管理制度編號(hào)：標(biāo)題部門及崗位職責(zé)第1頁共5頁.部門職責(zé)接樣室a.負(fù)責(zé)檢測(cè)工作的受理以及樣品的接收、查驗(yàn)、登記；b.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)項(xiàng)目的指定及檢驗(yàn)任務(wù)的下達(dá)；c.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告的編制、審核、發(fā)送；d.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理和日常維護(hù)保養(yǎng)的監(jiān)督；e.負(fù)責(zé)起草儀器設(shè)備周期購置計(jì)劃，并組織實(shí)施；f.提出各類培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施；樣品保存室a.負(fù)責(zé)樣品采集工作的組織和技術(shù)指導(dǎo)；b.負(fù)責(zé)待檢動(dòng)物樣品的保存與銷毀；c.負(fù)責(zé)副樣保存和管理；解剖室a.負(fù)責(zé)動(dòng)物解剖的準(zhǔn)備工作；b.負(fù)責(zé)動(dòng)物剖檢，樣品的制備；c.負(fù)責(zé)將所需標(biāo)本、模型，擺放整齊；洗滌消毒室a.負(fù)責(zé)各種實(shí)驗(yàn)耗材、敷料的清洗、消毒、保管、登記和分發(fā)、回收。b.負(fù)責(zé)起草請(qǐng)領(lǐng)各種實(shí)驗(yàn)耗材及勞保用品的周期購置計(jì)劃，并組織實(shí)施。檔案資料室a.負(fù)責(zé)管理體系文件的分發(fā)控制；b.負(fù)責(zé)相關(guān)文件、資料、檔案和記錄的收集、整理、發(fā)放、歸檔和保存;血清學(xué)檢測(cè)室a.負(fù)責(zé)收檢樣品的血清學(xué)檢驗(yàn)工作，保證原始數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、規(guī)范；b.負(fù)責(zé)原始記錄的填寫、校對(duì)與審核；c.負(fù)責(zé)本室儀器設(shè)備的維護(hù)和管理；管理制度編號(hào)：標(biāo)題部門及崗位職責(zé)第2頁共5頁d.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品保管，試劑及標(biāo)準(zhǔn)液的配制、標(biāo)定；e.提出本室所需儀器、試劑及耗材的購置計(jì)劃；f.組織本室檢驗(yàn)人員進(jìn)行檢驗(yàn)技術(shù)比對(duì)；g.負(fù)責(zé)本室儀器操作規(guī)程及檢驗(yàn)實(shí)施細(xì)則的編制起草工作；病原學(xué)檢測(cè)室a.負(fù)責(zé)樣品細(xì)菌分離、鑒定和檢驗(yàn)工作，保證原始數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、規(guī)范；b.負(fù)責(zé)原始記錄的填寫、校對(duì)與審核；c.負(fù)責(zé)本室儀器設(shè)備的維護(hù)和管理；d.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品保管，試劑及標(biāo)準(zhǔn)液的配制、標(biāo)定；e.提出本室所需儀器、試劑及耗材的購置計(jì)劃；f.組織本室檢驗(yàn)人員進(jìn)行檢驗(yàn)技術(shù)比對(duì)；g.負(fù)責(zé)本室儀器操作規(guī)程及檢驗(yàn)實(shí)施細(xì)則的編制起草工作；2崗位職責(zé)關(guān)鍵管理人員職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人a.貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、政策、方針，保證檢測(cè)的公正性；b.負(fù)責(zé)制定實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針、目標(biāo)以及質(zhì)量手冊(cè)、程序文件的編制、修訂、檢測(cè)質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃，制定檢測(cè)新項(xiàng)目的開發(fā)計(jì)劃。c.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的宣貫，質(zhì)量手冊(cè)、程序文件以及相關(guān)管理規(guī)定的培訓(xùn)；d.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施、保持和改進(jìn)，編制內(nèi)部年度審核計(jì)劃組織質(zhì)量體系的內(nèi)部審核工作，提出內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告；e.負(fù)責(zé)實(shí)施監(jiān)督檢查工作，監(jiān)督檢查檢測(cè)人員是否按照相應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或作業(yè)指導(dǎo)書，計(jì)量檢定規(guī)范或技術(shù)規(guī)范開展檢測(cè)工作，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件是否滿足檢測(cè)要求，儀器設(shè)備是否良好和是否處在檢定周期內(nèi)，所用標(biāo)準(zhǔn)溶液是否處于有效期內(nèi)和其狀態(tài)是否符合檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，樣品的保管、儲(chǔ)存、流轉(zhuǎn)等是否規(guī)范，原始記管理制度編號(hào)：標(biāo)題部門及崗位職責(zé)第3頁共5頁錄、數(shù)據(jù)處理及檢測(cè)報(bào)告是否符合要求及抽樣人員采集樣品的代表性和有效性；主持對(duì)重大檢測(cè)責(zé)任事故的處理，對(duì)可能存在質(zhì)量問題的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，必要時(shí)可要求有關(guān)人員重新檢測(cè).技術(shù)負(fù)責(zé)人a.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理，簽發(fā)檢測(cè)報(bào)告，并協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的制定、實(shí)施、改進(jìn)工作和質(zhì)量體系的內(nèi)部審核；b.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)工作，收集、更新、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)檢驗(yàn)法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，制定技術(shù)操作規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等技術(shù)文件，并進(jìn)行核實(shí)、確認(rèn)，為管理體系的有效運(yùn)行及時(shí)提供技術(shù)保障；c.組織編制中心實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展規(guī)劃、年度計(jì)劃、檢測(cè)計(jì)劃以及各項(xiàng)規(guī)章制度，并組織實(shí)施；d.