時(shí)間：二O二一年七月二十九日藥劑學(xué)—一章

散劑、粒和膠囊注意：藍(lán)的是底紅的是改的之答祿夫創(chuàng)作時(shí)間：二二年七月二十九日三、分析題1．通過比力散劑、顆粒及膠囊劑的制備分析它們的作用特點(diǎn)？2．舉例分析在散劑處方制過程中混時(shí)能遇到的問題及應(yīng)采用的相應(yīng)辦法同步測(cè)試參考謎底一、單項(xiàng)選擇題1．D2．C34．B5．B6．A7．C89．C10．A二、多項(xiàng)選擇題12．BC3．ABCD4．AC5．ABC6．ABCD78三、分析題1．答：散劑

制備過程粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝

作用特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：粉末狀,法簡(jiǎn)單、劑量可隨意增減、易分散、奏效快.點(diǎn)：穩(wěn)定性較差、分劑量較為麻煩.顆粒劑藥物制軟材制粒干燥整粒包衣質(zhì)量檢查分劑量包裝

優(yōu)點(diǎn)：顆粒狀,積小、重量輕,于運(yùn)輸和攜帶,服用方便.點(diǎn)：包裝不嚴(yán)密、易潮解膠囊劑硬膠囊

空膠囊的選擇藥物的填充

優(yōu)點(diǎn)：膠囊,表整潔、美觀、較散劑易吞服；可掩時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日軟膠囊1滴制法．壓制法

蓋藥味、提高藥物穩(wěn)定性、可按時(shí)定位釋放缺點(diǎn)：軟膠囊所需儀器設(shè)備較昂貴關(guān)鍵字：粉末狀顆狀,膠囊,起,穩(wěn)性較差,腸溶,緩釋控釋應(yīng)廣泛穩(wěn)性好服用方便2．：合可遇問題有固體物料的密度不同較年夜時(shí),先加密度小的再加密度年的,色不同較年夜時(shí)先加色深再加色淺的混比懸殊時(shí)等量遞減法混合混中液化或潤(rùn)濕時(shí),應(yīng)針對(duì)分歧的情況解決,若吸濕性很強(qiáng)藥物（如胃卵白酶等）在配制時(shí)吸潮應(yīng)在低于其界相對(duì)濕度以下的環(huán)境下配,迅速混合密防潮；若混合后起吸濕性增強(qiáng)則分包.關(guān)鍵字：固體物料密不同密,密年夜顏不同,色深色淺,混比,等量減法潤(rùn),液,吸濕性很強(qiáng),臨相濕度密防潮,分包.藥劑學(xué)——第二章同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇題

片劑1．B2．B45．C67．D8．B9．C10．B二、多項(xiàng)選擇題12．ABCD34．ABD5．ABCD6．ABCD7．BD89．BD10．AB三、處方分析題時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日1.硝甘油主,％粉漿黏合硬酸鎂潤(rùn),糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2.紅素主藥淀填、崩解10％粉漿黏合藥劑學(xué)——第三章四、計(jì)算題

