腎上腺素受體激動(dòng)藥腎上腺素受體激動(dòng)藥第1頁第一節(jié)構(gòu)效關(guān)系及分類一、構(gòu)效關(guān)系1、基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)：β-苯乙胺（苯環(huán)+乙胺基側(cè)鏈）苯環(huán)、側(cè)鏈α,β位碳原子H及氨基上H被不一樣基團(tuán)取代→藥品對(duì)受體親和力和內(nèi)在活性改變。αβ腎上腺素受體激動(dòng)藥第2頁2、苯環(huán)基團(tuán)兒茶酚（CA）:苯環(huán)3,4位C上有-OH兒茶酚胺類：去甲腎上腺素,腎上腺素,多巴胺異丙腎上腺素，多巴酚丁胺OHαβHO兒茶酚腎上腺素受體激動(dòng)藥第3頁去甲腎上腺素、腎上腺素化學(xué)結(jié)構(gòu)αβ腎上腺素受體激動(dòng)藥第4頁2、苯環(huán)基團(tuán)不一樣

CA類:外周作用強(qiáng)，中樞作用弱，COMT滅活3、α碳原子上氫被-CH3取代:

不易被MAO代謝，作用久；但易被攝取1攝取，促進(jìn)遞質(zhì)釋放4、氨基上H被不一樣基團(tuán)取代:

藥品對(duì)α、β選擇性發(fā)生改變腎上腺素受體激動(dòng)藥第5頁二、藥品分類α、β受體激動(dòng)藥：腎上腺素(adrenaline)

多巴胺（dopamine)α受體激動(dòng)藥：去甲腎上腺(noradrenaline）間羥胺（metaraminol）β受體激動(dòng)藥：異丙腎上腺素（isoprenaline)

多巴酚丁胺（dobutamine）腎上腺素受體激動(dòng)藥第6頁去甲腎上腺素(noradrenaline,NA；norepinephrine,NE)【起源與化學(xué)】

體內(nèi):

去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢；腎上腺髓質(zhì)少許分泌。藥用:

人工合成品性質(zhì):

不穩(wěn)定,遇光、熱、堿易破壞。第二節(jié)α受體激動(dòng)藥腎上腺素受體激動(dòng)藥第7頁po不吸收，po僅用于上消化道出血,不宜im、sc，常靜滴給藥。較多分布于NE能神經(jīng)支配臟器、腎上腺髓質(zhì)。不易透過血腦屏障。攝取與代謝：同體內(nèi)NE遞質(zhì)?！倔w內(nèi)過程】腎上腺素受體激動(dòng)藥第8頁【藥理作用】

激動(dòng)α強(qiáng)大，對(duì)β1較弱，對(duì)β2無作用。1、血管：激動(dòng)α1→皮、粘、內(nèi)臟血管收縮；

心肌代謝物腺苷↑→冠脈擴(kuò)張,冠脈流量↑2、心臟：激動(dòng)β1直接興奮心臟；整體:BP↑→反射性心率↓,CO不變/稍↓劑量過大→心律失常（少見）。腎上腺素受體激動(dòng)藥第9頁【藥理作用】3、升高血壓小劑量：SP↑，DP改變不大，脈壓↑較大劑量：SP↑，DP↑，脈壓↓

4、其他

對(duì)代謝及中樞作用弱，大劑量血糖↑

腎上腺素受體激動(dòng)藥第10頁【臨床應(yīng)用】1、休克：神經(jīng)性休克早期或補(bǔ)足血容量后暫時(shí)升壓辦法，適用α1阻斷劑。2、藥品中毒性低血壓：吩噻嗪類、鎮(zhèn)靜催眠藥3、上消化道出血：1-3mg用NS稀釋后po。腎上腺素受體激動(dòng)藥第11頁【不良反應(yīng)】1、局部組織缺血壞死：最常見防治：①禁止用藥時(shí)間過長、過濃、外漏②更換部位，③熱敷，④α阻斷藥/普魯卡因局部浸潤注射2、急性腎功衰竭：最嚴(yán)重，過久/過量所致防治：用藥期間尿量應(yīng)保持在25ml/h以上,

