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文檔簡介
實驗粗硫酸銅的提純一、實驗目的1.了解粗硫酸銅提純及產(chǎn)品純度檢查的原理和方法。2.學習臺秤和pH試紙的使用以及加熱、溶解、過濾、蒸發(fā)、結晶等基本操作。二、實驗原理不溶性雜質(zhì):直接過濾除去;可溶性雜質(zhì)Fe2+、Fe3+等:先所有氧化為Fe3+,后調(diào)節(jié)pH≈4,使其水解為Fe(OH)3沉淀后過濾;其它可溶性雜質(zhì):重結晶留在母液中。三、實驗內(nèi)容5g硫酸銅20mLH2O攪拌、加熱溶解2mLH2O2滴加NaOH至pH≈4靜置100mL燒杯Fe(OH)3↓傾析法過濾濾液承接在蒸發(fā)皿(另留10d于試管中用于檢查純度)2~3dH2SO4蒸發(fā)至剛出現(xiàn)晶膜冷卻抽濾取出晶體,稱重pH1~210d待測液6mol·L-1NH3·H2O深藍色溶液過濾NH3·H2O洗滌濾紙藍色棄去藍色溶液3mLHCl接受濾液2dKSCN比較顏色深淺溶解沉淀產(chǎn)品外觀、色澤;理論產(chǎn)量;實際產(chǎn)量;產(chǎn)率;純度檢查結果。四、思考題產(chǎn)品純度高,得率高的關鍵1、水解時控制好pH值:pH過低,F(xiàn)e3+水解不完全;過高會生成Cu(OH)2沉淀。2、蒸發(fā)濃縮時控制母液的量:母液過多,硫酸銅損失多,產(chǎn)率低;母液過少,雜質(zhì)析出,純度低。?實驗滴定分析基本操作練習(一)一、實驗目的1、了解并掌握酸式滴定管、堿式滴定管的使用,練習對的讀數(shù)。2、練習酸堿標準溶液比較,學會控制滴定速度和判斷終點。二、實驗內(nèi)容1、酸式滴定管旋塞涂油:給酸式滴定管的旋塞涂油(P18),試漏。規(guī)定:姿勢對的,旋塞與旋塞槽接觸的地方呈透明狀態(tài),轉(zhuǎn)動靈活,不漏水。2、堿式滴定管配裝玻璃珠:為堿式滴定管配裝大小合適的玻璃珠和乳膠管。規(guī)定:不漏水。3、洗滌:洗滌滴定管和錐形瓶(P5)。規(guī)定:內(nèi)壁完全被去離子水均勻潤濕,不掛水珠。4、潤洗:用待裝溶液潤洗滴定管(P19)。規(guī)定:操作姿勢對的。5、裝溶液:酸式滴定管、堿式滴定管內(nèi)裝入指定溶液,趕除氣泡(P19),讀數(shù)。規(guī)定:無氣泡,讀數(shù)姿勢及記錄的數(shù)據(jù)有效數(shù)字對的。6:純熟使用滴定管:學會純熟地從酸式滴定管和堿式滴定管內(nèi)滴出溶液(P20)。規(guī)定:操作姿勢對的,能純熟地連續(xù)滴定、一滴、半滴(懸而未落)。7:練習對的的滴定操作并學會擬定滴定終點:從酸式滴定管放出約5mL鹽酸溶液在錐形瓶中,加入30mL左右去離子水,加入2d酚酞,然后用NaOH溶液滴定至微紅,平行滴定三次。規(guī)定:滴定操作姿勢規(guī)范(P20),臨近終點時半滴半滴加入,終點顏色微紅。實驗次數(shù)12345V(HCl)/mL始讀數(shù)終讀數(shù)凈讀數(shù)V(NaOH)/mL始讀數(shù)終讀數(shù)凈讀數(shù)V(HCl)/V(NaOH)?實驗滴定分析基本操作練習(二)一、實驗目的1、了解分析天平的構造及稱量方法,掌握直接稱量法和減量稱量法。2、學習和掌握移液管和容量瓶的操作方法。二、實驗內(nèi)容1、直接稱量法與減量稱量法稱量練習(P41~43)(1)取下天平罩并疊好放在天平頂端,按ON(或O/T)鍵屏上顯示0.0000g時稱量,分別稱出稱量瓶和稱量瓶蓋的質(zhì)量,再把稱量瓶蓋蓋在稱量瓶上稱出總質(zhì)量。m(瓶)=g;m(蓋)=g;m(瓶+蓋)=g;(2)將稱量瓶連蓋輕放在托盤上,顯示穩(wěn)定的數(shù)字、單位后按去皮鍵TAR(或O/T)顯示0.0000g,取出稱量瓶,敲樣后再稱量,數(shù)字穩(wěn)定后記錄數(shù)據(jù);按去皮鍵TAR(或O/T)顯示0.0000g后繼續(xù)稱量下一份。規(guī)定稱取02.~0.3g樣品3份。m1=g;m2=g;m3=g;(3)結束按OFF鍵,檢查天平并整理干凈,罩好天平罩。2、練習移液管的移液操及移液管與容量瓶的定量轉(zhuǎn)移與定容(P21~24)。(1)洗滌移液管和容量瓶,檢查容量瓶是否漏水(2)稱取少量樣品于小燒杯中,加水溶解,定量轉(zhuǎn)移入容量瓶內(nèi),用去離子水稀釋至刻度。注意溶液不能灑到容量瓶外,稀釋時勿超過刻度線。(3)用移液管從容量瓶中對的吸取一定體積的指定溶液并轉(zhuǎn)移入錐形瓶中(規(guī)定能用食指靈活控制調(diào)節(jié)液面高度,并注意移液的姿勢。)?