I.vocabulary光度acid乙酸acetone丙酮乙腈等份（試液）aluminumfoil鋁chemistry分析化學(xué)(寫ACS)美化學(xué)會autosampler自動進(jìn)樣器燒bibliography參書目混合器攪拌機(jī)電電解質(zhì)electromagnetic電波譜electrospray縮ESI)電噴霧離子化eliminate消除（v.洗出液filter過（v.濾(n.)filtrate濾出液漏spectrometry(縮寫–氣色譜-質(zhì)譜chromatographycoupledspectrometry（縮寫GC）相色譜-聯(lián)質(zhì)譜gelfiltration凝過濾色譜法gel凝膠滲透色譜法graduated量liquidchromatography(縮寫高效液相色譜homogenate勻(n.)使均質(zhì)，將…打成勻漿hydrophobic疏的identification鑒Impact影因子incubationtime溫育時間toTechnical（縮寫）科技會議錄索引indicator指劑instrumental儀器分析interference干ion離加強(qiáng)ionexchangechromatography離子交換色譜法ionsource離子源ion離子抑制limitof（寫檢

buffer緩沖溶液burette滴管cartridge柱離Abstracts縮寫CA)化文摘chemical化分析色儀chromatogram色圖pointextraction（縮寫）濁點(diǎn)萃取confidence置水平錐瓶eluent洗劑elute洗脫(v.)洗（）Encyclopediaofanalyticalchemistry分析化學(xué)百科全書TheIndex（寫EI）工程索引filtration過濾fluorescence熒限limitofquantitation(縮LOQ)定量限linearity線性linearrange線范圍linearequation線回歸方程liquidtandemmassspectrometry（縮寫）相色譜串聯(lián)質(zhì)譜liquidwithelectrospray（寫）液相色譜電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜liquid-liquidpartitionchromatography液液分配色譜法chromatography液固吸附色譜法analyzer質(zhì)分析器質(zhì)譜儀質(zhì)譜圖質(zhì)荷比matrixeffect基效應(yīng)maximum最大吸收maximumvalue最值吸管methanolmicelle膠microwaveassisted微波輔助提取minimumvalue最值mobile流動相

ion子離子二甲烷array（寫極管陣列檢測器稀釋（n.分劑dispersiveliquidliquid分液液微萃取distilled蒸餾水滴analysis電學(xué)分析enrichment富集因子EvaporativeLightDetector(縮寫ELSD)蒸發(fā)光散射檢測器extract萃（）、萃取物(n.)extraction萃效率熒分法formicacid甲molarity摩濃度monograph專著Multiple-reaction多反應(yīng)監(jiān)測(縮寫MRM)phaseliquidchromatography正相液相色譜法nominal標(biāo)濃度optimization優(yōu)離值parent母子pipette移液管polycyclicaromatichydrocarbons多環(huán)芳烴potentiometry電法預(yù)縮literature一文獻(xiàn)quadrupole-time-spectrometry四極桿-飛行時間質(zhì)譜（縮寫Q-TOFMSqualitativeanalysis定性分析control（縮寫QA/QC）質(zhì)保證和質(zhì)量控制定量analysis定量分析重組、復(fù)溶（v.recovery回率index折指數(shù)檢測器，示差折光檢測器abundance相對豐度deviation（縮寫）相對標(biāo)準(zhǔn)偏差重現(xiàn)性reversedphaseliquidchromatography

（縮寫RPLC反相液相色譜法ofChemistry（縮寫）英國皇家化學(xué)會（縮寫）科學(xué)引文索引Citation(縮寫科引文索引擴(kuò)展版notation科計數(shù)法to（寫S/N信噪比尺寸排除色譜法secondaryliterature二次文獻(xiàn)extraction（寫SPE）

固相萃取（縮寫）固相微萃取添（v.）standardsolution標(biāo)準(zhǔn)溶液固相stirring攪棒point化計量點(diǎn)表活性劑上液syringe注器tapwater自水聚氟乙烯tetrahydrofuran四氫呋喃

titrant滴定劑titration滴Ultraliquidchromatography縮寫UPLC)超效液相色譜Ultraviolet/Visible紫外/可見分光光度法vacuum真空容器volumetric容量瓶volumetricanalysis容量分析法voltammetry伏法II.TermsandtheirdefinitionsAccuracy準(zhǔn)度Aofagreementexperimentalresultexpectedvalue.Analysis分析AprocesschemicalorinformationintheortheitselfAnalyte被測物，被分析物constituentinterestincurve校曲線astandardizationaphicallyamethod’ssignalwithrespectanalyte.method校方法ofquantitativeofmeasuredpropertytoofanalyte生團(tuán)Afunctionalgroupvisibleelution梯度洗脫Tprocessofchangingthemobilephase’ssolventstrengthenhancetheseparationbothearlylate重分析Atypequantitativeanalysistheamountofinmaterialdeterminedbyconvertingspeciesintoaproductthatcanbeandweighed.Isocraticelution等洗theuseofmobilephaseremainsconstantthroughouttheseparation.Matrix基質(zhì)AllotherinexceptforanalytesMethodblank方法空AsamplethatcontainsallcomponentsofmatrixexceptOutlier離群值pointvalueislargerorsmaller精度AnindicationofreproducibilityofmeasurementQuantitativeanalysis定分析determinationoftheorpresentinmaterial.Quantitative定轉(zhuǎn)移TheofmovingacontainerinthatallmaterialSelectivity選擇性Aoffreedomfrominterferencesdefinedbyselectivitycoefficient.Significantfigures有數(shù)字inincludingallexactlyanddigitlast)whosequantity分光度法Ananalyticallightinteractswith儲液Aknownconcentrationfromothersolutionsprepared.Titration滴定曲線Agraphshowingtheprogressofasafunctionoftitrant（方法）確證，驗(yàn)證Theofverifyingaprocedureresults.Titrationerror滴誤差errorinatitrationduebetweenthepointandtheequivalencepoint.III.knowledgeskeyAnalyticalAnalyticalinAnalyticalofA

