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文檔簡介

優(yōu)選肝硬化講課課件Ppt現(xiàn)在是1頁\一共有43頁\編輯于星期四概述肝硬化是一種以肝組織彌漫性纖維化、假小葉和再生結(jié)節(jié)形成為組織學(xué)特征的慢性肝病。是許多肝臟疾病晚期的共同病變。臨床多系統(tǒng)受累,以肝功能減退和門脈高壓為主要表現(xiàn)。晚期常并發(fā)上消化道出血、肝性腦病、繼發(fā)感染等而死亡。現(xiàn)在是2頁\一共有43頁\編輯于星期四病因

病毒性肝炎

酒精

膽汁淤積

循環(huán)障礙

化學(xué)毒物或藥物遺傳和代謝性疾病

營養(yǎng)障礙

免疫疾病

隱源性肝硬化寄生蟲感染現(xiàn)在是3頁\一共有43頁\編輯于星期四病因病毒性肝炎

在我國可能演變?yōu)楦斡不闹饕且倚筒《靖窝祝℉BV),其次是丙肝(HCV),或肝炎的重疊感染。而甲肝和戊肝一般不發(fā)展為慢性肝炎和肝硬化。

HBV感染→免疫異常→肝細(xì)胞炎癥、壞死、再生→纖維化→假小葉返回現(xiàn)在是4頁\一共有43頁\編輯于星期四病因

酒精

長期大量飲酒,乙醇及中間代謝產(chǎn)物(乙醛)的毒性作用,抑制三羧酸循環(huán),脂肪氧化減弱,肝內(nèi)脂肪酸合成增多,引起酒精性肝炎,繼而發(fā)展為肝硬化。

返回現(xiàn)在是5頁\一共有43頁\編輯于星期四病因循環(huán)障礙

返回

慢性充血性心力衰竭縮窄性心包炎肝靜脈和(或)下腔靜脈阻塞肝細(xì)胞長期淤血缺氧、壞死和結(jié)締組織增生淤血性(心源性)肝硬化現(xiàn)在是6頁\一共有43頁\編輯于星期四病因

持續(xù)肝內(nèi)淤積或肝外膽管阻塞時(shí),疏水性膽汁酸損傷肝細(xì)胞,可引起原發(fā)性或繼發(fā)性膽汁性肝硬化。

返回現(xiàn)在是7頁\一共有43頁\編輯于星期四病因遺傳和代謝性疾病

由于遺傳或先天性酶缺陷,致其代謝產(chǎn)物沉積于肝,引起肝細(xì)胞壞死和結(jié)締組織增生,如銅代謝紊亂、血色病、糖原貯積病等。

返回現(xiàn)在是8頁\一共有43頁\編輯于星期四基本特征肝細(xì)胞壞死、再生肝纖維化肝內(nèi)血管增殖、循環(huán)紊亂現(xiàn)在是9頁\一共有43頁\編輯于星期四病理肝臟變形,早期由于結(jié)節(jié)再生,脂肪浸潤而肝腫大。晚期纖維收縮,肝臟變硬變小,重量減輕,表面呈大小不等的結(jié)節(jié)。現(xiàn)在是10頁\一共有43頁\編輯于星期四病理根據(jù)結(jié)節(jié)形態(tài)分3型

1.小結(jié)節(jié)性肝硬化:最常見。直徑多在3~5mm,不超過1cm

2.大結(jié)節(jié)性肝硬化:結(jié)節(jié)D1-3cm

3.大小結(jié)節(jié)混合性肝硬化組織學(xué):正常肝小葉結(jié)構(gòu)消失或破壞,全部被假小葉取代?,F(xiàn)在是11頁\一共有43頁\編輯于星期四肝硬化的演變發(fā)展過程網(wǎng)狀支架塌陷:廣泛肝細(xì)胞變性壞死、肝小葉纖維支架塌陷。再生結(jié)節(jié)形成:殘存肝細(xì)胞不沿原支架排列再生,形成不規(guī)則結(jié)節(jié)狀肝細(xì)胞團(tuán)。假小葉形成:匯管區(qū)和肝包膜的纖維束向肝小葉中央靜脈延伸擴(kuò)展,包繞再生結(jié)節(jié)或?qū)埩舾涡∪~重新分割。肝內(nèi)血循環(huán)紊亂:顯著的、非正常的血管增殖,使肝內(nèi)門靜脈、肝靜脈、肝動(dòng)脈三個(gè)血管系之間失去正常關(guān)系,出現(xiàn)交通吻合支?,F(xiàn)在是12頁\一共有43頁\編輯于星期四肝纖維化肝硬化肝癌正常肝臟現(xiàn)在是13頁\一共有43頁\編輯于星期四肝小葉與假小葉現(xiàn)在是14頁\一共有43頁\編輯于星期四肝纖維化肝硬化肝癌正常肝組織現(xiàn)在是15頁\一共有43頁\編輯于星期四臨床表現(xiàn)

