知識點二神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導運動員聽到信號后神經(jīng)產(chǎn)生興奮，興奮的傳導經(jīng)過了一系列的結構。興奮在神經(jīng)纖維上的傳導興奮在反射弧中是以什么形式傳導的？它又是怎樣傳導的呢？神經(jīng)中樞傳入神經(jīng)傳出神經(jīng)感受器效應器興奮在神經(jīng)元之間的傳遞一、興奮在神經(jīng)纖維上的傳導1.蛙的坐骨神經(jīng)表面電位變化實驗在蛙的坐骨神經(jīng)表面放置兩個微電極，并將它們連接到一個電流表上蛙坐骨神經(jīng)-腓腸肌標本坐骨神經(jīng)腓腸肌結論：興奮是以電信號的形式沿著神經(jīng)纖維傳導的，這種電信號也叫做神經(jīng)沖動。一、興奮在神經(jīng)纖維上的傳導1.蛙的坐骨神經(jīng)表面電位變化實驗圖①：靜息時，指針不偏轉，說明神經(jīng)表面各處電位

；圖②：刺激a點，b點首先變成

電位，指針向

偏轉；圖③：b點恢復正電位；圖④：c點變成

電位，指針向

偏轉；圖⑤：c點恢復正電位。相等負左負右為什么興奮在神經(jīng)纖維上是以電信號形式傳導？細胞類型細胞內(nèi)濃度（mmol/L）細胞外濃度（mmol/L）Na+K+Na+K+槍烏賊神經(jīng)元軸突5040046010蛙神經(jīng)元151201201.5哺乳動物肌肉細胞101401504靜息時神經(jīng)元和肌肉細胞膜內(nèi)、外某些離子的濃度Na+濃度：神經(jīng)細胞外的濃度高于細胞內(nèi)K+濃度：神經(jīng)細胞外的濃度低于細胞內(nèi)靜息時膜內(nèi)外離子濃度差形成的原因是什么？靜息時膜內(nèi)外離子濃度差形成的原因是什么？“生物電”發(fā)生的膜學說：生物膜具有選擇透過性，神經(jīng)興奮的產(chǎn)生可能是細胞膜調(diào)節(jié)K+或者其他離子的透過性，進而調(diào)節(jié)細胞膜兩側電位差引發(fā)的。①靜息電位：未收到刺激時，細胞膜兩側電位為

：形成原因：靜息狀態(tài)時，神經(jīng)細胞內(nèi)K+濃度明顯

膜外，而Na+濃度比膜外

。靜息時，由于膜主要對K+有通透性，造成

，使膜外陽離子濃度高于膜內(nèi)。外正內(nèi)負高于低K+外流---協(xié)助擴散②動作電位受到刺激后時，細胞膜兩側電位為：

。形成原因：當神經(jīng)纖維受到刺激時，大量

進入神經(jīng)細胞。使興奮部位膜內(nèi)陽離子濃度高于膜外。外負內(nèi)正Na+內(nèi)流---協(xié)助擴散③局部電流的產(chǎn)生膜外:未興奮部位興奮部位膜內(nèi):興奮部位未興奮部位興奮部位與未興奮部位之間由于電位差發(fā)生電荷移動形成局部電流。如此依次進行下去，興奮不斷地向前傳導，后方恢復靜息電位。興奮部位未興奮部位產(chǎn)生動作電位后，Na+通道關閉，K+通道打開，

