腫瘤靶向治療與

產(chǎn)品分析2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第2頁抗腫瘤藥品市場的巨大潛力表1.全球主要類別藥物銷售情況（2004）排名藥物類別銷售額(億美元）占全球銷售(%)

年增長率(%)1降血脂藥3025.811.72抗?jié)兯?554.91.43抗腫瘤藥2384.616.94抗抑郁藥2033.91.35抗精神病藥1412.712.16非甾體抗風濕劑1312.53.37血管緊張素Ⅱ抑制劑1202.322.18鈣拮抗劑1162.21.69促紅細胞生成素產(chǎn)品1142.28.910抗癲癇藥1132.217.7資料來源:IMSHealth，中信建投證券研究所2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第3頁抗腫瘤藥品市場結構及其變化趨勢到2010年，分子靶向藥物的市場份額將突破40%!資料來源:《CA.Cancer.J.Clin

》，中信建投證券研究所圖三、全球抗腫瘤藥物市場結構(2004)2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第5頁腫瘤治療新手段——分子靶向藥物表2.腫瘤分子靶向藥物分類作用主要環(huán)節(jié)作用機制或靶點代表性藥物細胞增殖抑制細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)、Cyclin活性HMK1275細胞調(diào)亡Bc12,P53,C-myc,P21,TRAILForminivirson腫瘤轉移、侵襲基質金屬蛋白酶(MMP)

Marimastat致病基因抑制突變基因產(chǎn)物形成反義寡核苷酸，SiRNA修復、敲除致病基因

同源重組，基因敲除腫瘤耐藥P-gpXR9576MRP,LRP,GST,PKC,TopoII－信號傳導通路PKCISIS3521RAS途徑EGFR，PDGFR等TrastuzumabrafkinaseBAY43-9006MAPKR115777血管生成VEGF,PDGF,FGF,TGFBevacizumab血管生成抑制因子Angiostatin資料來源:《Clin.Cancer.Res》，中信建投證券研究所2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第6頁腫瘤治療新手段——分子靶向藥物表3.分子靶向藥物與傳統(tǒng)化療藥物的對比傳統(tǒng)化療藥物分子靶向藥物作用靶點DNA,RNA或蛋白質特定蛋白分子，核苷酸片斷選擇特異性差強治療效果差別很大效果明顯不良反應消化道和造血系統(tǒng)少有，但獨特反應資料來源:《Int.Arch.Allergy.Immunol》，中信建投證券研究所1997年11月,美國FDA批準Genentech公司的Rituximab（美羅華、利妥昔單抗)用于治療某些非霍奇金淋巴瘤（NHL）,真正揭開了腫瘤分子靶向治療的序幕。自1997年來，美國FDA批準已用于臨床的腫瘤分子靶向制劑已有十數(shù)種，并取得了極好的社會與經(jīng)濟效益。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第7頁理想的分子靶向藥物高親合力高通透性高特異性高同源性高穩(wěn)定性理想的靶向藥物2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第9頁主要靶向治療藥物在中國的上市時間20002001200220032004200520062007美羅華MabThera希羅達Xeloda赫賽汀Herceptin格列衛(wèi)Glivec易瑞沙Iressa特羅凱Tarceva愛必妥Erbitux2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第10頁腫瘤靶向治療的概念靶向治療（targetedtherapy）：針對細胞受體、關鍵基因和調(diào)控分子等特異性位點（靶標）的治療從而殺死腫瘤細胞的治療方法。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第11頁2005年腫瘤臨床11大進展（ASCO）1、曲妥珠單抗可降低HER-2陽性乳腺癌復發(fā)率2、術后化療可提高早期肺癌患者生存率3、術后化療可降低結直腸癌的復發(fā)率4、貝伐單抗可延長晚期肺癌患者生存率5、貝伐單抗可改善結直腸癌患者生存率6、疫苗可有效預防HPV感染2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第13頁腫瘤靶向治療的應用與特點靶向治療的應用目前主要為非小細胞肺癌、大腸癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤等；靶向治療的特點靶向性和非細胞毒性；調(diào)節(jié)作用和細胞穩(wěn)定性作用；毒副作用相對少而輕；與常規(guī)化療、放療合用有更好的效果。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第14頁內(nèi)科治療的新靶點1、抗EGFR單克隆抗體美羅華(淋巴瘤)、赫賽汀(乳腺癌)、C225(轉移性結直腸癌)2、EGFR-TK酶抑制劑伊馬替尼（Glevic,imatinib）CML,GIST愛羅替尼（Tarceva）NSCLC吉非替尼（irresa）NSCLC索拉菲尼（Surafinib)腎癌、肝癌索坦（Sutent)（Sunitinib)GISTs,腎癌凡德他尼（Vandetanib,Zactima)NSCLC拉帕替尼(Lapatinib)乳腺癌3、抗腫瘤新生血管制劑血管內(nèi)皮抑素－恩度NSCLC單克隆抗體－貝伐單抗（Avastin）大腸癌、NSCLC4、促分化和凋亡誘導劑2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第15頁EGFR在相當一部分腫瘤中都有不同程度的表達：非小細胞肺癌