一般起病隱匿、發(fā)展緩慢、病情輕、可潛伏3-5年以上;少數(shù)因大片肝壞死,3-6月發(fā)展為肝硬化。代償期癥狀輕、缺乏特異性失代償期:癥狀顯著

肝功能減退癥狀

門靜脈高壓癥狀兩期分界不清黃疸、腹水、消化道出血、肝性腦病現(xiàn)在是16頁\一共有43頁\編輯于星期四臨床表現(xiàn):代償期癥狀較輕、缺乏特異性疲乏無力、食欲減退,腹脹不適、惡心、上腹隱痛、輕微腹瀉。間斷性,因勞累或伴發(fā)病而出現(xiàn),休息或治療后可緩解肝輕度腫大,質(zhì)地堅(jiān)硬或偏硬,無或有輕度壓痛。脾輕-中度腫大肝功能檢查正常或輕度異?,F(xiàn)在是17頁\一共有43頁\編輯于星期四臨床表現(xiàn):失代償期肝功能減退癥狀門脈高壓表現(xiàn)盡管肝硬化是局部器官病變,但是其后果還是引起全身系統(tǒng)性疾??!全身多系統(tǒng)表現(xiàn)現(xiàn)在是18頁\一共有43頁\編輯于星期四肝功能減退的臨床表現(xiàn)全身癥狀:營養(yǎng)差、消瘦乏力、皮膚干枯、肝病面容,可有不規(guī)則低熱、夜盲、浮腫等消化系統(tǒng)癥狀:厭食,上腹部飽脹不適、惡心、納差、腹脹、腹瀉、黃疸等出血傾向和貧血:鼻衄、牙齦出血、皮膚紫癜、消化道出血。出血原因:

a.肝合成凝血因子減少b.脾功能亢進(jìn)c.毛細(xì)血管脆性增加現(xiàn)在是19頁\一共有43頁\編輯于星期四內(nèi)分泌紊亂現(xiàn)在是20頁\一共有43頁\編輯于星期四門脈高壓癥表現(xiàn)

發(fā)生機(jī)制:門脈阻力增加門脈血流量增多

臨床表現(xiàn)腹水:是肝硬化失代償期最突出的臨床表現(xiàn)側(cè)支循環(huán)建立和開放:食管靜脈曲張:胃冠狀V-食管V、奇V腹壁靜脈曲張:臍V-副臍V、腹壁V痔靜脈擴(kuò)張:直腸上V-直腸中、下V腹膜后吻合支曲張脾腎分流脾大及脾功能亢進(jìn):脾大是肝硬化門靜脈高壓較早出現(xiàn)的體征現(xiàn)在是21頁\一共有43頁\編輯于星期四腹水形成的機(jī)制門靜脈高壓腹腔內(nèi)臟血管床靜水壓增高,組織液回流減少而漏入腹腔,是腹水形成的決定性因素有效循環(huán)血容量不足,腎血流減少,腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活,腎小球?yàn)V過率降低,排鈉和排尿量減少低蛋白血癥,白蛋白低于30g∕L,血漿膠體滲透壓降低,毛細(xì)血管內(nèi)液體漏入腹腔或組織間隙肝臟對(duì)醛固酮和抗利尿激素滅能作用減弱,導(dǎo)致繼發(fā)性醛固酮增多和抗利尿激素增多,水、鈉潴留,尿量減少肝淋巴量超過了淋巴循環(huán)引流的能力,肝竇內(nèi)壓升高,肝淋巴液生成增多,自肝包膜表面漏入腹腔,參與腹水形成∕現(xiàn)在是22頁\一共有43頁\編輯于星期四側(cè)支循環(huán)開放的機(jī)制持續(xù)門靜脈高壓,機(jī)體代償性脾功能亢進(jìn),出現(xiàn)肝內(nèi)、外反流。肝內(nèi)分流是纖維隔中的門靜脈與肝靜脈之間形成的交通支,使門靜脈血流繞過肝小葉,通過交通支進(jìn)入肝靜脈。肝外反流主要與肝門靜脈的血管新生有關(guān),也可是平時(shí)閉合的門-腔靜脈系統(tǒng)間的交通支重新開放,其與腔靜脈系統(tǒng)間形成的側(cè)支循環(huán),使部分門靜脈血液由此進(jìn)入腔靜脈,回流入心臟。現(xiàn)在是23頁\一共有43頁\編輯于星期四脾大的形成機(jī)制脾靜脈回流阻力增加及門靜脈壓力逆?zhèn)鞯狡?,使脾臟被動(dòng)瘀血性腫大,脾組織和脾內(nèi)纖維組織增生。

