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全國新課標(biāo)卷2022屆高三調(diào)研考試卷理科綜合試卷考生注意:.本試卷共150分,考試時(shí)間150分鐘。.請(qǐng)將各題答案填寫在答題卡上。.本試卷主要考試內(nèi)容:高考全部內(nèi)容。一、選擇題:本題共13小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能存在密切的聯(lián)系。卜.列相關(guān)敘述正確的是A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核膜的外膜上附著核糖體,有利于對(duì)多肽鏈進(jìn)行加工B.線粒體DNA位于線粒體外膜上,編碼參與呼吸作用的酶C.綠'漠細(xì)胞膜上附著ATP水解酶,有利于主動(dòng)吸收某些營養(yǎng)物質(zhì)D.核仁與核糖體的形成密切相關(guān),沒有核仁的細(xì)胞無法合成核糖體2.耐力性運(yùn)動(dòng)一般指機(jī)體每次進(jìn)行30min以上的低、中等強(qiáng)度的有氧運(yùn)動(dòng),如游泳、慢跑、騎行等。研究表明,耐力性運(yùn)動(dòng)能使線粒體數(shù)量發(fā)生適應(yīng)性改變,是預(yù)防冠心病和肥胖的關(guān)鍵因素;缺氧會(huì)導(dǎo)致肌纖維線粒體碎片化,ATP合成量減少約50%,而Drpl是保證線粒體正常分裂的重要蛋白。下圖表示相關(guān)測(cè)量數(shù)據(jù)。下列相關(guān)敘述正確的是肌纖維中線粒體致■的相對(duì),肌纖維中線粒體致■的相對(duì),A.葡萄糖徹底氧化分解為二氧化碳和水是在線粒體內(nèi)膜上完成的B.耐力性運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練的時(shí)間與肌纖維中線粒體的數(shù)量成正比例關(guān)系C.Drpl分子磷酸化降低導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)損傷,使ATP合成大量減少D.堅(jiān)持進(jìn)行耐力性運(yùn)動(dòng),有助于提高肌纖維的功能3.卜?斤.腦位于大腦腹面、丘:腦的卜.方,是調(diào)節(jié)內(nèi)臟活動(dòng)和內(nèi)分泌活動(dòng)的較高級(jí)神經(jīng)中樞所在。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.人體劇烈運(yùn)動(dòng)大量出汗后,下丘腦合成和分泌抗利尿激素減少B.當(dāng)血糖濃度上升時(shí),下丘腦中的葡萄糖感受器接受刺激產(chǎn)生興奮C.受到寒冷刺激時(shí),下丘腦可通過垂體促進(jìn)甲狀腺的分泌活動(dòng)D.刺激卜?斤.腦前部,動(dòng)物有出汗現(xiàn)象;刺激卜[丘腦后部,動(dòng)物有寒顫現(xiàn)象,說明產(chǎn)熱調(diào)控中樞在下丘腦后部4.生物實(shí)驗(yàn)中常用酒精處理實(shí)驗(yàn)材料,卜.列說法錯(cuò)誤的是A.在綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中,體積分?jǐn)?shù)100%的酒精(無水乙醇)可用于對(duì)光合色素的提取B.在觀察根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中,體積分?jǐn)?shù)95%的酒精參與配制的解離液對(duì)根尖進(jìn)行水解C.在土壤中小動(dòng)物類群豐富度的研究實(shí)驗(yàn)中,誘蟲器采集的小動(dòng)物可放人體積分?jǐn)?shù)70%的酒精溶液中D.