40-80%卵巢癌

35-60%結直腸癌

25-77%乳腺癌

14-91%胃癌

30-60%胰腺癌

30-50%前列腺癌

40-70%頭頸癌

90

–

100%現(xiàn)在已知EGFR在腫瘤細胞的生長、修復和存活等方面具有極重要的作用，它的過度表達常預示病人預后差，轉移快，對化療藥物抗拒、激素耐藥、生存較短等。EGFR在各種腫瘤中的表達情況2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第17頁伊馬替尼(格列衛(wèi))一種合成的苯氨嘧啶衍生物，可以選擇性的抑制酪氨酸激酶及Bcr-Abl異常融合蛋白的表達并抑制有Bcr-Abl表達的白血病細胞的增值，主要治療慢性粒細胞白血病和胃腸道基質細胞瘤。

1）慢性粒細胞白血病CML 分子病因是費城染色體Ph+，是由9號染色體和22號染色體易位形成P210Bcr-Abl融合蛋白，發(fā)生于所有的CML病人中，還發(fā)生于一半Ph+成人淋巴細胞白血病ALL中。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第18頁現(xiàn)在已經(jīng)證明它能抑制所有Abl激酶，抑制c-Kit酪氨酸激酶活性，而不抑制其他酪氨酸、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。同時，它又是PDGF-R抑制劑。這些都為它的靶向性治療打下了重要的基礎。本品能使98％的CML病人獲得臨床血液學的完全緩解（CR），一般在給藥后3周內(nèi)出現(xiàn)。在260名急變期患者中，62％有效，中位生存期6－9個月。伊馬替尼(格列衛(wèi))2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第19頁2）胃腸基質細胞瘤GISTs： 伊馬替尼在晚期、轉移性胃腸間質腫瘤的治療中，也取得了突破性進展。原因是GIST常表達c-Kit原癌基因，并常伴有kit突變而導致的配體依賴型激酶活化。對36名不可切除的轉移性GISTs病人進行的觀察發(fā)現(xiàn)，c-Kit陽性的患者有效率是54％，另外34％的患者為穩(wěn)定，總的臨床受益率為88％，從而開創(chuàng)了GIST治療的新途徑。伊馬替尼(格列衛(wèi))2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第21頁艾羅替尼(特羅凱)艾羅替尼－另一種奎那唑啉類化合物，可選擇性的直接抑制EGFR酪氨酸激酶并減少EGFR的自身磷酸化作用，從而導致細胞生長停止和走向死亡。 1）NSCLC：美國FDA已經(jīng)批準艾羅替尼作為一線治療NSCLC。2）其他腫瘤治療神經(jīng)膠質瘤有效，晚期腎癌，頭頸部鱗癌也獲得了令人鼓舞的結果。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第22頁二、單克隆抗體表1已經(jīng)批準的腫瘤治療單克隆抗體名稱商品名靶點抗體類型適應癥批準時間利妥昔單抗（Rituximab）Rituxcan/mabthera（美羅華）CD20嵌合性IgG1B細胞淋巴瘤1997AlemtuzumabCampath（坎帕斯）CD52人源性IgG1B-慢淋白血病2001曲妥珠單抗（Trastuzumab）Herceptin（赫賽?。〩er-2/neu人源性IgG1HER2過度表達的轉移性乳腺癌1998CetuxamabErbitux（愛必妥）EGFR嵌合性IgG1大腸癌2004貝伐單抗Avastin（阿瓦斯?。￢EGF人源性IgG1大腸癌20042023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第23頁利妥昔單抗利妥昔單抗（Rituximab，美羅華）針對B細胞CD20抗原研制的高純度單克隆抗體。美羅華和CD20特異性結合導致B細胞增殖，誘導B細胞凋亡和提高腫瘤細胞對化療的敏感性。與化療方案CHOP（環(huán)磷酰胺750mg/㎡，d1；阿霉素50mg/㎡，d1；長春新堿1.4mg/㎡，d1，強的松40mg/㎡/天，d1～5）合用，有效率可達90％以上，并且不引起骨髓抑制，只有輕微的生物治療反應。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第25頁西妥昔單抗西妥昔單抗（Erbitux，C225，Cetuximab）是免疫球蛋白的IgG1的人源化嵌合單抗，可以阻斷EGF和TGFa

