藥劑人員工作總結(jié)（精選6篇）_藥劑工作總

結(jié)藥劑人員工作總結(jié)（精選6篇）由我整理，希望給你工作、學(xué)習(xí)、生活帶來方便，猜你可能喜歡“藥劑工作總結(jié)”。第1篇：藥劑人員工作總結(jié)述職報告本人于2005年9月被分配到XXX醫(yī)院，在中心藥房從事藥劑專業(yè)，至今工作已四年有余，現(xiàn)將工作表現(xiàn)展述如下：一、政治思想方面在院黨委和團(tuán)支部的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真學(xué)習(xí)馬列主義毛澤東思想和鄧小平理論，領(lǐng)會十七大精神，貫徹落實“三個代表”重要思想，將科學(xué)發(fā)展觀與實際工作相結(jié)合，使自身素質(zhì)不斷得到提高。工作中，尊重領(lǐng)導(dǎo)，團(tuán)結(jié)同事，服從分配，團(tuán)結(jié)民族同志，對待病患如親人，盡己所能滿足患者合理需求，曾多次為家庭困難病人送衣送飯，并多次為災(zāi)區(qū)、希望工程、貧困母親捐款。對新調(diào)入的同事熱情關(guān)心，幫助他們熟悉工作制度、工作流程，耐心解答工作中的疑問，將自己的知識和經(jīng)驗毫無保留的傳授給他們，使其早日勝任工作崗位。二、組織紀(jì)律方面自覺遵守院內(nèi)各項規(guī)章制度，不遲到，不早退，無脫崗、曠工現(xiàn)象發(fā)生，積極參加院內(nèi)組織的一切公益活動，包括棗樹第1頁共56頁地除草、植樹造林、拉線修邊、鏟草清渠、秋季拾花等，為團(tuán)場的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的微薄之力。在工作量大、人手緊張的情況下，犧牲休息時間，主動要求上班，保證了醫(yī)院工作的順利開展。三、廉潔自律方面嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，遵醫(yī)囑配藥，定期盤點，保證藥品、物品入出量相符，從不利用崗位之便私吞公物，贏得領(lǐng)導(dǎo)和同事的信任。四、專業(yè)技術(shù)方面一切按制度辦事，遵守操作規(guī)程，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，認(rèn)真查閱醫(yī)囑，發(fā)現(xiàn)問題及時和醫(yī)生溝通，保證給病人配對每一劑針，發(fā)對每一片藥。利用空閑時間刻苦學(xué)習(xí)專業(yè)知識，不斷提高理論水平，在院內(nèi)組織的每一次“三基”考試，成績均為合格。同時，時刻應(yīng)備考試，爭取早日拿到執(zhí)業(yè)藥師資格證，在平凡的崗位上做出不平凡的業(yè)績。同時，工作中還存在很多不足之處，對個別藥物的劑量不能正確掌握，對藥房所有藥品的種類和數(shù)量沒有完全熟知，不能做到及時與醫(yī)生溝通對藥品進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。在今后的工作中，嚴(yán)格要求自己，發(fā)揚優(yōu)點，彌補不足，發(fā)揮自己的最大潛能，為職工群眾的健康獻(xiàn)一份力量。第2篇：藥劑人員個人總結(jié)第2頁共56頁個人工作總結(jié)仝君英2014年即將過去，新的一年已經(jīng)到來，回首這一年來的工作經(jīng)歷，在主管院長及藥械科的直接領(lǐng)導(dǎo)下，全體科員的共同拼搏、團(tuán)結(jié)協(xié)作下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，求真務(wù)實的精神狀態(tài)，順利而圓滿完成了院里交給各項工作任務(wù)和目標(biāo)。首先，我學(xué)習(xí)了醫(yī)院的相關(guān)制度和綜合管理方案，知道了在日常工作中應(yīng)該有高度的集體榮譽感、關(guān)心集體、謙虛待人、積極學(xué)習(xí)相關(guān)理論知識，提高自身素質(zhì)，更好地為病人服務(wù)。在科主任的指導(dǎo)下，嚴(yán)格按照三級精神病醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)組織修訂了藥械科管理制度，并全面落實到位，進(jìn)一步規(guī)范了我院的藥事管理。做好西藥房的日常工作，并熟悉了各種藥品的擺放位置，發(fā)現(xiàn)藥品出現(xiàn)空缺時及時上報，督促購進(jìn)，保證了臨床用藥的連續(xù)性。趁空余之際了解藥品說明書，熟記藥品的用法用量、配伍禁忌及不良反應(yīng)。在日常工作中，我學(xué)會了怎樣與病人溝通，怎樣做好優(yōu)質(zhì)服務(wù)，在接方時，認(rèn)真審核處方，堅持“四查十對”制度，對有缺陷的處方和用藥不合理的情況都積極主動加強與臨床醫(yī)師溝通，確認(rèn)后再調(diào)配。在日常藥品調(diào)配工作中，具有高度的責(zé)任感，細(xì)心謹(jǐn)慎，認(rèn)真查對藥品是否與處方相符，在交代藥品用法用量時，對病人態(tài)度和藹，并第3頁共56頁耐心地為病人講解用法用量及注意事項，直到病人清楚滿意為止。門診藥房是藥劑科直接面對病人的重要窗口，樹立醫(yī)院的良好形象是重中之重，如何方便病人、如何提高工作效率，是藥房工作的重1點。保證住院病人及急診病人24小時的藥品供應(yīng)，保障醫(yī)院救死扶傷工作流程的正常運行。通過完善工作流程，合理設(shè)置窗口、機動配備人員等，充分調(diào)動全體人員的積極性，齊心協(xié)力，克服困難，提高工作效率，有效改變了取藥排隊、取藥難等現(xiàn)象，為病人提供方便。加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)。積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高服務(wù)的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，廣泛開展各種學(xué)習(xí)交流，推進(jìn)全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，然后設(shè)定有針對性的學(xué)習(xí)計劃，合理設(shè)置學(xué)習(xí)內(nèi)容，安排固定時間與臨時學(xué)習(xí)相結(jié)合，不占用更多休息時間來進(jìn)行提高學(xué)習(xí)。每月月底前參與了處方點評工作小組對門急診處方（包括麻醉、精神藥品處方）及病房醫(yī)囑單進(jìn)行的處方點評工作。對處方進(jìn)行處方分析和評價，評價結(jié)果，及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。根據(jù)醫(yī)院用藥的動態(tài)監(jiān)測，進(jìn)一步加強了全院抗菌藥物的合理應(yīng)用有效監(jiān)測，并及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報和向臨床第4頁共56頁科室通報，并建立我院抗菌藥物臨床使用預(yù)警機制，指導(dǎo)臨床合理用藥，防止因抗菌素的濫用給社會和人民身體健康帶來危害?？傊?，在2014年的工作中還存在不足之處，在新一年的工作中努力改進(jìn)，逐步改善，提高完善服務(wù)質(zhì)量，全心全意為臨床服務(wù)，困難面前迎難而上，成績面前驕傲備戰(zhàn)，為我院的社會效益、經(jīng)濟(jì)效益更好的發(fā)展保駕護(hù)航。第3篇：藥劑工作制度及藥劑人員職責(zé)門診西藥房工作制度【制度】.門診西藥房負(fù)責(zé)門診處方調(diào)配發(fā)藥，為醫(yī)護(hù)和病人提供藥物咨詢服務(wù)，檢查并協(xié)助門診科室做好搶救藥品的保管和使用工作。.有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名字樣留存藥房，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容，包括病員姓名、年齡、住址、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌問題時，應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系更正。診斷與治療用藥不符、西藥與中成藥混開拒絕發(fā)藥。.配方時，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科規(guī)定的操作規(guī)程，不得估計取藥，禁止用手接觸藥品。第5頁共56頁.嚴(yán)格遵守“三查七對”核對制度。調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好后應(yīng)經(jīng)另一人核對發(fā)出，處方調(diào)配人及核對人均須在處方上簽名；若只有一人配方應(yīng)自行核對，交班時由他人對處方復(fù)審后補簽名。5.發(fā)藥時應(yīng)將藥袋上的內(nèi)容填寫清楚，發(fā)出整瓶、整盒的藥品要貼上用法標(biāo)簽，并向病人交待用法和注意事項。急診處方隨到隨配。.門診西藥房負(fù)責(zé)人定期組織檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，防止發(fā)出過期、失效、霉變藥品。凡是有效期在一年以內(nèi)的藥品要在警示牌上登記。7.往儲藥瓶補充藥品時，必須細(xì)心核對，不同片型、顏色不可混放，藥瓶儲藥不得超過九成滿。.含有麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品的處方調(diào)配，按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。.調(diào)劑室的衡器、量具要按照計量規(guī)定，定期檢查，做好記錄。10.