腸道抗原物質(zhì)經(jīng)門-體側(cè)支循環(huán)進(jìn)入體循環(huán),被脾臟攝取,抗原刺激脾臟單核巨噬細(xì)胞增生,形成脾功能亢進(jìn)、脾大?,F(xiàn)在是24頁\一共有43頁\編輯于星期四圖示側(cè)支循環(huán)建立和開放現(xiàn)在是25頁\一共有43頁\編輯于星期四體征肝觸診早期:表面尚平滑晚期:表面顆粒狀,可觸及結(jié)節(jié),常無壓痛其他:黃疸、肝掌、蜘蛛痣、男性乳房發(fā)育、腹壁靜脈曲張、皮膚色澤等現(xiàn)在是26頁\一共有43頁\編輯于星期四實(shí)驗(yàn)室和其他檢查血常規(guī):血小板、紅細(xì)胞、白細(xì)胞降低尿常規(guī):有黃疸時(shí)膽紅素、尿膽原增加。有時(shí)可見蛋白、管型和血尿肝功能試驗(yàn):代償期大多正?;蜉p度異常,失代償期多有全面損害,ALT、AST、膽固醇脂、白蛋白、γ-球蛋白。免疫學(xué)檢查:T淋巴細(xì)胞、IgG、IgA、非特異性自身抗體(ANA、AMA、SMA)、病毒血清學(xué)標(biāo)記(+)現(xiàn)在是27頁\一共有43頁\編輯于星期四實(shí)驗(yàn)室和其他檢查腹水常規(guī)影像學(xué)檢查:X-Ray:蟲蝕樣、蚯蚓狀充盈缺損→食道靜脈曲張B超:肝脾大小、形態(tài);門靜脈與脾靜脈內(nèi)徑;腹水CT、MRI:顯示左右肝比例、肝脾表面狀況、腹水內(nèi)鏡檢查:胃鏡:直接窺見靜脈曲張的部位、范圍、程度、有無糜爛、出血等腸鏡:痔靜脈曲張及門脈高壓性腸病腹腔鏡:觀察肝臟的大體形態(tài)并取肝組織活檢肝組織活檢:確定診斷、嚴(yán)重性、有無活動(dòng)性肝炎、病因?qū)W診斷X線蟲蝕樣改變現(xiàn)在是28頁\一共有43頁\編輯于星期四并發(fā)癥上消化道出血最常見,多突然發(fā)生大量嘔血或黑便,常引起失血性休克或誘發(fā)肝性腦病,死亡率很高。

原因:食道、胃底靜脈曲張破裂

急性胃粘膜糜爛

消化性潰瘍感染

肝硬化患者抵抗力下降,常并發(fā)細(xì)菌感染-肺部、膽道、敗血癥、自發(fā)性腹膜炎等自發(fā)性腹膜炎——致病菌多為革蘭陰性桿菌,表現(xiàn)為腹痛、腹水迅速增長、腹膜刺激征等現(xiàn)在是29頁\一共有43頁\編輯于星期四并發(fā)癥肝性腦病是肝硬化最嚴(yán)重的并發(fā)癥,也是其最常見的死亡原因。由肝功能嚴(yán)重失調(diào)或障礙所致,以代謝紊亂為主要特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)綜合征。意識(shí)水平、智力功能、神經(jīng)系檢查(撲翼樣震顫),血氨水平,腦電圖檢測早期可以發(fā)現(xiàn)患者在認(rèn)知、計(jì)算、思維或應(yīng)答的缺陷;睡眠紊亂;個(gè)性方面(稚氣、易怒、家庭觀念的喪失)現(xiàn)在是30頁\一共有43頁\編輯于星期四并發(fā)癥

