專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場形勢分析例文【審定】文檔10篇國內(nèi)藥主要競爭廠家分析國內(nèi)原料藥主要競爭廠家

哈醫(yī)藥

國內(nèi)四大抗生素原料基地之一，目前抗生素占到主營總收入近30%，生產(chǎn)青霉素和頭孢兩小系列30多個品種；新增產(chǎn)能3500噸，抗生素行業(yè)內(nèi)國內(nèi)位列第二，產(chǎn)品市場占有率低，具備規(guī)模優(yōu)勢。

華北制藥

主要產(chǎn)品存有青霉素、半制備青霉素、鏈霉素、四環(huán)素、林可霉素、維生素B12等。位列抗生素行業(yè)內(nèi)龍頭。2001年數(shù)個產(chǎn)品國內(nèi)市場占有率第一；青霉素G原料37.27%、頭孢貝扎原料37.29%、硫酸鏈霉素原料71.15%、維生素C原料19.91%、維生素B12原料91.74%。目標(biāo)--穩(wěn)坐中國乃至世界抗生素原料藥的龍頭老大。

魯抗醫(yī)藥

青霉素系列、6-APA系列等，目前總新增產(chǎn)能在千噸以上，公司就是目前國內(nèi)惟一同時具有抗生素三小母核6-APA、7-ADCA、7-ACA生產(chǎn)技術(shù)的藥業(yè)基地。

天藥股份

皮質(zhì)激素類原料藥，國內(nèi)新增產(chǎn)能第一，公司在技術(shù)及生產(chǎn)工藝等方面具備絕對的競爭優(yōu)勢。目前國內(nèi)能夠生產(chǎn)的20種皮質(zhì)激素類原料藥中，該公司常年生產(chǎn)17個品種，其中存有16個品種系則國內(nèi)率先研制投產(chǎn)，存有7個品種系則國內(nèi)獨家生產(chǎn)，回去氫可的松、氫化可的松、醋酸地塞米松、醋酸氟隨心所欲等11個品種均榮獲產(chǎn)品國際標(biāo)準(zhǔn)證書。年生產(chǎn)能力100噸，1999年皮質(zhì)激素類原料藥的產(chǎn)量占到全國的44%以上。目前地塞米松系列產(chǎn)品占到國內(nèi)市場份額的90%以上和中國以外的亞洲市場的50%以上，并已步入歐洲市場，該系列產(chǎn)品占到股份公司銷售額的50%，同時實現(xiàn)利潤的70%。

浙江醫(yī)藥

主要生產(chǎn)氟喹諾酮、抗生素、維生素E等三大類化學(xué)原料藥。維生素E新增產(chǎn)能、技術(shù)及出口均位列國內(nèi)首位。維生素E計劃產(chǎn)量不斷擴(kuò)大至4500噸，另外具有生產(chǎn)200噸天然維生素E。

東北藥

國內(nèi)維生素C產(chǎn)業(yè)的龍頭，目前新增產(chǎn)能在11000-15000噸，具有新增產(chǎn)能和規(guī)模的競爭優(yōu)勢。

新華制藥

主要生產(chǎn)清熱解毒鎮(zhèn)痛藥(主要為安乃近、阿司匹林、氨基比林、異丙安替比林、布洛芬)，現(xiàn)年產(chǎn)原料藥15000噸(其中出口8000余噸)，巴比韋特盧、阿米韋特盧、吡哌酸、安乃近、氨基比林、安替比林、阿司匹林和咖啡因等化學(xué)原料藥市場占有率位列全國第一。

海正藥業(yè)

抗腫瘤原料藥，以出口居多，就是國內(nèi)規(guī)模最小的抗生素抗腫瘤藥物生產(chǎn)企業(yè)，公司科研力量較強，產(chǎn)品技術(shù)含量低，但在市場拓展能力方面主動性不弱。