，膜電位逐漸恢復至靜息電位④靜息電位的恢復K+外流④靜息電位的恢復注意：Na+-K+泵持續(xù)作用，每消耗一個ATP，會把3個Na+泵出細胞外，把2個K+泵入細胞內(nèi)，以維持細胞內(nèi)外Na+、K+的濃度差。---主動運輸神經(jīng)細胞每興奮一次，會有部分Na+內(nèi)流和部分K+外流，長此以往，神經(jīng)細胞膜內(nèi)高K+膜外高Na+的狀態(tài)將不復存在。因此神經(jīng)細胞，會通過膜上的鈉鉀泵消耗ATP將膜內(nèi)的Na+泵出，同時將膜外的K+泵入，以維持神經(jīng)細胞膜內(nèi)高K+、膜外高Na+的狀態(tài)。（1）靜息狀態(tài)：外正內(nèi)負興奮部位未興奮部位（2）局部電流方向：膜外：未興奮→興奮膜內(nèi)：興奮→未興奮恢復靜息興奮部位（3）興奮傳導方向與膜內(nèi)電流方向一致與膜外電流方向相反2.神經(jīng)沖動的傳導3.興奮在神經(jīng)纖維上的傳導方向：②在反射?。ㄉ矬w）中①在離體的神經(jīng)纖維上傳導方向：________傳導方向：_________單向傳導雙向傳導興奮在突觸處傳導是單向的測量方法測量圖解測量結果電表兩極分別置于神經(jīng)纖維膜的內(nèi)側和外側電表兩極均置于神經(jīng)纖維膜的外側2．膜電位的測量(1)a點之前——靜息電位；神經(jīng)細胞膜對K＋的通透性大，對Na＋的通透性小，主要表現(xiàn)為K＋外流，使膜電位表現(xiàn)為內(nèi)負外正。(2)ac段——動作電位的形成：神經(jīng)細胞接受一定刺激時，Na＋通道打開，Na＋大量內(nèi)流，導致膜電位迅速逆轉，表現(xiàn)為內(nèi)正外負。①膜電位變化曲線解讀(3)ce段——靜息電位的恢復：Na＋通道關閉，K＋通道打開，K＋大量外流，膜電位恢復為內(nèi)負外正的靜息電位。(4)ef段——一次興奮完成后，鈉鉀泵將流入的Na＋泵出膜外，將流出的K＋泵入膜內(nèi)，以維持細胞外Na＋濃度高和細胞內(nèi)K＋濃度高的狀態(tài)，為下一次興奮做好準備。思考：細胞外液中Na+和K+濃度變化對靜息電位和動作電位有影響嗎？有影響Na+濃度只影響動作電位的峰值，K+濃度只影響靜息電位的絕對值動作電位的峰值變大動作電位的峰值變小靜息電位絕對值變小靜息電位絕對值變大A．K＋的大量內(nèi)流是神經(jīng)纖維形成靜息電位的主要原因B．bc段Na＋大量內(nèi)流，需要載體蛋白的協(xié)助，并消耗能量C．cd段Na＋通道多處于關閉狀態(tài)，K＋通道多處于開放狀態(tài)D．動作電位大小隨有效刺激的增強而不斷加大二、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞興奮的傳導興奮的傳遞突觸1.常見的突觸類型A：軸突-細胞體型B：軸突-樹突型神經(jīng)元與肌肉細胞或某些腺體細胞之間也是通過突觸聯(lián)系的二、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞興奮傳導的方向2.傳遞的結構：突觸神經(jīng)元的

末梢經(jīng)過多次分支，最后每個小枝末端膨大，呈杯狀或球狀，叫做

，它可以與其他神經(jīng)元的____________等相接觸，共同形成突觸。

軸突突觸小體、樹突細胞體3.突觸的組成突觸前膜突觸間隙突觸后膜突觸突觸小泡線粒體神經(jīng)遞質(zhì)受體神經(jīng)遞質(zhì)4.突觸處興奮傳遞過程突觸前膜遞質(zhì)胞吐突觸間隙突觸后膜受體興奮傳至突觸小體，刺激突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的神經(jīng)遞質(zhì)受體結合，使Na+通道打開，Na+內(nèi)流，突觸后膜局部發(fā)生膜電位的反轉，與旁邊的靜息部位產(chǎn)生了電位差，繼而產(chǎn)生新的局部電流。4.突觸處興奮傳遞過程突觸前膜遞質(zhì)胞吐突觸間隙突觸后膜受體若神經(jīng)遞質(zhì)受體結合，使Cl-通道打開，Cl-內(nèi)流，這時膜電位仍是外正內(nèi)負，而且內(nèi)外的濃度差更大了，這種情況更不容易轉變?yōu)閯幼麟娢?，因此稱為抑制。電信號化學信號電信號5．關于神經(jīng)遞質(zhì)(1)神經(jīng)遞質(zhì)：是神經(jīng)細胞產(chǎn)生的一種____________，對具有相應受體的神經(jīng)細胞產(chǎn)生特異性反應(興奮或抑制)。(2)種類：目前已知的神經(jīng)遞質(zhì)種類很多，主要有________、______類（如谷氨酸、甘氨酸）、_________、_______、____________、________等_________遞質(zhì)（Na+內(nèi)流）、_________遞質(zhì)（Cl-內(nèi)流）。信號分子興奮性抑制性乙酰膽堿氨基酸5-羥色胺多巴胺去甲腎上腺素腎上腺素神經(jīng)遞質(zhì)的合成一定與核糖體有關嗎？__________________________不一定，大多數(shù)神經(jīng)遞質(zhì)不是蛋白質(zhì)5．關于神經(jīng)遞質(zhì)(3)作用：使另一個神經(jīng)元 _______________。(4)遞質(zhì)釋放方式：_________，該過程體現(xiàn)了細胞膜的結構特點：___________________。興奮或抑制胞吐具有一定的流動性（5）神經(jīng)遞質(zhì)通過突觸間隙運到突觸后膜的方式為____，_______消耗能量，其快慢與_______和__________________等有關擴散不需要神經(jīng)遞質(zhì)的濃度溫度5．關于神經(jīng)遞質(zhì)(7)去向：神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)生效應后，就迅速地被酶催化而__________，或被______________到突觸小體或擴散離開突觸間隙，為下一次興奮做好準備。如果因藥物使酶活性降低，遞質(zhì)不能失活，則會引起后一神經(jīng)元持續(xù)_______________。降解興奮或抑制重吸收（6）神經(jīng)遞質(zhì)與受體的結合具有________性；受體的化學本質(zhì)是_______________；神經(jīng)遞質(zhì)與受體結合，體現(xiàn)了細胞膜的功能：___________________；特異糖蛋白進行細胞間的信息交流(8)突觸小泡的形成與________（細胞器）有關，胞吐過程中需要的能量主要來自______（細胞器）高爾基體線粒體5．神經(jīng)遞質(zhì)及種類6.興奮在神經(jīng)元之間的傳遞的特點

