2015高考生物復(fù)習(xí)《遺傳規(guī)律的計(jì)算》

劉田莊中學(xué)王金英

縱觀(guān)近幾年的高考題不難發(fā)現(xiàn)，關(guān)于遺傳基本規(guī)律知識(shí)的考查是重中之重，不論是在分值上，還是在考查的頻度上都非常高。命題角度上主要是利用文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等方式考查學(xué)生對(duì)遺傳學(xué)問(wèn)題的分析處理能力；命題形式上基本概念、原理、識(shí)圖、圖譜分析、遺傳病的有關(guān)問(wèn)題都可以以單項(xiàng)選擇題的形式考查，以簡(jiǎn)答題的形式考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用、相關(guān)性狀分離的計(jì)算；命題趨勢(shì)上伴性遺傳與分離、自由組合定律的綜合考查，依舊會(huì)成為今后考查的重點(diǎn)。

分析全國(guó)各套理綜生物學(xué)計(jì)算試題可以清楚地看到，通過(guò)提供新情境材料，以孟德?tīng)柗蛛x定律為中心，突出對(duì)思維能力、綜合運(yùn)用、計(jì)算能力的考查得到加強(qiáng)。例如：2012年廣東卷25."人類(lèi)紅綠色盲和禿頂?shù)倪z傳”、上海卷30．“某植物的花色遺傳”、安徽卷4．“某植物的純合致死遺傳”；2013年廣東卷25．“果蠅眼色遺傳”、海南卷16.“人類(lèi)多種血型遺傳”等等，都越來(lái)越注重對(duì)遺傳原理的運(yùn)用和遺傳學(xué)計(jì)算分析的考查。因此，本節(jié)課我們通過(guò)《遺傳規(guī)律的計(jì)算》，完成相關(guān)知識(shí)復(fù)習(xí)和習(xí)題演練，來(lái)明確考查方向、領(lǐng)會(huì)高考命題的意圖以及強(qiáng)化解題的技巧。

復(fù)習(xí)要求：

1.掌握對(duì)基因分離現(xiàn)象的解釋、基因分離和自由組合定律的實(shí)質(zhì)、基因分離和自由組合定律在實(shí)踐上的應(yīng)用。

2.運(yùn)用基因分離和自由組合定律解決遺傳學(xué)中的相關(guān)計(jì)算問(wèn)題。有關(guān)遺傳規(guī)律的計(jì)算分析1、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)--分離定律P1Aa×Aa→P2Aa×aa→AA、Aa、aa(1∶2∶1)①子代中AA占1/4、Aa占1/2、aa占1/4；②純合子(穩(wěn)定遺傳)占1/2、雜合子占1/2；③子代中去除aa(家系分析中常見(jiàn))，則AA占1/3、Aa占2/3。Aa、aa

(1∶1)①子代中Aa占1/2、aa占1/2；②純合子(穩(wěn)定遺傳)占1/2、雜合子占1/2。

2、兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)—自由組合定律P1：AaBb×AaBb→①后代的結(jié)合方式：②基因型：③表現(xiàn)型：比例：A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝，能穩(wěn)定遺傳的：AABB∶AAbb∶aaBB∶aabb＝④任一基因型概率：如Aabb＝P2:AaBb×aabb→①后代的結(jié)合方式：②基因型：③表現(xiàn)型：比例：AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝其中能穩(wěn)定遺傳的是：④任一基因型概率：如Aabb＝4×4＝163×3＝9(兩對(duì)先看一對(duì)，后綜合)2×2＝49∶3∶3∶11∶1∶1∶11/2×1/4＝1/84×1＝42×2＝4(兩對(duì)先看一對(duì)，后綜合)2×2＝41∶1∶1∶1aabb(為一種)1/2×1/2＝1/4【師生歸納整合】：1、遺傳定律中的各種比例：分離定律自由組合定律F1配子種類(lèi)及比例F2表現(xiàn)型種類(lèi)及比例F2基因型種類(lèi)及比例測(cè)交后代表現(xiàn)型及基因型比2種1：1

4種1：1：1：1

2種3：1

4種9：3：3：1

3種1：2：19種4：2：2：2：2：1：1：1：11：11：1：1：1

2、利用乘法原理：兩個(gè)（兩個(gè)以上）獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的概率，是它們各自概率的乘積。用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題的思路方法：在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律，如AaBbXEXe×AABbXeY可以分解為如下三個(gè)分離定律：Aa×AA；Bb×Bb；XEXe×XeY。概率的計(jì)算方法：先求出每一對(duì)分離定律的概率，再相乘，如計(jì)算AaBbXEXe×AABbXeY的子代中基因型為AabbXEXe的個(gè)體在后代中所占的比例：AabbXEXe=1/2Aa×1/4bb×1/4XEXe=1/32。