恒瑞醫(yī)藥

抗腫瘤原料藥，總生產(chǎn)能力為年產(chǎn)原料藥50噸。公司生產(chǎn)的抗腫瘤藥有充分利用泊甙(VP16)、異環(huán)磷酰胺、美司那、去曲唑、依立替康、亞葉酸鈣、甲氨蝶呤、奧沙利鉑、環(huán)磷酰胺原料藥及其制劑，在結(jié)、直腸癌化療藥物中占到絕對優(yōu)勢。公司就是國家重點的抗腫瘤藥物研究和生產(chǎn)基地，抗腫瘤藥銷量在國內(nèi)名列前茅?？拱d癇藥物市場：新產(chǎn)品在努力癲癇就是一組由未知或未明病因所引發(fā)，腦部神經(jīng)元高度同步化，且常具有自限性的異常振動所引致，以反反復(fù)復(fù)發(fā)作性、短暫性、通常為刻板性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能腳傷為特征的綜合征。據(jù)WHO統(tǒng)計數(shù)據(jù)，目前全球癲癇患者約存有5000萬人，其中80%在發(fā)展中國家。每年還發(fā)生200萬嶄新癲癇患者。發(fā)達(dá)國家、經(jīng)濟(jì)大金融國家、發(fā)展中國家和不發(fā)達(dá)國家的癲癇患病率分別為5.0‰、6.1‰、7.2‰、11.2‰。世界銀行《衛(wèi)生資金投入》報告中表示，1990年癲癇幾乎占到世界疾病經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的1％。據(jù)東一信超過醫(yī)藥市場研究中心提供更多的數(shù)據(jù)表明，我國的癲癇患病率為7‰，與WHO報告的發(fā)展中國家7.2‰的發(fā)病率吻合。而上世紀(jì)80年代初的一項調(diào)查表明，1983年我國癲癇患病率僅為4.4‰，比發(fā)達(dá)國家還要高。短短20年時間，我國癲癇患者人數(shù)已跌至900萬之多，且每年存有將近40萬的新發(fā)作人。在這些癲癇患者中，兒童和青少年仍就是癲癇多發(fā)人群，0~9歲患者占到38.5%，10~29歲患者勁翔40%，其中40%多的患者從未拒絕接受過化療，35%的患者拒絕接受的就是非正規(guī)化療。東一信超過總經(jīng)理侯勝田指出："我國癲癇人群看病率為廣泛較低，這使未來抗癲癇用藥市場下降空間很大。"市場高漲新產(chǎn)品欲收縮圈地目前國際市場上抗癲癇藥物的發(fā)展熱點主要分散在高效率、高風(fēng)險和高副作用上。近幾年，國外上市了不少代萊抗癲癇藥物，如非氨酯、加巴噴丁、拉莫三嗪和氨己烯酸等，其中非氨酯因不良反應(yīng)很大已停止使用。這些新藥和以前的傳統(tǒng)藥物較之，在提升療效、減少毒副作用的同時，價格也大幅下跌，通常就是傳統(tǒng)藥物單位價格的10~15倍。隨著這些高昂藥物步入市場，2000年國際醫(yī)藥市場上抗癲癇藥物的銷售額達(dá)至6.369億美元。與國外抗癲癇藥物研究研發(fā)活躍、市場快速增長十分迅速較之，國內(nèi)市場發(fā)展平靜。在整個神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，抗癲癇藥物僅占3.8%的市場份額，由于整個神經(jīng)系統(tǒng)藥物在市場上所占到份額也不是很多，因此，抗癲癇藥物的銷售總額不很高，全年銷售額約為1.87億元左右。世界衛(wèi)生組織在1980年所推薦的6種抗癲癇藥物就是苯巴比妥、揮癇酮、卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉、乙琥胺。經(jīng)過20多年的發(fā)展，在國內(nèi)市場上，舊產(chǎn)品苯巴比妥、卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉仍然占有了絕對的市場份額，其中卡馬西平與丙戊酸鈉兩個產(chǎn)品合計在數(shù)量和金額上都占有抗癲癇藥物市場的半壁江山。目前國際上尚無多個新型抗癲癇藥物，包含非氨酯、加巴噴丁、拉莫三嗪、奧卡西平、噻加賓、氨己烯酸和唑尼沙胺等。而我國近7成患者未拒絕接受非正規(guī)化療的現(xiàn)實并使很多跨國公司看見了中國市場的潛力，葛蘭素史克的拉莫三嗪（利必通）、西安楊森的托吡酯（韋特盧泰）、諾華制藥的奧卡西平（曲萊）等產(chǎn)品已在中國上市，法國賽諾非的丙戊酸鈉（德巴金）也將在我國上市。在這些代萊抗癲癇藥中，托吡酯和拉莫三嗪占有了一定的份額，托吡酯的快速增長尤為顯著。不過，目前國內(nèi)該市場被西安楊森的"韋特盧泰"所占有。從臨床來看，醫(yī)生挑選抗癲癇藥物常常就是根據(jù)療效、價格以及用藥的便利性展開均衡挑選。傳統(tǒng)藥物，特別就是具備價格低廉優(yōu)勢的苯妥英鈉和卡馬西平，由于臨床應(yīng)用領(lǐng)域時間較長，藥物間沒顯著的療效差異，所以受多數(shù)醫(yī)生的親睞。這就是目前臨床上仍然以老產(chǎn)品居多的關(guān)鍵原因。而拉莫三嗪、托吡酯等新產(chǎn)品，因為具備更甚廣的促進(jìn)作用五音、更多的促進(jìn)作用機制以及較太少藥物間相互作用，市場份額也在逐步不斷擴(kuò)大。比如說拉莫三嗪，具備多重促進(jìn)作用機制，抗炎多種類型的癲癇發(fā)作（包含失神、失張力及部分性發(fā)作），與其他產(chǎn)品較之，拉莫三嗪能夠遏制谷氨酸的釋放出來，并且具備更好的耐受性。