在生物組織脂肪的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中,體積分?jǐn)?shù)50%的酒精可用于洗去花生子葉切片表面的蘇丹m浮色5.我國科研人員鑒定出飛蛭群聚的信息素4-乙烯基苯甲醛(4VA),它能誘導(dǎo)蝗蟲從低密度的散居型轉(zhuǎn)變?yōu)楦呙芏鹊娜壕有?,最終形成蝗災(zāi)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.保護(hù)好蝗蟲的天敵可有效防治蝗災(zāi)B.利用4VA誘殺蝗蟲可改變蛭蟲的性別比例C.蛭蟲散居型和群居型體現(xiàn)了種群的空間特征D.常用樣方法調(diào)查蝗蟲的若蟲(跳蛹)的種群密度.某二倍體植物雌雄異株,其性別由染色體上基因M、m決定,M決定雄株,m決定雌株;另一對(duì)染色體上的基因D決定高產(chǎn),但基因型為Dd的雌株產(chǎn)量也較低。以下敘述錯(cuò)誤的是A.該植物野生型的性別比例約為1:1,原因是不存在含基因M的卵細(xì)胞B.若對(duì)雄株進(jìn)行單倍體育種只能獲得雌株,則說明可能出現(xiàn)了基因型為M的單倍體加倍后即死亡的現(xiàn)象C.利用相關(guān)基因型均為Dd的雌雄植株雜交,子代高產(chǎn)植株中雄株:雌株=3:1D.基因型均為Dd的雄株與雌株產(chǎn)量不同,這在遺傳學(xué)上屬于伴性遺傳.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.還原鐵粉能用作食品抗氧化劑.夜空中光柱的形成屬于丁達(dá)爾效應(yīng)C.浸泡過KMnCU溶液的硅土可作水果保鮮劑D.燃煤中加入CaO可減少溫室氣體的排放8.設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.lLpH=6的純水中含有0H-的數(shù)目為10'NaB.甲烷和氧氣的混合氣體共224L,完全燃燒后產(chǎn)物的分子總數(shù)可能為Nan(H2so3)+n(HSO;)=lmol的NaHSO?溶液中,含有Na,的數(shù)目等于Na10g的D20中含有的質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)分別為5Na和4Na.某白色粉末由兩種物質(zhì)組成,取少量樣品加入適量水中有少量氣泡并有少量黃色不溶物,再向其中加入足量鹽酸,固體不溶解;將上述懸濁液過濾,濾渣中加入濃硝酸并加熱,固體全部溶解。則可推得該白色粉末可能為()A.Na2s2O3、NaHSO4 B.NaHCO3sKA1(SO4)2-12H2OC.Na2SiO3x(NH4)2SO4 D.(NH4)2S04sBa(OH)2.X、Y、Z、M、Q、R皆為前20號(hào)元素,其原子半徑與化合價(jià)的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()QX中只存在離子鍵A.QX中只存在離子鍵A.B.簡單離子半徑:r(M-)>r(CT)>r(R2+)B.C.X、YC.X、Y、Z三種元素組成的化合物可能是鹽或堿D.ZM3各原子最外層電子數(shù)均滿足8電子結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)操作1mL0.10moVLU_ImL0.10moVL廠硫酸鐵溶液 廠磕酸銅落液0 02mL5%氏0?溶液
前者產(chǎn)生氣泡更快L加入少是1maVL7T
rn好溶液 r實(shí)驗(yàn)操作1mL0.10moVLU_ImL0.10moVL廠硫酸鐵溶液 廠磕酸銅落液0 02mL5%氏0?溶液
前者產(chǎn)生氣泡更快L加入少是1maVL7T