與EGFR的結合。這一競爭性結合的后果是抑制了相關配體結合后的酪氨酸激酶活性和其后的腫瘤生長。臨床上對結腸癌、頭頸部腫瘤有效試驗證明，只要阻斷了EGFR，就能重新獲得對化療的敏感性，EGFR抑制劑在一線聯(lián)合化療方案的使用有可能效果會更好。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第26頁貝伐單抗針對VEGF的單克隆抗體，體內(nèi)可以阻斷新生血管生成。2004年發(fā)表的一項研究顯示貝伐單抗聯(lián)合化療方案能提高大腸癌病人的中位生存時間4.7個月，美國FDA已經(jīng)批準作為轉移性大腸癌的一線治療方案。對于NSCLC，一項研究顯示貝伐單抗聯(lián)合化療能延長患者中位生存期2.3個月,但是貝伐單抗組有15％-25％患者有不同程度的高血壓，3％-5%的患者有蛋白尿。在其他的癌癥比如乳腺癌方面也取得了類似的不錯的結果。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第29頁基礎研究在靶向藥物開發(fā)中發(fā)揮重要作用Folkman

進行了30年的研究，近兩年才在臨床實現(xiàn)；EGFR的研究也有20多年，實用價值直到近3年才在臨床上得到體現(xiàn)。展望2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第30頁恩度主要競爭產(chǎn)品分析2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第31頁競爭產(chǎn)品的概念品牌競爭（相同成分的產(chǎn)品）：血管內(nèi)皮抑素（已停止生產(chǎn)）；同類競爭（相同類別的產(chǎn)品）：腫瘤血管生成抑制劑；易瑞沙（Iressa）特羅凱（Tarceva）阿瓦斯?。ˋvastin）參一膠囊（Rg3）品類競爭（不同類別的產(chǎn)品）：能與NP或同類化療方案聯(lián)合應用的各種抗腫瘤藥物、化療方案、其它治療方案等。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第32頁競爭產(chǎn)品的概念競爭產(chǎn)品并不是固定不變的，競爭產(chǎn)品也可能變成聯(lián)合使用的產(chǎn)品。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第33頁“奄奄一息”的易瑞沙

通用名：吉非替尼/Gefitinib商品名：易瑞沙/Iressa2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第34頁關于阿斯利康阿斯利康總部位于英國倫敦，研發(fā)總部位于瑞典。由前瑞典阿斯特拉公司和前英國捷利康公司于1999年合并而成。目前在全球19個國家有27個生產(chǎn)基地。其產(chǎn)品銷售覆蓋全球100多個國家和地區(qū)。2006年公司銷售收入為264.7億美元。阿斯特拉公司和捷利康公司分別于93年、94年進入中國，1999年兩者在中國的業(yè)務正式合并成為阿斯利康。其中國總部位于上海，生產(chǎn)基地位于無錫市，在中國大陸的20多個主要城市設有辦事處。阿斯利康目前在中國銷售的醫(yī)藥產(chǎn)品已有約80%在中國本地生產(chǎn)。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第35頁易瑞沙