定期檢查門診科室儲備藥品的質(zhì)量、使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時報告。11.工作人員要衣帽整齊、佩戴胸卡，保持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺放有序，遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位。.調(diào)劑室藥品必須實行明碼標(biāo)價。.調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。.其他人員非公事不得進(jìn)入藥房。第6頁共56頁【監(jiān)督檢查】.建立藥房工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績的依據(jù)之一。.調(diào)劑室每月至少檢查藥品質(zhì)量一次，發(fā)現(xiàn)即將過期或有質(zhì)量問題的藥品，要區(qū)別不同情況及時處理，并做好記錄。.藥房負(fù)責(zé)人每天抽查調(diào)配人員是否執(zhí)行操作規(guī)程，要有檢查記錄，發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時糾正，進(jìn)行批評教育，按院規(guī)扣罰獎金。.差錯事故、投拆登記內(nèi)容完整，有當(dāng)事人、事情經(jīng)過、調(diào)查情況和處理結(jié)果，并按規(guī)定向上級報告。對出現(xiàn)嚴(yán)重差錯或事故的責(zé)任人，調(diào)離現(xiàn)工作崗位。5.調(diào)劑人員必須具有相關(guān)藥學(xué)中專專業(yè)技術(shù)學(xué)歷、職稱，未經(jīng)培訓(xùn)的衛(wèi)技人員不得從事調(diào)劑工作。.調(diào)劑室對急診室等門診科室的搶救用儲備藥品，每月檢查一次，發(fā)現(xiàn)問題要及時處理，有要檢查記錄。.調(diào)劑人員每年體檢一次，有體檢檔案，患傳染病者不得上崗。8.藥劑科每季度組織一次檢查，內(nèi)容主要是藥劑管理、窗口服務(wù)、藥品質(zhì)量、調(diào)配質(zhì)量及自查記錄。檢查結(jié)果作為考評的主要依據(jù)。門診中藥房工作制度【制第7頁共56頁度】.門診中藥房負(fù)責(zé)門診中藥處方調(diào)配發(fā)藥，為醫(yī)護(hù)和病人提供藥物咨詢服務(wù)，檢查并協(xié)助門診科室做好搶救藥品的保管和使用工作。.有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名字樣留存藥房收方后應(yīng)對處方內(nèi)容，包括病員姓名、年齡、住址、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌問題時，應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系更正。.配方時，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科規(guī)定的操作規(guī)程，使用量具稱量，不得以手代稱，估量抓藥。調(diào)配一方多劑的處方，在分劑量時應(yīng)分稱遞減，保證份量準(zhǔn)確。對周歲以下小兒用藥或毒劇藥必須逐味、逐劑稱量。.對需要特別鼾的藥品要明確區(qū)分，如先煎、后下、沖服、烊化、包煎等，必須單獨包裝，并注明煎煮方法；對需臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。.嚴(yán)格遵守“三查七對”核對制度。調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好后應(yīng)經(jīng)另一人核對發(fā)出，處方調(diào)配人及核對人均須在處方上簽名；若只有一個配方應(yīng)自行核對，交班時由他人對處方復(fù)審后補簽名。.發(fā)藥時應(yīng)將藥袋上的內(nèi)容填寫清楚，對一些特殊用法的第8頁共56頁中藥必須加以注明，并向病人交待使用方法和注意事項。急診處方隨到隨配。.門診中藥房負(fù)責(zé)人定期組織檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，杜絕偽劣、霉變、蟲蛀藥物調(diào)配發(fā)出。8.補充藥品時，必須細(xì)心核對，將原有藥品置放在新補充的藥品上面，不得超過九成滿，以避免藥品積壓、串貨。.含有麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品的處方調(diào)配，按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。.藥房的衡器、量具要按照計量規(guī)定，定期檢查，做好記錄。.工作人員要衣帽整齊、佩戴胸卡，保持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺放有序，遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位。.調(diào)劑室藥品必須實行明碼標(biāo)價。.調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。.其他人員非公事不得進(jìn)入藥房?！颈O(jiān)督檢查】1.建立藥房工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績的依據(jù)之一。2.藥房每月至少檢查藥品質(zhì)量一次，發(fā)現(xiàn)即將過期或有質(zhì)量問題的藥品，要區(qū)別不同情況及時處理，并做好記錄。第9頁共56頁.藥房負(fù)責(zé)人每天抽查調(diào)配人員是否執(zhí)行操作規(guī)程，要有檢查記錄，發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時糾正，進(jìn)行批評教育，按院規(guī)扣罰獎金。.差錯事故、投拆登記內(nèi)容完整，有當(dāng)事人、事情經(jīng)過、調(diào)查情況和處理結(jié)果，并按規(guī)定向上級報告。對出現(xiàn)嚴(yán)重差錯或事故的責(zé)任人，調(diào)離現(xiàn)工作崗位。5.調(diào)劑人員必須具有相關(guān)藥學(xué)中專專業(yè)技術(shù)學(xué)歷、職稱，未經(jīng)培訓(xùn)的衛(wèi)技人員不得從事調(diào)劑工作。.藥房對急診室等門診科室的搶救用儲備藥品，每月檢查一次，發(fā)現(xiàn)問題要及時處理，有要檢查記錄。.調(diào)劑人員每年體檢一次，有體檢檔案，患傳染病者不得上崗。.藥劑科每季度組織一次檢查，內(nèi)容主要是藥劑管理、窗口服務(wù)、藥品質(zhì)量、調(diào)配質(zhì)量及自查記錄。檢查結(jié)果作為考評的主要依據(jù)。2臨床藥師制度.臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。.每周要深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見。第10頁共56頁.參與查房和會診、參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議。4.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案。.協(xié)助并指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作。.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息。.提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識。8.結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。藥品采購制度.所有藥品采購均須按規(guī)定進(jìn)入“常德市醫(yī)療機構(gòu)藥品采購服務(wù)中心”進(jìn)行集中采購，并堅持公開、公平、公正的原則。.凡與我院建立藥品購銷業(yè)務(wù)的醫(yī)藥公司、生產(chǎn)廠家、必須在“常德市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購服務(wù)中心”入網(wǎng)，并向我院提交《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《法人委托書》、《銀行開戶證》、《稅務(wù)登記證》、業(yè)務(wù)員《上崗證》及身份證復(fù)印件等，報院領(lǐng)導(dǎo)審批。.凡與我院建立藥品購售業(yè)務(wù)的公司、廠家必須簽定“購銷協(xié)議”及質(zhì)量保證書，凡因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的損失由供貨單位負(fù)責(zé)政治上、經(jīng)濟(jì)上、道義上的責(zé)任。.藥品采購供應(yīng)計劃，應(yīng)以本院基本藥物手冊為準(zhǔn)，根據(jù)各科室請領(lǐng)計劃、庫存情況、貨源情況、市場行情、保管條件第11頁共56頁以及藥品的有效期等綜合而定，以補充庫存，保證一定的周轉(zhuǎn)數(shù)量，按ABC類劃分，分輕重緩急，對A類藥品既要保證供應(yīng)，又不造成庫存積壓。.藥品采購人員要注意新藥動態(tài)與信息，加強與臨床的聯(lián)系，力爭將卓有成效的新藥提供給臨床。.以藥品質(zhì)量為前提，力求最大經(jīng)濟(jì)效益，為醫(yī)院創(chuàng)收。.在藥品購銷活動中，所有參予人員應(yīng)嚴(yán)格遵守各種法律法規(guī)，嚴(yán)禁索拿卡要等違紀(jì)違法行為。.本院所有藥品購銷付款均從銀行劃撥，禁止現(xiàn)金支付，且付款時必須與開戶行、戶頭、發(fā)票一致。藥品倉庫管理制度.