犐犆犛７７．１２０

犎７１

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７４．１—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５７４．１—２００６

電真空用鋯粉化學(xué)分析方法

重量法測定總鋯及活性鋯量

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿狆狅狑犱犲狉

犳狅狉犲犾犲犮狋狉狅狏犪犮狌狌犿狌狊犲狊—犜犺犲犵狉犪狏犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱犳狅狉

犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狅狋犪犾狕犻狉犮狅狀犻狌犿犪狀犱犪犮狋犻狏犲狕犻狉犮狅狀犻狌犿

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５７４．１—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５７４《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法》分為八個(gè)部分：

———ＹＳ／Ｔ５７４．１電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測定總鋯及活性鋯量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．２電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測定鐵量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．３電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．４電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定磷量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．５電真空用鋯粉化學(xué)分析方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測鈣、鎂量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．６電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青Ｓ分光光度法測定鋁量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．７電真空用鋯粉化學(xué)分析方法次甲基藍(lán)分光光度法測定硫量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．８電真空用鋯粉化學(xué)分析方法惰性氣氛加熱熱導(dǎo)法測定氫量。

本部分為ＹＳ／Ｔ５７４的第１部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７４．１—２００６《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測定總鋯及活性鋯》（原

ＧＢ／Ｔ３２５６．１—１９８２）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５７４．１—２００６相比主要變化如下：

———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由西部金屬材料股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由中信錦州鐵合金股份有限公司、西北有色金屬研究院參加起草。

本部分主要起草人：葉紅川、何德維、安寶蘭、楊軍紅、蔡衛(wèi)東。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７４．１—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７４．１—２００９

電真空用鋯粉化學(xué)分析方法

重量法測定總鋯及活性鋯量

１范圍

本部分規(guī)定了電真空用鋯粉中總鋯及活性鋯含量的測定方法。

本部分適用于電真空用鋯粉中總鋯及活性鋯含量的測定。測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：８５％以上。

２方法原理

將試料在８００℃～８５０℃灼燒至恒重，根據(jù)試樣的增重，計(jì)算總鋯及活性鋯量。

３分析步驟

３．１測定次數(shù)

分析時(shí)應(yīng)稱取二份試樣進(jìn)行測定，測量值應(yīng)在允許差之內(nèi)取其平均值。

３．２試料

稱?。保埃埃缭嚇樱_至０．０００１ｇ。

３．３測定

３．３．１將試料置于已在８００℃～８５０℃灼燒至恒重的２０ｍＬ石英坩堝中，使試樣均勻平鋪于坩堝底

部，置于電爐上加熱至燃燒完畢。

３．３．２蓋上坩堝蓋，將坩堝放入高溫爐中，逐漸升高溫度至８００℃～８５０℃，并在此溫度灼燒１ｈ～

２ｈ。

３．３．３取出坩堝，置于干燥器中，冷卻至室溫，稱重。重復(fù)灼燒至恒重。

４分析結(jié)果的計(jì)算

總鋯及活性鋯含量以總鋯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)狑１和活性鋯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)狑２計(jì)，數(shù)值以％表示，按式（１）和

式（２）計(jì)算：

（犿１－犿２）×０．７４０３

狑１＝×１００…………（１）

犿

（犿１－犿２－犿）×２．８５０８

狑２＝×１００…………（２）

犿

式中：

犿１———坩堝及氧化鋯的質(zhì)量，單位為克（ｇ）；

犿２———空坩堝的質(zhì)量，單位為克（ｇ）；

犿———試料的質(zhì)量，單位為克（ｇ）；

０．７４０３———氧化