(96)-11-3柱色譜法分離紅辣椒中色素_第1頁(yè)
(96)-11-3柱色譜法分離紅辣椒中色素_第2頁(yè)
(96)-11-3柱色譜法分離紅辣椒中色素_第3頁(yè)
(96)-11-3柱色譜法分離紅辣椒中色素_第4頁(yè)
(96)-11-3柱色譜法分離紅辣椒中色素_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

天然藥物化學(xué)柱色譜法分離紅辣椒中色素簡(jiǎn)介

辣椒紅色素是從紅辣椒中提取的一種天然色素,是一種深紅色的油狀液體混合物,廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化妝品等領(lǐng)域,屬類胡蘿卜素類,從結(jié)構(gòu)上來(lái)看,屬于四萜類。簡(jiǎn)介主要成分實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)使用薄層色譜和柱色譜相結(jié)合的方法提取分離天然產(chǎn)物的原理。

掌握柱色譜的操作要點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)原理

硅膠為極性吸附劑,對(duì)極性不同的組分吸附能力不同,柱層析的整個(gè)過(guò)程是吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的過(guò)程。極性小的化合物所受吸附力弱,遷移速度快,易被洗脫,先出柱。極性大的化合物所受吸附力強(qiáng),遷移速度慢,難被洗脫,后出柱。實(shí)驗(yàn)步驟紅辣椒粗粉(1g)提取液CH2Cl210ml回流,15min旋蒸濃縮色素混合物(一)辣椒色素的提取實(shí)驗(yàn)步驟(二)柱層析

上樣洗脫鑒定層析柱的預(yù)處理裝柱實(shí)驗(yàn)步驟裝柱

將處理好的層析柱垂直于桌面固定于鐵架臺(tái)上;稱量5g柱層析用硅膠,加入二氯甲烷約20ml,攪拌成勻漿。在色譜柱中裝入約10cm高度的二氯甲烷;輕輕打開(kāi)柱的下端活塞,將勻漿一次傾入色譜柱內(nèi),沉降。實(shí)驗(yàn)步驟上樣洗脫

將沉降完成后,放出多余的洗脫劑至與硅膠面齊平,關(guān)閉活塞,

用膠頭滴管吸取辣椒色素粗提液,沿柱內(nèi)壁輕輕加至柱頂端。在打開(kāi)活塞,待樣品全部吸附至硅膠上后,用二氯甲烷作洗脫劑,進(jìn)行柱色譜分離,并以粉針瓶按色帶收集流出液。實(shí)驗(yàn)步驟鑒定

將收集到的各色帶與辣椒色素混合物進(jìn)行同板共薄層分析,以二氯甲烷展開(kāi),判斷各色帶的純度并計(jì)算Rf值。注意事項(xiàng)色譜柱要裝結(jié)實(shí),不能有斷層

要始終保

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論