肝腎綜合征:又稱功能性腎衰腎臟無實(shí)質(zhì)性病變

臨床表現(xiàn):少尿、無尿及氮質(zhì)血癥

機(jī)理:腎血管收縮,致腎皮質(zhì)血流量和腎小球?yàn)V過率持續(xù)降低

現(xiàn)在是31頁\一共有43頁\編輯于星期四并發(fā)癥肝肺綜合征:指嚴(yán)重肝病、肺血管擴(kuò)張和低氧血癥組成的三聯(lián)征原發(fā)性肝癌:多在大結(jié)節(jié)或大小結(jié)節(jié)混合型肝硬化基礎(chǔ)上發(fā)生。短期內(nèi)出現(xiàn)肝迅速增大、持續(xù)肝區(qū)疼痛、肝表面發(fā)現(xiàn)腫塊或血性腹水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂:低鈉血癥、低鉀低氯血癥和代謝性堿中毒門靜脈血栓形成或海綿樣變:與門靜脈內(nèi)血流緩慢,門脈硬化,血管內(nèi)膜改變有關(guān)現(xiàn)在是32頁\一共有43頁\編輯于星期四診斷確定有無肝硬化

肝功能減退門靜脈高壓的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室及其他檢查尋找肝硬化原因肝功分級(jí)及并發(fā)癥現(xiàn)在是33頁\一共有43頁\編輯于星期四治療無特效治療針對(duì)病因及加強(qiáng)治療失代償期以對(duì)癥治療、改善肝功能和搶救并發(fā)癥為主治療原則:應(yīng)是綜合性的,首先針對(duì)病因進(jìn)行治療,后期主要針對(duì)并發(fā)癥治療?,F(xiàn)在是34頁\一共有43頁\編輯于星期四治療乙肝、丙肝硬化患者抗病毒治療抗纖維化藥物保護(hù)肝細(xì)胞藥物、慎用損傷肝臟的藥物維持腸內(nèi)營養(yǎng)現(xiàn)在是35頁\一共有43頁\編輯于星期四治療(腹水治療)1.限制鈉、水的攝入:無鹽或低鹽飲食鈉鹽:500~800mg(氯化鈉1.2~2.0g)/日水:1000ml/d左右,顯著低鈉血癥,500ml/日以內(nèi)2.利尿劑:主要使用螺內(nèi)酯(安體舒通)和呋塞米(速尿)聯(lián)合應(yīng)用,比例100mg:40mg最大劑量:400mg/d:160mg/d原則:小劑量開始,防止低鉀及并發(fā)癥現(xiàn)在是36頁\一共有43頁\編輯于星期四腹水治療3.排放腹水加輸注白蛋白

每放腹水1000ml,輸注白蛋白80g4.經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門腔分流術(shù)(TIPS)

5.自發(fā)性腹膜炎

選用肝毒性小、主要針對(duì)革蘭陰性桿菌兼顧革蘭陽性球菌的抗生素,如頭孢哌酮或喹諾酮類藥物

現(xiàn)在是37頁\一共有43頁\編輯于星期四現(xiàn)在是38頁\一共有43頁\編輯于星期四門靜脈高壓的手術(shù)治療1.分流手術(shù):采用門靜脈系統(tǒng)主干及其主要分支與腔靜脈及其主要分支血管吻合,使較高壓力的門靜脈血液分流到腔靜脈中去。優(yōu)點(diǎn):有效的降低門靜脈高壓、防止大出血

缺點(diǎn):肝性腦病發(fā)生率較高手術(shù)創(chuàng)傷大,并發(fā)癥多對(duì)肝功能要求高現(xiàn)在是39頁\一共有43頁\編輯于星期四門靜脈高壓的手術(shù)治療2.斷流手術(shù):一般包括腔內(nèi)食管胃底靜脈結(jié)扎術(shù),食管賁門奇靜脈間的反常血流阻斷及冠狀靜脈結(jié)扎術(shù)優(yōu)點(diǎn):可降低胃脾區(qū)靜脈高壓,又不減少手術(shù)簡單可增加門脈向肝血流手術(shù)創(chuàng)傷小,并發(fā)癥少對(duì)肝功能要求低

現(xiàn)在是40頁\一共有43頁\編輯于星期四現(xiàn)在是41頁\一共有

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