ELECTROPHORESISTypespublishedscientificFullRapidCommunicationsofBtoEditorAnalyticaChimicaActaTALANTACriticalReviewsinAnalytical(SomepublishalltypesofwhileothersAnalyticalandBioanalyticalChemistry

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Thestructureofa?Title?Authors(withaffiliationsand?Abstract(summary)?Key?

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WHYdiddothissetofweretheactuallyresults?canbeconcludedfromtheresults?Dideverything???Conclusion??FiveHelpful

Five-stepIdentifytheDesigntheprocedure.experimentanddata.AnalyzetheReportandIV.Translationexercises用散液-液微萃取法對殺菌劑的水樣品中的測定（真菌劑）開發(fā)的。它是基于使用固化浮動滴有機(jī)結(jié)合高效液相色譜法。提取溶劑和分散溶劑，提取時間和鹽效應(yīng)進(jìn)行了優(yōu)化。在優(yōu)化條件下，介于145和的富集倍數(shù)為5毫升水樣。檢測限LOD）為乙霉威的限制（乙霉威）和嘧霉胺（嘧霉胺）是和0.09微?L-，分別。該方法具有良好的重現(xiàn)性和回收率高。與分散液液微萃取相比，它具有更高的富集系數(shù)，精度高，由于與固化浮相轉(zhuǎn)移，從而避免了被分析物的損失易用性。有毒溶劑由-十烷醇，其毒性低得多取代。該方法已成功地應(yīng)用于自來水，湖水和河水的兩種殺菌劑的決心。作為多芳香PAH濃（環(huán)芳烴有環(huán)境水樣中都非常低品取富集過程分析之前需要-液萃?。↙LE）固相萃?。⊿PE）傳統(tǒng)的方法，以從樣品基質(zhì)中提取感興趣的分析物。然而，液液萃取，不僅要大量的有毒的有機(jī)溶劑，但它也是費(fèi)時和乏味。使用比LLE溶用量少，但相對昂貴?，F(xiàn)代趨勢分析化學(xué)是朝向樣品制備，以及最低限度地使用有機(jī)溶劑的簡化和小型化。2006年，分散液液微萃?。ǎ┌⑺_迪和他的同事開發(fā)的。有機(jī)溶劑和提取時間的消耗大大降低。然而，使用諸如二氯甲烷，氯仿和四氯化的密度高的溶劑是所有有毒。在年基礎(chǔ)上，漂浮有液滴（）的凝固了一種新的分散液液微萃取由梁和黃行了介紹。在該技術(shù)中所使用的萃取溶劑是低密度和低毒性的，一個典型的例子是2-十二烷醇2-DD-OH。的取物，它形成的層上的水樣品的頂部，可以通過在低溫下固化也被收集。該DLLME-SFO方演示的是簡單，準(zhǔn)確精確和環(huán)境良性的優(yōu)點(diǎn)。它已被成功地用于提取水樣許多微量物質(zhì)富集。魚勻漿取液加了目標(biāo)分析物的混合物，進(jìn)行比較三級凈化技術(shù)進(jìn)行：（一弗羅里硅土固相萃?。ü柙逋?，一種吸附劑）墨盒（，毫升墨盒），（）凝膠滲透色譜法（GPC）1200系列高壓液相色譜系統(tǒng)中串聯(lián)有二極管陣列檢測器（HPLC-DAD），（三）SPE固（毫克，6毫升墨盒），然后用。對于基于弗羅里硅土固相萃取的凈化方法，弗羅里硅土小柱空調(diào)用mL己，后用5升乙腈。提取液穿過盒和收集蒸發(fā)至干基所使用的GPC，1毫提取液在毫甲醇中的純化方法過一個，毫×毫米（10毫孔徑）柱聯(lián)到PLgel保柱毫×毫）（捷倫獲得通過技術(shù)）。收集并蒸發(fā)至干，含有目標(biāo)化合物（分鐘到分鐘之間）的純化餾分。最后，第三清理協(xié)議測試，魚取物重新溶解毫升的HPLC級和綠