托吡酯總的耐受性較好，對于具備多種發(fā)作類型且采用其他藥物難以掌控的患者來說，應(yīng)用領(lǐng)域托吡酯就是一種較好的挑選。臨床積極探索一線藥可以更新?lián)Q代目前，癲癇的化療大致分三大類：一為內(nèi)科方法，例如應(yīng)用領(lǐng)域傳統(tǒng)的和新型的抗癲癇藥物（AEDs）化療；第二類為外科方法，例如小腦提振之術(shù)、迷走神經(jīng)提振之術(shù)、立體定向癲癇病灶化療之術(shù)、開顱之術(shù)（不含治本或治本）等；第三類為其他生物反饋方法，例如我國的氣功、印度的瑜伽功，以及正在積極探索的基因療法等。但無論是特發(fā)性或繼發(fā)性癲癇，其主要化療目的就是掌控發(fā)作，而掌控發(fā)作現(xiàn)階段最主要的方法還是應(yīng)用領(lǐng)域AEDs等藥物化療。北京宣武醫(yī)院副院長王香平說記者："如果拒絕接受非正規(guī)的抗癲癇藥物化療，70％~80％的患者能徹底擺脫疾病所苦而正常生活。只有20%左右的病人須要展開外科手術(shù)化療。隨著新型抗癲癇藥的研發(fā)，越來越多的病人可以通過藥物化療并使病情獲得相同程度的提升和掌控。"如今，抗癲癇藥物市場正處于新舊產(chǎn)品更新?lián)Q代的變革時期，代表老AEDs的存有苯妥英鈉，卡馬西平，丙戊酸及其衍生物，苯巴比妥，揮癇酮和乙琥胺及苯二氮類中的氯硝安穩(wěn)、硝基安穩(wěn)等、乙酰唑胺、吡拉西坦等。近年來不少新型AEDs問世，其中一些藥物藥代動力學(xué)和藥效學(xué)較好，化療指數(shù)低，輕微不良反應(yīng)太少，不僅為難治性癲癇病人開拓并無發(fā)作之路增添代萊曙光，而且對提升癲癇病人的生活質(zhì)量出現(xiàn)關(guān)鍵的影響。代表嶄新AEDs的有托吡酯、加巴噴丁、拉莫三嗪、氨已烯酸、非氨脂、奧卡西平、噻加賓、唑尼沙胺、司替戊醇、左乙拉西坦、氯巴占到等。代萊研究方法和技術(shù)的發(fā)生，并使臨床在挑選抗癲癇藥物化療方面極具科學(xué)性。經(jīng)典AEDs中苯巴比妥和揮癇酮因毒副反應(yīng)很大，從學(xué)齡兒童至成人都不做為一線AEDs采用。一線AEDs的概念不是人為規(guī)定的，而是逐漸構(gòu)成，最后由大多數(shù)醫(yī)生普遍認(rèn)可。目前用作臨床的AEDs多為對某一種或某幾種發(fā)作類型有效率，均存有不良反應(yīng)。醫(yī)生對應(yīng)用領(lǐng)域歷史短的AEDs的適應(yīng)證及不良反應(yīng)已非常熟識，對其劑量及療效心中有數(shù)，再加之藥物供應(yīng)、流通及價格等，這些因素綜合在一起構(gòu)成了一線AEDs的概念。比如說丙戊酸和托吡酯，前者為一線藥，而后者雖然于1995年上市，至今已有200萬病人應(yīng)用領(lǐng)域，卻仍為二線藥，其原因是其歷史長，醫(yī)生對之熟識程度不如已應(yīng)用領(lǐng)域近40年的丙戊酸。不過，托吡酯于1999年在中國上市，至今已應(yīng)用領(lǐng)域了5年，約10萬人應(yīng)用領(lǐng)域，逐漸被全國專業(yè)醫(yī)師及病人拒絕接受。在國際上，乙琥胺為典型失神發(fā)作的一線藥，但由于我國市場沒供應(yīng)，所以國內(nèi)失神發(fā)作的一線藥是丙戊酸。苯巴比妥現(xiàn)在國際上均不做為一線藥，但WHO在全球最貧困地區(qū)所推薦其為一線藥，也獲得了一定的效果。隨著時間的變化，一線及二線AEDs之間的變動就是不足為怪的。例如苯妥英鈉為叢蘚科扭口蘚20世紀(jì)初，長期做為化療癲癇的一線藥物，其療效雖不好但存有較多劑量有關(guān)的不良反應(yīng)及特異性不良反應(yīng)，除了長期不良反應(yīng)，尤其侵害面部美容，已逐漸退居二線。目前嶄新抗癲癇藥例如能夠抵擋時間考驗，也可能將將來淪為一線AEDs。原則依舊類型各有不同須對癥下藥在臨床外科中，病人若就是第一次發(fā)作，通常情況下醫(yī)生暫不展開藥物化療，通常所推薦病人隨診。但對于確診明晰、存有兩次或兩次以上發(fā)作的癲癇，醫(yī)生可以建議病人盡早拒絕接受AEDs化療，并根據(jù)癲癇類型挑選AEDs藥物。癲癇的分類非常復(fù)雜，目前應(yīng)用領(lǐng)域最廣為的分類就是國際抗癲癇聯(lián)盟1981年和1989年分別明確提出的癲癇發(fā)作和癲癇綜合征的分類。發(fā)作類型分類就是依據(jù)發(fā)作時的臨床表現(xiàn)展開的，癲癇綜合征的分類則就是將癲癇的病因、發(fā)作機制、疾病演進(jìn)過程、化療效果等放在一起來展開綜合分類。影響AEDs挑選的主要因素就是癲癇發(fā)作類型和癲癇綜合征。以癲癇發(fā)作類型用藥來說，部分性發(fā)作可以采用的傳統(tǒng)藥物為卡馬西平、苯妥英鈉和丙戊酸鈉；而對于繁雜部分性發(fā)作通常須要采用卡馬西平，其他一些影響AEDs挑選的個體因素也應(yīng)當(dāng)考量。新一代藥物附加韋特盧泰、氨已烯酸等。氨已烯酸可以用作化療繁雜部分性發(fā)作，但近來辨認(rèn)出，其對視野存有不可逆的受損。非氨脂對很多相對難治的部分性發(fā)作（和癲癇綜合征）非常有效率，但由于其可以誘發(fā)輕微的毒副反應(yīng)（Leveillula和肝病），現(xiàn)僅能夠做為這類和其他難治性癲癇綜合征時的最后的挑選。