rn好溶液 rn產(chǎn)生白色沉?「I過濾,洗滌,LJinL0.103ZnSO4溶液口再向沉淀中滴加送與010nwl/LCuSCh溶液沉淀變?yōu)楹谏渲靡欢ㄎ锝Y(jié)論Fe??催化效果好于Cu2+質(zhì)的量濃度盛裝NaOHKsp(CuS)<Ksp(ZnS)的NaOH溶溶液的試劑瓶11.下列實(shí)驗(yàn)操作和結(jié)論都一定正確的是()選項(xiàng)12.二氧化氯(CI02,黃綠色易溶于水的氣體)是一種安全穩(wěn)定、高效低毒的消毒劑。工業(yè)上通過惰性電極電解氯化錢和鹽酸的方法制備,其原理如圖所示:INaClOz
溶液fC1O2+NH3直流電源INaClOz
溶液fC1O2+NH3直流電源Y溶液€C10.三發(fā)生器三\fl(aq)\HCl(aq)X溶液 陰離子交換膜卜.列說法不正確的是()A.b電極接電源的負(fù)極,在b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸B.電解池a極的電極反應(yīng)式為NH4+-6e>4OH>3CI=NCI3+4H2Oc.電解過程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)N七,則b極產(chǎn)生0.6gH2D.二氧化氯發(fā)生器中排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaCl和NaOH13.常溫下將鹽酸溶液滴加到聯(lián)氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中的微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)6(X)隨-lg(OH)變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()3。 6.0 9.0 12.0 1<0ISOAf(OH):???A.反應(yīng)N2H62-+N2H4=2N2H5+的pK=-0.9(己知pK=-lgK)N2H5CI溶液中存在:c(Cl)+c(OH-)=c(N2Hs+)+2c(N2Hg2+)+c(H+)N2H5a溶液中c(H+)>c(OH)Kbi(N2H4)=10*二、選擇題:本題共8小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,第14?18題只有一項(xiàng)符合題目要求,第19?21題有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得6分,選對(duì)但不全的得3分,有選錯(cuò)的得。分。 /'14、如圖所示,“跳一跳”游戲需要操作者控制棋子離開平臺(tái)時(shí)的速度,使其能跳!到旁邊等高平臺(tái)上。棋子在某次跳躍過程中的軌跡為拋物線,經(jīng)最高點(diǎn)時(shí)速度為 八3此時(shí)離平臺(tái)的高度為人棋子質(zhì)量為m,空氣阻力不計(jì),重力加速度為g0則此跳躍過程()A.所用時(shí)間/=「 B.水平位移大小x=2%gC.初速度的豎直分量大小為2萩D.初速度大小為+15、在地質(zhì)、地震、勘探、氣象與地球物理等領(lǐng)域的研究中,需要精確的重力加速度g值,g值可由實(shí)驗(yàn)精確測(cè)定.近年來有一種測(cè)g值的方法叫“對(duì)稱自由下落法”:將真空長直管沿豎直方向放置,自其中0點(diǎn)向上拋小球又落至原處的時(shí)間為T2在小球運(yùn)動(dòng)過程中經(jīng)過比O點(diǎn)高H的P點(diǎn),小球離開P點(diǎn)至又回到P點(diǎn)所用的時(shí)間為心,測(cè)得工、T2和H,可求得g等于( )8“ 4H 8” HA,T;-T:氏T;-T;U區(qū)―力?D>4(T2-7])216、如圖所示,兩個(gè)完全相同的小球,從光滑的a管和b管由靜止下滑,管徑略大于小球直徑,設(shè)轉(zhuǎn)彎處無能量損失,B、D在同一水平面,兩球落到C處的時(shí)間分別為則()c.Ta=Tbc.Ta=TbD.