藥品的采購要做到年、月、周計劃，不準(zhǔn)采購假劣藥品。急救藥品隨需隨購。藥庫要建立按劑型分類的各種明細(xì)帳目，帳目不能隨便涂改，如有錯誤，除辦理更正手續(xù)外，應(yīng)在改正處加蓋印章，以示負(fù)責(zé)。.藥品入庫及時驗收，由保管員與采購員共同逐件驗收并逐項填寫藥品購進(jìn)入庫登記表。一般藥品24小時內(nèi)要驗收完畢，貴重、麻醉藥品隨到隨驗，質(zhì)量可疑藥品，送藥檢驗部門進(jìn)行檢驗。.藥品出庫，領(lǐng)發(fā)，必須填寫好領(lǐng)料單才能出庫，并隨時上下帳，做到帳物相符。其各種收發(fā)憑證，應(yīng)分類按月保存?zhèn)涞?2頁共56頁查。.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊藥品要按有關(guān)管理辦法執(zhí)行。.建立定期質(zhì)量檢查制度，每月全面清點一次，對有懷疑的藥品，應(yīng)立即進(jìn)行檢驗，合格后方能使用。.一般藥品的管理，應(yīng)按藥品的性質(zhì)采取避光、防潮、防霉、防凍、防熱、防鼠，置陰涼處等措施，受溫度影響的藥物，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的溫度貯存，需冷藏的藥物要冷藏，但防止凍結(jié)，需低溫的藥物要入冰箱。.藥品的領(lǐng)發(fā)要采取“先進(jìn)先出，發(fā)進(jìn)貯遠(yuǎn)”的原則，并嚴(yán)格查對，防止差錯。8.庫房藥品，原則上不準(zhǔn)外借，如情況特殊，必須經(jīng)科主任批準(zhǔn)，并如期如數(shù)歸還。藥品價格調(diào)整制度.藥品價格的變更應(yīng)以物價部門的調(diào)價通知單為依據(jù)，任何單位和個人不得隨意更改，違者責(zé)任自負(fù)。.接到藥價調(diào)整通知單后，藥品會計需在24小時內(nèi)（特殊情況例外）將藥價調(diào)整通知單復(fù)印通知藥房負(fù)責(zé)人、倉庫保管員、醫(yī)保辦、采購人員及計財科。并建立藥價調(diào)整單專用登記本，及時辦理收單簽字憑證。.藥房負(fù)責(zé)人和藥庫保管員從接到藥價調(diào)整單后，及時變價藥品庫存數(shù)盤底簽字上報藥品會計，以便增減庫存金額。然第13頁共56頁后由藥品會計歸總報科主任簽字，送計財科以增減藥庫庫存金額。.藥房庫存從接到藥價調(diào)整通知單之日起開始執(zhí)行調(diào)整后的藥價，在此日之前所領(lǐng)藥品包括借出藥品而未開票者，其價格有變更時，藥品的盈虧均由各領(lǐng)藥單位自行消化。有效期藥品管理制度.采購藥品要按制定的計劃采購，勤進(jìn)勤出，即要保證供應(yīng)，又要避免積壓。2.加強驗收，凡超過有效期、接近有效期6個月內(nèi)的藥品不得驗收入庫。3.效期不滿6個月的藥品應(yīng)由保管及時通知藥房負(fù)責(zé)人，并報告藥劑科主任。藥劑科主任、藥房負(fù)責(zé)人要及時與臨床醫(yī)師、科主任聯(lián)系，并根據(jù)情況報告（藥事管理委員會或）醫(yī)務(wù)科。效期3個月內(nèi)藥品不得發(fā)往藥房，效期一個月的藥品不得在藥房使用。.庫房和藥房要建立藥品效期一覽表，表內(nèi)登記有效期在一年內(nèi)的藥品。5.有效期的藥品要嚴(yán)格按規(guī)定的貯存條件進(jìn)行保管，尤應(yīng)注意溫度、濕度、陽光等對藥品的影響。.發(fā)放及使用效期藥品，要堅持近期先出、陳貨未盡新貨不出、發(fā)陳貯新的原則，超過效期的藥品應(yīng)及時報銷處理，不得發(fā)給病人。.如因工作不負(fù)責(zé)任，未按規(guī)定保管，致使藥品過期、變質(zhì)、失效而造成損失者，視情節(jié)輕重給予當(dāng)事人處理。第14頁共56頁劣質(zhì)藥品及藥品破損報告處理制度.凡發(fā)現(xiàn)有偽劣藥品或上級有關(guān)部門通知清查的偽劣藥品，必須認(rèn)真清查落實，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)要立即封存停止使用，藥房負(fù)責(zé)人要及時向科主任匯報，由科主任向主管部門及院領(lǐng)導(dǎo)匯報后妥善處理。2.藥房查處的偽劣藥品（包括破損、霉?fàn)€變質(zhì)等），藥房負(fù)責(zé)人要及時清理庫存數(shù)量，作好質(zhì)量情況、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、所領(lǐng)數(shù)量及退庫數(shù)量與時間登記手續(xù)，建立偽劣藥品專用登記本。.藥房查處的偽劣藥品一律上交倉庫保管員，藥房負(fù)責(zé)人與保管員要有交接簽字手續(xù)。.保管員對于藥房退回的偽劣藥品要專冊登記。并詳細(xì)填寫藥品名稱、規(guī)格、退貨數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、質(zhì)量情況、退貨科室、供貨單位、供貨數(shù)量等。.對所查對的偽劣藥品，保管員要及時向科主任報告，并由采購人員負(fù)責(zé)與供貨單位聯(lián)系協(xié)商后處理。處理結(jié)果要及時向科主任報告，由保管員負(fù)責(zé)執(zhí)行，退回供貨單位的藥品要辦理有關(guān)退貨手續(xù)，雙方必須簽名，以示負(fù)責(zé)。采購人員要建立藥品質(zhì)量處理結(jié)果的詳細(xì)記錄。.自然破損藥品，每半年各科室造表，一式三聯(lián)，在年銷0.5%范圍內(nèi)由藥劑科主任批準(zhǔn)，超過其范圍經(jīng)分管副院長批準(zhǔn)后方可銷帳。其自然破損范圍指：①必須常備藥品未使用而變第15頁共56頁質(zhì)者，②消毒中自然破損者，③正常使用中破損者5新藥引進(jìn)使用的規(guī)定一、引進(jìn)原則.新藥系指我院臨床未使用的藥品。臨床已使用，但改變給藥途徑者亦屬新藥。.引進(jìn)的新藥必須：成分清楚、作用機理明確、療效確切、副作用小、價格適宜，能提高臨床用藥水平。.藥事委員會3—6個月召開一次會議，指導(dǎo)臨床用藥，根據(jù)醫(yī)院用藥結(jié)構(gòu)調(diào)整、討論新藥引進(jìn)及淘汰部分品種。.國家一類新藥、中藥保護(hù)品種、醫(yī)療保險用藥、科研用藥，原則上予以優(yōu)先。.凡新藥評審未通過的品種，一年內(nèi)不再接受申請。二、新藥引進(jìn)審批程序.新藥申請前銷售商或廠家必須向藥械科提供有關(guān)證照、證件、證書、批文及臨床資料等，經(jīng)審核符合規(guī)定者根據(jù)其適應(yīng)癥分專科新藥與非?？菩滤巸深惙謩e予以登記受理。.專科新藥經(jīng)受理后，由藥械科推薦給臨床?？?，經(jīng)臨床專家審核、科主任簽字后提出書面申請，由藥事委員會組織進(jìn)行醫(yī)學(xué)、藥學(xué)綜合評審，每個?？埔淮瓮ㄟ^不能超過一個品種。各專科用藥按梯形結(jié)構(gòu)配備為一線藥物、二線藥物、三線藥物，第16頁共56頁臨床使用中要求先使用一線藥物，再根據(jù)需要逐步過渡到三線藥物。.非專科新藥受理后，由藥械科、醫(yī)務(wù)科審核推薦給最合適的臨床科室，經(jīng)臨床科室進(jìn)行醫(yī)學(xué)評審后提出書面申請，按時召開會議，在認(rèn)真聽取、分析申請科室申述理由的情況下，采取無記名方式投票表決。非專科新藥每次通過不能超過申請數(shù)的50%，其中西藥不超過30%，中成藥不超過20%。非專科用藥結(jié)構(gòu)經(jīng)藥事委員會研究按梯形配備，鼓勵臨床多使用一線藥物。新藥的使用與管理.凡獲準(zhǔn)引進(jìn)的新藥，藥械科在及時與臨床科室主任簽定《新藥使用責(zé)任書》后方可組織采購供應(yīng)，以防新藥盲目濫用或積壓報廢。.藥械科在保證質(zhì)優(yōu)和品牌的前提下，除特殊情況外，原則上新藥一律從藥品采購中心采購。任何申請科室及申請人不得自行采購,更不得強行指定生產(chǎn)廠家與價格；嚴(yán)禁臨床促銷，若有違反，取消該品種的使用，并處以三倍罰款。.新藥引進(jìn)使用一年后，本科室應(yīng)向藥事委員會提交使用觀察情況的書面材料及取舍意見。并經(jīng)藥事委員會討論是否列為本院基本藥物，一經(jīng)列入同時淘汰一種同類品種。.新藥評審結(jié)果以及各科室新藥使用情況藥械科將在當(dāng)期第17頁共56頁《臨床藥訊》上公布，對于不履行《新藥使用責(zé)任書》的科室或個人將停止所在科室一年的新藥申請權(quán)。主管藥師職責(zé).在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下負(fù)責(zé)本科一定范圍內(nèi)業(yè)務(wù)、教學(xué)和科研工作。.參加和指導(dǎo)下級藥劑人員藥品調(diào)劑、制劑和加工炮制工作。3.負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。.根據(jù)國家藥品管理法的規(guī)定，負(fù)責(zé)檢查毒、麻、精、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。5.參加檢查臨床醫(yī)師合理用藥及處方書寫質(zhì)量。.擔(dān)任本科進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)工作及正常管理工作、有計劃的組織本科室人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，開展技術(shù)革新，配合臨床改進(jìn)劑型，提高藥物療效。7.努力學(xué)習(xí)外語，能較順利的閱讀一種外語專業(yè)書刊，每年至少撰寫一篇醫(yī)藥學(xué)論文。.嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。.必要時參加醫(yī)院指定的院外會診，在醫(yī)院統(tǒng)一組織下指導(dǎo)下級醫(yī)藥機構(gòu)的業(yè)務(wù)提高工作和業(yè)余醫(yī)療服務(wù)活動。