/Iressa的上市經(jīng)過2002年在日本上市，日本是該藥在全球的最大市場。它是世界上第一個表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。美國FDA在2003年5月經(jīng)“快速通道”批準了易瑞沙上市。2004年全球銷售額超過4億美元。2005年2月在中國上市，用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。目前易瑞沙已在日本、中國香港、印度尼西亞、韓國、菲律賓、中國臺灣、馬來西亞和新加坡等幾乎所有亞洲國家和地區(qū)上市。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第36頁易瑞沙

/Iressa的作用機制吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑

(EGFR-TKI)。EGFR是分子量為170kd的跨膜糖蛋白，胞外區(qū)與EGF、轉化生長因子(TGFα)等配體結合后，胞內(nèi)區(qū)C-末端的酪氨酸殘基磷酸化激活，最終引起細胞增殖、抑制凋亡、增加血管形成、促進浸潤及轉移等。在正常支氣管上皮中，EGFR只在增殖活躍的基底層表達。NSCLC的EGFR表達率為32%～84%。其中EGFR過表達在鱗癌多見（約84%），腺癌及大細胞癌次之（65%～68%），小細胞肺癌罕見EGFR表達。另外晚期患者比早期患者常見。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第37頁2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第38頁吉非替尼的腫瘤分子靶向治療吉非替尼通過阻斷細胞表面EGFR信號傳導通路，阻礙腫瘤的生長、轉移和血管生成，并可誘導腫瘤細胞的凋亡。

2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第39頁易瑞沙

/Iressa作用機制示意圖2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第40頁易瑞沙

/Iressa的ISEL臨床試驗ＦＤＡ在２００３年５月經(jīng)“快速通道”批準了易瑞沙的上市申請，但他們同時認為，除了腫瘤病灶大小外，更重要的標準是服藥后病人的壽命是否得以延長。有鑒于此，首次關于吉非替尼肺癌生存期研究的臨床試驗隨即展開，也就是ＩＳＥＬ試驗。ＩＳＥＬ臨床試驗開始于2003年11月，完成于2004年12月。結果顯示：與安慰劑組相比，易瑞沙組在總體生存期方面沒有明顯差異。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第41頁ISEL：設計隨機分組

(雙盲)易瑞沙

(250mg/d)+最佳支持治療安慰劑

+最佳支持治療生存時間主要終點:最終受益

按2：1比例隨機分為易瑞沙組和安慰劑組是III期生存率研究，在以前接受過1－2個化療方案失敗或不能耐受的晚期非小細胞肺癌病人中，比較易瑞沙250mg/d加最佳支持治療與安慰劑加最佳支持治療。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第42頁ISEL：背景入組1692例病人主要終點指標：總體生存期次要終點指標（治療失敗時間，客觀緩解和生活質量），2005年2月的安全性情況預先設計對東方人進行亞組分析2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第43頁初步結果易瑞沙對總體生存的改善效果與安慰劑相比無統(tǒng)計學顯著性中位生存期是5.6和5.1個月,HR0.89,p=0.11,時序檢驗.東方人的生存期明顯改善中位生存期9.5個月比5.5個月,p=0.01非吸煙者生存期明顯改善中位生存期8.9比6.1個月,p=0.01ISEL(易瑞沙對肺癌生存影響的評價研究，研究709)2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第44頁東方病人的中位生存期

(n=342)P=0.01HR=0.66(0.48,0.91)易瑞沙治療非小細胞肺癌病人

中國注冊試驗2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第46頁研究設計中國區(qū)病例數(shù)為159人，均為化療、放療無效的中晚期肺癌患者，全部采用易瑞沙治療，沒有進行安慰劑對照或者與其他藥物進行對照（“求證性試驗”）。開放、無對照、多中心、臨床試驗評價吉非替尼治療既往化療失敗的晚期非小細胞肺癌患者的療效和安全性2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第47頁療效小結療效指標結果主要評價指標：客觀緩解率

