-執(zhí)業(yè)藥師-執(zhí)業(yè)西藥師-章節(jié)練習(xí)-藥物分析-藥物分析基礎(chǔ)(共20題)

1.減少分析方法中偶然誤差的方法可采用解析：答案：(D)A.進行空白試驗B.加校正值的方法C.進行對照試驗D.增加平行測定次數(shù)E.進行回收試驗

2.藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是解析：答案：(E)A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.用微生物進行試驗D.用動物進行試驗E.制備衍生物測定熔點

3.常用相對標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）來表示解析：答案：(E)A.純度B.準(zhǔn)確度C.相對誤差D.限度E.精密度

4.精密稱取200mg樣品時，選用分析天平的感量應(yīng)為解析：答案：(C)A.10mgB.1mgC.0.1mgD.0.01mgE.0.001mg

5.測量值0.0100中包含有效數(shù)字的位數(shù)是解析：答案：(A)A.3B.2C.4D.5E.1

6.藥物分析中，檢測限是指解析：答案：(C)A.在其他組分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確地測出被測組分的能力B.分析方法可定量測定樣品中被測組分的最低濃度或最低量C.分析方法在規(guī)定的試驗條件下所能檢出被測組分的最低濃度或最低量D.分析方法的測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度E.同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度

7.藥物分析中，常用信噪比確定定量限，定量限確定的信噪比一般為解析：答案：(D)A.0.292361111111111B.0.334027777777778C.0.375694444444444D.0.417361111111111E.0.209027777777778

8.藥物分析中，在設(shè)計范圍內(nèi)，測試結(jié)果和樣品中被測組分的濃度（或量）直接成正比關(guān)系的程度稱為解析：答案：(A)A.線性B.范圍C.耐用性D.精密度E.準(zhǔn)確度

9.將測量值3.1248修約為三位有效數(shù)字解析：答案：(D)A.3.124B.3.13C.3.1D.3.12E.3.125

10.下列誤差中屬于偶然誤差的是解析：答案：(D)A.指示劑不合適引入的誤差B.未按照儀器使用說明正確操作引入的誤差C.試劑純度不符合要求引入的誤差D.溫度波動引入的誤差E.滴定反應(yīng)不完全引入的誤差

11.2.2252修約至小數(shù)點后兩位為解析：答案：(B)A.2.22B.2.23C.2.21D.2.24E.2.2

12.2.2150修約至小數(shù)點后兩位為解析：答案：(A)A.2.22B.2.23C.2.21D.2.24E.2.2

13.2.2161修約至小數(shù)點后兩位為解析：答案：(A)A.2.22B.2.23C.2.21D.2.24E.2.2

14.2.2349修約至小數(shù)點后兩位為解析：答案：(B)A.2.22B.2.23C.2.21D.2.24E.2.2

15.一般按信噪比3：1來確定解析：答案：(B)A.相關(guān)系數(shù)B.檢測限C.線性回歸D.定量限E.回收率

16.一般按信噪比10：1來確定解析：答案：(D)A.相關(guān)系數(shù)B.檢測限C.線性回歸D.定量限E.回收率

17.對于取樣正確的描述為解析：答案：(ABDE)A.原料藥用取樣探子取樣B.應(yīng)全批取樣，分部位取樣C.一次取得的樣品應(yīng)至少供1次檢驗使用D.取樣需填寫記錄E.取樣后應(yīng)混合作為樣品

18.屬于系統(tǒng)誤差的有解析：答案：(ABD)A.試劑不純B.滴定管未經(jīng)校準(zhǔn)C.滴定時有溶液濺出D.分析方法選用不當(dāng)E.實驗室溫度變化

19.下述驗證內(nèi)容屬于精密度的有解析：答案：(BCD)A.專屬性B.中間精密度C.重復(fù)性D.重現(xiàn)性E.定量限

20.樣品總件數(shù)為n，如按包裝件數(shù)來取樣，其原則為解析：答案：(AE)A.n)300時，按[YS258_223_30_4.gif]取樣B.300≥X)3時，隨機取樣C.n)300時，按[YS2