神經(jīng)遞質(zhì)只存在于突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜上

①單向傳遞突觸后膜方向：突觸前膜原因：②傳遞速度慢：

突觸處的興奮傳遞需要通過化學信號的轉換，神經(jīng)遞質(zhì)釋放、擴散、與受體結合，都需要時間突觸小體≠突觸突觸前膜突觸后膜突觸小泡(1)組成不同：突觸小體是突觸前神經(jīng)元軸突末端的膨大部分，其上的膜可構成突觸前膜，是突觸的一部分；突觸由兩個相鄰神經(jīng)元參與構成，包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。(2)信號轉變不同：在突觸小體上的信號轉變?yōu)殡娦盘枴瘜W信號；在突觸處完成的信號轉變?yōu)殡娦盘枴瘜W信號→電信號。1.某些化學物質(zhì)對突觸的影響興奮劑和毒品也大多是通過突觸來起作用的三、濫用興奮劑、吸食毒品的危害有些能促進神經(jīng)遞質(zhì)的合成和釋放速率；有些會干擾神經(jīng)遞質(zhì)與受體的結合；有些會影響分解神經(jīng)遞質(zhì)的酶的活性。思考·討論1．α-銀環(huán)蛇毒能與突觸后膜上的乙酰膽堿(常為興奮性遞質(zhì))受體牢固結合；當α-銀環(huán)蛇毒起作用時，突觸后膜的反應是怎樣的？思考·討論2．有機磷農(nóng)藥能抑制乙酰膽堿酯酶的活性，而乙酰膽堿酯酶的作用是清除與突觸后膜上受體結合的乙酰膽堿。當有機磷農(nóng)藥起作用時，突觸后膜的反應是怎樣的？干擾神經(jīng)遞質(zhì)與受體的結合；影響分解神經(jīng)遞質(zhì)的酶的活性。乙酰膽堿不能與突觸后膜上的受體結合，突觸后膜不能興奮乙酰膽堿酯酶不能清除與突觸后膜上受體結合的乙酰膽堿，從而使突觸后膜持續(xù)處于興奮狀態(tài)。思考·討論3分析濫用興奮劑和吸食毒品的危害1.服用可卡因為什么會使人上癮？(1)圖中顯示吸入的可卡因可與________________結合而阻斷多巴胺的重新吸收，使多巴胺在__________________的停留時間__________________，引起吸毒者突觸后膜持續(xù)受到刺激，使人產(chǎn)生強烈的愉悅感。轉運蛋白突觸間隙延長多巴胺可卡因多巴胺轉運體受體思考·討論3分析濫用興奮劑和吸食毒品的危害1.服用可卡因為什么會使人上癮？多巴胺可卡因多巴胺轉運體受體（2）長期吸食可卡因的人，其體內(nèi)多巴胺受體持續(xù)受到高濃度多巴胺的刺激，導致體內(nèi)多巴胺受體數(shù)目___________，這種調(diào)節(jié)使突觸變得不敏感，吸食者必須持續(xù)吸入可卡因，才能維持興奮，從而對其產(chǎn)生依賴，停止吸食毒品后，吸毒者的一些正常生理活動將無法維持，這是毒癮戒除困難的原因之一。減少C興奮傳導與電流表指針偏轉問題①刺激a點,電流計指針如何偏轉？②刺激c點（bc=cd），電流計指針如何偏轉？③刺激bc之間的一點，電流計指針如何偏轉？④刺激cd之間的一點，電流計指針如何偏轉？⑤上述③④電流計指針偏轉方向一樣嗎？發(fā)生兩次方向相反的偏轉（因為b點先興奮，d點后興奮）不偏轉（因為b點和d點同時興奮）發(fā)生兩次方向相反的偏轉（因為b點先興奮，d點后興奮）發(fā)生兩次方向相反的偏轉（因為d點先興奮，b點后興奮）不一樣，相反（若③先左后右，那么④先右后左）3．多個突觸聯(lián)系圖解分析(1)圖示：(09年寧夏、遼寧理綜高考題圖)右圖是神經(jīng)元網(wǎng)絡結構示意簡圖，圖中神經(jīng)元①、②、③都是興奮性神經(jīng)元，且這些神經(jīng)元興奮時都可以引起下一級神經(jīng)元或肌細胞的興奮。和神經(jīng)細胞一樣，肌肉細胞在受到適宜的刺激后，也能引起細胞膜電位的變化。圖中B處表示神經(jīng)肌肉接頭，其結構和功能與突觸類似。(2)解讀：a.圖中共有3個神經(jīng)元，4個突觸。b．B處為效應器，應包括兩部分。c．刺激B處的骨骼肌，A處不能檢測到膜電位變化，原因是由肌細胞產(chǎn)生的興奮在神經(jīng)肌肉接頭處不能逆向傳導。d．刺激A處，在C處可以檢測到膜電位變化，具體途徑A→③神經(jīng)元→①神經(jīng)元→C處，但不能從A經(jīng)②傳到C處。