第五章核磁共振碳譜第一頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.113CNMR基本原理5.1.1概述自旋量子數(shù)13C發(fā)生核磁共振的條件：B023500(gs）100MHz（1H）25MHz（13C）共振頻率磁旋比：第二頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.1.213CNMR

與1HNMR的區(qū)別（1）躍遷能級較?。?）測定靈敏度低（1）共振信號與磁旋比的立方成正比(gC≈gH/4);（2）13C的天然豐度為1.1%;（3）13C與周圍1H發(fā)生偶合分裂，使信號嚴(yán)重分散；13C核的測定靈敏度為1H核的1/6000第三頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.1.3提高13CNMR信號強(qiáng)度的方法提高儀器的靈敏度；增大樣品的濃度和體積，以增加13C核的數(shù)目；采用雙各種技術(shù)，利用NOE效應(yīng)增強(qiáng)信號強(qiáng)度；采用脈沖傅立葉變換(PET)技術(shù)，進(jìn)行多次掃描累加。第四頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.1.413C-1H偶合分裂

在13CNMR譜中，碳原子的譜峰因13C-1H偶合作用而發(fā)生分裂，峰分裂數(shù)符合n+1規(guī)律。在只考慮近程偶合(1JCH)時，各種碳在偶合譜中的峰數(shù)和相對強(qiáng)度如右：第五頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.1.513CNMR的特點(diǎn)適合含有長碳鏈或含碳原子化合物的分析,特別可以得到不與H相連的碳的吸收峰，如季碳、C=O、C≡C、C=C=C、N=C=O、C≡N；由于13C核的化學(xué)位移范圍（δc=0～240ppm）遠(yuǎn)大于H核的化學(xué)位移范圍（δH=0～15ppm），因此13C譜分辨率高；由于自然界中13C核的豐度太低，另外13C的旋磁比只有1H核的1/4,13CNMR的靈敏度比1HNMR要低得多；13CNMR由于鄰近質(zhì)子的偶合作用使譜峰變得非常復(fù)雜，必須采用標(biāo)識技術(shù)(去偶技術(shù))，實際上13CNMR譜圖若不去偶就不能解析。

第六頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.213CNMR

的測定方法

在13CNMR譜中，因碳與其相連的質(zhì)子偶合常數(shù)很大，1JCH大約在100~200Hz，而且2JCCH和3JCCCH等也有一定程度的偶合，以致偶合譜的譜線交迭，使圖譜復(fù)雜化。故常采用一些特殊的測定技術(shù)，如質(zhì)子寬帶去偶、偏共振去偶、門控去偶、反門控去偶等核磁雙共振方法和DEPT技術(shù)。

雙共振可分為同核雙共振(如1H-1H)和異核雙共振(如13C-1H)，通常用A{X}表示。如質(zhì)子去偶的雙共振表示為13C{1H},13C為被觀察的核，1H為被另一射頻照射干擾的核。第七頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一

在測定碳譜時，以一相當(dāng)寬的頻率（包括樣品中所有氫核的各種頻率）照射樣品，由此消除13C和1H之間的全部偶合，使每種碳原子僅給出一條各種譜線，13CNMR的譜圖得以簡化。一般情況下，在分子沒有對稱因素和不含F(xiàn),P等元素時，每個碳原子都給出一個峰，互不重疊。實驗發(fā)現(xiàn)，在照射1H核時，與之相近的13C核的信號增強(qiáng)1~2倍，稱之為NOE效應(yīng)。如無特殊說明，通常在文獻(xiàn)以及各種標(biāo)準(zhǔn)13C-NMR譜圖中，給出的均是質(zhì)子噪聲去偶譜13C{1H}。5.2.1寬帶去偶(質(zhì)子噪聲去偶,PND)第八頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一05010015016879CDCl33254TMS第九頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一分辨率高，每個碳原子對應(yīng)一個峰;裂分峰合并后，強(qiáng)度增加;不能區(qū)分伯，仲，叔，季碳。寬帶去偶的特點(diǎn)第十頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.2.2偏共振去偶(OFR)偏共振去偶的特點(diǎn):消除了遠(yuǎn)程偶合，保留了與13C相連1H核的偶合;1JC-H變小，裂分峰相互靠近形成峰簇;能夠區(qū)分伯，仲，叔，季碳.

