吸光度3試劑3.1硝酸,BV三級(jí)、3.2銷酸(1十9）,用硝酸（3.1）配制3.3鹽酸(pl.19g/mL):每100mL鹽酸加入5mL硝酸(3.1),經(jīng)亞沸蒸雷提純：3.4硝酸鈷溶液：稱取0.5000g鈷(r(Co)>99.95%)溶于15mL硝酸(3.1)中,冷卻后,移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg鈷.3.5砷標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.3203g三氧化二砷溶解于20mL氫氧化鈉溶液(100g/L)中.微熱使其完全溶解。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至200mL加2滴酚酸,以硝酸(3.1)中和至中性,并過量4滴，用水稀釋至刻度.混勺,此溶液1mL含1mg砷。3.6砷標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移取25.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.5)置于250mL容量瓶中，加入2滴硝酸(3.1).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100“g砷。3.7砷標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移取25.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液A(3.6)置于250mL容量瓶中，加入2滴硝酸(3.1）.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10“g砷。3.8砷標(biāo)準(zhǔn)溶液C:移取25.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液B(3.7)置于250mL容量瓶中.加入2滴硝酸(3.1),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1g砷。3.9氬氣(體積分?jǐn)?shù)為99.99%)。本部分所用水為去離子水,電導(dǎo)率不大于6.67×10-g