犐犆犛１１．０４０．６０

犆４３

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢０７２１—２００９／犐犈犆６２２７４：２００５

醫(yī)用電氣設(shè)備

放射治療記錄與驗證系統(tǒng)的安全

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（ＩＥＣ６２２７４：２００５，ＩＤＴ）

２００９０６１６發(fā)布２０１０１２０１實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

書

犢犢０７２１—２００９／犐犈犆６２２７４：２００５

前言

本標準等同采用ＩＥＣ６２２７４：２００５《醫(yī)用電氣設(shè)備放射治療記錄與驗證系統(tǒng)的安全》。

為便于使用，本標準做了下列編輯性修改：

———刪去ＩＥＣ６２２７４：２００５的前言；

———對于標準中引用的其他國際標準，若已轉(zhuǎn)化為我國標準，本部分用國家標準號替換相應(yīng)的國際

標準號。

本標準的附錄Ａ為規(guī)范性附錄。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會的放射治療、核醫(yī)學和輻射劑量學設(shè)備分技術(shù)委員會

（ＳＡＣ／ＴＣ１０／ＳＣ３）歸口。

本標準起草單位：北京市醫(yī)療器械檢驗所。

本標準主要起草人：胡佳、馮健、高飛、陳靜、閆旭。

Ⅰ

書

犢犢０７２１—２００９／犐犈犆６２２７４：２００５

引言

放射治療記錄與驗證系統(tǒng)（ＲＶＳ）是一個可編程的醫(yī)用電氣系統(tǒng)（ＰＥＭＳ）或者子系統(tǒng)，用于幫助防

止醫(yī)用電子加速器、γ射線治療設(shè)備或者其他放射治療設(shè)備錯誤參數(shù)的子系統(tǒng)，并且記錄所有的治療階

段。如果（機器）當前參數(shù)與預置參數(shù)不匹配，ＲＶＳ通過驗證這些參數(shù)來阻止機器運行。在記錄和驗證

過程中的數(shù)據(jù)的不準確性和錯誤將會給患者帶來安全風險。為了提供保護，防止這樣的安全風險發(fā)生，

本標準定義了制造商在設(shè)計和構(gòu)建ＲＶＳ時遵循的要求。

Ⅱ

犢犢０７２１—２００９／犐犈犆６２２７４：２００５

醫(yī)用電氣設(shè)備

放射治療記錄與驗證系統(tǒng)的安全

１范圍和目的

１．１范圍

本標準適用于醫(yī)學領(lǐng)域放射治療中的記錄與驗證系統(tǒng)（ＲＶＳ）的設(shè)計、制造和安裝的某些方面。這

種記錄與驗證系統(tǒng)（ＲＶＳ）：

ａ）提供、定義或者顯示治療機設(shè)置數(shù)據(jù)；由人工輸入數(shù)據(jù)或直接從其他設(shè)備導入數(shù)據(jù)；

ｂ）可控制設(shè)備運行；

ｃ）記錄整個治療階段的數(shù)據(jù)；

ｄ）預期用于：

１）在合格人員或者有相應(yīng)許可證書人員的授權(quán)下，由具有相關(guān)技術(shù)和經(jīng)過培訓的操作者正

常使用；

２）按照使用說明書的建議進行維護；

３）在技術(shù)說明書中說明的環(huán)境條件和電源條件下使用。

本標準不涉及動態(tài)射線束的治療實施。

注：動態(tài)射線束的治療實施可能在將來版本的標準中進行說明。

然而，它涉及ＲＶＳ與網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的連接或者與其他放射治療設(shè)備的連接的某些特定方面，和使

用的通訊協(xié)議。

１．２目的

本標準適用于任何ＲＶＳ，且規(guī)定了ＲＶＳ的特性、相關(guān)文檔和軟件測試方面的要求。硬件安全方面

的要求沒有包含在本標準中，因為硬件安全方面的要求因硬件本身的不同而不同（參見１．３．１和附錄Ａ

關(guān)于硬件要求的章節(jié)）。

本標準不適用于用戶自行開發(fā)并僅自行使用的ＲＴＰＳ，但鼓勵開發(fā)者在開發(fā)和使用中應(yīng)用本標準。

如果這樣的ＲＴＰＳ被開發(fā)者所不能直接控制其使用的其他用戶所使用，并說明此系統(tǒng)適合于使用，則

開發(fā)者將被認為是制造商，必須遵守本標準。

１．３與其他標準的關(guān)系

１．３．１硬件安全標準

本標準不包含硬件安全的要求，如防止電擊、火災以及電磁兼容的硬件安全。安全要求制造商依據(jù)

ＲＶＳ使用的硬件環(huán)境和特點，單獨聲明符合適用的相應(yīng)標準（對于硬件安全標準，參見附錄Ａ）。

１．３．２軟件安全標準

ＩＥＣ６０６０１１４（見４．１）所有的章和條適用。

在采用ＩＥＣ６０６０１１４時，制造商應(yīng)該考慮到錯誤使用ＲＶＳ時可能發(fā)生的風險。

注：ＩＥＣ６０６０１１６描述了使用錯誤的風險管理過程。