藥劑科主任職責(zé).在院長領(lǐng)導(dǎo)下，主管藥劑科全面工作，制定藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。第18頁共56頁.擬定藥品材料預(yù)算和采購計劃修訂本院“基本藥物品種目錄”，組織新藥引進(jìn)推廣工作，掌握新藥物的臨床療效和不良反應(yīng)。.督促檢查毒、麻、精、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗鑒定工作。領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。.積極宣傳、督促合理用藥，協(xié)助臨床開展上市藥品療效評價及毒副反應(yīng)觀察，大力開展血藥濃度的測定。.組織制定和修訂各項規(guī)章制度，技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，建立健全科內(nèi)人員的獎懲制度，嚴(yán)格考核、獎懲兌現(xiàn)。.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，科學(xué)研究和技術(shù)革新，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲意見。.負(fù)責(zé)組織及指導(dǎo)實習(xí)生和醫(yī)療單位藥劑員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。8.確定本科人員外出進(jìn)修、學(xué)習(xí)、崗位輪換和值班工作。.主持召開每月一次質(zhì)量分析會，每季或半年科內(nèi)各室質(zhì)量檢查、考核評分。10.審定本科設(shè)備、儀器計劃，督促、落實儀器的使用。11.組織安排各項中心工作。.代表科室對市內(nèi)外及省內(nèi)外同行進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。.負(fù)責(zé)藥品報廢報損的審批工作，數(shù)額較大時報分管院領(lǐng)導(dǎo)審批。第19頁共56頁714.副主任協(xié)助主任工作。藥劑師職責(zé).在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。.負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、登記、統(tǒng)計和參加藥品制劑與處方調(diào)配等工作。.負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品符合藥典規(guī)定。4.主動深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)，并經(jīng)常介紹新知識；積極配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，改進(jìn)劑型，了解使用效果。.認(rèn)真貫徹藥品管理法規(guī)，檢查毒、麻、精、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況。發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。.認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯事故發(fā)生。.擔(dān)任本科一定的教學(xué)和指導(dǎo)進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)及其日常管理工作。8.努力學(xué)習(xí)外語，借助工具書閱讀一門外語專業(yè)書刊。.在醫(yī)院統(tǒng)一組織下指導(dǎo)下級機構(gòu)的業(yè)務(wù)提高工作和業(yè)余醫(yī)療服務(wù)活動。麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定為了使我院麻醉藥品、精神藥品嚴(yán)格管理、合理使用，根第20頁共56頁據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》，特作如下規(guī)定：一、麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本院醫(yī)療、教學(xué)和科研使用，不得對外銷售。二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。三、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。處方內(nèi)容完整，字跡清晰，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。四、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。五、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第21頁共56頁第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年，專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)8在藥品有效期滿后不少于2年。六、藥劑科嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品和第一類精神藥品的“五?！惫芾恚龅綆の锵喾?。嚴(yán)禁麻醉藥品、第一類精神藥品轉(zhuǎn)讓或借用。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。七、手術(shù)室、住院部設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜）的，應(yīng)當(dāng)配備保險柜，專人負(fù)責(zé)保管，每季度與醫(yī)院特殊藥品管理員匯報。醫(yī)院特殊藥品管理員不定期抽查各科室管理情況。對于利用工作之便，為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開具處方騙取麻醉藥品的直接責(zé)任人，取消麻醉藥品處方權(quán)，并追究有關(guān)責(zé)任。毒性藥品管理制度一、毒性藥品管理做到專柜加鎖，由專人保管，專用賬冊登記，并建立保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴(yán)禁與其他藥品混放。第22頁共56頁二、配制含毒性藥品的制劑，嚴(yán)格按工藝操作規(guī)程進(jìn)行，在質(zhì)撿人員監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，記錄完整，包括生產(chǎn)成品數(shù)保存二年備查。配完制劑，用具要清洗干凈。三、憑醫(yī)生簽名的正式處方調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過二日極量。四、加工炮炙毒性中藥，必須按藥典或省市制定的《炮制規(guī)范》規(guī)定進(jìn)行，藥料符合用藥要求后，方可能于西藥和中藥制劑。五、調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，按醫(yī)用注明要求，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)用炮炙品。六、處方有疑問，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配，處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。附：毒性藥品管理品種一、毒性中藥品種砒石（紅砒、白砒）砒霜水銀生馬前子生川烏生草烏生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑螫青娘蟲紅娘蟲生甘遂生狼毒生藤黃生千金子生天仙子鬧陽花雪上一枝蒿紅升丹白降丹第23頁共56頁蟾酥洋金花紅粉輕粉雄黃二、西藥毒藥品種去乙酰毛花甙丙阿托品洋地黃毒甙氫澳酸后馬托品三氧化二砷毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫澳酸東菪莨堿士的年附：麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定。二、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》（附后）。病歷由醫(yī)療機構(gòu)保管。四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療第24頁共56頁機構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。五、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復(fù)診或者隨診一次。六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構(gòu)外使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師9在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；（三）代辦人員身份證明。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成：（一）前記：醫(yī)療機構(gòu)名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列專科要求的項目。（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。