2023年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、2023年5月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2023版GMP的新附錄之一《計算機化系統(tǒng)》，并于（）起執(zhí)行：(1分)*A.2023年12月1日B.2023年11月1日C.2023年10月1日D.2023年9月1日2、公司應(yīng)當(dāng)指定專人對通用的商業(yè)化計算機軟件進行審核，確認其滿足用戶需求。在對定制的計算機化系統(tǒng)進行驗證時，公司應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程，保證在生命周期內(nèi)評估系統(tǒng)的（）。：(1分)*A.軟件B.質(zhì)量C.運送D.性能3、風(fēng)險管理應(yīng)當(dāng)貫穿計算機化系統(tǒng)的生命周期全過程，應(yīng)當(dāng)考慮（）。：(1分)*A.患者安全B.數(shù)據(jù)完整性C.產(chǎn)品質(zhì)量D.實驗數(shù)據(jù)4、計算機化系統(tǒng)附錄合用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程）中應(yīng)用的計算機化系統(tǒng)。計算機化系統(tǒng)由一（）和（）組成，以滿足特定的功能。：(1分)*A.質(zhì)量B.系列硬件C.軟件D.品質(zhì)5、應(yīng)當(dāng)在計算機化系統(tǒng)生命周期中保持其（）：(1分)*A.現(xiàn)場工作B.驗證狀態(tài)C.工作程序D.系統(tǒng)正常6、疾病防止控制機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、儲存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到()一致，并保存至超過疫苗有效期2年備查。：(1分)*A.票B.賬C.貨D.款7、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理，應(yīng)當(dāng)遵循()的原則。：(1分)*A.科學(xué)B.公開C.公平D.公正8、器械缺陷，是指臨床實驗過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在也許危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險，如（）等。：(1分)*A.運送B.標(biāo)簽錯誤C.質(zhì)量問題D.故障9、醫(yī)療器械臨床實驗應(yīng)當(dāng)遵循()：(1分)*A.依法原則B.倫理原則C.科學(xué)原則D.實驗原則10、第二類疫苗由（）疾病防止控制機構(gòu)組織在省級公共資源交易平臺集中采購，由()疾病防止控制機構(gòu)向疫苗生產(chǎn)公司采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)*A.省級B.市級C.縣級D.國家級11、醫(yī)療器械臨床實驗質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：(1分)*A.2023年5月1日B.2023年6月1日C.2023年7月1日D.2023年8月1日12、臨床實驗記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時應(yīng)當(dāng)說明理由，（）并注明日期。：(1分)*A.資料B.文獻記錄C.記錄D.署名13、疫苗生產(chǎn)公司應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（）備查。：(1分)*A.1年B.2年C.3年D.4年14、疫苗費用按照采購價格收取，儲存、運送費用按照（）的規(guī)定收取。收費情況應(yīng)當(dāng)向社會公開。：(1分)*A.市、自治區(qū)、直轄市B.省、自治區(qū)、直轄市C.縣、自治區(qū)、直轄市D.省、自治區(qū)15、采購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（）公共資源交易平臺進行。：(1分)*A.縣級B.市級C.省級D.國家級16、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（）：(1分)*A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)B、專庫或者專柜C、110聯(lián)網(wǎng)報警裝置D、雙人雙鎖管理17、藥品經(jīng)營公司實行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（）：(1分)*A、購進B、銷售C、運送D、貯存18、公司對直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（）：(1分)*A、年度檢查B、崗前檢查C、季度檢查D、健康檔案19、藥品批發(fā)公司GSP缺陷項目重要分布在（）：(1分)*A、人員管理B、設(shè)施與設(shè)備C、采購與驗收D、陳列與儲存20、藥品批發(fā)公司藥品GSP認證檢查中的缺陷項目分為（）：(1分)*A、嚴重缺陷項目B、重要缺陷項目C、常見缺陷項目D、一般缺陷項目21、擔(dān)任藥品批發(fā)公司質(zhì)量負責(zé)人的條件是（）：(1分)*A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷22、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（）：(1分)*A、3cmB、4cmC、5cmD、10cm23、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（）：(1分)*A、信息部B、采購部C、質(zhì)量管理部D、辦公室24、檢查項目中，假如沒有嚴重缺陷項目和重要缺陷項目，一般項目（）即可以通過檢查。：(1分)*A、≤20%B、＜10%C、＜20%D、≤10%25、藥品經(jīng)營公司質(zhì)量重要負責(zé)人（）。：(1分)*A、法定代表人B、質(zhì)量負責(zé)人C、公司負責(zé)人D、銷售經(jīng)理26、對于出現(xiàn)嚴重缺陷項目的藥品經(jīng)營公司（）：(1分)*A、整改后通過B、不通過檢查C、限期整改后復(fù)核檢查D、假如沒有同時出現(xiàn)重要缺陷項目，可以通過27、在藥品批發(fā)公司《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細則中，檢查項目總共有（）項。：(1分)*A、200B、258C、150D、12028、藥品批發(fā)公司藥品GSP認證檢查嚴重缺陷項目共有（）項。