采用略高于待測樣品所有氫核的共振頻率照射，使1H-13C在一定程度上去偶，偶合常數(shù)減小，消除了2J~4J的弱偶合，避免或降低了譜線間的重疊，保留了與碳核直接相連的質(zhì)子的偶合信息。通常，在偏共振去偶時，13C裂分為n重峰，表明它與n-1個質(zhì)子直接相連。第十一頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一05010015016879CDCl33254TMS第十二頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一29.4(1)31.8(2)54.8(3)69.5(4)209.7(5)PNDOFRCH2CH3OFRPNDCH2CH3第十三頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一C1C3C5C4C6C2C1C1C3C5C4C6C2C1C3C5C4C6C2OFRPND第十四頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.2.3DEPT譜DEPT譜有三種：a.DEPT45譜CH/CH2/CH3均出正峰b.DEPT90譜CH出正峰，其余碳不出峰c.DEPT135譜CH/CH3出正峰，CH2出負(fù)峰第十五頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.313C的化學(xué)位移5.3.1

化學(xué)位移dC的表示方法（1）dC的化學(xué)位移與1H的化學(xué)位移標(biāo)度方法時一致；（2）直接反映所觀察核周圍的基團(tuán)、電子的分布情況，其值與核所受屏蔽作用的大小有關(guān)；（3）內(nèi)標(biāo)dC(TMS)=0,溶劑（氘代試劑）的dC的化學(xué)位移經(jīng)常作為第二個參考標(biāo)度。第十六頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.3.2

影響化學(xué)位移dC的因素（1）碳原子的軌道雜化sp3雜化：dC0~60，處于較高場;CH3<CH2<CH<季Csp雜化：dC60~90，處于中間場;

三重鍵使去屏蔽效應(yīng)降低，比sp2雜化的碳處于較高場。sp2雜化：dC100~220，處于低場

C=C的碳處于較低場dC=100~160，

C=O的碳處于最低場dC=160~220;第十七頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.3.2

影響化學(xué)位移dC的因素（2）碳核周圍的電子云密度

碳核外電子云密度越大，屏蔽效應(yīng)越強(qiáng)，dC移向高場；碳負(fù)離子出現(xiàn)在高場，碳正離子出現(xiàn)在低場。第十八頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.3.2

影響化學(xué)位移dC的因素（3）誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)使dC信號向低場位移，對a-C影響較大，對b-C和g-C影響較小。第十九頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.3.2

影響化學(xué)位移dC的因素（4）共軛效應(yīng)

共軛效應(yīng)降低了重鍵的鍵級，使電子在共軛體系中的分布不均勻，導(dǎo)致dC向低場或高場位移。第二十頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.3.2

影響化學(xué)位移dC的因素（5）空間效應(yīng)

空間上接近的碳上H之間的斥力作用使相連碳上的電子云密度有所增加，從而增大屏蔽效應(yīng)，化學(xué)位移移向高場。（鄰位交叉效應(yīng)）空間位阻使共軛程度降低，dC移向低場。順式反式第二十一頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.3.2

影響化學(xué)位移dC的因素（6）分子內(nèi)氫鍵

鄰羥基苯甲醛及鄰羥基苯乙酮分子內(nèi)可形成氫鍵，使羰基碳上的電子云密度降低，從而增大去屏蔽效應(yīng)，化學(xué)位移移向低場。第二十二頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.3.3

有機(jī)化合物重要基團(tuán)13C的化學(xué)位移的范圍

第二十三頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.3.4

常用溶劑的13C化學(xué)位移及裂分第二十四頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.413CNMR譜的解析

5.4.1

一般程序根據(jù)質(zhì)譜數(shù)據(jù)或其它方面的數(shù)據(jù)求出分子式，由此計算出化合物的不飽和度。對于質(zhì)子噪聲去偶碳譜，當(dāng)譜線數(shù)目與分子式中碳原子數(shù)目相等時，分子無對稱性；當(dāng)譜線數(shù)目小于分子式中碳原子數(shù)目時，分子有一定的對稱性；如果分子中碳原子數(shù)目較多，應(yīng)考慮到不同碳原子的dC值有可能偶合重合。通過偏共振去偶譜分析每種化學(xué)環(huán)境不同的碳直接相連的質(zhì)子的數(shù)目，從而判別出伯、仲、叔、季碳，退到出可能的基團(tuán)及與其相連的可能基團(tuán)。若推斷與碳直接相連的氫原子數(shù)目小于分子式仲的數(shù)目，則要考慮有OH,COOH,NH2,NHR等基團(tuán)存在的可能。第二十五頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.4.1