目前在臨床實踐中，有些醫(yī)療單位已將韋特盧泰和拉莫三嗪做為一線AEDs，用作單治和新寵。對于相同的全面性發(fā)作，其藥物的挑選也不盡相同。在化療全面性強直陣攣發(fā)作中，對特發(fā)性者，傳統(tǒng)藥物可以采用丙戊酸及其衍生物，也可以采用卡馬西平或苯妥英鈉。若同時分拆存有失神發(fā)作，則無法新寵卡馬西平和苯妥英鈉，否則可使體癬的失神發(fā)作減輕。新一代藥物需用韋特盧泰、拉莫三嗪等。純粹失神發(fā)作應(yīng)當(dāng)新寵乙琥胺，因我國市場滲雜產(chǎn)品供應(yīng)，因此新寵為丙戊酸鈉，若誘發(fā)全面性強直陣攣發(fā)作，還可以同時兼具。只是丙戊酸鈉在較小的小兒中存有特發(fā)性肝中毒的危險。以癲癇綜合征用藥來說，特發(fā)性部分性癲癇通?？刹挥盟帲绻l(fā)作較頻較輕，或家長存有建議，可以用AEDs，多種AEDs有效率，加巴噴丁違憲，卡馬西平有時引發(fā)代萊發(fā)作類型。特發(fā)性全面性癲癇，包含兒童期失神、青年失神、青少年肌陣攣癲癇，均可采用丙戊酸鈉。青少年肌陣攣癲癇雖然最終預(yù)后不好，但復(fù)發(fā)率低，通常難以服藥?？R西平、氨已烯酸可使其減輕。研發(fā)期盼化療新法將不斷涌現(xiàn)從記者以獲取的有關(guān)資料來看，國外對于抗癲癇藥物的研發(fā)相對比較活躍。除對現(xiàn)有的一些藥物展開劑型、給藥方式展開革新以進(jìn)一步增強促進(jìn)作用等研發(fā)外，一些基于代萊化療方法與代萊藥理作用的藥物也處于積極主動的研發(fā)過程中，主要包含以下項目：乙內(nèi)酰脲類正在研發(fā)某些腸胃外給藥的肌肉注射劑型。苯氮類本類產(chǎn)品包含卡馬西平的液體制劑，其稀釋比常用的劑型更為一致：卡馬西平類似物在劑量低于卡馬西平的30%~50％時仍能夠耐熱。除草劑口服制劑由于能夠達(dá)至白天沒變化和平衡的血濃度，容許一日給藥2次。已在研究與卡馬西平存有相似的抗驚厥特點，但生物利用度低，促進(jìn)作用時間短，能夠借由血腦屏障而不引發(fā)快速耐受性或肌肉僵硬促進(jìn)作用的藥物。苯二氮類地西泮的直腸制劑用作癲癇急性反反復(fù)復(fù)發(fā)作；做為提升釋藥方法的勞拉西泮鼻內(nèi)制劑正在研發(fā)中。具備部分苯二氮興奮促進(jìn)作用(GABA-A受體的部分止性變構(gòu)調(diào)節(jié)作用)的咪唑并苯二氮的羧酸衍生物已在研發(fā)中，這些藥物部分就是通過苯二氮受體激酶其促進(jìn)作用，與地西泮比較較太少引發(fā)肌肉僵硬。丙戊酸鈉通過一日口服1次的丙戊酸鈉持續(xù)釋放出來制劑可望保持24小時化療血藥濃度：將丙戊酸(valproicacid)衍生物設(shè)計變成僅在細(xì)胞發(fā)生特定病理活性時才變?yōu)榫邆渌幚砘钚?；八旗后增加胃刺激作用的丙戊酸鈉和丙戊酸的平衡結(jié)合物已在研發(fā)中。興奮性氨基酸(EAA)N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體亞型和非-NMDA亞型的拮抗劑能夠遲滯興奮性氨基酸谷氨酸和天冬氨酸的促進(jìn)作用。競爭性和非競爭性NMDA拮抗劑都在研發(fā)中。也在研發(fā)遲滯某些電壓依賴性鈉地下通道和具備強的NMDA拮抗劑促進(jìn)作用的化合物，以及小分子的神經(jīng)元特異性鈣/鈉地下通道阻滯劑釋放出來的谷氨酸。其他方法包含通過潤色它的脂肪酸成分而提升神經(jīng)元細(xì)胞膜流動性的藥物；氨基酸衍生物；與GABA-A受體相互作用的天然存有的類固醇的制備類似物用作嬰兒痙攣，5-HT2拮抗劑遏制神經(jīng)元體再攝入GABA；和腺苷調(diào)節(jié)劑引發(fā)位點特異性和活動(event)特異性的腺苷釋放出來減少，去制止化學(xué)物質(zhì)引發(fā)的發(fā)作。通過減少細(xì)胞緩沖器過量鈣的水平的能力的細(xì)胞內(nèi)鈣螯合劑BAPTA的前藥和衍生物也在研發(fā)中。它被設(shè)計成不具藥理活性而僅在具備過低的鈣水平的細(xì)胞內(nèi)被生物活化的藥物。與此同時，GABA轉(zhuǎn)氨酶的酶轉(zhuǎn)化成不可逆抑制劑，以及選擇性遏制神經(jīng)元體再攝入GABA而沒苯二氮樣的鎮(zhèn)定促進(jìn)作用的藥物，也已在研發(fā)中。另據(jù)有關(guān)媒體報道，Valeant制藥公司將積極開展一項關(guān)于抗癲癇藥瑞替加濱的大規(guī)模III期臨床研究。該公司有關(guān)負(fù)責(zé)人日前則表示："在87億美元的抗癲癇藥市場，本品就是具備關(guān)鍵意義的在研藥物。其在局限性發(fā)作癲癇的化療中，代表著一種全新的促進(jìn)作用機制。"預(yù)計，該研究將于2007年下半年贏得2個子研究項目的結(jié)果。如果能夠圓滿完成此次III期臨床研究并贏得FDA的上市核準(zhǔn)，該品可望于2008年上市。海外中醫(yī)藥市場發(fā)展前景良好2005年上半年，海外市場共從中國進(jìn)口中醫(yī)藥品3.9億美元，比2004年同期的3.4億美元快速增長了15.55%，國產(chǎn)中醫(yī)藥在海外市場發(fā)展勢頭較好。