客觀緩解率27.0%次要評價指標疾病控制率54.1%

癥狀緩解率32.5%

中位無進展生存期97天

2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第48頁安全性小結總體表現(xiàn)良好主要的不良事件為皮疹,皮膚瘙癢和腹瀉，2例肝功能異常暫停用藥后完全恢復，1例腎功能衰竭死亡病例未能排除與研究藥物有關本研究中未發(fā)生明確的肺間質性病變，但曾有1例治療中CT檢查懷疑有肺纖維變可能提前退出研究2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第49頁安全性分析－不良事件在>5%的受試者中報告的藥物相關不良事件：不良事件標準術語吉非替尼250mg(N=159)n(%)不良事件分類

腹瀉

16(10.1)

皮膚瘙癢25(15.7)

口腔潰瘍10(6.3)

皮膚皸裂8(5.0)

皮膚蛻皮8(5.0)

皮膚干燥11(6.9)

皮疹70(44.0)2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第50頁中國注冊臨床試驗結論本研究結果顯示：吉非替尼250mg在既往接受過化學治療失敗的中國晚期非小細胞肺癌患者中有良好療效，緩解率27.0％吉非替尼250mg的整體安全性良好，本研究中觀察到的藥物安全特性和目前已知的相一致2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第51頁易瑞沙

/Iressa處方資料要點商品名：易瑞沙/IRESSA。主要成份：吉非替尼適應癥：本品適用于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第52頁易瑞沙

/Iressa的藥代學靜脈給藥后，平均清除半衰期為48小時。本品口服給藥后，血漿峰濃度出現(xiàn)在給藥后的3~7小時。癌癥患者的平均絕對生物利用度為59％。進食對吉非替尼吸收的影響不明顯。吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系的CYP3A4代謝。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第53頁用法用量：250mg（1片），一日1次，口服。劑量調(diào)整：

當患者出現(xiàn)不能耐受的腹瀉或皮膚不良反應時，可通過短期暫停治療（最多14天）解決，隨后恢復每天250mg的劑量（見不良反應）。不良反應：最常見（發(fā)生率20%以上）的藥物不良反應為腹瀉、皮疹、痛癢、皮膚干燥和痤瘡，通常是可逆性的。大約8%的患者出現(xiàn)嚴重的藥物不良反應。因ADRs停止治療的患者僅有1%。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第54頁

價格：10片/5500元/盒550元/日2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第55頁易瑞沙

/Iressa的優(yōu)勢口服給藥，方便。知名外企產(chǎn)品。最早的抗血管生成藥物，在國內(nèi)已經(jīng)占領一定的市場份額。作用機制單一、明確。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第56頁易瑞沙

/Iressa的劣勢作用機制：EGFR過度表達的臨床意義有不同報道。Swinson等對160例NSCLC手術標本檢測顯示，EGFR表達與NSCLC患者的不良預后有關。另一項研究對83例NSCLC患者是手術標本的EGFR進行分析，顯示EGFR高表達者生存期較短。但另一些研究檢測NSCLC患者的手術標本，顯示EGFR過表達不是影響患者生存的獨立預后因子。腫瘤血管生成受多種促進因子和抑制因子的共同調(diào)節(jié)，兩者處于動態(tài)平衡狀態(tài)，易瑞沙的作用靶點單一，易產(chǎn)生耐藥性。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第57頁臨床應用結果：II期臨床結果顯示其對西方人無效，在美國、日本廣受質疑（間質性肺病等），在歐洲未獲上市。短期療效明顯，但并不能有效延長患者生存期；2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第58頁

