第3節(jié)有機化合物的命名1.了解幾種烴基的結構簡式,了解有機物的習慣命名法。2.了解有機物的習慣命名法以及系統(tǒng)命名法的一般步驟及原則。3.掌握烷烴、烯烴、炔烴及苯的同系物的命名。一、烷烴的命名1.烴基:烴分子失去一個①氫原子所剩余的原子團。烷基組成的通式為②—CnH2n+1。如:甲基③—CH3,乙基④—CH2CH3。2.習慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含⑤碳原子數(shù)目來命名,稱為“某烷”。

(1)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的,從一到十依次用⑥甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。如C5H12叫⑦戊烷。(2)碳原子數(shù)在十以上的用⑧數(shù)字表示。如C15H32叫⑨十五烷。(3)區(qū)別同一種烷烴的同分異構體時,在某烷(碳原子數(shù))前面加⑩“正”“異”“新”。3.系統(tǒng)命名法①選定分子中最長的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。②選主鏈中離支鏈最近的一端為起點,用阿拉伯數(shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位,以確定支鏈在主鏈中的位置。③將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明位置,并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開。④如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并,用大寫數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間需用逗號隔開。二、烯烴和炔烴的命名1.選主鏈將含有雙鍵或三鍵的最長的碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。2.編號定位從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。

3.寫名稱用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置,用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的數(shù)目。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯環(huán)為母體,側鏈為取代基。1.習慣命名法:如二甲苯有三種同分異構體:、、,名稱分別為鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。2.系統(tǒng)命名法:若將苯環(huán)上的6個碳原子編號,可以選某個甲基所在的碳原子的位置為1號,選取最小位次號給另一甲基編號,則上述二甲苯的三種同分異構體的名稱分別為1,2-二甲苯、1,3-二甲苯、1,4-二甲苯。1.烴基是否存在同分異構現(xiàn)象?2.用系統(tǒng)命名法給有機物命名時,是否一定將最長的碳鏈作為主鏈?3.在系統(tǒng)命名法的名稱中阿拉伯數(shù)字表示什么?漢字的數(shù)字表示什么?4.用系統(tǒng)命名法給有機物命名時,名稱中的天干對應的數(shù)字與分子中的碳原子數(shù)目一定相等嗎?5.用系統(tǒng)命名法命名時名稱組成的先后順序是怎樣的?探究:有機化合物的命名和結構(1)如何選擇下列有機物的主鏈?選主鏈時還應遵循什么原則?(2)請對下列2種烷烴進行編號并命名。編號時需要遵循什么原則?1.烯烴和炔烴的命名與烷烴類似,也分為三個步驟,如的名稱為3-甲基-1-丁烯。(1)你能據(jù)此給下列烯烴或炔烴命名嗎?①②③(2)烯烴和炔烴命名時與烷烴的命名有何不同?2.在給烷烴命名時,若碳鏈兩端等距離有相同的取代基,應如何編號?3.判斷有機物命名是否正確時應注意什么?4.有機物的名稱是什么?1.2-丁烯的結構簡式正確的是()。A.CH2CHCH2CH3B.CH2CHCHCH2C.CH3CHCHCH3 D.CH2CCHCH32.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有①()和②(),家蠶的性信息素為③。下列說法中不正確的是()。A.①的名稱是2,4-二甲基-1-庚烯B.②的名稱是2,6-二甲基-1-辛烯C.①和②屬于同系物D.三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色3.下列各烷烴的命名是否正確?如不正確請說明錯誤的原因,并寫出正確的名稱。(1)名稱①:4,4-二甲基-2-乙基己烷;名稱②:3,5,5-三甲基庚烷。(2)名稱為2,4-二甲基-6,8-二乙基壬烷。4.(1)有機物的系統(tǒng)命名是,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)命名是。

(2)有機物的系統(tǒng)命名是,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)命名是。

。答案知識體系梳理①氫原子②—CnH2n+1③—CH3④—CH2CH3⑤碳⑥甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸⑦戊烷⑧數(shù)字⑨十五烷⑩“正”“異”“新”最長碳原子最近阿拉伯數(shù)字支鏈位置短線合并大寫數(shù)字逗號雙鍵三鍵最長的雙鍵三鍵近雙鍵三鍵數(shù)目苯環(huán)側鏈鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯最小1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯基礎學習交流1.存在。例如丙基(—C3H7)有2種:CH3CH2CH2—、(CH3)2CH—;丁基有4種:CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、CH3CH2(CH3)CH—、(CH3)3C—。2.不一定。有機物分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵等官能團時,要選擇含有官能團的最長碳鏈作主鏈,但不一定是有機物分子中的最長碳鏈。3.支鏈在主鏈上所處的位置;支鏈的個數(shù)。4.不一定。5.支鏈位置→支鏈個數(shù)→支鏈名稱→主鏈名稱。重點難點探究探究:有機化合物的命名和結構互動探究(1)主鏈A正確,應遵循支鏈最多原則。(2)的名稱為3-甲基-6-乙基辛烷;的名稱為2,3,5-三甲基己烷。編號時應遵循“最簡”和“最小”原則。探究拓展1.(1)①2-乙基-1-丁烯②3-甲基-1-丁炔③3,4-二甲基-2-戊烯(2)選主鏈時主鏈一定要包括官能團(或),編碳號時,首先要考慮從離官能團最近的一端開始,寫名稱時要用阿拉伯數(shù)字指明官能團位次。2.若碳鏈兩端等距離有相同的取代基,則應以第三個取代基為參照,即從離第三個取代基最近的一端開始編號。例如:在給該烴命名時,無論從哪端編號,在2號碳原子上都有1個甲基,因此,不能再以這兩個甲基作為對主鏈碳原子編號的依據(jù)。那么,這種情況下該怎樣編號呢?按照“最低系列原則”,此時應以第三個取代基(本題即乙基)為參照,即從離乙基最近的一端給主鏈碳原子編號,正確的名稱是2,5-二甲基-3-乙基己烷(而不是2,5-二甲基-4-乙基己烷)。3.解答此類題目時,可根據(jù)選項中的名稱寫出有機物的碳骨架,然后再對其進行命名來判斷題目中名稱是否正確。但應注意1號碳原子上無甲基,2號碳原子上無乙基,3號碳原子上無丙基。4.苯分子中的一個氫原子被烷基取代后,命名時以苯環(huán)作母體、苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名,先讀側鏈,后讀苯環(huán)。苯的同系物編號可以順時針,也可以逆時針,要從環(huán)上最簡單的取代基或側鏈編起,且使各取代基或側鏈的編號之和最小。該有機物可命名為1,4-二乙基苯,另外還可按照取代基的相對位置命名為對二乙苯。基礎智能檢測1.C2.B【解析】同系物的通式必須相同,前2種有機物均只含有一個雙鍵,其他為飽和鍵,故互為同系物,C項正確;三種物質中均含有碳碳雙鍵,故均可使溴的四氯化碳溶液褪色,D項正確;②的名稱應為3,7-二甲基-1-辛烯,B項錯誤。3.(1)名稱①錯誤,原因是未找對主鏈;名稱②也錯誤,原因是取代基序數(shù)不是最小,即主鏈找對,編號錯誤。其正確名稱應為3,3,5-三甲基庚烷。(2)命名錯誤,原因是未找對主鏈。其正確名稱應為2,4,8-三甲基-6-乙基癸烷。4.(1)3-甲基-1-丁烯;2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔;2,3-二甲基-5-乙基庚烷【解析】(1)由于烯烴是從離