實驗氫氧化鈉標準溶液的標定一、實驗目的1、學會用基準物質(zhì)標定標準溶液濃度的方法2、進一步掌握酸堿滴定法的基本原理二、實驗原理KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O三、實驗內(nèi)容準確稱取KHC8H4O40.8~1.2g于錐形瓶中(3份)→50mLH2O→溫熱、溶解→冷卻→2d酚酞→NaOH溶液滴定至微紅,30s不褪色→平行測定三次,記錄數(shù)據(jù)并計算數(shù)據(jù)記錄與解決實驗次數(shù)12345鄰苯二甲酸氫鉀/gV(NaOH)/mL始讀數(shù)終讀數(shù)凈讀數(shù)計算公式c(NaOH)/(mol·L-1)平均值(,)相對相差/‰(注:相對相差為結果中取最接近的兩個數(shù)字,兩者之差除以兩者的平均值,例如:測得的濃度為0.2023、0.2023、0.2023,則舍去0.2023,平均值=(0.2023+0.2023)÷2=0.2023,相對相差=(0.2023-0.2023)÷0.2023=1‰)四、問題與討論1、基準物應當純度高、物質(zhì)的組成與化學式完全吻合、穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量盡也許的大。草酸易提純,化學式為H2C2O4·2H22、滴定管讀數(shù)誤差為0.02mL,為使相對誤差小于千分之一,消耗的NaOH的體積在20~30mL之間。3、指示劑在高溫下變色范圍會發(fā)生移動,導致滴定終點不準確。4、指示劑為弱酸或弱堿,可與待測液反映,多用會導致結果不準確。5、鄰苯二甲酸氫鉀烘干溫度過高會使少量基準物變成酸酐,此時相同質(zhì)量的基準物消耗更多體積NaOH待測液,標定的濃度偏低。
實驗醋酸溶液中HAc含量的測定一、實驗目的1、學會用已標定的標準溶液來測定未知物的含量。2、熟悉移液管和容量瓶的使用,鞏固滴定操作。二、實驗原理HAc+NaOH=NaAc+H2O三、實驗內(nèi)容交一洗凈的250mL容量瓶領取未知液→定容→用待測溶液潤洗移液管→分別移取三份試液于錐形瓶中→加2d酚酞→吹洗瓶口并稀釋→用NaOH溶液滴定至粉紅,30s內(nèi)不褪色記錄數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)記錄與解決實驗次數(shù)12345V(HAc)/(mL)25.0025.0025.00V(NaOH)/mL始讀數(shù)終讀數(shù)凈讀數(shù)計算公式c(NaOH)/(mol·L-1)m(HAc)/mg平均值(,)相對相差/‰四、問題與討論經(jīng)常用去離子水淋洗會使最終溶液體積變大,濃度變稀,導致滴定曲線的突躍變窄,指示劑的變色范圍不再在突躍范圍內(nèi),滴定終點滯后,測得的HAc含量偏大。
實驗工業(yè)純堿中總堿量的測定一、實驗目的1、繼續(xù)鞏固容量分析儀器的對的操作。2、掌握甲基橙雙色指示劑的應用和終點顏色的判別。二、實驗原理Na2CO3+2HCl=H2O+CO2+2NaCl三、實驗內(nèi)容準確稱取2.0~3.0g工業(yè)純堿(按學號取稱量瓶)于100mL燒杯中→加水溶解后定量轉(zhuǎn)移入250mL容量瓶中→定容→平行移取25mL試液3份于錐形瓶中→加20~30mL水→加1~2d甲基橙→滴定至橙黃色→記錄數(shù)據(jù)、計算數(shù)據(jù)記錄與解決實驗次數(shù)12345m(工業(yè)純堿)/gc(HCl)/(mol·L-1)V(HCl)/mL始讀數(shù)終讀數(shù)凈讀數(shù)計算公式w(Na2O)平均值(,)相對相差/‰四、問題與討論1、稱量時要快,避免因稱量瓶中的樣品吸水引起誤差,試樣稱出后再吸水對結果無影響。2、滴定接近終點時要劇烈搖動溶液,趕除溶解在溶液中的CO2,避免干擾滴定終點的判斷。3、不可以用酚酞作指示劑,由于工業(yè)純堿中具有NaOH,NaHCO3等雜質(zhì)。4、樣品加熱溶解后一定要冷卻后再定容,先定容再冷卻則體積縮小,實際濃度高于計算濃度引起誤差。5、定量轉(zhuǎn)移過程中溶液損失會使配制溶液的濃度偏低,導致測得的總堿量偏低。?實驗解離平衡和弱酸解離常數(shù)的測定一、實驗目的1、學習并掌握酸度計的使用。2、學習運用測定弱酸和緩沖溶液pH的方法來測定弱酸的解離常數(shù)。二、實驗原理1、一元弱酸溶液:2、HAc-NaAc緩沖溶液:當c(NaAc)=c(HAc)時,pH=pKa三、實驗內(nèi)容1、不同濃度HAc溶液及緩沖溶液的配制將5只烘干的100mL燒杯編成1~5號。在1號燒杯中,從滴定管準確放入5.00mL已標定的醋酸溶液,再從另一滴定管中準確放入45.00mL蒸餾水,混合均勻。用同樣的方法按下表配制不同濃度的溶液。2、溶液pH的測定用酸度計由稀到濃依次測量1~4號溶液的pH,仔細清洗電極后再測量5號溶液的pH,記錄數(shù)據(jù)并解決下表。燒杯編號V(HAc)/mLV(H2O)/mLc(HAc)/(mol·L-1)pH解離常數(shù)Ka測定值平均值15.0045.00210.0040.00325.0025.00450.00
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