無法確定如圖所示,一根跨過一固定的水平光滑細(xì)桿的輕繩兩端拴有兩個(gè)小球,球a置于水平地面上,球b被拉到與細(xì)桿同一水平的位置,把繩拉直后,由靜止釋放球b,當(dāng)球b擺到。點(diǎn)正下方時(shí),球a對(duì)地面的壓力大小為其重力的L,已知圖中0b段的長度小于0a段的長度,3A.若Fi=F2A.若Fi=F2、mi>m2,則Vi>V2、Si=s2C.若F1VF2、mi=m2,則Vi>V2、si>s2A.球b下擺過程中處于失重狀態(tài)B.球b下擺過程中向心加速度變小2C.當(dāng)球b擺到0點(diǎn)正下方時(shí),球b所受的向心力為球a重力的一3D.兩球質(zhì)量之比ma:mb=9:218、在光滑水平面上放置兩長度相同、質(zhì)量分別為mi和m2的木板P、Q,在木板的左端各有一大小、形狀、質(zhì)量完全相同的物塊a和b,木板和物塊均處于靜止?fàn)顟B(tài).現(xiàn)對(duì)物塊a和b分別施加水平恒力%和F2,使它們向右運(yùn)動(dòng).當(dāng)物塊與木板分離時(shí),P、Q的速度分別為V】、V2,物塊a、b相對(duì)地面的位移分別為Si、S2.已知兩物塊與木板間的動(dòng)摩擦因數(shù)相同,B.若Fi=F2、mi<m2,則Vi>v2^Si=s2D.若Fi>F2、mi=m2,則v^Vv?、Si>s219、在平直公路上,自行車與同方向行駛的一輛汽車在t=0時(shí),同時(shí)經(jīng)過某一個(gè)路標(biāo),它們的位移x(m)隨時(shí)間t⑸變化規(guī)律為:汽車為IS-合,自行車為"6,,則下列說
法正確的是(A.在t=0至t=16s時(shí)間內(nèi),兩車間距離先增大后減小B.在t=6s時(shí)輛車速度相等C.汽車做勻減速直線運(yùn)動(dòng),其加速度大小為D.當(dāng)自行車追上汽車時(shí),它們距路標(biāo)96m20、天文學(xué)家借助射電望遠(yuǎn)鏡在遙遠(yuǎn)太空發(fā)現(xiàn)了一個(gè)令人難以置信的超級(jí)類星體(類似恒星天體)。假設(shè)該類星體有兩顆行星,他們均繞該類星體在同一平面內(nèi)做勻速圓周運(yùn)動(dòng)且運(yùn)動(dòng)方向相同,其中A行星的軌道半徑為凡B行星的軌道半徑為2R,A行星的向心加速度大小為出引力常量為G,不考慮天體自轉(zhuǎn)的影響,則下列說法正確的是( )B行星的環(huán)繞速度大小為疝 B.B行星的運(yùn)行周期為4;rJ中C.該類星體的質(zhì)量為四 D.A、B兩行星相鄰兩次距離最近的時(shí)間間隔為4;rjKG Na(b)21、如圖(a)所示,A、B為釘在光滑水平面上的兩根鐵釘,小球C用細(xì)繩拴在鐵釘B上(細(xì)繩能承受足夠大的拉力),A、B、C在同一直線上。t=0時(shí),給小球一個(gè)垂直于繩的速度,使小球繞著兩根鐵釘在水平面上做圓周運(yùn)動(dòng)。 AB(b)在OwtwlOs時(shí)間內(nèi),細(xì)繩的拉力隨時(shí)間變化的工I… ?規(guī)律如圖(b)所示,則下列說法中正確的有()⑸A.兩釘子間的距離為繩長的1/6t=10.5s時(shí)細(xì)繩拉力的大小為6Nt=14s時(shí)細(xì)繩拉力的大小為10ND.細(xì)繩第三次碰釘子到第四次碰釘子的時(shí)間間隔為3s三、非選擇題:共04分,第22~32題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第33~38題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(-)必考題:共129分。