組織實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的技術(shù)培訓(xùn)、考核工作，以及比對(duì)試驗(yàn)和能力驗(yàn)證；e.負(fù)責(zé)來自上級(jí)主管部門的指令性任務(wù)、監(jiān)督檢驗(yàn)任務(wù)和社會(huì)委托檢驗(yàn)工作的接洽和協(xié)調(diào)；負(fù)責(zé)對(duì)技術(shù)運(yùn)作中不符合工作和潛在不符合工作的原因分析，涉及重大技術(shù)問題的糾正措施和預(yù)防措施的制定與實(shí)施，并對(duì)采取的糾正措施進(jìn)行結(jié)果評(píng)價(jià)，對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行審核和跟蹤驗(yàn)證；負(fù)責(zé)重大檢測(cè)技術(shù)仲裁工作以及投訴和質(zhì)量事故的處理。生物安全負(fù)責(zé)人a.全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作，指導(dǎo)和監(jiān)督生物安全管理員的日常工作；b.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃的制訂、維護(hù)，并監(jiān)督其有效性；c.負(fù)責(zé)對(duì)員工的生物安全培訓(xùn)教育以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢工作；糾正違反生物安全操作規(guī)程的行為，對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員和工作狀態(tài)具有強(qiáng)制d.停止權(quán)；e.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置及各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況，在出現(xiàn)潛在感染性物質(zhì)溢出或其他事故時(shí)，協(xié)助事故調(diào)查；管理制度編號(hào)：標(biāo)題部門及崗位職責(zé)第4頁共5頁f.負(fù)責(zé)建立生物安全清單并進(jìn)行記錄，為回顧性檢查提供資料；g.負(fù)責(zé)生物安全管理體系文件的編制與審核、宣貫與實(shí)施；h.負(fù)責(zé)制訂確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國(guó)家有關(guān)安全要求的規(guī)定和程序，定期檢查、維護(hù)、更新，確保其性能。關(guān)鍵崗位人員職責(zé)檔案管理員a.負(fù)責(zé)管理體系文件的分發(fā)、登記、回收與銷毀工作；b.負(fù)責(zé)各種文件的整理、登記、借閱、保管以及銷毀工作；c.遵循保密制度，對(duì)中心的記錄、檔案以及計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)等的保密工作負(fù)責(zé)；d.定期對(duì)各類資料檔案進(jìn)行清查處理，防止破損和丟失；e.負(fù)責(zé)存儲(chǔ)數(shù)據(jù)檔案的計(jì)算機(jī)的維護(hù)與保養(yǎng)，確保其處于良好工作狀態(tài)；f.負(fù)責(zé)中心的記錄、檔案和信息資料的防火、防盜、防蛀等安全工作；g.負(fù)責(zé)檔案室的安全與衛(wèi)生工作。試劑管理員a.負(fù)責(zé)試劑藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管和發(fā)放；b.認(rèn)真核對(duì)入庫藥品、試劑的數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格、型號(hào)，嚴(yán)格領(lǐng)用手續(xù)，及時(shí)分類記賬，定期盤點(diǎn)，做到帳物相符；c.定期核查檢測(cè)試劑藥品的庫存量和有效期，確保庫存試劑的數(shù)量和質(zhì)量；d.掌握試劑藥品的消耗情況，及時(shí)反饋信息，保證試劑藥品的供應(yīng)，對(duì)存放期有要求的試劑藥品嚴(yán)格控制購買數(shù)量，防止積壓浪費(fèi)；e.執(zhí)行安全管理有關(guān)規(guī)定，負(fù)責(zé)易燃、易爆、劇毒藥品和生物試劑的管理工作；f.負(fù)責(zé)收集影響檢測(cè)工作質(zhì)量的重要消耗品、供應(yīng)品和支持服務(wù)工作供應(yīng)商的相關(guān)資料；g.負(fù)責(zé)試劑藥品采購申請(qǐng)的匯總和上報(bào)及倉庫的日常管理和內(nèi)務(wù)工作。管理制度編號(hào)：標(biāo)題部門及崗位職責(zé)第5頁共5頁儀器設(shè)備管理員a.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的檢定標(biāo)準(zhǔn)及檢定計(jì)劃的編制與實(shí)施；b.負(fù)責(zé)編制檢測(cè)儀器設(shè)備和零備件的采購計(jì)劃，負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、物品的采購、驗(yàn)收與管理；c.負(fù)責(zé)監(jiān)督儀器設(shè)備的安裝、維修、調(diào)試和保養(yǎng)工作；d.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的標(biāo)識(shí)工作，建立和管理設(shè)備檔案；e.配合儀器使用人員對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行校正、調(diào)試和保養(yǎng)，排除一般故障，對(duì)故f.障不詳或貴重的儀器設(shè)備及時(shí)請(qǐng)人修理，對(duì)違反操作規(guī)程者有權(quán)責(zé)令其停止使用；g.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室和儀器設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)狀況的監(jiān)督工作，確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境穩(wěn)定和設(shè)施設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)；h.負(fù)責(zé)檢測(cè)儀器設(shè)備的使用維修、降級(jí)和報(bào)廢工作；了解并掌握儀器設(shè)備有關(guān)的理論和新技術(shù)、新方法，不斷開拓儀器設(shè)備的應(yīng)用領(lǐng)域。檢測(cè)員a.按照標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和操作規(guī)程進(jìn)行檢測(cè)工作，并對(duì)其工作負(fù)責(zé)；b.負(fù)責(zé)認(rèn)真填寫試驗(yàn)原始記錄和數(shù)據(jù)處理工作；c.負(fù)責(zé)所使用儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，并做好儀器設(shè)備使用記錄；d.負(fù)責(zé)對(duì)設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行日常監(jiān)控，保