2005年上半年，海外中藥市場對國產(chǎn)植物提取物的進(jìn)口快速增長了41.05%，中藥材進(jìn)口快速增長了6.61%，中成藥進(jìn)口則略微上升了0.71%。亞洲國家對國產(chǎn)中醫(yī)藥的進(jìn)口仍位居第一位，占到67.73%。其后依次為北美洲、歐洲、拉丁美洲、非洲和大洋洲。中國中醫(yī)藥已經(jīng)出口至了6大洲的159個國家和地區(qū)，而且在進(jìn)口額排在在前面的國家和地區(qū)中，90%發(fā)生了相同程度的進(jìn)口快速增長。

2005年上半年海外市場所進(jìn)口的我國中藥中，植物抽取藥進(jìn)口額為1.45億美元，比去年同期快速增長了41.05%，占到上半年海外市場進(jìn)口我國中醫(yī)藥品總值的36.85%。美國和日本就是進(jìn)口我國植物抽取藥的最小市場。日本和韓國也就是植物藥主要出口國。日本的優(yōu)勢是利用現(xiàn)代科技手段發(fā)展?jié)h方藥出口，在迎合歐洲市場方面具備優(yōu)勢。韓國則主要出口韓藥，特別就是高麗參。目前各植物藥出口國（地區(qū)）的主要目標(biāo)并不是瓜分尚無的市場，而是通過合作和交流，不斷擴(kuò)大自己的市場。

海外市場對我國中藥材的進(jìn)口所占到總比例有所上升。2005年上半年海外市場共進(jìn)口我國中藥材1.8億美元，比2004年同期快速增長了6.61%。亞洲就是進(jìn)口我中藥材的主要市場，特別就是香港，其次就是歐洲和北美洲。在市場價格方面，日本和美國就是國產(chǎn)中藥材的高價地區(qū)，平均價格在每噸3300至3400美元，印度最高，每噸僅770美元。相同的品種及對品質(zhì)的相同建議，就是影響國產(chǎn)中藥材出口價格的最主要因素。

2005年上半年，海外市場對國產(chǎn)中成藥的進(jìn)口比去年同期上升了0.71%，這主要就是受到歐盟實行傳統(tǒng)藥登記注冊指令的影響。雖然歐洲和香港市場對國產(chǎn)中成藥進(jìn)口額上升，但其他大洲的進(jìn)口仍然持續(xù)上升趨勢。

目前全球中醫(yī)藥市場總量還沒600億美元，發(fā)展?jié)摿Ψ浅４?。港澳臺地區(qū)的很多企業(yè)也通過投資辦廠的方式轉(zhuǎn)回轉(zhuǎn)到了中醫(yī)藥領(lǐng)域中。醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展給中藥飲片設(shè)備更大發(fā)展空間做為發(fā)展中國家的我們存有著靠藥品的大量采用去化解醫(yī)療問題的情況，我國也在不斷向發(fā)達(dá)國家自學(xué)，資金投入大量研究。所以我國的醫(yī)藥發(fā)展對醫(yī)藥行業(yè)的提振最小，給中藥飲片設(shè)備行業(yè)更大的發(fā)展空間。

我國在制訂醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的同時也為醫(yī)藥包裝制訂了未來的規(guī)劃，明晰了中藥飲片設(shè)備必須跑的道路。在規(guī)劃中，我國的醫(yī)藥必須同時實現(xiàn)高技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域，大力推進(jìn)生物醫(yī)藥的研究，同時實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型和技術(shù)升級，強化與國際市場的合作，贏得更多的獨立自主研發(fā)專利，真正使醫(yī)藥行業(yè)明朗。

中藥飲片設(shè)備必須將重點發(fā)展放在研發(fā)新材料，研發(fā)代萊外包裝技術(shù)確保藥品的安全性；藥品污染就是很輕微的問題，中藥飲片設(shè)備須要托福健全包裝材料不易處置；醫(yī)藥包裝也必須更加的人性化，考量相同的受眾。

對于國內(nèi)的中藥飲片設(shè)備來說，醫(yī)藥的發(fā)展規(guī)劃將就是一次挑戰(zhàn)，如何直面挑戰(zhàn)，把挑戰(zhàn)變?yōu)闄C遇就是中藥飲片設(shè)備遭遇的問題。

由于長期以來缺少國家標(biāo)準(zhǔn)，做為中藥材支柱之一的中藥飲片，染色、作假等問題頻發(fā)，但基層監(jiān)管部門廣泛難以監(jiān)管。業(yè)內(nèi)人士則表示，由于我國多個省市對于中藥飲片存有相同炮制規(guī)范，名稱、制法及工藝差異很大，有的甚至相互矛盾，質(zhì)量掌控標(biāo)準(zhǔn)難以統(tǒng)一。再加之非法生產(chǎn)、下屬單位生產(chǎn)等現(xiàn)象，導(dǎo)致飲片行業(yè)魚龍混雜。

中藥飲片行業(yè)必須想要贏得發(fā)展，須要多方共同努力。企業(yè)須要不締造代萊技術(shù)，研發(fā)先進(jìn)設(shè)備，健全行業(yè)體系，沿著市場的方向不斷前進(jìn)，有關(guān)部門則必須盡快制訂有關(guān)法規(guī)，以化解中藥飲片生產(chǎn)過程中的潛規(guī)則和質(zhì)量隱患，只有如此，我國的中藥飲片設(shè)備才可以存有更好的發(fā)展。2009年上半年中國醫(yī)藥外貿(mào)發(fā)展趨勢分析2009年上半年，我國醫(yī)藥外貿(mào)總體呈現(xiàn)出企穩(wěn)態(tài)勢，進(jìn)出口額超過240.7億美元，同比快速增長1.9%，較同期全國進(jìn)出口總額-23.5%的跌幅而言，整體表現(xiàn)出來逆勢快速增長的趨勢。其中，進(jìn)口92.4億美元，同比快速增長12%，而同期全國整體進(jìn)口上升了25.4%；出口148.6億美元，同比小幅下跌3.5%，同期全國整體出口上升了21.8%。醫(yī)藥外貿(mào)順差56.2億美元，同比削減了22個百分點。國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)運轉(zhuǎn)亦呈現(xiàn)出快速增長態(tài)勢。上半年，醫(yī)藥行業(yè)增加值同比快速增長14%，其中生產(chǎn)化學(xué)藥品原藥88.3萬噸，同比上升13.5%;中成藥81.6萬噸，快速增長15.7%。1-5月，醫(yī)藥行業(yè)同時實現(xiàn)利潤為344億元，同比快速增長18%。

