XX高考化學(xué)易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)（30條）1、誤以為有機(jī)物均易焚燒。如四氯化碳不易焚燒，并且是高效滅火劑。2、誤以為二氯甲烷有兩種構(gòu)造。由于甲烷不是平面結(jié)構(gòu)而是正四周體構(gòu)造，故二氯甲烷只有一種構(gòu)造。3、誤以為碳原子數(shù)超出4的烴在常溫常壓下都是液體或固體。新戊烷是例外，沸點(diǎn)9.5℃，氣體。4、誤以為可用酸性高錳酸鉀溶液去除甲烷中的乙烯。乙烯被酸性高錳酸鉀氧化后產(chǎn)生二氧化碳，故不可以達(dá)到除雜目的，一定再用堿石灰辦理。5、誤以為雙鍵鍵能小，不穩(wěn)固，易斷裂。實(shí)際上是雙鍵中只有一個(gè)鍵切合上述條件。6、誤以為聚乙烯是純凈物。聚乙烯是混淆物，由于它們的相對(duì)分子質(zhì)量不定。7、誤以為乙炔與溴水或酸性高錳酸鉀溶液反響的速率比乙烯快。大批事實(shí)說(shuō)明乙炔使它們退色的速度比乙烯慢得多。8、誤以為甲烷和氯氣在光照下能發(fā)生代替反響，故苯與氯氣在光照條件下也能發(fā)生代替。苯與氯氣在紫外線照耀下發(fā)生的是加成反響，生成六氯環(huán)己烷。9、誤以為苯和溴水不反響，故二者混淆后無(wú)明展現(xiàn)象。固然二者不反響，但苯能萃取水中的溴，故看到水層顏色變淺或褪去，而苯層變成橙紅色。10、誤以為用酸性高錳酸鉀溶液能夠除掉苯中的甲苯。甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍難分別。應(yīng)再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉(zhuǎn)變成易溶于水的苯甲酸鈉，而后分液。11、誤以為石油分餾后獲得的餾分為純凈物。分餾產(chǎn)物是必定沸點(diǎn)范圍內(nèi)的餾分，由于混淆物。12、誤以為用酸性高錳酸鉀溶液能劃分直餾汽油和裂化汽油。直餾汽油中含有許多的苯的同系物;二者不可以用酸性高錳酸鉀鑒識(shí)。13、誤以為鹵代烴必定能發(fā)生消去反響。14、誤以為烴基和羥基相連的有機(jī)物必定是醇類。苯酚是酚類。15、誤以為乙醇是液體，而苯酚是固體，苯酚不與金屬鈉反響。固體苯酚雖不與鈉反響，但將苯酚融化，即可與鈉反響，且比乙醇和鈉反響更強(qiáng)烈。16、誤以為苯酚酸性比碳酸弱，故苯酚不可以與碳酸鈉溶液反響。苯酚的電離程度雖比碳酸小，但卻比碳酸氫根離子大，因此由復(fù)分解規(guī)律可知：苯酚和碳酸鈉溶液能反響生成苯酚鈉和碳酸氫鈉。17、誤以為欲除掉苯中的苯酚可在此中加入足量濃溴水，再把生成的積淀過(guò)濾除掉。苯酚與溴水反響后，剩余的溴易被萃取到苯中，并且生成的三溴苯酚雖不溶于水，卻易溶于苯，因此不可以達(dá)到目的。18、誤以為只有醇能形成酯，而酚不可以形成酯。酚類也能形成對(duì)應(yīng)的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相關(guān)于醇而言，酚成酯較困難，往常是與羧酸酐或酰氯反響生成酯。19、誤以為醇必定可發(fā)生去氫氧化。本碳為季的醇不可以發(fā)生去氫氧化，如新戊醇。20、誤以為飽和一元醇被氧化必定生成醛。當(dāng)羥基與叔碳連結(jié)時(shí)被氧化成酮，如2-丙醇。21、誤以為醇必定能發(fā)生消去反響。甲醇和鄰碳無(wú)氫的醇不可以發(fā)生消去反響。22、誤以為酸與醇反響生成的有機(jī)物必定是酯。乙醇與氫溴酸反響生成的溴乙烷屬于鹵代烴，不是酯。23、誤以為酯化反響必定都是“酸去羥基醇去氫”。乙醇與硝酸等無(wú)機(jī)酸反響，一般是醇去羥基酸去氫。24、誤以為凡是分子中含有羧基的有機(jī)物必定是羧酸，都能使石蕊變紅。硬脂酸不可以使石蕊變紅。25、誤以為能使有機(jī)物分子中引進(jìn)硝基的反響必定是硝化反響。乙醇和濃硝酸發(fā)生酯化反響，生成硝酸乙酯。26、誤以為最簡(jiǎn)式同樣但分子構(gòu)造不一樣的有機(jī)物是同分異構(gòu)體。例：甲醛、乙酸、葡萄糖、甲酸甲酯;乙烯、苯。27、誤以為相對(duì)分子質(zhì)量同樣但分子構(gòu)造不一樣的有機(jī)物必定是同分異構(gòu)體。例：乙烷與甲醛、丙醇與乙酸相對(duì)分子質(zhì)量同樣且構(gòu)造不一樣，卻不是同分異構(gòu)體。28、誤以為相對(duì)分子質(zhì)量同樣，構(gòu)成元素也同樣，分子構(gòu)造不一樣，這樣的有機(jī)物必定是同分異構(gòu)體。例：乙醇和甲酸。29、誤以為分子構(gòu)成相差一個(gè)或幾個(gè)cH2原子團(tuán)的物質(zhì)必定是同系物。例：乙烯與環(huán)丙