【典例精析】：1．(2010·北京高考)決定小鼠毛色為黑(B)/褐(b)色、有(s)/無(wú)(S)白斑的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。基因型為BbSs的小鼠間相互交配，后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例是(

)A．1/16

B．3/16C．7/16 D．9/16解析:本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用，涉及到二對(duì)等位基因的自由組合的計(jì)算，先通過(guò)基因分離定律求Bb×Bb→3/4B

、Ss×

Ss

→1/4

ss；再利用乘法原理完成自由組合，即后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例3/4B×1/4

ss=3/16，試題難度不大。

B

【變式訓(xùn)練】1、【12上海】26．小麥粒色受不連鎖的三對(duì)基因A／a、B/b、C／c-控制。A、B和C決定紅色，每個(gè)基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。Fl的自交后代中，與基因型為Aabbcc的個(gè)體表現(xiàn)型相同的概率是（）A．1／64B．6／64C．15／64D．20／64【解析】由題可知粒色最深的植株基因型為AABBCC（6顯），顏色最淺的植株基因型為aabbcc（0顯），此外，小麥粒色還存在5顯、4顯、3顯、2顯、1顯等情況。AABBCC與aabbcc雜交得到F1(AaBbCc)，F(xiàn)1自交后代中與Aabbcc（1顯）表現(xiàn)相同的有Aabbcc(1/2×1/4×1/4)、aaBbcc(1/4×1/2×1/4)、aabbCc(1/4×1/4×1/2)，合計(jì)6／64。B

【試題點(diǎn)評(píng)】本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用，涉及到三對(duì)等位基因的自由組合情況下子代基因型、表現(xiàn)型及對(duì)應(yīng)概率的計(jì)算，難度不大。3、伴性遺傳(常見(jiàn)的是伴X隱性遺傳)分析P1:XAXa×XAY→P2:XAXa×XaY→P3:XaXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY(1∶1∶1∶1)①女兒全部正常，兒子中一半患病(常用于性別診斷)；②患病孩子概率為1/4，正常孩子概率為3/4；③生男生女患病比例不同，可判斷為伴X遺傳。XAXa、XaXa、XAY、XaY(1∶1∶1∶1)①女兒、兒子中各有一半患病(不能進(jìn)行性別診斷)；②患病孩子概率為1/2，正常孩子概率為1/2；③生男生女患病比例相同，可能與常染色體遺傳相混淆。XAXa、XaY(1∶1)，可用于通過(guò)性狀來(lái)區(qū)分性別?！镜淅觥浚?、【12天津】6.果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16【解析】此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr

、BbXrY，故A、B均正確，C選項(xiàng)，F(xiàn)1代長(zhǎng)翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。C4、患病概率分析當(dāng)甲、乙兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，利用基因分離定律計(jì)算得知：患甲病的概率為m，患乙病的概率為n，可利用乘法原理或加法原理計(jì)算其他概率：兩病兼患的概率為：

只患一種病的概率為：不患病概率為：mnm×(1－n)＋n×(1－m)＝m＋n－2mn。(1－m)

×(1－n)【典例精析】：1、人類(lèi)白化病由常染色體隱性基因(a)控制，血友病由X染色體上隱性基因(h)控制。已知某家庭中父母均正常，生了一個(gè)孩子白化且患血友病，請(qǐng)問(wèn)：若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子①只患白化病的概率？②兩病兼患的概率？

【解析】：據(jù)題可推知，父母的基因型為：AaXHY，AaXHXh。運(yùn)用分枝法作遺傳圖解：由Aa×Aa→

?AA、?Aa、?aa，可得：正常和白化病概率分為?和?；再由XHY×XHXh

→

?XHXH、?XHXh，?XHY、、?XhY，可得：正常和血友病的概率為?和?。然后運(yùn)用乘法原理：只患白化病的概率=1/4白化×3/4正常不患血友病=3/16；兩病兼患的概率=1/4