一、上半年醫(yī)藥外貿(mào)發(fā)展的主要特點

（一）進(jìn)口穩(wěn)步快速增長，貿(mào)易順差幅度增大

做為提振今年醫(yī)藥外貿(mào)快速增長的關(guān)鍵力量，醫(yī)藥保健品進(jìn)口快速增長明顯。截止6月底，進(jìn)口比去年同期減少10億美元，其中6月同時實現(xiàn)同比與環(huán)比的雙增長，進(jìn)口額首次突破18億美元，表明了我國國內(nèi)市場的強悍市場需求。與出口形勢相同，進(jìn)口方面中藥、西藥和醫(yī)療器械三大類商品全線飄紅，分別進(jìn)口2.6億美元、62.3億美元和27.4億美元，同比快速增長了30%，11.5%和11.8%。進(jìn)口額很大的商品例如西藥原料、西成藥和用藥設(shè)備等均存有上佳整體表現(xiàn)，同比分別提升了7.9%、13.6%和12.3%，合計占到全部進(jìn)口額的87%。植物提取物雖然進(jìn)口額較低，但同時實現(xiàn)了139.1%的大幅快速增長。進(jìn)口減少增大了貿(mào)易逆差幅度。進(jìn)口國別和地區(qū)方面呈現(xiàn)出以下三個特點：一就是由于上半年我自歐盟國家進(jìn)口醫(yī)藥產(chǎn)品大幅減少，中歐（盟）之間的醫(yī)藥貿(mào)易多年來首次發(fā)生了逆差，約為100萬美元；二就是美、德、日仍然為我國最小的進(jìn)口來源國，進(jìn)口額分別為16.4億美元、11.5億美元和11.1億美元，三國合計占到總進(jìn)口額的42%；三就是部分國家增幅十分迅速，位列依靠前的國家中，荷蘭與俄羅斯同比分別快速增長了137.9%和110.4%，進(jìn)口額分別為2.27億美元和1.46億美元。

（二）大宗商品出口漲跌互現(xiàn)，月值已現(xiàn)企穩(wěn)端倪

西藥類產(chǎn)品仍未徹底擺脫大幅下滑趨勢，出口90.3億美元，同比下降7.8%。其中：西藥原料藥受到國際市場整體市場需求下降、上游化工品價格上漲等因素影響，走勢持續(xù)疲軟，出口數(shù)量與平均價格雙雙發(fā)生上漲，跌幅分別為6.76%和5.22%。上半年出口78.6億美元，同比上升11.6%。上半年醫(yī)保行業(yè)四類商品出口發(fā)生上漲，上漲額合計11.6億美元，而僅西藥原料一項就上漲了10.2億美元。但原料藥中個別具備國際比較優(yōu)勢的產(chǎn)品，例如佩C、佩E以及紅霉素等都發(fā)生了量市走高，發(fā)生“量價齊升”的局面。

國內(nèi)產(chǎn)業(yè)水平的提高和國際化意識的進(jìn)一步增強，推動上半年我國生化藥、西成藥的出口穩(wěn)步逆勢飆升，出口額分別達(dá)至6.3億美元和5.5億美元，同比快速增長了61.5%和5.7%，其中生化藥由于快速增長快速，出口額首次少于西成藥，名列西藥類產(chǎn)品第二位。

中藥國際市場需求穩(wěn)步快速增長，但高端保健類藥材和中成藥的出口受金融危機推升。上半年中藥類產(chǎn)品出口6.5億美元，同比小幅快速增長1.3%。具體內(nèi)容商品漲跌互現(xiàn)，提取物同比大幅快速增長17.5%，出口3億美元；中藥材及飲片及中成藥類則有所上漲，分別出口2.3億美元和0.75億美元，跌幅為12.7%和5.4%。

我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)水平近年來存有很大提高，一批醫(yī)療器械產(chǎn)品在國際市場上具備較低的競爭力。上半年醫(yī)療器械類產(chǎn)品的出口在逆勢下穩(wěn)步走弱，1-6月份合計出口51.8億美元，同比快速增長4.3%。做為醫(yī)療器械類技術(shù)含量較低和出口最小的產(chǎn)品，醫(yī)院確診與化療設(shè)備沿襲了快速增長的勢頭，出口額超過16.8億美元，同比快速增長5.2%；醫(yī)用藥劑位列第二，出口額超過15.7億美元，同比快速增長10.9%。但器械類產(chǎn)品中的保健康復(fù)用品出口大幅上升，降幅達(dá)至9.9%。

從單月出口走勢來看，上半年我國醫(yī)藥產(chǎn)品月平均值出口額為24.8億美元，與去年較之上漲了7%，環(huán)比波動幅度很大，2月份曾一度回落至-22.8%，3月份又急速下降至39.6%，之后又回升至零增長的水平線上并趨于平穩(wěn)，踏進(jìn)了波浪型曲線。5、6月份，出口單月環(huán)比持續(xù)上升趨勢，同比雖仍處在負(fù)增長區(qū)間，但走勢穩(wěn)定，企穩(wěn)回落的趨勢較為顯著。

