標準解讀
《YY/T 0618-2007 細菌內(nèi)毒素試驗方法 常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗》是中國醫(yī)藥行業(yè)標準之一,主要針對藥品、生物制品及醫(yī)療器械等產(chǎn)品中細菌內(nèi)毒素檢測的方法進行了規(guī)定。該標準旨在通過科學(xué)合理的實驗設(shè)計來確保這些產(chǎn)品的安全性和有效性。
根據(jù)標準內(nèi)容,細菌內(nèi)毒素試驗主要包括凝膠法和光度測定法兩種基本方法。其中,凝膠法是一種定性或半定量的檢測手段,適用于初步篩查;而光度測定法則可以提供更準確的定量分析結(jié)果,包括但不限于濁度法、顯色基質(zhì)法等。這兩種方法的選擇應(yīng)基于實際需要以及實驗室條件來決定。
對于常規(guī)監(jiān)控而言,《YY/T 0618-2007》提出了明確的要求,即生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行一套完整的細菌內(nèi)毒素質(zhì)量控制體系,這一體系需覆蓋從原材料采購到成品出廠整個生產(chǎn)流程,并定期對關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行監(jiān)測以保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可控。
跳批檢驗是指在某些特定情況下允許企業(yè)減少每批次產(chǎn)品的全檢頻率,但前提是必須滿足一定的前提條件,比如連續(xù)多批次的產(chǎn)品均未發(fā)現(xiàn)不合格情況等。實施跳批檢驗時,仍需按照規(guī)定程序選取代表性樣品進行嚴格測試,并且一旦發(fā)現(xiàn)任何異常,則立即恢復(fù)至正常檢驗?zāi)J街敝羻栴}解決為止。
此外,標準還詳細描述了樣品處理、試劑準備、操作步驟、結(jié)果判斷等方面的具體要求,為從事相關(guān)工作的人員提供了清晰的操作指南。同時強調(diào),在進行細菌內(nèi)毒素檢測過程中,應(yīng)注意避免污染源引入,確保實驗環(huán)境清潔無菌,以獲得準確可靠的檢測結(jié)果。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
查看全部
文檔簡介
犐犆犛11.040.01
犆30
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
犢犢/犜0618—2007
細菌內(nèi)毒素試驗方法
常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗
犅犪犮狋犲狉犻犪犾犲狀犱狅狋狅狓犻狀狊—
犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犾狅犵犻犲狊,狉狅狌狋犻狀犲犿狅狀犻狋狅狉犻狀犵,犪狀犱犪犾狋犲狉狀犪狋犻狏犲狊狋狅犫犪狋犮犺狋犲狊狋犻狀犵
20070702發(fā)布20080301實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0618—2007
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3術(shù)語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4通則!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
5無熱原標識!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
6單位產(chǎn)品選擇!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
7方法選擇!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
8方法學(xué)確認!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
9試驗方法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
10跳批檢驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
附錄A(資料性附錄)細菌內(nèi)毒素試驗背景信息!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
附錄B(資料性附錄)試驗方法學(xué)和常規(guī)監(jiān)控指南!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
附錄C(資料性附錄)跳批檢驗指南!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!18
參考文獻!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!20
Ⅰ
書
犢犢/犜0618—2007
前言
本標準修改采用美國國家標準ANSI/AAMIST72:2002《細菌內(nèi)毒素試驗方法常規(guī)監(jiān)控與跳批
檢驗》,無技術(shù)性差異,僅刪除了部分不適用的資料性內(nèi)容。
本標準的附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。
本標準由全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心起草。
本標準主要起草人:由少華、吳平、黃經(jīng)春、郝樹斌。
Ⅲ
犢犢/犜0618—2007
細菌內(nèi)毒素試驗方法
常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗
1范圍
本標準規(guī)定了用于測定醫(yī)療器械、組件或原材料的細菌內(nèi)毒素試驗方法的基本準則。
注:雖然本標準的范圍限定為醫(yī)療器械,但本標準規(guī)定的要求和給出的指南可能也適用于其他醫(yī)療產(chǎn)品。
本標準給出的細菌內(nèi)毒素試驗方法包括定性和定量兩種方法。
本標準不適用于測定細菌內(nèi)毒素之外的熱原。
本標準未規(guī)定細菌內(nèi)毒素的可接受水平。
注:細菌內(nèi)毒素可接受水平應(yīng)參照適用的標準。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
中華人民共和國藥典二部(2005年版)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標準。
3.1
細菌內(nèi)毒素試驗犫犪犮狋犲狉犻犪犾犲狀犱狅狋狅狓犻狀狊狋犲狊狋
通過將液體試驗樣品與鱟試劑混合來測定活性內(nèi)毒素的試驗,以凝膠、濁度、顯色或其他確認過的
檢驗方法測定所產(chǎn)生的相應(yīng)反應(yīng)。
3.2
批犫犪狋犮犺(犾狅狋)
一定數(shù)量的原材料、中間產(chǎn)品或成品,預(yù)期或聲明采用限定的生產(chǎn)工藝制造,其特性和質(zhì)量均勻
一致。
3.3
顯色基質(zhì)法犮犺狉狅犿狅犵犲狀犻犮狋犲犮犺狀犻狇狌犲
利用鱟試劑與內(nèi)毒素相互作用產(chǎn)生的相應(yīng)顯色反應(yīng)來定量或定性測定內(nèi)毒素的試驗方法。
溫馨提示
- 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
- 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
- 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。
最新文檔
- 2025年臺安縣教育系統(tǒng)面向師范類院校應(yīng)屆畢業(yè)生校園招聘13人備考題庫及參考答案詳解
- 廣州市天河區(qū)靈秀小學(xué)2025年12月公開招聘編外聘用制專任教師二次延遲備考題庫及參考答案詳解一套
- 2025年九江一中招聘備考題庫完整參考答案詳解
- 2025年西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科招聘派遣制助理醫(yī)生備考題庫含答案詳解
- 2025年中建三局北京公司總部職能管理崗位校園招聘備考題庫及參考答案詳解一套
- 2025年廣州市花都區(qū)華僑初級中學(xué)招聘備考題庫有答案詳解
- 2025年保山市隆陽區(qū)蒲縹鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院公開招聘見習(xí)人員、鄉(xiāng)村醫(yī)生備考題庫及答案詳解1套
- 儋州市教育局2025年赴高校公開(考核)招聘中學(xué)教師備考題庫(一)及參考答案詳解1套
- 觀賞魚飼養(yǎng)技巧題庫及答案
- 2025年新余燃氣有限公司工作人員面向江投集團內(nèi)部公開招聘備考題庫帶答案詳解
- 2025下半年貴州遵義市市直事業(yè)單位選調(diào)56人筆試考試備考試題及答案解析
- 愚安科技筆試題庫及答案
- 手術(shù)室術(shù)中輸血護理
- 電子商務(wù)軟文寫作實訓(xùn)
- 國內(nèi)市場調(diào)研報告模板與范例
- 內(nèi)部審計工作計劃模板2026年模版
- 電網(wǎng)領(lǐng)域行業(yè)發(fā)展趨勢分析對未來電網(wǎng)招聘趨勢的洞察
- 2025年人民法院聘用書記員考試試題及答案
- 2025年秋小學(xué)音樂湘藝版四年級上冊期末測試卷及答案(三套)
- 小學(xué)生女生安全教育課件-1
- 2025至2030汽車車輪行業(yè)項目調(diào)研及市場前景預(yù)測評估報告
評論
0/150
提交評論