：(1分)*A、2B、3C、6D、429、新版藥品GSP頒布的部門是：()：(1分)*A、衛(wèi)生部B、衛(wèi)生與計生委C、國家食品藥品監(jiān)督管理局D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局30、新版藥品GSP實行的時間是：（）：(1分)*A、2023年1月1日B、2023年5月1日C、2023年6月1日D、2023年6月1日31、生地黃的主治病癥是（）：(1分)*A、溫?zé)岵崛霠I分B、血熱妄行出血癥C、熱病傷陰，口干口渴D、熱傷陰液，腸燥便秘E、胃寒嘔吐癥32、下列說法對的的是（）：(1分)*A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品D、鮮藥汁制備簡便收效快E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，減少毒性33、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑重要有（）：(1分)*A、力求一物一名、一名一物B、進行藥材品種的本草考證C、開展藥材栽培技術(shù)研究D、對的繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗E、開展藥源普查，進行品種整理34、下列說法對的的是（）：(1分)*A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時，以鮮品為佳C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認為是起始于中醫(yī)傷寒流派D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點35、利水滲濕藥合用的病癥是（）：(1分)*A、淋癥B、痰飲癥C、水腫癥D、小便不利E、黃疸36、我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（）：(1分)*A、本草拾遺B、新修本草C、神農(nóng)本草經(jīng)D、證類本草37、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（）：(1分)*A、香霍B、荊芥C、麻黃D、蒼術(shù)38、紫蘇不可治療的病癥是（）：(1分)*A、風(fēng)寒咳嗽B、妊娠嘔吐C、魚蟹中毒D、痰飲水腫39、萊菔子的功效是（）：(1分)*A、消食和中、化痰除痞B、消食化積、降氣化痰C、消食化積、積血祛瘀D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣40、解表藥的藥味多為（）：(1分)*A、苦味B、甘味C、辛味D、咸味41、下列說法對的的是（）：(1分)*A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強酸強堿對它無作用，但隔絕異味差B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點較髙，低溫時發(fā)脆C、聚苯乙烯溶點較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會與藥品起作用。42、下列說法對的的是（）：(1分)*A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑E、藥物中若具有能為鐵催化的成分時可用棕色玻璃包裝。43、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（）：(1分)*A、特殊管理的藥品B、內(nèi)服藥C、外用藥D、注射用藥E、非處方藥44、藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書的規(guī)范有力于（）：(1分)*A、藥品的運送B、藥品的儲存C、藥品的使用D、保證人民用藥安全有效E、加強藥品監(jiān)督管理45、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)記，涉及（）：(1分)*A、國家級新藥、榮譽產(chǎn)品、榮譽出品、公費報銷、保險公司質(zhì)量保險B、中藥保護品種、名貴藥材C、GMP認證、現(xiàn)代科技D、進口原料分裝、監(jiān)制E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號、專利許可的種類46、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（）：(1分)*A、美觀性B、安全性C、實用性D、準確性47、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。對吸濕性極強的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（）：(1分)*A、PTP的鋁箔層厚度不夠B、PTP的粘合層粘合強度不夠C、PTP的保護層涂布不均勻D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不抱負48、《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（）：(1分)*A、紅底白字B、黑底白字C、綠白相間D、白底藍字49、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（）：(1分)*A、相稱B、相等C、聚乙烯＜聚丙烯D、聚乙烯＞聚丙烯50、藥品包裝的重要目的是（）：(1分)*A、保護藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準確B、促使消費者賞心悅目，心情快樂，樂意購買藥品C、保證經(jīng)銷商分銷方便D、保證制藥公司獲取更大的利潤51、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（）：(1分)*A.藥物藥效篩選B.毒理評價C.作用機制研究D.個性化治療用藥E.疾病防止52、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（）：(1分)*A.PCA分析B.方差分析C.PLS-DA分析D.層次聚類分析（HCA）E.多組分關(guān)聯(lián)分析53、代謝組學(xué)可以檢測哪些樣品（）：(1分)*A微生物和細胞樣本B動物體液（如組織、器官、唾液）C植物樣本D血清樣品E尿液樣品54、代謝組學(xué)檢測的手段有（）：(1分)*A.核磁共振技術(shù)（NMR）B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），D.高效液相色譜（HPLCE.薄層色譜（TLC）55、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是由于（）：(1分)*A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析可以更直接，更準確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。