（三）后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，第25頁共56頁處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。十三、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年11月1日實施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類第26頁共56頁精神藥品（以下簡稱麻醉和精神藥品），防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容：一、患者所擁有的權(quán)利：（一）有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利；（二）有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權(quán)利；（三）有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利；（四）權(quán)利受侵害時向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。受理投訴衛(wèi)生行政主管部門：電話：二、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù)：（一）遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定；（二）如實說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史；（三）患者不再使用麻醉和精神藥品時，立即停止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷醫(yī)院；（四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。三、重要提示：（一）麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行為，都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其它法律、規(guī)定，要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。（二）違反有關(guān)規(guī)定時，患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。第27頁共56頁以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀，同意在享有上述權(quán)利的同時，履行相應(yīng)的義務(wù)。醫(yī)療機構(gòu)（章）：患者（家屬）簽名：經(jīng)辦人簽名：年月日年月日第4篇：藥劑工作制度及藥劑人員職責(zé)門診西藥房工作制度【制度】.門診西藥房負(fù)責(zé)門診處方調(diào)配發(fā)藥，為醫(yī)護(hù)和病人提供藥物咨詢服務(wù)，檢查并協(xié)助門診科室做好搶救藥品的保管和使用工作。.有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名字樣留存藥房，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容，包括病員姓名、年齡、住址、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌問題時，應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系更正。診第28頁共56頁斷與治療用藥不符、西藥與中成藥混開拒絕發(fā)藥。.配方時，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科規(guī)定的操作規(guī)程，不得估計取藥，禁止用手接觸藥品。.嚴(yán)格遵守“三查七對”核對制度。調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好后應(yīng)經(jīng)另一人核對發(fā)出，處方調(diào)配人及核對人均須在處方上簽名；若只有一人配方應(yīng)自行核對，交班時由他人對處方復(fù)審后補簽名。5.發(fā)藥時應(yīng)將藥袋上的內(nèi)容填寫清楚，發(fā)出整瓶、整盒的藥品要貼上用法標(biāo)簽，并向病人交待用法和注意事項。急診處方隨到隨配。.門診西藥房負(fù)責(zé)人定期組織檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，防止發(fā)出過期、失效、霉變藥品。凡是有效期在一年以內(nèi)的藥品要在警示牌上登記。7.往儲藥瓶補充藥品時，必須細(xì)心核對，不同片型、顏色不可混放，藥瓶儲藥不得超過九成滿。.含有麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品的處方調(diào)配，按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。.調(diào)劑室的衡器、量具要按照計量規(guī)定，定期檢查，做好記錄。10.定期檢查門診科室儲備藥品的質(zhì)量、使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時報告。11.工作人員要衣帽整齊、佩戴胸卡，保持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺放有序，遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位。.調(diào)劑室藥品必須實行明碼標(biāo)價。第29頁共56頁.調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。.其他人員非公事不得進(jìn)入藥房。【監(jiān)督檢查】.建立藥房工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核工作業(yè)績的依據(jù)之一。.調(diào)劑室每月至少檢查藥品質(zhì)量一次，發(fā)現(xiàn)即將過期或有質(zhì)量問題的藥品，要區(qū)別不同情況及時處理，并做好記錄。.藥房負(fù)責(zé)人每天抽查調(diào)配人員是否執(zhí)行操作規(guī)程，要有檢查記錄，發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時糾正，進(jìn)行批評教育，按院規(guī)扣罰獎金。.差錯事故、投拆登記內(nèi)容完整，有當(dāng)事人、事情經(jīng)過、調(diào)查情況和處理結(jié)果，并按規(guī)定向上級報告。對出現(xiàn)嚴(yán)重差錯或事故的責(zé)任人，調(diào)離現(xiàn)工作崗位。5.調(diào)劑人員必須具有相關(guān)藥學(xué)中專專業(yè)技術(shù)學(xué)歷、職稱，未經(jīng)培訓(xùn)的衛(wèi)技人員不得從事調(diào)劑工作。.調(diào)劑室對急診室等門診科室的搶救用儲備藥品，每月檢查一次，發(fā)現(xiàn)問題要及時處理，有要檢查記錄。.調(diào)劑人員每年體檢一次，有體檢檔案，患傳染病者不得上崗。8.藥劑科每季度組織一次檢查，內(nèi)容主要是藥劑管理、窗口服務(wù)、藥品質(zhì)量、調(diào)配質(zhì)量及自查記錄。檢查結(jié)果作為考第30頁共56頁評的主要依據(jù)。門診中藥房工作制度【制度】.門診中藥房負(fù)責(zé)門診中藥處方調(diào)配發(fā)藥，為醫(yī)護(hù)和病人提供藥物咨詢服務(wù)，檢查并協(xié)助門診科室做好搶救藥品的保管和使用工作。.有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名字樣留存藥房收方后應(yīng)對處方內(nèi)容，包括病員姓名、年齡、住址、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌問題時，應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系更正。.配方時，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科規(guī)定的操作規(guī)程，使用量具稱量，不得以手代稱，估量抓藥。調(diào)配一方多劑的處方，在分劑量時應(yīng)分稱遞減，保證份量準(zhǔn)確。對周歲以下小兒用藥或毒劇藥必須逐味、逐劑稱量。.對需要特別鼾的藥品要明確區(qū)分，如先煎、后下、沖服、烊化、包煎等，必須單獨包裝，并注明煎煮方法；對需臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。.嚴(yán)格遵守“三查七對”核對制度。調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好后應(yīng)經(jīng)另一人核對發(fā)出，處方調(diào)配人及核對人第31頁共56頁均須在處方上簽名；若只有一個配方應(yīng)自行核對，交班時由他人對處方復(fù)審后補簽名。.發(fā)藥時應(yīng)將藥袋上的內(nèi)容填寫清楚，對一些特殊用法的中藥必須加以注明，并向病人交待使用方法和注意事項。急診處方隨到隨配。.門診中藥房負(fù)責(zé)人定期組織檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，杜絕偽劣、霉變、蟲蛀藥物調(diào)配發(fā)出。8.補充藥品時，必須細(xì)心核對，將原有藥品置放在新補充的藥品上面，不得超過九成滿，以避免藥品積壓、串貨。.