恩度易瑞沙定位化療與靶向治療藥物聯(lián)合應用的成功典范晚期NSCLC病人生命的新希望上市時間2006-72005-3劑型注射劑口服藥物分類生物制劑化學藥品藥品名稱重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液吉非替尼技術優(yōu)勢包含體復性技術世界性領先無作用機理抑制腫瘤新生血管的生成表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑治療費用15000元/月16500元/月市場策略樹立內(nèi)皮抑素第一品牌領導學術發(fā)展亞洲人群發(fā)展學術專家廣泛的產(chǎn)品宣傳銷售策略專職代表，贊助和臨床試驗促進銷售靈活專職專線通過各種贊助和臨床試驗促進銷售獨特賣點世界上首例血管內(nèi)皮抑制素抗癌新藥第一個EGFR－TKI制劑，領先的靶向治療藥物適應癥腫瘤血管生成抑制劑肺癌及其它實體腫瘤局部晚期或轉移性非小細胞肺癌三線治療潛在適應癥所有腫瘤對其它EGFR表達的實體腫瘤副作用心臟不良反應皮疹、腹瀉、間質性肺炎目標客戶腫瘤科和呼吸科各地學術帶頭人主任/教授腫瘤科和呼吸科各地學術帶頭人主任/教授目標醫(yī)院腫瘤醫(yī)院和三甲醫(yī)院腫瘤醫(yī)院和三甲醫(yī)院商業(yè)模式靈活一級經(jīng)銷商至二級經(jīng)銷商至三級經(jīng)銷商，現(xiàn)款與化療聯(lián)用能明顯提高晚期NSCLC的RR及中位TTP無效國際試驗少多知名度大相對大醫(yī)生接受度部分接受多數(shù)接受靶向性具有非細胞毒性和靶向性，具有非細胞毒性和靶向性，2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第59頁“山雨欲來”阿瓦斯汀阿瓦斯汀/Avastin貝伐單抗/Bevacizumab2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第60頁羅氏公司介紹羅氏始創(chuàng)于1896年，總部位于瑞士巴塞爾。目前，羅氏集團的業(yè)務已遍布世界150多個國家，共擁有近65,000名員工。羅氏在以下領域成就斐然：全球診斷領域排名第一全球腫瘤領域排名第一移植學和病毒學領域的全球領先者全球生物科技領域排名第二2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第61頁羅氏中國1926年羅氏在上海成立了子公司，全面負責中國市場，直到1950年。從1988年起，羅氏相繼在北京、上海、廣州設立了辦事處，并開始計劃在中國國內(nèi)建立合資企業(yè)。1994年，羅氏于上海成立首家合資企業(yè)--上海羅氏制藥有限公司。2000年羅氏在上海外高橋保稅區(qū)注冊了獨資公司—羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司。2004年1月，羅氏宣布在中國上海設立藥品研發(fā)中心。這是羅氏在瑞士、德國、美國、日本之外的第五大全球性研發(fā)中心。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第62頁羅氏的主要產(chǎn)品涉及：抗腫瘤治療、支持治療和腫瘤診斷。其腫瘤產(chǎn)品包括赫賽汀、美羅華、希羅達，特羅凱等，分別用于治療乳腺癌、非何杰金氏淋巴瘤以及結直腸癌。其它主要產(chǎn)品包括NeoRecormon（治療腫瘤引起的貧血），Bondronat（預防乳癌病人的骨質疏松，骨轉移，腫瘤引起的高鈣血癥），Kytril（化療和放療引起的惡心嘔吐）Roferon-A（白血病、卡氏肉瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌）。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第63頁羅氏抗腫瘤產(chǎn)品2005年3月31日，歐洲藥品管理局批準口服化療藥卡培他濱（希羅達，胸腺嘧啶磷酸化酶激活的氟尿嘧啶）用于結腸癌術后輔助化療。HER2過度表達的轉移性乳腺癌：作為單一藥物治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌；與紫杉類藥物合用治療未接受過化療的轉移性乳腺。厄洛替尼可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第64頁伊班膦酸注射液。用于腫瘤引起的病理性（異常）血鈣升高（高鈣血癥）。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第65頁阿瓦斯汀概況美國羅氏公司和基因泰克公司研制。2004年2月獲FDA批準在美國上市、用于晚期結直腸癌的一線治療。2007年全球銷售額超過23億美元，比前一年增長39%。