實(shí)驗(yàn)題(每空2分,共16分)22、(每空2分,共8分)用金屬制成的線材(如鋼絲繩、鋼筋)受到拉力會(huì)伸長,十七世紀(jì)英國物理學(xué)家胡克發(fā)現(xiàn):金屬絲或金屬桿在彈性限度內(nèi)它的伸長與拉力成正比,這就是著名的胡克定律。這一發(fā)現(xiàn)為后人對(duì)材料的研究奠定了重要基礎(chǔ)?,F(xiàn)有一根用新材料制成的金屬桿,長為4m,橫截面積為0.8cm2,設(shè)計(jì)要求它受到拉力后的伸長不超過原長的——1000問最大拉力多大?由于這一拉力很大,桿又較長,直接測(cè)試有困難,先用同種材料制成樣品進(jìn)行測(cè)試,通過測(cè)試取得數(shù)據(jù)如卜:長度他春力法里\250N500N750N1000N1m0.05cm20.04cm0.08cm0.12cm0.16cm2m0.05cm20.08cm0.16cm0.24cm0.32cmlm0.10cm20.02cm0.04cm0.06cm0.08cm⑴測(cè)試結(jié)果表明線材受拉力后,其伸長與材料的長度關(guān)系為,與材料的截面積關(guān)系為 TOC\o"1-5"\h\z(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以推測(cè)樣品伸長量/X與受拉力F、長度L、橫截面積S的關(guān)系式樣式為( )fFL fL ,FA.Ax=k- B.Ak=&-C.M=k-D.Ax=kLSS S LS⑶上述金屬細(xì)桿承受的最大拉力為23、(每空2分,共8分)要測(cè)量兩個(gè)質(zhì)量不等的沙袋的質(zhì)量,由于沒有直接的測(cè)量工具,某實(shí)驗(yàn)小組選用下列器材:輕質(zhì)定滑輪(質(zhì)量和摩擦可忽略)、破碼一套(總質(zhì)量m=0.5kg)、細(xì)線、刻度尺、秒表.他們根據(jù)已學(xué)過的物理學(xué)知識(shí),改變實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行多次測(cè)量,選擇合適的變量得到線性關(guān)系,作出圖線并根據(jù)圖線的斜率和截距求出沙袋的質(zhì)量.請(qǐng)完成卜.列步驟.(1)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,設(shè)左右兩邊沙袋A、B的質(zhì)量分別為m1、】??;(2)取出質(zhì)量為的祛碼放在右邊沙袋中,剩余礪碼都放在左邊沙袋中,發(fā)現(xiàn)A下降,B上升;(3)用刻度尺測(cè)出A從靜止下降的距離h,用秒表測(cè)出A下降所用的時(shí)間t,出=則可知A的加速度大小a=; 4/(4)改變測(cè)量相應(yīng)的加速度a,得到多組及a的數(shù)據(jù),作出(選T JL~~填“a-m,”或“a--L”)圖線; JL加 Off(5)若求得圖線的斜率k=41W(kg?sD,截距b=2m€,則沙袋的質(zhì)量m1=kg,iii2= kg.計(jì)算題(13+18共31分)24、(13分)如圖所示,長L=10m的水平傳送帶以速度v=8m/s勻速運(yùn)動(dòng)。質(zhì)量分別為2小、
