標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 464-2003 陰極銅直讀光譜分析方法》是一項(xiàng)針對(duì)陰極銅中多種元素含量測(cè)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，適用于采用直讀光譜法對(duì)陰極銅進(jìn)行化學(xué)成分分析。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了從樣品制備到結(jié)果報(bào)告的全過(guò)程要求，確保了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。

在樣品制備階段，標(biāo)準(zhǔn)明確了如何選取代表性樣品以及將樣品加工成適合直讀光譜儀測(cè)試的形式。這包括但不限于切割、研磨等步驟，目的是獲得平整且無(wú)污染的表面，以便于后續(xù)的光譜測(cè)量。

對(duì)于儀器條件的選擇與校準(zhǔn)，《YS/T 464-2003》也給出了具體指導(dǎo)。它強(qiáng)調(diào)使用合適的激發(fā)光源（如電弧或火花）和正確的氣體環(huán)境（通常是氬氣），并通過(guò)一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)建立工作曲線，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)未知樣品中目標(biāo)元素含量的定量分析。

此外，該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)操作流程，包括如何設(shè)置參數(shù)、采集數(shù)據(jù)及處理異常情況等，并指出了可能影響分析精度的因素及其控制措施。通過(guò)遵循這些指南，可以最大限度地減少人為誤差和技術(shù)偏差，提高檢測(cè)結(jié)果的一致性和可靠性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2003-12-29 頒布
  • 2004-05-01 實(shí)施
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YS中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T464—2003陰極銅直讀光譜分析方法Methodsforanalyticalofcoppercathode-Theopticalemissionspectrometry2003-12-29發(fā)布2004-05-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)胡極銅直讀光譜分析方法YS/T464-2003中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：010)51299090、685220062004年4月第一版書(shū)號(hào)：1550662-15669版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

YS/T464—2003前本標(biāo)準(zhǔn)是為了滿足相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的需要而制定，屬首次制定本標(biāo)準(zhǔn)采用直讀光譜法測(cè)定陰極銅中砷、梯、鈍、硫、硒、蹄、鐵、銀、錫、鎳、鉛、鋅、鉻、鍋、鈷、硅、磷和經(jīng)量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于陰極銅中砷、第、、硫、硒、蹄、鐵、銀、錫、鎳、鉛、鋅、鉻、鍋、鈷、硅、磷和錳量的測(cè)定：本標(biāo)準(zhǔn)附錄A為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由江西銅業(yè)公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由上海鑫治銅業(yè)有限公司參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：夏珍珠、熊建平、彭立、陸克勤本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T464-2003陰極銅直讀光譜分析方法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了陰極銅中砷、梯、鉍、硫、硒、蹄、鐵、銀、錫、鎳、鉛、鋅、鉻、鍋、鈷、硅、磷和錳含量的測(cè)定方法。本方法適用于陰極銅中砷、第、鈍、硫、硒、蹄、鐵、銀、錫、鎳、鉛、鋅、鉻、鍋、鈷、硅、磷和錳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍見(jiàn)表1.測(cè)定范圍/%元素元素測(cè)定范圍/%0.00005~0.00300.00010~0.00300.00005~0.0010B0.00020~0.00300.00005~0.00200.00015~0.00200.00010~0.00500.00010~0.00500.00005~0.00500.00005~0.00500.00010~0.00250.00010~0.00250.00010~0.00100.00005~0.00100.00005~0.00200.00010~0.0010M0.00005~0.00500.00005~0.00202方法原理電源在電極和試樣表面間進(jìn)行周期性激發(fā).試樣原子被激發(fā)輻射出特征光譜.此光譜強(qiáng)度值與元素濃度成函數(shù)關(guān)系。計(jì)算機(jī)自動(dòng)采集激發(fā)強(qiáng)度值并計(jì)算出元素濃度。3儀器、設(shè)備及材料3.1光電直讀光譜儀(儀器工

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