必要時(shí)用甘露醇。腎上腺素受體激動(dòng)藥第12頁【禁忌證】

高血壓、動(dòng)脈硬化、器質(zhì)性心臟病、微循環(huán)障礙、少尿無尿、孕婦?！舅幤废嗷プ饔谩?、堿性藥品可破壞NE；2、與氯仿、環(huán)丙烷、氟烷、恩氟烷等適用易致心律失常。腎上腺素受體激動(dòng)藥第13頁1、直接作用：主要激動(dòng)α,對(duì)β1較弱；間接作用：經(jīng)過置換作用促進(jìn)NE釋放；2、不易被MAO破壞，作用較持久；3、可產(chǎn)生快速耐受性；4、收縮腎血管作用較弱，極少產(chǎn)生心律失常5、升壓作用可靠、持久，可im，是NE良好代用具，用于各種休克早期、手術(shù)或麻醉引發(fā)休克或低血壓。間羥胺(metaraminol，阿拉明)腎上腺素受體激動(dòng)藥第14頁去氧腎上腺素(苯腎上腺素，新福林)直接激動(dòng)α1受體作用比NA弱而久，腎血流量降低更顯著；用于休克、麻醉所致低血壓、陣發(fā)性室上速（BP↑→反射性迷走神經(jīng)興奮）;用于眼底檢驗(yàn)(快速短效擴(kuò)瞳)：激動(dòng)瞳孔開大肌α1→擴(kuò)瞳(不引發(fā)眼壓↑和調(diào)整麻痹)代替腎上腺素與局麻藥配伍。腎上腺素受體激動(dòng)藥第15頁第三節(jié)α、β受體激動(dòng)劑腎上腺素(adrenaline,AD;epinephrine)

【起源與化學(xué)】

體內(nèi)：腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞。藥用：人工合成，家畜腎上腺提取。性質(zhì)：不穩(wěn)定，遇光、熱、堿易破壞。腎上腺素受體激動(dòng)藥第16頁【體內(nèi)過程】口服吸收極少,易被腸液、肝破壞；肌內(nèi)注射吸收快，作用短；皮下注射吸收慢，作用較長；3.攝取與代謝：同體內(nèi)NE遞質(zhì)。腎上腺素受體激動(dòng)藥第17頁【藥理作用】

激動(dòng)α、β，產(chǎn)生α型、β型作用。

1、興奮心臟：

激動(dòng)β1及β2

→收縮力↑,傳導(dǎo)↑,心率↑,代謝↑,耗氧量↑,易致心律失常。2、舒縮血管:

激動(dòng)α1

→皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管收縮

激動(dòng)β2

→骨骼肌及肝臟血管、冠狀血管擴(kuò)張

(冠脈擴(kuò)張也與心肌代謝物腺苷相關(guān))腎上腺素受體激動(dòng)藥第18頁【藥理作用】

3、影響血壓：對(duì)DP影響取決于用量治療量：SP↑,DP-/↓，脈壓↑

激動(dòng)心臟β→SP↑

激動(dòng)β2使DP↓≥激動(dòng)α使DP↑→DP-/↓較大量：激動(dòng)β、α為主→SP↑,DP↑

激動(dòng)腎小球旁器β1→腎素↑單次靜注:

BP曲線雙相反應(yīng)(繼發(fā)性BP下降)應(yīng)用α阻斷藥可引發(fā)腎上腺素作用翻轉(zhuǎn)腎上腺素受體激動(dòng)藥第19頁A.單次較大量：BP曲線呈雙相反應(yīng)

(繼發(fā)性BP下降)B.腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)αβ2Aαβ2Bβ2β2A腎上腺素受體激動(dòng)藥第20頁【藥理作用】

4、支氣管

β2→舒張平滑肌→支氣管擴(kuò)張

β2→穩(wěn)定肥大C膜→過敏介質(zhì)釋放↓

α1→粘膜血管收縮，通透性↓→粘膜水腫↓腎上腺素受體激動(dòng)藥第21頁【藥理作用】

5、代謝（1）血糖↑：①α、β2→肝糖原分解；②外周組織對(duì)葡萄糖攝取↓；③抑制胰島素釋放。（2）血中游離脂肪酸↑：

β1、β3

→激活甘油三酯酶→脂肪分解↑腎上腺素受體激動(dòng)藥第22頁【臨床應(yīng)用】1、心搏驟停：心室內(nèi)注射，同時(shí)人工呼吸，心臟按壓2、過敏休克：首選AD，肌內(nèi)/皮下、重者靜脈注射。過敏介質(zhì)釋放心肌收縮力↓小血管擴(kuò)張毛細(xì)血管通透↑支氣管痙攣及粘膜水腫血壓↓呼吸困難腎上腺素受體激動(dòng)藥第23頁3、支氣管哮喘急性發(fā)作；4、與局麻藥配伍：（1:250000，用量不超出0.3mg/次）；

目標(biāo)：收縮局部血管，延緩吸收，降低吸收中毒可能性，延長麻醉時(shí)間。5、局部止血（1:1000）：皮膚粘膜淺表出血?！九R床應(yīng)用】腎上腺素受體激動(dòng)藥第24頁【不良反應(yīng)】心悸、心律失常、血壓↑、頭痛，腦出血

【禁忌證】

高血壓、動(dòng)脈硬化、器質(zhì)性心臟病、糖尿病、甲亢。腎上腺素受體激動(dòng)藥第25頁案例9-2：心跳驟停（電擊所致）問題：1、腎上腺素治療心跳驟停依據(jù)是什么？2、腎上腺素適用利多可因、阿托品治療心跳驟停理由是什么？3、腎上腺素藥理作用和臨床應(yīng)用有哪些？腎上腺素受體激動(dòng)藥第26頁多巴胺