（三）出口市場格局穩(wěn)中有變小，對新興市場出口上漲

歐洲、亞洲和北美三洲仍為我國前三大貿(mào)易伙伴，其中歐洲首次打破亞洲名列第一，三小地區(qū)進(jìn)出口額分別為87.1億美元、86.6億美元和46.7億美元，合計進(jìn)出口額占到醫(yī)藥外貿(mào)總額的91.5%。從出口目的國或地區(qū)看看，出口額位列依靠前的大多就是發(fā)達(dá)國家或地區(qū)，其中美國仍就是我最小的單一國別出口市場，上半年出口額為28.4億美元，同比與去年基本持平，占到總出口額的19%。從位列前10位的國家或地區(qū)的統(tǒng)計表中可以窺見，對多數(shù)國家的出口有所上升，其中數(shù)量上升較注重，價格下降多于上升。對新興市場例如巴西、俄羅斯和土耳其等國的出口額大幅上漲，跌幅分別為12.9%、7.3%和15.1%。

受到甲型H1N1流感擴(kuò)散影響，我對墨西哥等疫情較為輕微國家出口的部分醫(yī)藥產(chǎn)品發(fā)生大幅下跌。上半年對墨西哥出口達(dá)至1.82億美元，同比增加15.6%。其中僅醫(yī)用藥劑同比就快速增長了66.3%，中成藥更是憑借其注重的化療效果大幅飆升了66.5%。

（四）貿(mào)易保護(hù)主義走跌，出口貿(mào)易爭端激增

隨著全球性經(jīng)濟(jì)危機的激化，各國紛紛頒布貿(mào)易維護(hù)政策，并使我國醫(yī)藥產(chǎn)品再次陷于國外“兩反華兩保與”的立案目標(biāo)。上半年俄羅斯對我一次性注射器和印度對我青霉素工業(yè)鹽及6－APA先后明確提出了確保措施和反補貼的預(yù)警，其中青霉素工業(yè)鹽及6－APA的反補貼預(yù)警就是第一起至針對同一產(chǎn)業(yè)鏈上的多個商品的反補貼預(yù)警，一旦立案順利，將對我國原料藥出口產(chǎn)生不可忽視的影響。

三、下半年我國醫(yī)藥外貿(mào)快速增長可望獲得維持

隨著國內(nèi)經(jīng)濟(jì)形勢的趨于穩(wěn)定以及發(fā)達(dá)國家經(jīng)濟(jì)大幅下滑勢頭的下滑，今年下半年我國醫(yī)藥進(jìn)出口可望穩(wěn)步維持一定快速增長。其中在進(jìn)口方面，隨著新醫(yī)改方案的頒布和“基本藥物目錄”的制定，我國醫(yī)藥市場內(nèi)需將以乘數(shù)壓縮，大量關(guān)鍵醫(yī)療設(shè)備及質(zhì)優(yōu)價平的西成藥、生化藥等的進(jìn)口勢必下降。鑒此，上半年我國醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)口的快速增長勢頭可望獲得維持或有所不斷擴(kuò)大。

出口方面，葬身于國際市場需求的下降，原料藥出口快速增長不振，但大幅下滑勢頭可能會獲得遏制，為后市發(fā)力積蓄力量。生物藥和西藥制劑等高附加值產(chǎn)品及醫(yī)療器械的出口可望穩(wěn)步維持穩(wěn)定快速增長的態(tài)勢。通過分析數(shù)據(jù)可以窺見，2008年，占到出口比重60%的西藥原料產(chǎn)品價格和出口額上漲幅度很大，引致今年出口的同比基數(shù)較低，很難順利完成持平或快速增長的目標(biāo)，影響了醫(yī)保整體出口水平的下降。從月度出口方面看看，受到金融危機影響，去年8月份以后我國醫(yī)藥產(chǎn)品出口一度大幅下滑，給今年下半年，特別就是四季度出口同時實現(xiàn)持平或快速增長締造了條件。但由于上半年導(dǎo)致的缺口很大，今年我國醫(yī)藥診斷試劑行業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析近幾年隨著醫(yī)療保障的資金投入、消費水平的提升，我國體外診斷試劑行業(yè)已經(jīng)步入成長期，具有一定的市場規(guī)模。下面展開診斷試劑行業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析。

診斷試劑從通常用途去分，可以分成體內(nèi)診斷試劑和體外診斷試劑兩大類。2015-2019年我國體外診斷試劑行業(yè)市場規(guī)模不斷減少。統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，2018年我國體外診斷試劑市場規(guī)模為604億元，2019年我國體外診斷試劑市場規(guī)模為678億元。

從我國診斷試劑行業(yè)總體市場競爭格局來看，外資企業(yè)憑借其中高端領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢以及在中端領(lǐng)域的“儀器+試劑”一體化平臺寡頭壟斷，占有了50%以上的市場份額。

診斷試劑行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域較多，相同領(lǐng)域的企業(yè)競爭格局也有所差別，以目前最為常用、規(guī)模最小的生化診斷試劑、免疫系統(tǒng)診斷試劑和分子診斷試劑來看，目前生化診斷試劑和分子診斷試劑領(lǐng)域均已國內(nèi)企業(yè)居多，而免疫系統(tǒng)診斷試劑市場方面，國外品牌占有主導(dǎo)。

近年來，我國免疫系統(tǒng)診斷試劑市場規(guī)模逐年快速增長，主要可以概括為以下兩點：首先，免疫系統(tǒng)診斷試劑產(chǎn)品靈敏性、精確度低，且與生化檢測成本差距增大，對臨床生化產(chǎn)品中的免疫系統(tǒng)類產(chǎn)品構(gòu)成了部分替代。

另外，“免疫系統(tǒng)類和分子確診”就是新產(chǎn)品研發(fā)的重點，而分子確診受到技術(shù)和成本的影響，短期內(nèi)很難快速普及。因此，免疫系統(tǒng)試劑的主流地位仍將維持較長時間。根據(jù)醫(yī)械研究院報告數(shù)據(jù)，2018年中國免疫系統(tǒng)診斷試劑市場規(guī)模約為230億元，2019年達(dá)至近258億元。

