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生物統(tǒng)計學知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新煙臺大學緒論單元測試概率論是研究隨機現(xiàn)象數(shù)量規(guī)律的數(shù)學分支。
參考答案:
對在18世紀概率論引進之后,統(tǒng)計才逐漸發(fā)展成為一門成熟的學科。
參考答案:
對同質(zhì)基礎上的變異是隨機現(xiàn)象的基本屬性。
參考答案:
對同質(zhì)性是總體的基本特征。
參考答案:
對抽樣研究的目的是用有限的樣本信息推斷總體特征。
參考答案:
對變異是導致抽樣誤差的根本原因。
參考答案:
對參數(shù)是描述樣本特征的指標。
參考答案:
錯數(shù)理統(tǒng)計以概率論為基礎,通過對隨機現(xiàn)象觀察數(shù)據(jù)的收集整理和分析推斷來研究其統(tǒng)計規(guī)律。
參考答案:
對統(tǒng)計方法體系的主體內(nèi)容是
參考答案:
推斷統(tǒng)計學的主要研究內(nèi)容包括
參考答案:
數(shù)據(jù)分析;數(shù)據(jù)整理;數(shù)據(jù)解釋;數(shù)據(jù)收集第一章測試各樣本觀察值均加同一常數(shù)c后
參考答案:
樣本均值改變,樣本標準差不變關于樣本標準差,以下敘述錯誤的是
參考答案:
不會小于樣本均值表示定性數(shù)據(jù)整理結(jié)果的統(tǒng)計圖有條形圖、圓形圖。
參考答案:
對直方圖、頻數(shù)折線圖、莖葉圖、箱圖是專用于表示定量數(shù)據(jù)的特征和規(guī)律的統(tǒng)計圖。
參考答案:
對描述數(shù)據(jù)離散程度的常用統(tǒng)計量主要有極差、方差、標準差、變異系數(shù)等,其中最重要的是方差、標準差。
參考答案:
對統(tǒng)計數(shù)據(jù)可以分為定類數(shù)據(jù)、定序數(shù)據(jù)和數(shù)值數(shù)據(jù)等三類,其中定類數(shù)據(jù)、定序數(shù)據(jù)屬于定性數(shù)據(jù)。
參考答案:
對描述數(shù)據(jù)集中趨勢的常用統(tǒng)計量主要有均值、眾數(shù)和中位數(shù)等,其中最重要的是均值。
參考答案:
對己知某城市居民家庭月人均支出(元)1000五個檔次的家戶庭數(shù)占總戶數(shù)比例(%)分別為1.5,18.2,46.8,25.3,8.2。則根據(jù)上述統(tǒng)計數(shù)據(jù)計算該市平均每戶月人均支出的均值為687.3。
參考答案:
對己知某城市居民家庭月人均支出(元)1000五個檔次的家戶庭數(shù)占總戶數(shù)比例(%)分別為1.5,18.2,46.8,25.3,8.2。則根據(jù)上述統(tǒng)計數(shù)據(jù)可以推斷,該市家庭月人均支出的中位數(shù)在200-500元這一檔位。
參考答案:
錯第二章測試若P(A)=0.3,
P(B)=0.6,且若A和B獨立,則P(A+B)=
參考答案:
0.72以A表示事件“甲種藥品暢銷,乙種藥品滯銷”,則其A的對立事件為
參考答案:
甲種藥品滯銷或乙種藥品暢銷設A和B互不相容,且P(A)>0,
P(B)>0,則下列結(jié)論正確的是
參考答案:
P(A|B)=0
若某地成年人中體型肥胖、中等和瘦小的占比分別為10%,82%和8%,又肥群者、中等者、瘦小者患高血壓的概率分別為20%,10%,5%。若知某人患高血壓,他屬于體型肥胖的概率為
參考答案:
0.1887在某地供應的某藥品中,甲、乙兩廠的藥品各占65%、35%,且甲、乙兩廠的該藥品合格概率分別為90%