液體制劑用45%司盤60）55%溫（HLB=14.9）成的混合概況活性劑的HLB是幾多？同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇題1．D2．D3．B4．A5．B7．B8．A9．B10．B11．C12．C1314．C15．C二、多項(xiàng)選擇題12．AD3．AD4．BD5．ABCD6．ACD78D三、分析題1．簡(jiǎn)述概況活性劑的基本特性以及在藥劑學(xué)中如何應(yīng)用,并舉例說明:（1）成束概況活劑溶于水,其溶概況的正吸附到達(dá)飽和后,繼續(xù)加入概況活性,即入溶液內(nèi)部（2）水親油平衡值：HLB值小親油性越,而HLB越年夜則親水性越強(qiáng)（3概況活性劑的生學(xué)性質(zhì)概況活性劑可能增進(jìn)藥物的時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日吸收也可能降低藥物的吸,但應(yīng)注意長(zhǎng)期類脂質(zhì)損失可能造成的腸粘膜損害同時(shí),概況活性劑可與卵白質(zhì)發(fā)生相互作用離型況活性劑還可能使卵白變性失.況活性劑還具有一定毒性和慰.利概況活劑的上述特,可其作溶使用,以年夜水不溶性或微溶性物的溶解度如酚皂溶液中肥皂的作用可潤(rùn)劑用如方硫洗劑制備中的甘油可作乳化劑使用以低概況張力形成化膜如肝油制備中的甘；可以做起泡劑消劑去污劑洗滌劑,油鈉；消劑殺劑如扎銨等.關(guān)鍵字：概況活性劑、膠、親水親油平衡值、生物學(xué)性質(zhì)、增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳劑起泡劑和消泡劑、去污劑或洗滌劑、消毒劑或殺菌劑2．哪類概況活性劑具有曇點(diǎn)？為什么？聚氧乙烯類非離子概況活劑具有曇點(diǎn)當(dāng)溫升高到一定水平,對(duì)些聚氧乙烯非離子概況活性劑而言,因其氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂使在水中的溶解度急劇下降并析出,致液由清變濁發(fā)生起曇,此溫度即曇.應(yīng)意些聚氧乙烯類非離子概況活性劑如泊洛沙姆188、108等在常壓下觀察不到曇.關(guān)鍵字：聚氧乙烯類、非子概況活性劑、曇點(diǎn)、聚氧乙烯鏈、氫鍵斷裂、溶解度、劇下降3．增加難溶性藥物溶解度的經(jīng)常使用方法有哪幾種？舉例說明時(shí)間：二O二一年七月二十九日

4時(shí)間：二O二一年七月二十九日4（1）成溶性鹽類如甲酸與堿氫氧化鈉成鹽；普魯卡因與酸鹽酸成鹽（2）入水基團(tuán)如生素B2構(gòu)中引入PO3HNa形成維生素磷酯鈉,溶解度可增年夜約300倍（3）用合溶劑(潛劑如霉素在水中的溶解度僅為0.25%,采納水中含25%醇與55%甘的復(fù)合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液（4）入溶劑如堿在水中的溶解度為1:20,用乙二胺助溶形成氨茶堿復(fù)合物,溶度提高為1:5.（5）入溶劑0.025%吐溫可使非洛地平的溶解度增加10倍關(guān)鍵字：制成可溶性鹽類引入親水基團(tuán)、使用混合溶劑、加入助溶劑、加入增溶劑試討論分析乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象發(fā)生的原因？如何克服:（1）分層creaming（乳）分層的主要原因是由分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造.減小液滴半,將滴散得更細(xì)；減少分散相與分散介質(zhì)之的密度差；增分散介質(zhì)的黏度,均減少乳劑分層的速率（2）凝flocculation乳劑中電解質(zhì)和離子型乳化劑的存在是發(fā)生絮凝的主要原同時(shí)與乳劑的黏度、相比等因素有關(guān).（3）相phase主是由乳化劑的性質(zhì)改變而引起向劑添加反型的乳化劑也可引起乳劑轉(zhuǎn)相故注意時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日防止上述情況.另外乳的相還受相比的影響應(yīng)意適宜的相比（4）并破裂coalescenceandbreaking乳穩(wěn)定性與乳化劑的理化性質(zhì)及液滴夜小密切相關(guān)乳化劑形成的乳化膜愈牢固液愈小,乳愈定故備劑時(shí)盡可能使液滴年夜小均勻一致另外,增分介質(zhì)的黏,可使液滴合并速度減.多種外界因素如溫度的過高低、加入相反類型乳化劑、添加電解質(zhì)、離心力的作用、微生的增殖、油的酸敗等均可招致乳劑的合并和破裂應(yīng)注意防止（5）敗acidification指劑受外界因素及微生物的影響發(fā)生水解、氧化,招致敗、發(fā)霉、蛻變的現(xiàn)象.添抗氧劑、防腐劑等可止劑酸敗5．舉例說明干膠法和濕膠法制備乳劑的把持要點(diǎn)以液狀石蠟乳的制備為例【處方】液狀石蠟12ml阿拉伯膠4g純化水