含有麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品的處方調(diào)配，按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。.藥房的衡器、量具要按照計量規(guī)定，定期檢查，做好記錄。.工作人員要衣帽整齊、佩戴胸卡，保持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺放有序，遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位。.調(diào)劑室藥品必須實行明碼標(biāo)價。.調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。.其他人員非公事不得進(jìn)入藥房?！颈O(jiān)督檢查】1.建立藥房工作日志，記錄每天工作情況，作為年終考核第32頁共56頁工作業(yè)績的依據(jù)之一。2.藥房每月至少檢查藥品質(zhì)量一次，發(fā)現(xiàn)即將過期或有質(zhì)量問題的藥品，要區(qū)別不同情況及時處理，并做好記錄。.藥房負(fù)責(zé)人每天抽查調(diào)配人員是否執(zhí)行操作規(guī)程，要有檢查記錄，發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時糾正，進(jìn)行批評教育，按院規(guī)扣罰獎金。.差錯事故、投拆登記內(nèi)容完整，有當(dāng)事人、事情經(jīng)過、調(diào)查情況和處理結(jié)果，并按規(guī)定向上級報告。對出現(xiàn)嚴(yán)重差錯或事故的責(zé)任人，調(diào)離現(xiàn)工作崗位。5.調(diào)劑人員必須具有相關(guān)藥學(xué)中專專業(yè)技術(shù)學(xué)歷、職稱，未經(jīng)培訓(xùn)的衛(wèi)技人員不得從事調(diào)劑工作。.藥房對急診室等門診科室的搶救用儲備藥品，每月檢查一次，發(fā)現(xiàn)問題要及時處理，有要檢查記錄。.調(diào)劑人員每年體檢一次，有體檢檔案，患傳染病者不得上崗。.藥劑科每季度組織一次檢查，內(nèi)容主要是藥劑管理、窗口服務(wù)、藥品質(zhì)量、調(diào)配質(zhì)量及自查記錄。檢查結(jié)果作為考評的主要依據(jù)。臨床藥師制度.臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。第33頁共56頁.每周要深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見。.參與查房和會診、參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議。4.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案。.協(xié)助并指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作。.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息。.提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識。8.結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。藥品采購制度.所有藥品采購均須按規(guī)定進(jìn)入“常德市醫(yī)療機構(gòu)藥品采購服務(wù)中心”進(jìn)行集中采購，并堅持公開、公平、公正的原則。.凡與我院建立藥品購銷業(yè)務(wù)的醫(yī)藥公司、生產(chǎn)廠家、必須在“常德市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購服務(wù)中心”入網(wǎng)，并向我院提交《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《法人委托書》、《銀行開戶證》、《稅務(wù)登記證》、業(yè)務(wù)員《上崗證》及身份證復(fù)印件等，報院領(lǐng)導(dǎo)審批。.凡與我院建立藥品購售業(yè)務(wù)的公司、廠家必須簽定“購銷協(xié)議”及質(zhì)量保證書，凡因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的損失由供貨單位負(fù)責(zé)政治上、經(jīng)濟(jì)上、道義上的責(zé)任。第34頁共56頁.藥品采購供應(yīng)計劃，應(yīng)以本院基本藥物手冊為準(zhǔn)，根據(jù)各科室請領(lǐng)計劃、庫存情況、貨源情況、市場行情、保管條件以及藥品的有效期等綜合而定，以補充庫存，保證一定的周轉(zhuǎn)數(shù)量，按ABC類劃分，分輕重緩急，對A類藥品既要保證供應(yīng)，又不造成庫存積壓。.藥品采購人員要注意新藥動態(tài)與信息，加強與臨床的聯(lián)系，力爭將卓有成效的新藥提供給臨床。.以藥品質(zhì)量為前提，力求最大經(jīng)濟(jì)效益，為醫(yī)院創(chuàng)收。.在藥品購銷活動中，所有參予人員應(yīng)嚴(yán)格遵守各種法律法規(guī)，嚴(yán)禁索拿卡要等違紀(jì)違法行為。.本院所有藥品購銷付款均從銀行劃撥，禁止現(xiàn)金支付，且付款時必須與開戶行、戶頭、發(fā)票一致。藥品倉庫管理制度.藥品的采購要做到年、月、周計劃，不準(zhǔn)采購假劣藥品。急救藥品隨需隨購。藥庫要建立按劑型分類的各種明細(xì)帳目，帳目不能隨便涂改，如有錯誤，除辦理更正手續(xù)外，應(yīng)在改正處加蓋印章，以示負(fù)責(zé)。.藥品入庫及時驗收，由保管員與采購員共同逐件驗收并逐項填寫藥品購進(jìn)入庫登記表。一般藥品24小時內(nèi)要驗收完畢，貴重、麻醉藥品隨到隨驗，質(zhì)量可疑藥品，送藥檢驗部門進(jìn)行檢驗。第35頁共56頁.藥品出庫，領(lǐng)發(fā)，必須填寫好領(lǐng)料單才能出庫，并隨時上下帳，做到帳物相符。其各種收發(fā)憑證，應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤?麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊藥品要按有關(guān)管理辦法執(zhí)行。.建立定期質(zhì)量檢查制度，每月全面清點一次，對有懷疑的藥品，應(yīng)立即進(jìn)行檢驗，合格后方能使用。.一般藥品的管理，應(yīng)按藥品的性質(zhì)采取避光、防潮、防霉、防凍、防熱、防鼠，置陰涼處等措施，受溫度影響的藥物，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的溫度貯存，需冷藏的藥物要冷藏，但防止凍結(jié)，需低溫的藥物要入冰箱。.藥品的領(lǐng)發(fā)要采取“先進(jìn)先出，發(fā)進(jìn)貯遠(yuǎn)”的原則，并嚴(yán)格查對，防止差錯。8.庫房藥品，原則上不準(zhǔn)外借，如情況特殊，必須經(jīng)科主任批準(zhǔn)，并如期如數(shù)歸還。藥品價格調(diào)整制度.藥品價格的變更應(yīng)以物價部門的調(diào)價通知單為依據(jù)，任何單位和個人不得隨意更改，違者責(zé)任自負(fù)。.接到藥價調(diào)整通知單后，藥品會計需在24小時內(nèi)（特殊情況例外）將藥價調(diào)整通知單復(fù)印通知藥房負(fù)責(zé)人、倉庫保管員、醫(yī)保辦、采購人員及計財科。并建立藥價調(diào)整單專用登記本，及時辦理收單簽字憑證。第36頁共56頁.藥房負(fù)責(zé)人和藥庫保管員從接到藥價調(diào)整單后，及時變價藥品庫存數(shù)盤底簽字上報藥品會計，以便增減庫存金額。然后由藥品會計歸總報科主任簽字，送計財科以增減藥庫庫存金額。.藥房庫存從接到藥價調(diào)整通知單之日起開始執(zhí)行調(diào)整后的藥價，在此日之前所領(lǐng)藥品包括借出藥品而未開票者，其價格有變更時，藥品的盈虧均由各領(lǐng)藥單位自行消化。有效期藥品管理制度.采購藥品要按制定的計劃采購，勤進(jìn)勤出，即要保證供應(yīng)，又要避免積壓。2.加強驗收，凡超過有效期、接近有效期6個月內(nèi)的藥品不得驗收入庫。3.效期不滿6個月的藥品應(yīng)由保管及時通知藥房負(fù)責(zé)人，并報告藥劑科主任。藥劑科主任、藥房負(fù)責(zé)人要及時與臨床醫(yī)師、科主任聯(lián)系，并根據(jù)情況報告（藥事管理委員會或）醫(yī)務(wù)科。效期3個月內(nèi)藥品不得發(fā)往藥房，效期一個月的藥品不得在藥房使用。.庫房和藥房要建立藥品效期一覽表，表內(nèi)登記有效期在一年內(nèi)的藥品。5.有效期的藥品要嚴(yán)格按規(guī)定的貯存條件進(jìn)行保管，尤應(yīng)注意溫度、濕度、陽光等對藥品的影響。.發(fā)放及使用效期藥品，要堅持近期先出、陳貨未盡新貨不出、發(fā)陳貯新的原則，超過效期的藥品應(yīng)及時報銷處理，不得發(fā)給病人。第37頁共56頁.如因工作不負(fù)責(zé)任，未按規(guī)定保管，致使藥品過期、變質(zhì)、失效而造成損失者，視情節(jié)輕重給予當(dāng)事人處理。劣質(zhì)藥品及藥品破損報告處理制度.凡發(fā)現(xiàn)有偽劣藥品或上級有關(guān)部門通知清查的偽劣藥品，必須認(rèn)真清查落實，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)要立即封存停止使用，藥房負(fù)責(zé)人要及時向科主任匯報，由科主任向主管部門及院領(lǐng)導(dǎo)匯報后妥善處理。2.藥房查處的偽劣藥品（包括破損、霉?fàn)€變質(zhì)等），藥房負(fù)責(zé)人要及時清理庫存數(shù)量，作好質(zhì)量情況、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、所領(lǐng)數(shù)量及退庫數(shù)量與時間登記手續(xù)，建立偽劣藥品專用登記本。.