、80%,現(xiàn)用A1、A2分別表示甲、乙兩廠的藥品,B表示合格品,則P(A1B)等于
參考答案:
0.585某地為甲種疾病多發(fā)區(qū),其所轄的三個小區(qū)A1,A2,A3的人口比例為9:7:4,據(jù)統(tǒng)計資料,甲種疾病在這三個小區(qū)的發(fā)病率依次為4‰,2‰,5‰,則該地甲種疾病的發(fā)病率為
參考答案:
3.5‰若A?B,P(A)=0.3,
P(B)=0.6,則P(A+B)=
參考答案:
0.6某地為甲種疾病多發(fā)區(qū),其所轄的三個小區(qū)A1,A2,A3的人口比例為9:7:4,據(jù)統(tǒng)計資料,甲種疾病在這三個小區(qū)的發(fā)病率依次為4‰,2‰,5‰。則下列事件概率正確的有
參考答案:
P(B)=0.0035;P(A1)=9/20;P(B|A1)=0.004;P(B)=P(A1)P(B|A1)+P(A2)P(B|A2)+P(A3)P(B|A3)若某地成年人中體型肥胖、中等和瘦小的占比分別為10%,82%和8%,又肥群者、中等者、瘦小者患高血壓的概率分別為20%,10%,5%。若知某人患高血壓,則他最有可能體型肥胖。
參考答案:
錯在某地供應的某藥品中,甲、乙兩廠的藥品各占65%、35%,且甲、乙兩廠的該藥品合格概率分別為90%
、80%,現(xiàn)用A1、A2分別表示甲、乙兩廠的藥品,B表示合格品,則P(B)=0.865。
參考答案:
對假設接受一批藥品時,檢驗其中一半,若不合格品不超過2%,則接收,否則拒收。假設該批藥品共100件,其中有5件不合格,則該批藥品經(jīng)檢驗被接收的概率為0.1811。
參考答案:
對若P(A)=0.3,
P(B)=0.6,且A和B互不相容,則P(A+B)=0.9。
參考答案:
對某產(chǎn)品共20件,其中有4件次品。從中任取3件,則3件中至少有1件次品的概率為0.5088。
參考答案:
對第三章測試已知X服從二項分布B(n,p),且E(X)=6,D(X)=4.2,則參數(shù)n等于
參考答案:
20隨機變量X,Y的相關系數(shù),則下列錯誤的是
參考答案:
X,Y必相互獨立設離散型隨機変量X的概率分布為P{X=k}=abk
(k=1,2,…),其中a>0,b>0為常數(shù),則下列結(jié)論正確的是
參考答案:
b=1/(a+1)設有一群人中受某病感染患病的占20%.現(xiàn)隨機地從此群人中抽出50人,則患病人數(shù)的數(shù)學期望和方差分別為
參考答案:
10和8設X1,X2是隨機變量,其數(shù)學期望、方差都存在,C是常數(shù),則下列四個命題中正確的有:(1)E(CX1+b)=CE(X1)+b;(2)E(X1+X2)=
E(X1)+E(X2);(3)D(CX1+b)=C2D(X1)+b;(4)D(X1+X2)=D(X1)+D(X2)。
參考答案:
2個設,則對于P{4≤X
參考答案:
0.5235;0.5238;0.5832進行某種試驗,成功的概率為3/4,失敗的概率為1/4,以X表示直到試驗成功所需試驗的次數(shù),則X的概率分布為。
參考答案:
對已知X服從二項分布B(20,0.3),則E(X)=6,D(X)=4.2。
參考答案:
對將一溫度調(diào)節(jié)器放置在貯存某種液體的容器內(nèi),調(diào)節(jié)器調(diào)整在d℃,若液體溫度X是一個隨機變量,且.若要保持液體溫度至少為80°C的概率不小于0.99,則d至少應為81.165°C。
參考答案:
對第四章測試關于隨機抽樣,下列敘述正確的是
參考答案:
抽樣時應使得總體的每一個個體都有同等的機會被抽取在總體中隨機地抽取一個容量為36的樣本,則下列敘述正確的有
參考答案:
