犐犆犛７７．１２０．９０

犎１４

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準

犢犛／犜５１４．６—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５１４．９—２００６

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第６部分：一氧化錳量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５１４．６—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５１４《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法》分為１０個部分：

———第１部分：二氧化鈦量的測定硫酸鐵銨滴定法；

———第２部分：全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法；

———第３部分：硫量的測定高頻紅外吸收法；

———第４部分：二氧化硅量的測定稱量法、鉬藍分光光度法；

———第５部分：氧化鋁量的測定ＥＤＴＡ滴定法；

———第６部分：一氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：磷量的測定銻鉬藍分光光度法；

———第９部分：氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離

子體發(fā)射光譜法；

———第１０部分：碳量的測定高頻紅外吸收法。

本部分為ＹＳ／Ｔ５１４的第６部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５１４．９—２００６《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法一氧化錳量的測定過硫酸鹽一

亞砷酸鹽容量法》。

本部分與ＹＳ／Ｔ５１４．９—２００６相比，主要變化如下：

———采用火焰原子吸收光譜法測定一氧化錳量；

———增加了精密度和質(zhì)量保證條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負責(zé)起草單位：遵義鈦業(yè)股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：金川集團有限公司、撫順鈦業(yè)有限公司。

本部分主要起草人：劉平、羅霖、楊再江、莊軍、喻生潔、劉雪飛、馬玉萍。

本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ４１０２．９—１９８３；

———ＹＳ／Ｔ５１４．９—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５１４．６—２００９

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第６部分：一氧化錳量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ５１４的本部分規(guī)定了高鈦渣、金紅石中一氧化錳量的測定。

本部分適用于高鈦渣、金紅石中一氧化錳量的測定。測定范圍：０．１０％～５．００％。

２方法提要

試料以過氧化鈉熔融，用稀鹽酸浸取。于原子吸收分光光度計上，波長２７９．５ｎｍ處，以空氣乙炔

火焰測定錳的吸光度，從而計算試樣中一氧化錳的量。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑或蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１過氧化鈉。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３硫酸（１＋４）。

３．４錳標(biāo)準貯存溶液：稱?。埃保埃埃埃缂冨i（錳的質(zhì)量分數(shù)≥９９．９９％），用２０ｍＬ的硫酸（３．３）溶解，移

入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ錳。

３．５錳標(biāo)準溶液：移取１０．００ｍＬ錳標(biāo)準貯存溶液（３．４）置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。此溶液１ｍＬ含錳１０μｇ。

４儀器

原子吸收光譜儀，附錳空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征濃度：在與測量溶液的基體一致的溶液中，Ｍｎ的特征濃度應(yīng)不大于０．０３μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準液測量１０次吸光度，其標(biāo)準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的１．０％，用

最低濃度的標(biāo)準溶液（不是“零”濃度標(biāo)準溶液）測量１０次吸光度，其標(biāo)準偏差應(yīng)不超過最高濃

度標(biāo)準溶液平均吸光度的０．５％。

———工作曲線線性：將工作曲線按濃度分成五段，最高段的吸光度差值與最