DNA甲基化一一試劑盒+抗體解決方案DNA甲基化（DNAmethylation）為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。所謂DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5號(hào)碳位共價(jià)鍵結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。一、DNA甲基化修飾相關(guān)產(chǎn)品DNA甲基化修飾研究手段一一DNA亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化，使用亞硫酸氫鈉將胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，而5-甲基胞嘧啶（5-mC）保持完整。即未甲基化的胞嘧啶殘基被脫氨成尿嘧啶，甲基化的胞嘧啶（5-mC）殘基不受影響，這使PCR擴(kuò)增可將尿嘧啶視為胸腺嘧啶，將5-mC或5-hmC識(shí)別為胞嘧啶。這樣便能夠區(qū)分甲基化和未甲基化的胞嘧啶殘基，從而提供有關(guān)DNA甲基化區(qū)域的單核苷酸分辨率信息。要成功地進(jìn)行DNA甲基化研究，必須進(jìn)行完全轉(zhuǎn)化，并減少通常由于嚴(yán)酷的化學(xué)反應(yīng)而導(dǎo)致的DNA降解量?；趤喠蛩釟潲}和亞硫酸氫鈉的方法是用于研究DNA甲基化并幫助制備基因組DNA進(jìn)行基因特異性DNA甲基化分析的常用方法。亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后通常是下游應(yīng)用，在基因特異性基礎(chǔ)上分析DNA甲基化的流行下游方法包括亞硫酸氫鹽測(cè)序，甲基化特異性PCR（MS-PCR）和基于甲基化的微陣列。整個(gè)轉(zhuǎn)換過(guò)程中，高質(zhì)量的DNA是至關(guān)重要的，因?yàn)檗D(zhuǎn)換過(guò)程中的酸性物質(zhì)會(huì)破壞DNA。而對(duì)于大規(guī)模亞硝酸氫鹽轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，高通量選擇對(duì)于節(jié)省時(shí)間和降低成本至關(guān)重要。M更DNAModificaticnKitCM*P-1001EisulFlsshDNAModificationKitCatsP-!0i26MethylampWholeOKModificationKitCat-P-10I6代磚名程??會(huì)藏”-喚建’弓的星于映豳星的。心亞海畦組眨建疫虧將溢1-帝爭(zhēng)加mi陌工唉理2.爵坐回可孝二亶蠢SL益沌序.N曲扣起耕M即釣堂怛嘗建閔S實(shí)時(shí)冊(cè)唯理理選擇m一可迭的云凈聲云L博跪了分高DNA齡賽2,辛電凄蘭色耳品DNADNA函驊，岬9住四.一洶明loo蛆匾1m猝劇璀時(shí)長(zhǎng)<2h30mln1h:?表域歸8-20u>lO-iOkdS-^Oul轉(zhuǎn)覆教率99.9%g尊化V司蛙>75%>75%.>35%大小2(X)*20flObp：Avg.女of300bpIGCyQQbp：Avg,Peakat250bp200-2000bp;Avg.P?kof800bp*?瓦E壬此外，還有高通量DNA修飾試劑盒，EpiNext高靈敏度亞硫酸氫鹽測(cè)序試劑盒（川umina）,—步法DNA修飾試劑盒，Methylamp通用甲基化DNA試劑盒，Methylamp全細(xì)胞亞硫酸氫鹽修飾試劑盒等。