〃,的小物塊尸、Q,用不可伸長的輕質(zhì)細(xì)繩,通過固定光滑小環(huán)C相連。小物塊尸放在傳送帶的最左端,恰好處于靜止?fàn)顟B(tài),C、尸間的細(xì)繩水平。現(xiàn)在尸上固定一質(zhì)量為的小物塊(圖中未畫出),整體將沿傳送帶運(yùn)動(dòng),己知。、C間距大于10m,重力加速度g取lOm0.求:(1)小物塊P與傳送帶間的動(dòng)摩擦因數(shù):(2)小物塊P從傳送帶左端運(yùn)動(dòng)到右端的時(shí)間;(3)當(dāng)小物塊尸運(yùn)動(dòng)到某位置S(圖中末畫出)時(shí)將細(xì)繩剪斷,小物塊尸到達(dá)傳送帶最右端時(shí)剛好與傳送帶共速,求位置S距傳送帶右端的距離。25、(18分)平時(shí)擦玻璃時(shí),我們經(jīng)常會(huì)用到如圖甲所示的"魔力刷'',使用時(shí),兩個(gè)一樣的刷子分別位于玻璃窗戶玻璃板的兩側(cè),兩刷子靠磁鐵的吸引力吸在玻璃上,當(dāng)移動(dòng)其中一塊刷子時(shí),另一塊刷子會(huì)跟到移動(dòng),達(dá)到同時(shí)清潔玻璃內(nèi)外側(cè)的目的.已知某種品牌玻璃刷的每個(gè)刷子的質(zhì)量都為m,與玻璃的滑動(dòng)摩擦因數(shù)均為=且最大靜摩擦力等于滑動(dòng)摩擦力,重力加速度取g,則:的每個(gè)刷子的質(zhì)量都為m,與玻璃的滑動(dòng)摩擦因數(shù)均為=且最大靜摩擦力等于滑動(dòng)摩擦力,重力加速度取g,則:甲 Z⑴將其中一個(gè)刷子用與豎直方向成a=g的推力壓在豎直玻璃上,如圖乙所示,現(xiàn)要把刷子沿豎直方向向上勻速推動(dòng),求此時(shí)推力的大小?(2)把兩個(gè)刷子對(duì)齊分別放在豎直玻璃板的兩側(cè),如圖丙所示,現(xiàn)用與豎直方向成大小為F=6mg的拉力向下拉動(dòng)內(nèi)側(cè)的刷子時(shí),外側(cè)刷子將立即跟著移動(dòng)且很快與內(nèi)側(cè)刷子保持相對(duì)靜止.此時(shí)刷子磁鐵間的吸引力在垂直玻璃板面方向的分量恒為6JTmg,求刷子間的磁鐵吸引力在沿玻璃板面切線方向的分量?⑶假設(shè)玻璃是邊長為L的正方形,刷子是邊長為d的正方形,當(dāng)兩刷子的正對(duì)面積大于一半時(shí),刷子磁鐵間的吸引力的垂直分量和切向分量均不變,當(dāng)兩刷子的正對(duì)面枳小于或等于271一半時(shí),兩刷子就無法吸引在一起,在⑵的情況下,若拉力方向不變,大小變?yōu)椤猰g,45要使一次性向下拉動(dòng)刷子就可以完成清理玻璃的豎邊,求,的取值范圍?
(14分)下圖為從預(yù)處理后的可充電電池粉末住要為NiO、CdO、CoO和FeO等)中回收重金屬的工藝流程。一浸取一
電池粉末催化輒化_一濾液①水相①—I通入熱蒸汽一浸取一
電池粉末催化輒化_一濾液①水相①—I通入熱蒸汽4CdCO.有出一|反萃取相 I-①試劑X有機(jī)和②一再生何用水相②—NiSOubHQ-Co(OHh區(qū)"CoClz溶液-CoCL-6H,O等泄eF回答卜列問題:⑴“浸取”過程先加入NH3cO3溶液,再通入NH3,濾液①中主要含[Cd(NH3)4『、[Ni(NH3)6]2\[Co(NH3)61aco:。寫出NiO浸取時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)探究"催化氧化,步驟中[Co(NH3)6『氧化為[Co(NH3)6『的實(shí)驗(yàn)條件,向[Co(NH3)6「含量為0.38g-L-】的溶液中通入空氣,待反應(yīng)完全后,記錄[Co(NH3)6]”濃度數(shù)據(jù)如下表:反應(yīng)時(shí)間[Co(NH3)J3+/g.L-25℃90℃,石墨催化1.5h0.0900.352.5h0.140.385h0.350.38由表中數(shù)據(jù)可得,[Co(NH3)67+氧化的最佳條件為o⑶己知Co(OH)3為強(qiáng)氧化劑,向Co(OH)3中加入濃鹽酸發(fā)生“反應(yīng)I”,寫出該反應(yīng)的離子方程式o⑷"反萃取"的原理為N1R仃機(jī)+2ITUN12++2HR仃機(jī),需加入的試劑X為,分離有機(jī)相和水相的操作為o⑸水相①的主要溶質(zhì)為(填化學(xué)式)。