一般程序可通過DEPT譜進(jìn)行分析，確定各譜線所屬的碳原子級數(shù)，由此計算與碳相連的氫原子數(shù)。根據(jù)各峰的dC值確定碳原子的雜化類型。通常按照dC

0~100(sp3及sp雜化的碳),dC100~160(sp2雜化的碳),dC160~200(各種羰基碳)分為三個區(qū)分別考慮。結(jié)合上述幾項推斷的結(jié)構(gòu)單元，合理組合一個或幾個可能的結(jié)構(gòu)式。驗證結(jié)構(gòu)的合理性（可利用標(biāo)準(zhǔn)圖譜）。第二十六頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一5.4.2

碳譜解析實例例1.化合物C5H8

，根據(jù)如下13CNMR譜圖推測其結(jié)構(gòu)。第二十七頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一例1解：1.

不飽和度U=1+5+(0-8)/2=22.譜圖有5個峰，分子式有5個碳，應(yīng)是5個不等價的碳；3.

dC13.4(q):

CH3;dC20.8(t)及dC22.5(t)

:

2×CH2;dC68.5(d):

CH,因該分子中無吸電子的雜原子，從dC

值看，應(yīng)為炔碳≡CH;

dC84.3(s):

C,應(yīng)為被取代的炔碳≡C-;4.

推測其結(jié)構(gòu)式為：CH3CH2CH2C≡CH第二十八頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一例2.化合物C6H10O

，根據(jù)如下13CNMR偏共振譜圖確定結(jié)構(gòu)。第二十九頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一（1）不飽和度：U=1+6-10/2=2（2）

譜峰歸屬：分子式6個碳,13C譜產(chǎn)生6個峰,分子沒有對稱性。例2解:d偏共振多重性歸屬推斷16.7qCH3C=C-CH322.4qCH3O=C-CH349.4tCH2C=C-CH2-C=O123.9dCHCH=CH130.6dCHCH=CH207.1sCC=O第三十頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一（3）可能的結(jié)構(gòu)式第三十一頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一ShiftMult.79.9s46.7t例3.化合物C2H3OBr3，根據(jù)如下13CNMR譜圖確定結(jié)構(gòu)。

第三十二頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一解:（1）不飽和度：U=1+2-(3+3)/2=0（2）

譜峰歸屬：2個碳,13C譜產(chǎn)生2個峰,分子沒有對稱性.d偏共振多重性歸屬推斷46.7tCH2C-CH2-O79.9sC-C-Br第三十三頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一例4.化合物C7H9N，13CNMR譜圖如下,推斷其結(jié)構(gòu).第三十四頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一解:(1)不飽和度：U=1+7+(1-9)/2=4(2)

譜峰歸屬：7個碳,13C譜產(chǎn)生7個峰,分子無對稱性.C1:dC21.3(q)

CH3，按d值可能為CH3-ph或CH3-C=C;C2~C7:dC112.3~146.8

sp2雜化的碳,從多重峰的組成及d值看，應(yīng)是雙取代的苯上的碳;（3）除以上兩個結(jié)構(gòu)單元CH3和C6H4，尚余NH2;（4）可能的結(jié)構(gòu)CH3-C6H4-NH2（5）(C)為對稱結(jié)構(gòu)，只出4個峰，可排除；可能的結(jié)構(gòu)為(A)或(B)。第三十五頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一例5.證明乙酰丙酮的互變異構(gòu)，下面是其1HNMR和13CNMR譜圖。

第三十六頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一解:（1）從1HNMR看，CH3-CO-CH2-CO-CH3應(yīng)有兩個單峰，強(qiáng)度比為6:2。但實際上有5個峰，證明有不同異構(gòu)體的存在。（3）從13NMR看，d201.9和d191.4是兩個羰基的信號，d100.3是sp2雜化碳的共振信號，說明有C=C鍵存在；（2）1HNMR中dH14.70峰說明有酸性的活潑氫，極低場的吸收是因為氫鍵的存在導(dǎo)致該H外圍電子云密度進(jìn)一步降低，屏蔽效應(yīng)極弱。（4）綜合上述三點(diǎn)，可以推斷有互變異構(gòu)現(xiàn)象存在。歸屬如下：第三十七頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期一例6.化合物C7H14O，根據(jù)如下N