二、甲基化DNAPCR&NGS分析試劑盒上面我們了解了DNA甲基化修飾相關(guān)的產(chǎn)品，也了解了DNA經(jīng)過(guò)修飾后適用于下游分析：如亞硫酸氫鹽測(cè)序、甲基化特異性PCR（MS-PCR）和基于甲基化的微陣列。是不是認(rèn)為找產(chǎn)品太麻煩了？P-1028MS-qPCRFaitKit1.乳日劫ONA策.臺(tái)國(guó)與晚觀肇以理IS合可葬值MER的■尊異弓生翟曄E.律色染M無(wú)若涅用序列特急*肖EpiNextHigh-SensitivityBteulOte-SeqKh靠電舅至/建由吊條比為謹(jǐn)當(dāng)卻罟喙L然■言號(hào)料就柬第壁會(huì)沅酸爭(zhēng)骸適的DN淄揖逢親心NA井k疽呈于蓮暮L斑徑斐大小一井用MQ部適P-1055EplNextPost-BisulfiteDNALibraryPreparationKit(Illumine)皿式）將嵌為戒鏈ONA于鈉iEN捋分堤祜？諄際逐燈于擴(kuò)國(guó)和蹴事是必工可少的i-C?AMI?jPJtB^-Ees授DNA￡3次孚，Rfifig用瞬?KR混合曲r*大小遢擔(dān)的DN眼段.址淄踏p-1051EpiNextDNALibraryionKII(Illuming):.首為覽片筋化為含道的大小［約300Bp的妹大?。?i^jDNA片段的不寇愕復(fù)，打登每條距的M'末再融3~＜餉出思2.然忌甲帝疫子侄圭至無(wú)薩慘.974冉辜ED"#哉的籬弟.興行君漏萄醐序卜里■心*亡ItJ—dT-J四KZ^sS.拜成國(guó)新布C嫌小修心督晝戰(zhàn)港持的文號(hào)DNAiT宿，三、甲基化DNA免疫沉淀甲基化DNA免疫沉淀（meDIP）是一種基于抗體的大規(guī)模技術(shù)，用于富集和捕獲甲基化DNA片段，可用于在基因組范圍內(nèi)進(jìn)行基因特異性DNA甲基化研究。遵循meDIP方法，可以使用多種下游應(yīng)用程序分析DNA甲基化，包括meDIP-PCR，meDIP-ChIP和meDIP測(cè)序。MethylampSg^DNAffi^CMtfMP)甄童Cat#P-101SEpiQuik^Sfi^。抑&更曜巨云(hMeDiP)#.齊.營(yíng)Cat-P-1038EpiQuikMeEJIPUltraKitC^tffP-1052EpiQu[kHgJtDN^免既流淀話凱會(huì)wEPJtngEpguik坦洪M基比'。膈免嚎元我割cat^p-aa^o耳的冠癥井?娘甲募比遂口明片甕雷黑治市噩蘭品％眸DNA片段MJ/攔松H冒瓶開(kāi)鹿柬M屋磅！。版片段直疫從白繇芝既早菖據(jù)開(kāi)博我歸基化的DIma^S唳目基哄ONA牘1.虻期四醫(yī)列院2專咎H「um祁日工毋氐程T.卦畦悄磕兼S'.Q^MAedP-時(shí)瞞IHMfD■昧thlpLMeDIP-SeqB?^2.^l!luminj土工樣海最馭笠掃最曜讓LiSWS接從期萸=免橙冗癥m心陶片電Z禎除了DNA分漏瓣f1菖戲疆從夠=整!^芫云eeDNA片陽(yáng)帶隰了0NADNADNAifiBB冊(cè)；0.2-1ng0.1四50ngDNA(10.000?lts)1卿源妙iQmg泓蚱忌詐<5hours<3hours<3hours<4hours<S.5h>989G>99%>勺9%>95%、95■第999%99,9%99.驟9癖99型inti；7V4WVV舂#m式9命成痢阪96}L?鏘施我們來(lái)看看富集的效果，系列圖分別對(duì)應(yīng)p-1015，p-1038，p-1052

四、DNA甲基化抗體具有良好特征和高度驗(yàn)證的DNA甲基化抗體和DNA去甲基化抗體可能有助于提高研究人員對(duì)DNA甲基化及其在疾病、細(xì)胞周期調(diào)控和胚胎發(fā)育中的作用的理解。如：5-Hydroxymethylcytos