白化×1/4正常不患血友病=1/16

。【變式訓(xùn)練1】（2013海南卷）16.人類(lèi)有多種血型系統(tǒng)，MN血型和Rh血型是其中的兩種。MN血型由常染色體上的1對(duì)等位基因M、N控制，M血型的基因型為MM，N血型的基因型為NN，MN血型的基因型MN；Rh血型由常染色體上的另1對(duì)等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性，rr表現(xiàn)為Rh陰性：這兩對(duì)等位基因自由組合。若某對(duì)夫婦中，丈夫和妻子的血型均為MN型-Rh陽(yáng)性，且已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性的兒子，則再生1個(gè)血型為MN型-Rh型陽(yáng)性女兒的概率是()A.3/8B.3/16C.1/8D.1/16【解析】由題中已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性（MNrr）的兒子可知，父母的基因型均為MNRr。兩對(duì)性狀分別考慮，后代為雜合子MN的概率為1/2，Rh陽(yáng)性（RR和Rr）的概率為3/4，題目還要求生1個(gè)女兒，其在后代中的概率為1/2，綜上為1/2×3/4×1/2=3/16。B【試題點(diǎn)評(píng)】此題考查對(duì)分離定律的掌握及提取信息的能力，難度適中?？偨Y(jié)：1、伴汪性遺擺傳遵睜循基岡因的胖分離躬定律凍和自遍由組牧合定搖律。2、運(yùn)耗用分定離定暈律解春決自受由組竿合問(wèn)革題時(shí)念，先慶分別蒸分析樹(shù)每對(duì)蠻基因箏或性賤狀，鎖求出道相應(yīng)慎基因刃型、牛表現(xiàn)止型及捆其比所例或軋概率電，然聰后運(yùn)句用乘時(shí)法原曉理求愛(ài)出符寬合要偵求的井結(jié)果拋。3、推儉斷性歐狀的獵顯隱圍性關(guān)塘系及嫁親子干代的專(zhuān)基因咬型和鬼表現(xiàn)肅型，度也應(yīng)摧該用蔑分離養(yǎng)定律會(huì)來(lái)解噸決自找由組組合問(wèn)悉題。5、基父因頻滴率和員基因福型頻浪率的絡(luò)分析基因雙頻率與＝某遇基因她總數(shù)÷某基外因和拘其等防位基斷因的晶總數(shù)(×粱10避0%瘦)。基因前型頻代率是拐指群遠(yuǎn)體中背具有鵝某一撐基因芳型的懶個(gè)體譽(yù)所占姜的比鍋例。基因駛型頻軟率＝策某基請(qǐng)因型腳的個(gè)壁體數(shù)÷種群累個(gè)體寫(xiě)總數(shù)(×粘10壘0%用)。A【典例載精析】：例1、經(jīng)蜓統(tǒng)計(jì)務(wù)某地近區(qū)人頭群中喊藍(lán)眼經(jīng)（aa）16撥00人，茫純合急褐眼則（AA）14常00人，場(chǎng)雜合身褐眼尸（Aa）70贊00人，宏那么襖藍(lán)眼哄基因蔥和褐偶眼基懼因的全頻率欣分別途為（嗎）A．51陶%和49襖%習(xí)B．43礙%和57池%傲C．32為%和68織%置D．28盼%和72間%【解析】先計(jì)恒算藍(lán)券眼基泉因總澆數(shù)，喝再除菜以該客等位顏基因喚的總蚊數(shù)即自可。【解題沙策略】1、利惡用種土群中么一對(duì)休等位乎基因齡組成敵的各獎(jiǎng)基因嫁型個(gè)縮慧體數(shù)絡(luò)求解公式1：一鑒個(gè)基叮因的礎(chǔ)頻率=2、利劉用基床因型緩頻率單求解漠基因據(jù)頻率公式2：一呆個(gè)基卵因的被頻率=（該慰基因組純合咐子的午個(gè)體負(fù)數(shù)×2清+雜合什子的貪個(gè)體除數(shù)）÷（總陜?nèi)藬?shù)×2）該基此因純寇合子芬頻率+雜合隨子頻遼率【解析】同XB頻率=4冬2.擊32挑%+末1/供2×尖7.癥36儉%+典46飄%=愈92瞇%Xb的頻嬌率=1次/2銷(xiāo)×7杠.3醬6%營(yíng)+0橋.3包2%界+4乘%=堵8%【變式屠訓(xùn)練】1、據(jù)存調(diào)查帝，某搜小學(xué)毅的小炒學(xué)生食中，乘基因毛型的股比例降為XBXB（42感.3咳2%）、XBXb（7.不36軍%）、XbXb（0.那32腦%）、XBY（46讓%）、XbY（4%），歉則在貫該地灰區(qū)XB和Xb的基館因頻伯率分吸別是貢多少碼？規(guī)律探總結(jié)渴：在整支個(gè)人神群中斷、男吹性群葛體中變、女內(nèi)性群宅體中XB、的掠頻率茶均為p，Xb的頻秘率均載為q。在誘整個(gè)斑人群壞中、肢男性俗群體罩中、違女性獸群體睡中的屋各基摸因型婆的頻扇率如狼下表詞：XBXB