共制成30ml干膠法制備步伐：將阿拉膠粉4g置干燥乳缽中加入液狀石蠟12ml,稍研磨,使粉分散后加化水ml,不竭研磨至發(fā)生噼啪聲形稠的狀液即初.再純化水適量研勻即得時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日濕膠法制備步伐：取純化約8毫升乳缽中加4克拉伯膠粉研勻成膠漿后分加入液狀石,迅速研磨至稠厚的初乳形成再入量水,使30ml,,即.兩法均先制備初乳干法系先將膠粉與油混合應(yīng)意容器的干燥濕法則是膠粉與水進(jìn)行混合但法乳中油、水、膠三者均應(yīng)有一定比例,即若用植物,其比例為4:2:1,若揮發(fā)油其比例為2:2:1,液狀石蠟比例為3:2:1.關(guān)鍵字：干膠法、濕膠法初乳、油水膠三者比例6．試說明混懸劑的幾種穩(wěn)定劑的作用機(jī)制答：助懸劑（1）增加分散介質(zhì)的黏以降卑微粒的沉降速度（2吸附在微粒概況增加微粒親水,形呵膜阻微合并和絮凝并能防止結(jié)轉(zhuǎn)型（3觸膠具有觸變性可持膠粒均勻分散.潤(rùn)濕劑降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面張力增加疏水性藥物的親水性促疏微粒被水潤(rùn)濕.絮凝與絮凝劑:是懸處于絮凝狀態(tài)以增加混懸劑的穩(wěn)定性反絮凝與反絮凝劑:可增混懸劑流動(dòng)性使之易于傾倒,方便使用.藥劑學(xué)——第四章同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇題

浸出制劑1．C2．B3．A4．B5．B78．C9．B10．A時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日二、多項(xiàng)選擇題1．ABCD2．ABCD34．ABC5．ABD三、分析題1．取板藍(lán)根適度粉碎（宜過細(xì)）用8倍的水煮沸浸出3次合煎出液靜,取清,濃縮干燥,粉碎2．粗粉先用溶媒潤(rùn)濕膨脹浸一時(shí)間：使藥材中的有效成份轉(zhuǎn)移至溶劑.先收藥材量85%初漉液另器保管：初漉液濃度較年夜?jié)饪s過程中時(shí)省力高去溶媒：防止藥物中的某些有效成份在高溫下被破；流浸膏中的溶媒乙醇沸點(diǎn)低高蒸發(fā)易于控制濃度藥劑學(xué)——第五章三、分析題

注射劑和眼用制劑1．分析葡萄糖注射液有發(fā)生云霧狀沉淀的原因2．枸櫞酸鈉注射液【處方】枸櫞酸鈉25g氯化鈉8.5g時(shí)間：二O二一年七月二十九日

水ml

時(shí)間：二O二一年七月二十九日注射用加至1000【制法】將枸櫞酸鈉氯化鈉溶于注射用水配成較濃溶液加活性炭0.2%并煮沸半小時(shí)過,加射水至所需之量過濾,分裝滅即討論：（1）活炭的主要目是什?（2）采哪些滅菌方?（3）備注射液中如含有小白點(diǎn)可用哪些方法處置四、計(jì)算題1．已知青霉素鉀的氯化等滲當(dāng)量為0.16,試該的1%水溶液的冰點(diǎn)降低度是幾多2．分析下列處方中需加萄糖幾多克可調(diào)節(jié)成等?【處方】鹽酸麻黃堿5.0g三氯叔丁醇1.25g時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日葡萄糖適量注射用水加至250ml（鹽酸麻黃堿、三氯叔丁、葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量分別為0.28、0.16）℃）同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇1．A2．A3．D4．A5．D7．B8．C9．B10．C11．C12．A1314．B15．B16．A17．A18．D19．D20．C2122．D23．B24．D25．A二、多項(xiàng)選擇1．ABCD2．ABCD3．BCD．AD5．ABCD67．ABD8．ABCD9．ACD10．ABC11．ABCD12．ABC13．ABD14．BD15．BCD16．ACD17．ABC18．ABCD19．ABCD20．BD21．BC22．AD23．ABD24．AC三、分析題時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日1．原：（1）料純；（2濾過時(shí)漏炭等解決法子：（1）納配法配液；（2）納微孔濾膜濾過；（3）加入適量鹽酸中膠上的電荷；（4）加熱煮沸使原料中的糊精水解、卵白質(zhì)聚,入活性炭吸附濾除.2．（1答：吸附、濾除原和雜質(zhì).（2）：壓滅菌.（3）：孔濾膜過濾采納帶終端過濾器的輸液器.四、計(jì)算題1．解該藥1%水液氯化鈉0.16水溶液等滲故：%＝0.58:x青霉素鉀的冰點(diǎn)降低度為0.093.2．解：若用NaCl調(diào)等,則NaCl的X為···1.25）3．解設(shè)甘露醇注射液等滲濃度為X%1%∶0.10＝X%∶X%＝5.2%20%甘露醇注射液的濃遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于5.2%,故20%甘醇射為高滲溶液藥劑學(xué)——第六章三、分析題

軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日1．軟膏劑基質(zhì)、乳膏劑乳化劑各具備什么特點(diǎn)2．地塞米松軟膏【處方】地塞米松0.25g硬脂酸120g白凡士林50g液狀石蠟150g月桂醇硫酸鈉1g甘油100g三乙醇胺3g羥苯乙酯0.25g純化水

適量共制1000g試分析上述處方中各成份.3．含水軟膏基質(zhì)【處方】白蜂蠟120.5石蠟120.5g硼砂5.0g液狀石蠟560.0g純化水

適量共制1000g分析討論：（1）品何類型的軟基?為么時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日（2）品備把持的要是什?同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇題1．A2．D3．C4．D5．D7．D8．C9．D10．C11．A12．B1314．A15．B16．D17．D二、多項(xiàng)選擇題1．BC23．AB4．CD5．BD三、分析題1．：膏主用皮膚及黏膜具有滋潤(rùn)皮膚,防止干燥,皸裂防細(xì)侵入,對(duì)傷及病變皮膚起防腐、殺菌、消炎、收斂及增進(jìn)肉芽生長(zhǎng)和傷口合的局部作用某些軟膏劑中藥物可透皮吸收而發(fā)生全身作用,特含有毒性較年夜的藥物的軟膏劑或軟膏用于受損皮膚,應(yīng)注防止呈現(xiàn)局部或全身毒性乳劑基質(zhì)的油相為半固體或固體,故膏劑基質(zhì)呈半固體狀態(tài).W/O

型乳膏基質(zhì)較不含水的油性基質(zhì)涂布油性,且分皮膚概況蒸發(fā)時(shí)有緩和的冷卻作用.O/W形膏基質(zhì)又能吸水易除對(duì)些藥物的釋放性能,但易燥發(fā)故需加入保濕劑和防腐.2．答：地塞米松為主硬脂酸中一部份與三乙醇胺形成一價(jià)皂為O/W型乳劑另部份丐增稠、穩(wěn)定作.液狀石臘起調(diào)稠、潤(rùn)滑等作用月醇酸鈉為O/W型乳劑羥乙為防腐劑白士林為油相甘為濕劑純化水為水相時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日3．答：（1）本品為型劑基.因入有兩類乳化.一是蜂蠟中的少量高級(jí)脂醇為弱的W/O型化劑；另一是蜂蠟中少量游離高級(jí)脂肪酸與砂水解生成的氫氧化鈉形成鈉皂,為O/W型化劑由處中相占80%,水相僅占20%,即油相遠(yuǎn)年夜于水相故后成是W/O乳劑基質(zhì)（2）相水相分別在浴上加熱至70左右在同溫下將水相緩緩注入油相中不向一個(gè)方向攪拌至冷凝.藥劑學(xué)——第七章同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇題

栓劑1．B2．B3．C4．C5．A6．C7．B8．A9．D二、多項(xiàng)選擇題1．BC2．AD34．ACD56藥劑學(xué)——第八章同步測(cè)試參考謎底一、單項(xiàng)選擇題