藥房查處的偽劣藥品一律上交倉庫保管員，藥房負(fù)責(zé)人與保管員要有交接簽字手續(xù)。.保管員對于藥房退回的偽劣藥品要專冊登記。并詳細(xì)填寫藥品名稱、規(guī)格、退貨數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、質(zhì)量情況、退貨科室、供貨單位、供貨數(shù)量等。.對所查對的偽劣藥品，保管員要及時向科主任報告，并由采購人員負(fù)責(zé)與供貨單位聯(lián)系協(xié)商后處理。處理結(jié)果要及時向科主任報告，由保管員負(fù)責(zé)執(zhí)行，退回供貨單位的藥品要辦理有關(guān)退貨手續(xù)，雙方必須簽名，以示負(fù)責(zé)。采購人員要建立藥品質(zhì)量處理結(jié)果的詳細(xì)記錄。.自然破損藥品，每半年各科室造表，一式三聯(lián)，在年銷第38頁共56頁0.5%范圍內(nèi)由藥劑科主任批準(zhǔn)，超過其范圍經(jīng)分管副院長批準(zhǔn)后方可銷帳。其自然破損范圍指：①必須常備藥品未使用而變質(zhì)者，②消毒中自然破損者，③正常使用中破損者新藥引進(jìn)使用的規(guī)定一、引進(jìn)原則.新藥系指我院臨床未使用的藥品。臨床已使用，但改變給藥途徑者亦屬新藥。.引進(jìn)的新藥必須：成分清楚、作用機理明確、療效確切、副作用小、價格適宜，能提高臨床用藥水平。.藥事委員會3—6個月召開一次會議，指導(dǎo)臨床用藥，根據(jù)醫(yī)院用藥結(jié)構(gòu)調(diào)整、討論新藥引進(jìn)及淘汰部分品種。.國家一類新藥、中藥保護(hù)品種、醫(yī)療保險用藥、科研用藥，原則上予以優(yōu)先。.凡新藥評審未通過的品種，一年內(nèi)不再接受申請。二、新藥引進(jìn)審批程序.新藥申請前銷售商或廠家必須向藥械科提供有關(guān)證照、證件、證書、批文及臨床資料等，經(jīng)審核符合規(guī)定者根據(jù)其適應(yīng)癥分專科新藥與非?？菩滤巸深惙謩e予以登記受理。.專科新藥經(jīng)受理后，由藥械科推薦給臨床專科，經(jīng)臨床專家審核、科主任簽字后提出書面申請，由藥事委員會組織進(jìn)行醫(yī)學(xué)、藥學(xué)綜合評審，每個?？埔淮瓮ㄟ^不能超過一個品種。第39頁共56頁各?？朴盟幇刺菪谓Y(jié)構(gòu)配備為一線藥物、二線藥物、三線藥物，臨床使用中要求先使用一線藥物，再根據(jù)需要逐步過渡到三線藥物。.非專科新藥受理后，由藥械科、醫(yī)務(wù)科審核推薦給最合適的臨床科室，經(jīng)臨床科室進(jìn)行醫(yī)學(xué)評審后提出書面申請，按時召開會議，在認(rèn)真聽取、分析申請科室申述理由的情況下，采取無記名方式投票表決。非專科新藥每次通過不能超過申請數(shù)的50%，其中西藥不超過30%，中成藥不超過20%。非?？朴盟幗Y(jié)構(gòu)經(jīng)藥事委員會研究按梯形配備，鼓勵臨床多使用一線藥物。新藥的使用與管理.凡獲準(zhǔn)引進(jìn)的新藥，藥械科在及時與臨床科室主任簽定《新藥使用責(zé)任書》后方可組織采購供應(yīng)，以防新藥盲目濫用或積壓報廢。.藥械科在保證質(zhì)優(yōu)和品牌的前提下，除特殊情況外，原則上新藥一律從藥品采購中心采購。任何申請科室及申請人不得自行采購,更不得強行指定生產(chǎn)廠家與價格；嚴(yán)禁臨床促銷，若有違反，取消該品種的使用，并處以三倍罰款。.新藥引進(jìn)使用一年后，本科室應(yīng)向藥事委員會提交使用觀察情況的書面材料及取舍意見。并經(jīng)藥事委員會討論是否列為本院基本藥物，一經(jīng)列入同時淘汰一種同類品種。第40頁共56頁.新藥評審結(jié)果以及各科室新藥使用情況藥械科將在當(dāng)期《臨床藥訊》上公布，對于不履行《新藥使用責(zé)任書》的科室或個人將停止所在科室一年的新藥申請權(quán)。主管藥師職責(zé).在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下負(fù)責(zé)本科一定范圍內(nèi)業(yè)務(wù)、教學(xué)和科研工作。.參加和指導(dǎo)下級藥劑人員藥品調(diào)劑、制劑和加工炮制工作。3.負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。.根據(jù)國家藥品管理法的規(guī)定，負(fù)責(zé)檢查毒、麻、精、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。5.參加檢查臨床醫(yī)師合理用藥及處方書寫質(zhì)量。.擔(dān)任本科進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)工作及正常管理工作、有計劃的組織本科室人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，開展技術(shù)革新，配合臨床改進(jìn)劑型，提高藥物療效。7.努力學(xué)習(xí)外語，能較順利的閱讀一種外語專業(yè)書刊，每年至少撰寫一篇醫(yī)藥學(xué)論文。.嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。.必要時參加醫(yī)院指定的院外會診，在醫(yī)院統(tǒng)一組織下指導(dǎo)下級醫(yī)藥機構(gòu)的業(yè)務(wù)提高工作和業(yè)余醫(yī)療服務(wù)活動。藥劑科主任職責(zé).在院長領(lǐng)導(dǎo)下，主管藥劑科全面工作，制定藥劑科工作第41頁共56頁計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。.擬定藥品材料預(yù)算和采購計劃修訂本院“基本藥物品種目錄”，組織新藥引進(jìn)推廣工作，掌握新藥物的臨床療效和不良反應(yīng)。.督促檢查毒、麻、精、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗鑒定工作。領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。.積極宣傳、督促合理用藥，協(xié)助臨床開展上市藥品療效評價及毒副反應(yīng)觀察，大力開展血藥濃度的測定。.組織制定和修訂各項規(guī)章制度，技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，建立健全科內(nèi)人員的獎懲制度，嚴(yán)格考核、獎懲兌現(xiàn)。.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，科學(xué)研究和技術(shù)革新，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲意見。.負(fù)責(zé)組織及指導(dǎo)實習(xí)生和醫(yī)療單位藥劑員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。8.確定本科人員外出進(jìn)修、學(xué)習(xí)、崗位輪換和值班工作。.主持召開每月一次質(zhì)量分析會，每季或半年科內(nèi)各室質(zhì)量檢查、考核評分。10.審定本科設(shè)備、儀器計劃，督促、落實儀器的使用。11.組織安排各項中心工作。.代表科室對市內(nèi)外及省內(nèi)外同行進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。.負(fù)責(zé)藥品報廢報損的審批工作，數(shù)額較大時報分管院領(lǐng)第42頁共56頁導(dǎo)審批。14.副主任協(xié)助主任工作。藥劑師職責(zé).在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥劑師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。.負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、登記、統(tǒng)計和參加藥品制劑與處方調(diào)配等工作。.負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品符合藥典規(guī)定。4.主動深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)，并經(jīng)常介紹新知識；積極配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，改進(jìn)劑型，了解使用效果。.認(rèn)真貫徹藥品管理法規(guī)，檢查毒、麻、精、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況。發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。.認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯事故發(fā)生。.擔(dān)任本科一定的教學(xué)和指導(dǎo)進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)及其日常管理工作。8.努力學(xué)習(xí)外語，借助工具書閱讀一門外語專業(yè)書刊。.在醫(yī)院統(tǒng)一組織下指導(dǎo)下級機構(gòu)的業(yè)務(wù)提高工作和業(yè)余醫(yī)療服務(wù)活動。麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定為了使我院麻醉藥品、精神藥品嚴(yán)格管理、合理使用，根第43頁共56頁據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》，特作如下規(guī)定：一、麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本院醫(yī)療、教學(xué)和科研使用，不得對外銷售。