有機(jī)化學(xué)離線作業(yè)全必做資料有機(jī)化學(xué)離線作業(yè)全必做資料PAGEPAGE12有機(jī)化學(xué)離線作業(yè)全必做資料PAGE

浙江大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院

《有機(jī)化學(xué)》課程作業(yè)

姓名：陳正學(xué)號(hào)：

年級(jí)：13年春學(xué)習(xí)中心：臺(tái)州電大

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第一章緒論

一、比較以下化合物的酸性：（如A>B>C>D）

D>B>A>C

D>C>A>B

D>A>B>D

二、以下基團(tuán)也許離子屬于親電試劑的有：（）屬于親核試劑的

有：（）

ACN-BBr+CNO2+DCH3OHE+C(CH3)2FCH3ONa

GCH3CH2NH2H

第二章有機(jī)化合物的命名

一、命名以下化合物

1、對(duì)羥基苯甲酸2、3-甲氧基-4-溴苯甲醛3、對(duì)羥基乙醇

4、4-二甲氨基苯甲酸甲酯5、N,N-二甲基-（3-甲氧基苯基）甲胺酰6、對(duì)羥基苯

甲酸甲酯

7、2-溴-環(huán)己酮8、2-羥基戊酸9、對(duì)甲基苯甲酰氯

10、3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯酸11、4-甲基苯酚12、3，4-二氯甲苯

13、4-氯-二環(huán)【3，2，2】-2-壬烷14、8,8-二甲基-二環(huán)【3，2，2,】-2-壬烷

15、2-甲基-8,8-二氯-二環(huán)【3，2，2】-2-壬烷

第三章同分異構(gòu)

一、命名以下化合物

1、（S）-2-氯炳酸2、（R）-2-甲基-2-羥基丁酸甲酯3、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯

4、（2S,3R）-2-溴-3戊醇

第五章飽和烴

一、寫出取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

1）1，2－二乙基環(huán)己烷的牢固構(gòu)象2）1，3－二甲基環(huán)己烷的牢固構(gòu)象

第六章不飽和烴

一、達(dá)成以下反響

二、比較以下化合物與HBr反響的活性序次

三、鑒別以下化合物

第七章芳烴

一、達(dá)成以下反響

二、比較以下化合物的親電反響活性

1,

3﹥2﹥1﹥4

2,

1﹥4﹥2﹥3

三、以下基團(tuán)也許離子屬于第一類定位基的有：

（

B,C,D,H

），

屬于第二類定位基的有（

A,E,F,G

），

能夠增加苯環(huán)電子云密度的有（

B,D,H

），

能夠減少苯環(huán)電子云密度的有（A,C,E,F,G）

ABCD

EFGH

第八章鹵代烴

一、達(dá)成以下反響

二、鑒別2-氯丙烯，3-氯丙烯，芐基氯，氯苯

三、比較以下化合物發(fā)生SN1親核取代反響的活性

1﹥3﹥4﹥2

四、以下碳自由基最不牢固的是：（D）

ABCD五、合成

第九章醇酚醚

一、達(dá)成以下反響

二、鑒別以下化合物

1、苯酚，芐氯，環(huán)己烯，環(huán)己醇，丙炔2、1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性質(zhì)1、以下化合物不與lucas試劑反響的是：（A）2、與lucas試劑反響最快的是：（D）3、與lucas試劑反響最慢的是：（C）

A、B、C、D、

四、比較化合物的酸性

2﹥5﹥1﹥4﹥3

第十章醛、酮及親核加成反響

一、達(dá)成以下反響

二、比較化合物與親核試劑反響的活性

、

2﹥5﹥1﹥4﹥3

、

1﹥4﹥3﹥5﹥2

三、鑒別：環(huán)戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚

四、理化性質(zhì)

1、能夠與托倫試劑反響，可是不能夠與菲林試劑反響的化合物是：（B）

A、

B、

C、

D、

2、最難與

2，4－二硝基苯肼發(fā)生反響的化合物是：

(B

)

A、

B、

C、

D、

3、能夠與

Br2/NaOH

反響生成黃色積淀的化合物是：

(C)

A、B、C、D、

十一章羧酸及其衍生物

一、達(dá)成以下反響：

四、比較以下化合物的的酸性

、

﹥5﹥1﹥4﹥3

、

1﹥4﹥3﹥2﹥5

三、比較以下化合物的亞甲基酸性大小

3﹥4﹥5﹥1﹥2

四、以下化合物中亞甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（B,C,D,E,F）

A、B、C、D、

E、F、

第十二章含氮化合物

一、達(dá)成以下反響：

二、鑒別苯胺，N－甲基苯胺，N,N－二甲基苯胺，苯酚三、比較以下化合物的堿性大小

四、合成

第十四章雜環(huán)化合物

一、命名以下雜環(huán)化合物

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