B基因和蛋白質(zhì)表達的有效微小變化會在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易；C代謝組學(xué)的代謝物信息庫簡樸，但它遠沒有全基因組測序及大量表達序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫那么復(fù)雜；D代謝物的種類少，要遠小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡樸得多。E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。56、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運用先進的分析檢測技術(shù)對生物樣品中所有的（）進行檢測，運用模式辨認等方法進行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動在代謝層面上的特性和規(guī)律。：(1分)*A蛋白質(zhì)B氨基酸C小分子物質(zhì)D多肽57、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（）：(1分)*A飛行時間質(zhì)譜儀B四級桿質(zhì)譜儀C三重四級桿質(zhì)譜儀D四級離子阱58、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機體的病理變化，使得機體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對這些由疾病引起的（）的變化進行分析可以幫助人們更好地理解病變過程及機體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標(biāo)志生物和輔助臨床的診斷。：(1分)*A代謝產(chǎn)物B蛋白質(zhì)C核酸D基因59、在模式辨認研究方法中，最有用且最易使用的模式辨認技術(shù)（）：(1分)*A主成分分析B層次聚類分析C非線性影射D偏最小二乘法-判別分析60、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)重要來源于核磁共振技術(shù)，重要是由于（）：(1分)*A技術(shù)簡樸B無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu)C可定量D樣品解決快捷61、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標(biāo)記物鑒別的重要手段是（）：(1分)*A偏差分析B聚類分析C.模式辨認D.主成分分析62、代謝組學(xué)研究的對象是（）：(1分)*A生物大分子成分B化學(xué)結(jié)構(gòu)C生物結(jié)構(gòu)D代謝產(chǎn)物63、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有互相關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（）：(1分)*A系統(tǒng)生物學(xué)B基因組學(xué)C蛋白組學(xué)D代謝組學(xué)64、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機體是一個（）。：(1分)*A動態(tài)的機體B動態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系C基因調(diào)控機體D以DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。65、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反映監(jiān)測的說法對的的有（）：(1分)*A.醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者B.能對處方和處方調(diào)配中所用藥物作出對的分析、評價C.應(yīng)進行治療藥物的監(jiān)測工作，制定藥物治療方案D.發(fā)現(xiàn)實際存在的和潛在的不良影響，及時調(diào)整方案，使患者達成有效藥物治療目的66、下面關(guān)于代謝組學(xué)，敘述最為對的的是（）：(1分)*A代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。B代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科。C代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來的一門學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。D代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科,通過考察生物體系受擾動或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術(shù)。67、提高執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施涉及（）：(1分)*A.加強執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè)B.嚴格執(zhí)業(yè)藥師準入門檻C.改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育D.提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量68、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)涉及（）：(1分)*A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理D.執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配69、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2023年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）：(1分)*A.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）B.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗C.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)D.