二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。三、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。處方內(nèi)容完整，字跡清晰，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。四、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。五、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。對麻醉藥品、第一類精神藥第44頁共56頁品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年，專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。六、藥劑科嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專”管理，做到帳物相符。嚴(yán)禁麻醉藥品、第一類精神藥品轉(zhuǎn)讓或借用。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。七、手術(shù)室、住院部設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜）的，應(yīng)當(dāng)配備保險柜，專人負(fù)責(zé)保管，每季度與醫(yī)院特殊藥品管理員匯報。醫(yī)院特殊藥品管理員不定期抽查各科室管理情況。對于利用工作之便，為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開具處方騙取麻醉藥品的直接責(zé)任人，取消麻醉藥品處方權(quán)，并追究有關(guān)責(zé)任。毒性藥品管理制度一、毒性藥品管理做到專柜加鎖，由專人保管，專用賬冊登記，并建立保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴(yán)禁與其他藥品混放。二、配制含毒性藥品的制劑，嚴(yán)格按工藝操作規(guī)程進(jìn)行，在質(zhì)撿人員監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，記錄完整，包括生產(chǎn)成品數(shù)保存第45頁共56頁二年備查。配完制劑，用具要清洗干凈。三、憑醫(yī)生簽名的正式處方調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過二日極量。四、加工炮炙毒性中藥，必須按藥典或省市制定的《炮制規(guī)范》規(guī)定進(jìn)行，藥料符合用藥要求后，方可能于西藥和中藥制劑。五、調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，按醫(yī)用注明要求，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)用炮炙品。六、處方有疑問，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配，處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。附：毒性藥品管理品種一、毒性中藥品種砒石（紅砒、白砒）砒霜水銀生馬前子生川烏生草烏生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑螫青娘蟲紅娘蟲生甘遂生狼毒生藤黃生千金子生天仙子鬧陽花雪上一枝蒿紅升丹白降丹蟾酥洋金花紅粉輕粉雄黃二、西藥毒藥品種去乙酰毛花甙丙阿托品第46頁共56頁洋地黃毒甙氫澳酸后馬托品三氧化二砷毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫澳酸東菪莨堿士的年附：麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定。二、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》（附后）。病歷由醫(yī)療機構(gòu)保管。四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療機構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。五、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復(fù)診或者隨診一次。六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構(gòu)外使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下第47頁共56頁列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；（三）代辦人員身份證明。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成：（一）前記：醫(yī)療機構(gòu)名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖?。（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。（三）后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7第48頁共56頁日用量。十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。十三、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年11月1日實施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品（以下簡稱麻醉和精神藥品），防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容：一、患者所擁有的權(quán)利：（一）有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利；（二）有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權(quán)利；（三）有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利；（四）權(quán)利受侵害時向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。受理投訴衛(wèi)生行政主管部門：電話：二、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù)：（一）遵守相關(guān)法律、第49頁共56頁法規(guī)及有關(guān)規(guī)定；（二）如實說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史；（三）患者不再使用麻醉和精神藥品時，立即停止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷醫(yī)院；（四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。三、重要提示：（一）麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行為，都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其它法律、規(guī)定，要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。（二）違反有關(guān)規(guī)定時，患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀，同意在享有上述權(quán)利的同時，履行相應(yīng)的義務(wù)。醫(yī)療機構(gòu)（章）：患者（家屬）簽名：經(jīng)辦人簽名：年月日年月日第5篇：藥劑科工作人員的工作總結(jié)在過去的一年中，藥劑科各項工作堅持以“科學(xué)發(fā)展觀和構(gòu)建和諧社會”為己任，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政管理的有關(guān)法律法規(guī)，在院黨政領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和分管院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下，在有關(guān)職能部第50頁共56頁門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，全科職工以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實的精神狀態(tài)，順利完成了各項工作任務(wù)和目標(biāo)?，F(xiàn)將半年來藥劑工作情況總結(jié)如下：一、加強理論學(xué)習(xí)，提高職工的政治思想覺悟。全科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹黨的十七大精神，充分認(rèn)識“解放思想，開拓創(chuàng)新”重要意義，加強理論與實踐的聯(lián)系，學(xué)習(xí)和領(lǐng)會醫(yī)院職代會精神和各階段的工作重點，在日常繁忙的工作中，不拘形式，結(jié)合科室的實際情況開展學(xué)習(xí)和討論，激勵職工積極參與推進(jìn)醫(yī)院各項改革措施的落實和實