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第66頁阿瓦斯汀的成分重組人類抗VEGF單克隆IgG1抗體。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第67頁阿瓦斯汀的作用機制阿瓦斯汀可結合VEGF并防止其與內(nèi)皮細胞表面的受體結合。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第68頁阿瓦斯丁藥代學特性靜脈給藥后，平均清除半衰期為20天（范圍11－50天），預測達到穩(wěn)態(tài)的時間為100天。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第69頁阿瓦斯汀主要臨床試驗研究1：雙盲、隨機，評價阿瓦斯汀作為轉移性結直腸癌的一線治療。第1組為IFL靜推+安慰劑(伊利替康125mg/m2靜推，5-氟脲嘧啶500mg/m2靜推，四氫葉酸鈣20mg/m2靜推，每周1次，連用4周，6周為1周期)；第2組為IFL靜推+阿瓦斯汀(5mg/kg每2周1次)。第3組為5-FU/LV+阿瓦斯汀(5mg/kg每2周1次)。預先決定，當IFL靜推+阿瓦斯汀方案的毒性被評價為可以接受時，第3組的入組即中止。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第70頁813名患者被隨機分配到第1組和第2組，中位年齡是60歲，40%為女性，79%是高加索人，57%的患者ECOG評分為0分，21%原發(fā)于直腸，28%接受過輔助化療，56%患者的主要病變部位位于腹外，38%患者的主要病變部位在肝臟。第3組的110名患者。首要的研究終點是總生存期。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第71頁研究1的主要結果2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第72頁在第3組的110名患者，中位生存期是18.3月，中位無進展生存期是8.8月，總有效率是39%，中位緩解時間是8.5月。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第73頁研究2：隨機試驗，評價阿瓦斯汀與5-FU/LV聯(lián)合作為轉移性結直腸癌的一線治療方案。第1組：單純5-FU/LV方案治療(5-氟脲嘧啶500mg/m2,四氫葉酸鈣500mg/m2每周1次，連用6周，8周為一周期1)；第2組：5-FU/LV化療＋阿瓦斯汀5mg/kg每2周1次；第3組：5-FU/LV化療＋阿瓦斯汀10mg/kg每2周1次；患者接受治療直到病情進展。首要的研究終點是有效率和無進展生存期。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第74頁研究2主要結果2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第75頁阿瓦斯汀單藥治療與術后應用在接受以5－氟脲嘧啶＋伊利替康為基礎的化療仍進展的轉移性結直腸癌患者，給予單藥阿瓦斯汀治療，但此研究因單藥阿瓦斯汀治療的療效和生存期方面比接受以5－氟脲嘧啶＋四氫葉酸鈣＋奧沙利鉑的FOLFOX方案差而被中止。最少應在術后28天才開始阿瓦斯汀治療。在開始阿瓦斯汀治療時，手術切口應完全愈合。在選擇性手術時，應暫停阿瓦斯汀治療。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第76頁不良反應最嚴重的不良反應：胃腸穿孔/傷口難愈合、出血、高血壓危象、腎病綜合癥、充血性心力衰竭。最常見的嚴重不良反應(NCI-CTC3-4級)為：無力、疼痛、高血壓、腹瀉、白細胞減少。最常見不良反應為：無力、疼痛、腹痛、頭痛、高血壓、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困難、剝脫性皮炎、蛋白尿。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第77頁胃腸道穿孔：使用Avastin可以導致胃腸道穿孔及傷口裂開，有時伴有腹腔內(nèi)膿腫，也可導致死亡。靜推IFL（開普拓+四氫葉酸鈣+5-Fu）與Avastin聯(lián)合使用時發(fā)生胃腸道穿孔的比例是2%，典型的表現(xiàn)是腹痛及便秘，嘔吐。使用avasin出現(xiàn)消化道穿孔或需要醫(yī)療干預的傷口延期愈合時要永久性的停止使用Avastin。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第78頁出血：很嚴重，有時甚至是致命的。化療聯(lián)合Avastin治療非小細胞肺癌時出現(xiàn)過嚴重的咳血。在一個小規(guī)模的研究中發(fā)現(xiàn)，發(fā)生嚴重的或致命性咯血的比例在鱗癌和腺癌分別是31%和4%。