樣本平均值落在50.8到53.8之間的概率為0.8293;樣本均值大概率在52附近;樣本的標準化值為(x-52)/6.3;樣本的標準誤為樣本標準差的1/6設總體,其中μ和σ均為已知數(shù),X1,X2,…,Xn是來自X的一個樣本,則樣本均值服從的分布是。
參考答案:
對設總體,其中μ和σ均為已知數(shù),X1,X2,…,Xn是來自X的一個樣本,則統(tǒng)計量。
參考答案:
對利用EXCEL統(tǒng)計函數(shù)計算統(tǒng)計量,,的臨界值分別為-1.96,36.797,0.331。
參考答案:
對設隨機變量X~t(n)(n>1),,則Y~F(1.n)。
參考答案:
錯總體,其中μ未知,σ為已知參數(shù),X1,X2,…,Xn是從總體抽取的一組樣本,則下列各式均為統(tǒng)計量:,,,。
參考答案:
錯第五章測試為測定某藥物的成分含量,任取16個樣品測得樣本均值和樣本方差分別為3、3.26。若被測總體服從正態(tài)分布,則(1.956,6.735)所對應總體方差置信區(qū)間的置信度為
參考答案:
90%設X1,X2,…..,Xn是來自正態(tài)總體N(μ,1)的一個樣本,下列μ的無偏估計量中最有效的是
參考答案:
1/2X1+1/2X2設x1,X2,…..,Xn是來自正態(tài)總體N(μ,1)的一個樣本,下列屬于μ的無偏估計量的是
參考答案:
1/4X1+3/4X2;1/3X1+2/3X2;1/2X1+1/2X3為測定某藥物有效成分含量,任取16個樣品測得樣本均值為3,樣本方差為3.26。若被測總體服從正態(tài)分布,則該藥物有效成分含量的總體均值95%置信區(qū)間為(2.037,3.963)。
參考答案:
對隨機樣本10,15,14,15,16的總體均值和總體方差的無偏估計分別14,5.5。
參考答案:
對設正態(tài)總體方差已知為,則使總體均值μ的95%置信區(qū)間長不大于L的樣本含量。
參考答案:
對某合成車間的產(chǎn)品在正常情況下含水量服從,其中,現(xiàn)連續(xù)測試9批,得樣本均值為2。則置信水平為0.99時的總體均值μ置信區(qū)間為(1.57,2.43)。
參考答案:
對第六章測試用a和β分別表示假設檢驗犯第一類錯誤和第二類錯誤的概率,在樣本容量一定的情況下,下列敘述正確的是
參考答案:
若減小a,則β往往增大參數(shù)的區(qū)間估計與假設檢驗法都是統(tǒng)計推斷的重要內(nèi)容,它們之間的關系是
參考答案:
兩種方法解決問題途徑是相通的對大樣本情形,總體比例P的假設檢驗:P=(已知值)的檢驗法是
參考答案:
u檢驗法下列關于假設檢驗敘述正確的是
參考答案:
檢驗中顯著性水平a是犯“以真為假”的錯誤(即第一類錯誤)的概率在假設檢驗中,顯著性水平a的意義是
參考答案:
原假設成立,經(jīng)檢驗被拒絕的概率用P值法進行假設檢驗時,若P
參考答案:
接受H1;拒絕H0某藥廠用一臺自動包裝機包裝葡萄糖,規(guī)定標準為每袋0.5kg。設包裝機實際生產(chǎn)的每袋重量服從正態(tài)分布,且由以往經(jīng)驗知σ=0.015kg。某天從生產(chǎn)線上隨機抽取8袋,稱得凈重(單位:kg)為:0.497,0.506,0.524,0.488,0.511,0.510,0.515,0.512。如標準差σ不變,經(jīng)單個正態(tài)總體均值的雙側(cè)u檢驗,在0.05的顯著水平下,根據(jù)抽樣檢驗結(jié)果可認為,當天包裝機包裝的平均重量較規(guī)定標準重量發(fā)生了顯著改變。
參考答案:
錯由某個正態(tài)總體中抽出一個容量為21的樣本,計算得樣本方差為10。根據(jù)此結(jié)果,可在0.05的顯著性水平下認為,總體方差顯著小于15。
參考答案:
對有人研究一種減少室性期前收縮的藥物,為10名患者靜脈注射2mg/kg的劑量后一定時間內(nèi)每分鐘室性期前收縮次數(shù)減少值分別為:0,7,-2,14,15,14,6,16,19,26。根據(jù)對上述試驗結(jié)果的統(tǒng)計分析,可在
0.05的顯著性水平下認為,藥物治療前后早搏次數(shù)減少,此藥物有效。
參考答案:
對某醫(yī)院用新藥與常規(guī)藥物治療嬰幼兒貧血,將16名貧血隨機分為兩組,分別接受兩種藥物治療后測定血紅蛋白增加量(g/L),其中,新藥組:24,36,25,14,26,34,23,30;常規(guī)藥組:14,18,20,15,22,24,21,25。設血紅蛋白增加量服從正態(tài)分布,經(jīng)總體方差未知的兩正態(tài)總體均值比較的t檢驗,可在0.05的顯著性水平下認為新藥與常規(guī)藥的療效有差別。
參考答案:
對第七章測試下列關于2×2列聯(lián)表敘述不正確的選項有
參考答案:
針對2×2列聯(lián)表的事件獨立性檢驗和其他列聯(lián)表的要求完全一樣;2×2列聯(lián)表在進行檢驗時的卡方統(tǒng)計量自由度為4對一個3×4列聯(lián)表進行X2獨立性檢驗時,檢驗用X2統(tǒng)計量的自由度df=
參考答案:
6下列不適合進行X2檢驗的是
參考答案:
兩樣本均值比較四個樣本率作比較,若X2>X2a(3),則可認為
參考答案:
各總體率不等或不全相等非參數(shù)檢驗應用的條件是
參考答案:
不依賴于總體分布以下檢驗方法不屬于非參數(shù)檢驗的是
參考答案:
t檢驗為研究慢性氣管炎與吸煙量的關系,調(diào)查了272人,按吸煙量在0、10和20支/小時三個水平進行分組統(tǒng)計,結(jié)果三組的健康人數(shù)依次為22,89,16,慢性氣管炎患者人數(shù)依次為22,98,25。根據(jù)對上述數(shù)據(jù)進行列聯(lián)表事件的卡方獨立性檢驗,可在0.10的顯著性水平上,認為慢性氣管炎與吸煙量無關。
參考答案:
對現(xiàn)有8只60日齡雄鼠在接受藥物處理前后的體重(g)如下(括號中為處理后的體重):25.7(22.5),24.4(23.2),21.1(21.4),25.2(23.4),26.4(25.4),23.8(20.4),21.5(21.5),22.9(21.7)。采用符號秩和檢驗進行比較,可在0.05的顯著性水平下認為,處理前后體重有顯著性差異,藥物處理后的體重顯著輕于處理前。
參考答案:
對第八章測試單因素方差分析中,如因素A取m個水平,每個水平重復r次試驗,則總離差平方和的自由度為
參考答案:
mr-1單因素方差分析中,當F值>F(k-
1,n-k)(或P值
參考答案:
各總體均值不等或不全相等以下關于方差分析敘述不正確的是
參考答案:
均方等于方差除以其自由度方差分析的基本思想可簡述為
參考答案:
總離差平方和可以分解成因素平方和與誤差平方和下列關于兩因素方差分析敘述正確的有
參考答案:
如需通過方差分析考察兩因素間交互作用效應大小,需針對每對條件組合安排獨立重復試驗;有交互作用的兩因素方差分析需先分析交互作用的顯著性;隨機區(qū)組試驗設計資料適宜進行無重復試驗的兩因素方差分析試驗考察A、B、C三種方法對某片劑藥品含量測定結(jié)果(mg/片)的一致性,每種抽取3批樣品進行測定。方法A的測定結(jié)果為71,77,83;方法B的測定結(jié)果為74,78,88;方法C的測定結(jié)果為67,68,69。針對上述數(shù)據(jù)進行單因素方差分析,在α=0.05的顯著水平上接受H0,認為三種含量測定方法沒有顯著差異;而在α=0.10
顯著水平上則應拒絕H0,即三種含
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