PAGEPAGE1藥品檢查驗(yàn)收管理制度藥品檢查驗(yàn)收管理制度一、目的和范圍為嚴(yán)格規(guī)范藥品檢查驗(yàn)收工作，確保藥品質(zhì)量安全，提升藥品管理水平，制定本制度。本制度適用于所有涉及藥品檢查驗(yàn)收的部門及人員。二、管理制度（一）藥品選擇和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)1.開展采購(gòu)工作前，應(yīng)對(duì)需要采購(gòu)的藥品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，根據(jù)藥品的類型和使用需求，選擇對(duì)應(yīng)藥品的供應(yīng)商。2.供應(yīng)商應(yīng)提供藥品質(zhì)量證明，藥品質(zhì)量證明需要滿足國(guó)家藥品質(zhì)量相關(guān)法規(guī)的要求。3.藥品的驗(yàn)收應(yīng)包括藥品的品質(zhì)、數(shù)量、規(guī)格、標(biāo)識(shí)等方面的核查，應(yīng)通過(guò)檢驗(yàn)合格的藥品才予以收貨。4.藥品驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家法規(guī)執(zhí)行，不得有所違背。（二）藥品檢查驗(yàn)收流程1.接貨：驗(yàn)收人員要準(zhǔn)確記錄貨物的數(shù)量和其他有關(guān)信息，并且在藥品數(shù)量確認(rèn)無(wú)誤后，簽收收貨單據(jù)。2.檢查驗(yàn)收：對(duì)藥品的品質(zhì)、數(shù)量、規(guī)格、標(biāo)識(shí)等方面進(jìn)行檢查驗(yàn)收，并要根據(jù)驗(yàn)收情況做出相應(yīng)的處理措施。3.按照程序推進(jìn)：驗(yàn)收人員應(yīng)按照程序，對(duì)驗(yàn)收程序進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保程序運(yùn)作的規(guī)范性。4.資料記錄：驗(yàn)收人員應(yīng)詳細(xì)記錄有關(guān)的藥品驗(yàn)收資料，并按文件要求進(jìn)行存檔。5.異常處理：發(fā)現(xiàn)異常的藥品應(yīng)及時(shí)通知生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商進(jìn)行處理，并且上報(bào)單位內(nèi)部藥品管理部門，同時(shí)保存有關(guān)的藥品檢驗(yàn)資料。6.接受驗(yàn)收合格藥品：嚴(yán)格執(zhí)行藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，確保驗(yàn)收的藥品達(dá)到國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢驗(yàn)后，予以接受。三、責(zé)任與義務(wù)（一）領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任本制度的執(zhí)行由領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，保證完成本制度要求，進(jìn)行監(jiān)督管理制度的執(zhí)行情況。（二）藥品檢驗(yàn)人員的責(zé)任1.藥品檢驗(yàn)人員要遵守藥品相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在執(zhí)業(yè)過(guò)程中不得有違法亂紀(jì)等行為。2.藥品檢驗(yàn)人員要學(xué)習(xí)并掌握相關(guān)藥品檢驗(yàn)知識(shí)，提高個(gè)人技能水平。3.藥品檢驗(yàn)人員要遵循程序，按照嚴(yán)格的程序執(zhí)行藥品檢測(cè)驗(yàn)收流程，并及時(shí)完成記錄藥品的檢驗(yàn)驗(yàn)收資料。4.藥品檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守保密要求，對(duì)知悉的藥品檢驗(yàn)信息和相關(guān)個(gè)人資料進(jìn)行保密。（三）管理部門和領(lǐng)導(dǎo)的職責(zé)和義務(wù)1.管理部門和領(lǐng)導(dǎo)要保證藥品檢驗(yàn)驗(yàn)收工作的正常運(yùn)作，制定并完善藥品檢驗(yàn)驗(yàn)收管理規(guī)章制度，并監(jiān)督執(zhí)行情況。2.管理部門和領(lǐng)導(dǎo)要加強(qiáng)工作人員的培訓(xùn)和教育，提高工作人員的專業(yè)水平，增強(qiáng)工作團(tuán)隊(duì)的管理能力。3.管理部門和領(lǐng)導(dǎo)要確保藥品檢驗(yàn)資料的存儲(chǔ)完備，做到資料清晰、整潔、易讀。4.管理部門和領(lǐng)導(dǎo)要對(duì)藥品檢查驗(yàn)收中出現(xiàn)的違反規(guī)定的行為進(jìn)行調(diào)查，對(duì)有關(guān)責(zé)任人及時(shí)處理。四、制度實(shí)施與監(jiān)督本制度所要求的各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)進(jìn)行建檔備案，并上傳單位內(nèi)部管理系統(tǒng)進(jìn)行程控追蹤。本制度的執(zhí)行情況由有關(guān)藥品檢查部門負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢驗(yàn)，每季度開展現(xiàn)場(chǎng)檢查和抽樣檢驗(yàn)，并對(duì)檢