丸劑1．D2．B3．D4．C5．A7．D8．C9．B10．A11．D12．D二、多項(xiàng)選擇題1．ABCD2．ABCD3．．ABC5．CD時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日三、分析題（1）：PEG6000為溶基質(zhì)；含43%液石蠟的植物油與主藥和基質(zhì)不相互溶,具適宜的概況張力及相對(duì)密度,以滴丸能在其中有足夠的時(shí)間凝、收縮保成形完好,故其作冷凝液（2）黃素系口服抗菌,極溶于水對(duì)穩(wěn)定（熔點(diǎn)為℃）,與PEG6000（點(diǎn)為60℃）在135℃可成為固態(tài)溶液使95%的黃霉素2微以下的微晶分散.灰霉素制成滴丸有高的生物利度其量?jī)H為微粉的1/2,從而減弱不良反應(yīng)提療效.藥劑學(xué)——第九章

膜劑、涂膜劑用均漿流延成膜法制備硝甘油口含膜劑時(shí),分析處方中加PVA17-88和山酯原因同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇題1．C23．D45．D二、多項(xiàng)選擇題1．BC23．AC45．AD三、分析題PVA—17：是成膜資料；山梨酯：是概況活性劑藥劑學(xué)——第十章三、分析題

氣霧劑、粉（噴）霧劑時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑【處方】鹽酸異丙腎上腺2.5g維生素C1.0g乙醇296.5F適12共制1000g【制法】將鹽酸異丙腎上素與維生素C加醇成溶液分裝于氣霧劑容器裝閥門軋封帽充F12分析：（1）F和醇分別起什作用?12（2）氣劑質(zhì)量檢查哪些項(xiàng)目同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇題1．A2．B3．C4．D5．A67．C8．A910．D11．A12．D13．D二、多項(xiàng)選擇題1．CD23．ABD4．AC三、分析題（1）:F為射,乙醇為潛溶劑12時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日答：按《中國(guó)藥典》2005年規(guī),氣霧劑除進(jìn)行泄漏率、每瓶總撳次、每撳主藥含、霧滴（粒）分布、噴射速率和噴出總量檢查外還要進(jìn)行無檢查、微生物限度檢查藥劑學(xué)——第十一章同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇題

包合物和固體分散劑1．D2．B3．C4．A5．D67．D8．C910．A二、多項(xiàng)選擇題1．ABCD2．ABCD3．ACD45．ABCD6．ABCD藥劑學(xué)——第十二章三、分析題

其他劑型1．制備緩控釋制劑的藥應(yīng)符合什么條件？設(shè)計(jì)原理是什么？2．什么是經(jīng)皮吸收制劑應(yīng)用特點(diǎn)有哪些？由哪幾部份組成？同步測(cè)試謎底一、單項(xiàng)選擇題1．A2．B3．C4．A5．D6．D7．B8．B9．B二、多項(xiàng)選擇題時(shí)間：二O二一年七月二十九日

時(shí)間：二O二一年七月二十九日1．ABCD2．ACD3．ABC4．ABD5．ACD6．ABC7．ABC89．AC三、分析題1.對(duì)口服制劑一要在整個(gè)消化道都有藥物的吸收；劑量很年夜（）、半衰期短（）半衰期很長(zhǎng)（＞24h）、不能在小腸下端有效吸收藥物不宜制成此類制劑.緩釋、控釋制劑釋藥設(shè)計(jì)原理；溶出原；擴(kuò)散原理；溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合；滲透壓原理；離子交作用2.經(jīng)皮吸收制劑又經(jīng)給藥系統(tǒng)或經(jīng)皮治療制劑,是經(jīng)皮膚敷貼方式用,藥物過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并到達(dá)有效血藥濃度,實(shí)治病或預(yù)防的一類制劑.應(yīng)用特點(diǎn)：防止了口服給藥可能發(fā)生肝首過效應(yīng)及胃腸滅活,提高療效；可維持恒定的最佳血藥濃度生理效