(dopamine,DA)【體內(nèi)過程】1.口服后易在腸和肝臟破壞，常靜滴給藥；2.不易透過血腦屏障，無中樞作用；3.經(jīng)MAO和COMT代謝滅活，作用短暫。腎上腺素受體激動(dòng)藥第27頁【藥理作用】作用方式：主要激動(dòng)α1、β1、

D1受體(直接作用)；促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放NE(間接作用)。

1、興奮心臟：①神經(jīng)末梢NE釋放↑；②β1→力↑,CO↑,HR改變不大。

2、舒縮血管：

小劑量：

D1→腎、腸系膜血管、冠脈擴(kuò)張

大劑量：α1→皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管收縮腎上腺素受體激動(dòng)藥第28頁【藥理作用】3、影響血壓：

小劑量：SP↑，DP改變不大，脈壓↑大劑量：SP↑，DP↑4、影響腎臟、尿量：

小劑量:

D1→腎血管舒張→腎血↑→尿量↑;

直接促進(jìn)腎小管排Na+→尿量↑

大劑量:

α1→腎血管收縮→腎血↓→尿量↓腎上腺素受體激動(dòng)藥第29頁【臨床應(yīng)用】1、各種休克：須先補(bǔ)充血容量、糾酸。2、急性腎功衰竭：與利尿藥適用?！静涣挤磻?yīng)】1、心律失常，腎功↓：靜滴速度宜慢2、局部組織缺血壞死：外漏所致(酚妥拉明)腎上腺素受體激動(dòng)藥第30頁

麻黃堿

(ephedrine)【作用特點(diǎn)】性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效；直接與間接作用(激動(dòng)α、β；NE釋放↑)作用遲緩、溫和、持久；易產(chǎn)生快速耐受性；中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮較強(qiáng)，易引發(fā)失眠。腎上腺素受體激動(dòng)藥第31頁【臨床應(yīng)用】1、哮喘預(yù)防、輕癥治療；2、充血性鼻塞：0.5%-0.1%滴鼻；3、防治麻醉引發(fā)低血壓；4、緩解蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫皮膚粘膜癥狀。腎上腺素受體激動(dòng)藥第32頁第四節(jié)β受體激動(dòng)劑異丙腎上腺素（isoprenaline,Iso)多巴酚丁胺（dobutamine）腎上腺素受體激動(dòng)藥第33頁

異丙腎上腺素(Isoprenaline)【體內(nèi)過程】po不吸收,可吸入、舌下給藥；主要被COMT代謝，少被MAO代謝，少被神經(jīng)末梢攝取，故作用較久。腎上腺素受體激動(dòng)藥第34頁【藥理作用】

對(duì)β1、β2強(qiáng)，對(duì)α無作用。1、興奮心臟（>AD）：β1、β2

2、舒張血管：β2(骨骼肌、腎、腸系膜、冠脈)3、影響血壓

小劑量:SP↑,DP略↓,冠脈流量↑

大劑量:SP↑,DP↓↓,冠脈流量↓4、擴(kuò)張支氣管：β25、促進(jìn)代謝：血糖↑,耗氧量↑,血中FFA↑腎上腺素受體激動(dòng)藥第35頁【臨床應(yīng)用】1、支氣管哮喘急性發(fā)作(舌下/吸入);2、房室傳導(dǎo)阻滯；3、心臟驟停?！静涣挤磻?yīng)】1、常見：心悸，頭暈；、心絞痛（多見于哮喘缺氧者）。2、大劑量：心律失常，甚至室速、室顫、猝死3、久用：耐受性。4、禁忌：冠心病、心肌炎、甲亢、糖尿病。腎上腺素受體激動(dòng)藥第36頁多巴酚丁胺（dobutamine）1、主要激動(dòng)β1，正性肌力和正性頻率顯著，對(duì)心肌耗氧量和外周阻力影響小。2、用于心肌梗死、心臟手術(shù)后或中毒性休克并發(fā)心衰。3、含有快速耐受性（因β受體下調(diào)）。4、禁用于房顫、梗阻型肥厚性心肌病。腎上腺素受體激動(dòng)藥第37頁【Summary】Typesofadrenoceptoragonists:α-adrenoceptoragonists,α、β-adrenoceptoragonistsandβ-adrenoceptoragonists,basedontheselectivityforthemainadrenoceptorsubtypes.腎上腺素受體激動(dòng)藥第38頁Noradrenalineandmetaraminolshowsomeselectivityforα-overβ-adrenoceptors;Selectiveα1-agonistsincludephenylephrine,oxmetazoline.Adrenalineanddopamineshowlittle