具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷70、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容重要涉及（）：(1分)*A、全面質(zhì)量管理B、全流程的管理C、人人參與的管理D、全面的管理方式71、《藥品管理法(2023年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營公司必須具有以下條件（）。：(1分)*A.具有依法通過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場合、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度72、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）：(1分)*A.救死扶傷，不辱使命B.進德修業(yè)，珍視聲譽C.尊重患者，一視同仁D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一73、公司質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。：(1分)*A.1B.2C.3D.474、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）：(1分)*A.救死扶傷，不辱使命B.進德修業(yè)，珍視聲譽C.尊重患者，一視同仁D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一75、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，公司質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有()以上學(xué)歷。：(1分)*A.大學(xué)本科B.大專C.研究生D.中專76、<藥品管理法(2023年修訂)>第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營公司必須具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場合、（）、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。：(1分)*A.設(shè)備B.人員C.資金D.藥品77、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費者的價值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）。：(1分)*A.救死扶傷，不辱使命B.進德修業(yè)，珍視聲譽C.尊重患者，一視同仁D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一78、執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的（）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)*A.開具B.制定C.比對D.審核79、執(zhí)業(yè)藥師在（）范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：(1分)*A.機構(gòu)B.藥店C.執(zhí)業(yè)D.醫(yī)院80、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責(zé)、保證（）為基本準則。：(1分)*A.人民用藥安全有效B.及時反饋用藥信息C.人民身體健康D.醫(yī)療安全81、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（）、使用機構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員：(1分)*A.銷售B.經(jīng)營C.買賣D.體驗82、健康管理是（）：(1分)*A.運用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù)B.對個人或群體的健康狀況、生活方式、社會環(huán)境等進行全面監(jiān)測、分析、評估C.并對健康危險因素進行干預(yù)管理的全過程D.從社會、心理、生物學(xué)的角度83、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！八念I(lǐng)域”是指（）：(1分)*A.藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品B.以醫(yī)療服務(wù)、養(yǎng)老服務(wù)、移動醫(yī)療為主體的健康服務(wù)C.以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn)D.以健康保險等金融產(chǎn)品為主體的健康金融84、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！叭笔侵福ǎ?1分)*A、從受精卵到死亡的全生命周期管理B、從防止到康復(fù)的全價值鏈覆蓋C、從政府到社會再到市場的全方位關(guān)聯(lián)D、從個人到家庭的全方位管理85、健康管理基本策略（）。：(1分)*A.生活方式管理、需求管理B.疾病管理、劫難性病傷管理C.殘疾管理D.綜合人群管理86、完善引導(dǎo)參保人員運用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（）。：(1分)*A.加強規(guī)劃布局和用地保障B.優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策C.完善財稅價格政策D.引導(dǎo)和保障健康消費可連續(xù)增長87、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（）不良反映監(jiān)測中發(fā)揮的作用。：(1分)*A.醫(yī)院B.藥店C.藥品生產(chǎn)線D.藥品檢查部門88、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動力是（）：(1分)*A.經(jīng)濟全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革C.城鄉(xiāng)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革D.經(jīng)濟全球化、城鄉(xiāng)化、人口結(jié)構(gòu)89、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動力是（）：(1分)*A.國際化、城鄉(xiāng)化、人口結(jié)構(gòu)、市場化B.國際化、生態(tài)化、城鄉(xiāng)化、市場化C.人口結(jié)構(gòu)、國際化、生態(tài)化、市場化D.國家化、城鄉(xiāng)化、市場化90、健康管理是為個體和群體（涉及政府）提供有針對性的科學(xué)（）并發(fā)明