高血壓：Avastin可使患者高血壓發(fā)生率增加17%~24%。嚴重時血壓>200/140mmHg。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第79頁蛋白尿：與不同化療方案并用出現(xiàn)++以上蛋白尿的發(fā)生率為14%~28%，24小時尿蛋白>3.5g（NCL副作用Ⅲ級）?；颊叱霈F(xiàn)腎病綜合征比例為0.5%。出現(xiàn)腎病綜合征患者停藥后，其蛋白尿同時下降，但24小時尿蛋白不能降至正常。

充血性心衰：在1032患者中，22例出現(xiàn)NCI副作用Ⅱ~Ⅳ度的心衰（2%）。并用蒽環(huán)類藥物則發(fā)生率可高至14%。有蒽環(huán)類應用史和心臟病患者心衰發(fā)生率為4%。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第80頁適應癥Avastin適用于聯(lián)合以5－FU為基礎的化療方案一線治療轉移性結直腸癌。聯(lián)合化療作為復發(fā)和轉移性非小細胞肺癌的一線治療用藥。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第81頁阿瓦斯丁的用量與用法推薦劑量為5

mg/kg，每2周靜脈注射1次直至疾病進展。Avastin應在術后28天以后使用，且傷口完全愈合。平均清除半衰期為20天Avastin

需用100ml

0.9%的生理鹽水稀釋，不能用葡萄糖溶解。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第82頁阿瓦斯丁的價格還沒有上市2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第83頁阿瓦斯丁與NSCLC878名晚期NSCLC患者參加Avastin聯(lián)合化療的隨機、對照、多中心III期臨床試驗。以鉑為基礎的化療(paclitaxel和carboplatin)或化療合并Avastin。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第84頁結果：接受Avastin聯(lián)合化療的患者總體生存期提高了25%；接受Avastin聯(lián)合化療的患者生存期為1年，而只接受化療的患者生存期僅為10個月。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第85頁NCCN指南2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第86頁特羅凱

通用名稱：鹽酸厄洛替尼片商品名稱：Tarceva英文名稱：ErlotinibHydrochlorideTablets2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第87頁FDA于2004年11月19日批準特羅凱用于治療既往化療失敗的局部進展性或轉移性NSCLC患者。FDA于2005年11月2日批準特羅凱＋吉西他濱聯(lián)合方案治療既往未經(jīng)治療、難以手術切除的局部進展性、轉移性胰腺癌。2006年4月6日，特羅凱何時得到了中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的許可。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第88頁本品主要成份為鹽酸厄洛替尼。

化學名稱：N-(3-乙炔苯基)-6,7-雙(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺鹽酸鹽分子式：C22H23N3O4·HCl

分子量：429.90化學結構式：

2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第89頁特羅凱的成分與作用機制主要成份為鹽酸厄洛替尼，喹唑啉類似物，化學名稱：N-(3-乙炔苯基)-6,7-雙(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺鹽酸鹽。屬于表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR~TK)拮抗劑。通過在細胞內(nèi)與三磷酸腺苷競爭結合受體酪氨酸激酶的胞內(nèi)區(qū)催化部位，抑制磷酸化反應。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第90頁BR.21研究：特羅凱單藥治療標準療法失敗的晚期非小細胞肺癌患者

針對復發(fā)性IIIB/IV的、有或沒有HER1/EGFR突變的非小細胞肺癌患者的多中心、隨機雙盲安慰劑對照的研究。由加拿大臨床研究小組國家癌癥協(xié)會主持。2001年11月到2003年2月期間在17個國家的82個中心里入組了731名患者。以2:1的比例隨機分成每天口服特羅凱150mg組和安慰劑組。每天持續(xù)治療直到出現(xiàn)疾病進展或不可接受的毒性。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第91頁主要目標是觀察特羅凱是否能夠從延長總生存時間。次要目標包括：癥狀的改善、有效率、療效的持續(xù)時間、疾病穩(wěn)定率、無進展生存以及與健康相關的生活質量。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第92頁安慰劑組的中位生存期4.7個月，特羅凱組的是6.7個月。HR為0.73（p=0.001），意味著特羅凱組比安慰劑組的生存率高出27%。特羅凱組的1年生存率是31.2%，安慰劑組為21.5%，提高了48%。2023/2/7恩度——讓生命跨得更遠第93頁2023/