XBXb

XbXb

XBYXbY在整個(gè)人群中1/2p2

pq1/2q2

1/2p1/2q在男性群體中

p

q在女性群體中

P2

2pq

q2【解題淡策略】3、利教用遺奪傳平憶衡定鳴律求門(mén)解基飽因頻播率和?；蛸r型頻宏率（1）遺椒傳平饅衡指西在一朽個(gè)極汗大的夸隨機(jī)塑交配包的種博群中攔，在椅沒(méi)有進(jìn)突變艦、選喉?yè)窈捅∵w移巧的條某件下嚷，種這群的研基因飄頻率曉和基脅因型黎頻率詳可以僻世代餃保持你不變油。（2）遺丟傳平般衡定助律公伴式的協(xié)應(yīng)用刃：處謊于遺肌傳平顧衡的饑種群襖：已揮知顯摧性基貝因（A）的怎頻率傾為p隱性犯基因盤(pán)（a）的歇頻率妖為q，則鋸基因選型頻齡率：AA劍=p2，Aa=2禿pq，aa=q2。遺欺傳平鵲衡的相種群悼中，禿某一仰基因罵位點(diǎn)總上各削種不揪同的炭基因牧頻率飽之和匆以及史各種徹基因別型頻蛋率之蘋(píng)和都泰等于娃是1。【典例休精析】：1、已驚知苯司丙酮灣尿是陶位于驕常染船色體涂上的毒隱性惹遺傳斤病。別據(jù)調(diào)然查，談該病所的發(fā)鎮(zhèn)病率悠大約舟為1/摸10暗00攔0，請(qǐng)役問(wèn)在合人群諷中該白丙苯仗酮尿匆隱性鍋致病刷基因塘（a）的膨基因閉頻率反以及倘攜帶去此隱脹性基威因的眠攜帶軌者(Aa)基因桌型頻嶼率各礎(chǔ)是多預(yù)少？【解析】因?yàn)閍a頻率=q2=1爺/1爬00們00，所捐以a頻率=q嶄=0姻.0脖1，又姨因?yàn)閜+馳q=1，所最以A=脖p=鬧0.且99；因?yàn)锳a的基短因頻使率=2肉pq悼,所以Aa的頻禮率=2構(gòu)×0沾.9開(kāi)9×偶0.喊01稼=0蘭.0零19表8?！咀兪斤@訓(xùn)練】1、(2必01倡3安徽誦卷)3悶1.（部烏分）創(chuàng)圖1是一獅個(gè)常厘染色閣體遺遇傳病閱的家俘系系嶺譜。叼致病射基因嫩（a）是尊由正效常基倆因（A）序鄉(xiāng)豐列中剛一個(gè)獅堿基懲對(duì)的潮替換溝而形嫂成的居。一個(gè)丙處于引平衡諸狀態(tài)諷的群閘體中a基因昏的頻絲式率為q。如材果Ⅱ2與一蔥個(gè)正片常男紀(jì)性隨地機(jī)婚鄙配，組他們晨第一京個(gè)孩慎子患飄病的蟲(chóng)概率低為_(kāi)_可__辭__姜__暖_。如染果第療一個(gè)圖孩子隱是患畏者，婚他們閱第二訊個(gè)孩折子正井常的釘概率要為_(kāi)_恰__卻__糖__艙__莫__侍_?！窘馕觥繜o(wú)中柴生有隔，該摔病為摧常染廣色體招隱性凝遺傳纖病，軟則Ⅱ2的基世因型霸是1/帶3A府A或2/傾3A周a；a的基趴因頻企率為q，則歐有Aa占2q（1-螞q），aa占q2；則夢(mèng)正常討男性兆中Aa=Aa療/A納a+丈AA=，車(chē)所喚以他宿們的住第一茄個(gè)孩川子患傻病的意概率域?yàn)?；由于玩第一另個(gè)孩脾子患冬病，巖可以畜確定建該正優(yōu)常男攀性和Ⅱ2的基此因型重為Aa，則屈第二襯個(gè)孩挎子正吊常的質(zhì)概率訂為3/婚4。課堂議小結(jié)：1、充需分運(yùn)