未來5年藥品市場增長率調(diào)高最新預(yù)測根據(jù)市場調(diào)研機構(gòu)IMSHealth公司10月8日刊登的一份預(yù)測報告，2010年，全球藥品銷售額的增長率將有可能上漲至4%～6%，其規(guī)模少于8250億美元；至了2013年，市場銷售額將突破9750億美元，年無機增長率將在4%～7%之間。調(diào)低1個百分點與往年的增長率較之，今后5年藥品市場的增長率仍然處在歷史較低水平。但是，IMS醫(yī)療保健投影（HealthcareInsight）分析部門的資深副總裁MurrayAitken說道：“我們看見了藥品領(lǐng)域正呈現(xiàn)更加光明的前景，這主要就是受美國市場疲軟快速增長的驅(qū)動，美國已經(jīng)證明它對經(jīng)濟(jì)衰退的抵抗力必須比預(yù)計的弱?！币虼耍琁MS將其對全球藥品市場在今后5年中的增長率預(yù)測提升了一個百分點。IMS對全球220個國家的藥品銷售情況展開了追蹤，得出結(jié)論仿造藥銷售減少、全球經(jīng)濟(jì)衰退以及其他因素導(dǎo)致全球藥品銷售快速增長下滑的結(jié)論。根據(jù)IMS的這份5年期預(yù)測報告，美國的藥品銷售增長率預(yù)計約為5%左右，與去年較之將有所改善。不過，這必須低于IMS僅在幾個月前所并作的預(yù)測。經(jīng)濟(jì)衰退正在影響著病人的犯罪行為和醫(yī)療保健下載人的策略。在俄羅斯、墨西哥和韓國等國家，病人在醫(yī)療保健方面的支出尤其小心翼翼，因為在這些國家，人們必須為自己的醫(yī)療保健繳付大部分費用。而在日本、德國和西班牙等實行全民醫(yī)療保健計劃的國家，經(jīng)濟(jì)形勢對醫(yī)藥產(chǎn)品銷售的影響一直較小。IMS預(yù)測，今年美國藥品銷售收入的增長率在4.5%～5.5%，明年為3%～5%，2008～2013年，年平均增長率僅為2%～5%。不過，這仍然必須優(yōu)于去年，2008年美國藥品銷售收入緩慢快速增長了1.5%，僅僅就是兩年前增長率的六分之一。2013年，美國藥品銷售額將達(dá)至3250億～3550億美元，剛好少于全球銷售總額的三分之一?！爸匕跽◤棥痹谀娜蛩幤蜂N售可能會受諸多因素的影響，比如說甲型H1N1流感盛行的輕微程度、美國醫(yī)療保健改革的邁向等等。預(yù)計全球藥品銷售緩慢快速增長的一個主要原因就是，近年來陸續(xù)推向市場的仿造藥所產(chǎn)生的競爭沖擊。一些“重磅炸彈”藥物已經(jīng)喪失專利維護(hù)，而隨著仿造藥榮登藥店貨架，這些“重磅炸彈”藥物的銷售直線上漲。這一趨勢在今后5年中將有增無減。未來5年內(nèi)，將存有年銷售額達(dá)至史無前例的1370億美元的制藥產(chǎn)品喪失專利維護(hù)，尤其就是在2011年和2012年，包含輝瑞年銷售額達(dá)至120億美元的降膽固醇藥物公佋，由賽諾菲安萬特和百時美施貴寶聯(lián)手銷售的抗凝劑Plavix，以及由葛蘭素史克生產(chǎn)的哮喘化療藥物Advair。雖然幾只年銷售收入存有潛力少于10億美元的新藥有可能上市銷售，用以化療骨質(zhì)疏松癥、多發(fā)性硬化癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、癌癥、糖尿病和血栓等疾病，但它們將就可以替代制藥公司所遭遇的一部分經(jīng)濟(jì)損失。Aitken說道：“一只真正具備突破性的藥物必須能夠產(chǎn)生數(shù)十億美元的銷售額。如果我們在今后幾年里面世5只這樣的藥物，將可以給全球藥品市場增添相同的景象。”新興市場的欲望為了填補損失，大型制藥公司將目光轉(zhuǎn)為新興市場，這些國家有著巨大的人口規(guī)模，而日益壯大的中產(chǎn)階層正在醫(yī)療保健上減少支出。由此，IMS預(yù)測，從現(xiàn)在起至2013年，在中國、巴西、俄羅斯、墨西哥、印度、土耳其和韓國等七大新興市場，藥品銷售額的年平均增長率將達(dá)至13%～16%；而至2010年，上述七國的藥品銷售增長率將為12%～14%。從現(xiàn)在起至2013年，中國將為全球藥品銷售快速增長貢獻(xiàn)五分之一的份額，中國醫(yī)藥市場每年將以少于20%的速度快速增長。至2013年，中國這一世界上人口最少的國家必須可以淪為全球第三小藥品市場，屆時它的銷售額大約為800億美元，僅次于位列前兩位的美國和日本。而僅僅在6年前，中國在全球醫(yī)藥市場上位列第10名。淺析2014年我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展概況據(jù)報告網(wǎng)介紹：醫(yī)藥行業(yè)屬高新技術(shù)領(lǐng)域，醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營必須經(jīng)過研究研發(fā)、臨床前研究、臨床研究、試生產(chǎn)、規(guī)?；a(chǎn)至產(chǎn)品銷售等多個環(huán)節(jié)，技術(shù)建議低，資金投入小，其間的審核與研究環(huán)節(jié)周期較長，新藥產(chǎn)品的研發(fā)更須要資金投入大量的資金、人才、設(shè)備。因此，總體來說醫(yī)藥行業(yè)就是高技術(shù)、高風(fēng)險、低資金投入的行業(yè)。

我國有著巨大的人口規(guī)模，醫(yī)療衛(wèi)