⑹生成eg沉淀是利用反應(yīng)9(?。鄱﨏O』CdCON+4NHJ常溫下,該反應(yīng)平衡常數(shù)K=2.75xl()5,?(響)4]^Cd-++4NH3的平衡常數(shù)K榜=2.75x1。,列式計(jì)算K^CdCOj:。(15分)納米「02是一種重要的光催化劑。以鈦酸酯Ti(0R)4為原料制備納米TKh的步驟如下:①組裝裝置如圖所示,保持溫度約為65℃,先將30mL鈦酸四J.酯[Ti(OC4H必]加入盛有無水乙醇的三頸燒瓶,再加入3mL乙酰丙酮,充分?jǐn)嚢?;②將含?0%的乙醇溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,得到二氧化鈦溶膠;③將二氧化鈦溶膠干燥得到二氧化鈦凝膠,灼燒凝膠得到納米Ti02o已知:鈦酸四丁酯能溶于除酮類物質(zhì)以外的大部分有機(jī)溶劑,遇水劇烈水解:Ti(OH)4不穩(wěn)定,易脫水生成TKh。回答下列問題:(1)冷凝管的作用是與分液漏斗相比,儀器(1)冷凝管的作用是與分液漏斗相比,儀器a的優(yōu)點(diǎn)是(2)加入的乙酰丙酮可以減慢水解反應(yīng)的速率,其原理可能是(填字母)。A.增加反應(yīng)的焰變 B.增大反應(yīng)的活化能C.減小反應(yīng)的熠變 D.降低反應(yīng)的活化能制備過程中,用含水20%的乙醇溶液代替水,緩慢滴入三頸燒瓶中的目的是(3)步驟②中制備二氧化鈦溶膠的化學(xué)方程式為,如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置中,可用于灼燒二氧化鈦凝膠的是―(填字母)。(4)測(cè)定樣品中Ti02純度的方法是:精確稱取0.2000g樣品放入錐形瓶中,加入硫酸和硫10酸鉉的混合溶液,加強(qiáng)熱使其溶解。冷卻后,加入一定量稀鹽酸得到含TO?+的溶液。加入金屬鋁,將TQ2+全部轉(zhuǎn)化為待過量的金屬鋁完全溶解并冷卻后,加入指示劑,用0.1000moM_」NH4Fe(S04)2溶液滴定至終點(diǎn)。重復(fù)操作2次,消耗0.1000mol-L;NH4Fe(S04)2溶液的平均值為20.00mL(已知:Ti3++Fe3++H2O=TiO2++Fe2++2H+)o①加入金屬鋁的作用除了還原Ti02+外,另一個(gè)作用是c②滴定時(shí)所用的指示劑為(填字母)。a.酚酣溶液 b.KSCN溶液c.KMnCU溶液 d.淀粉溶液③樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%。(Ti相對(duì)分子質(zhì)量為48)(14分)有效去除大氣中的WS、SO?以及廢水中的硫化物是環(huán)境保護(hù)的重要課題。⑴氨水可以脫除煙氣中的S02.氨水脫硫的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+H2O(l)+SO2(g)=(NH4)2SO3(aq)AH=akJ-mol1(NH4)2SO3(aq)t+H2O(l)+SO2(g)=2NH4HSO3(aq)AH=bkJmol12(NH4)2SO3(aq)+O2(g)=2(NH4)2SO4(aq)AH=ckJ-mo|-1反應(yīng)NH3(g)+NH4HSCMaq)+;O2(g)=(NH4)2SO4(aq)的AH=。(用含a、b、c的代數(shù)式表示)kJmok】)。(2)SO2可被NO2氧化:SO2(g)+NO2(g)^O3(g)+NO(g)3當(dāng)溫度高于2250c時(shí),反應(yīng)速率v產(chǎn)k正-c(SO2)c(NO2),v^kig-cfSOjclNO),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。在上述溫度范圍內(nèi),k正、k逆與該反應(yīng)的平衡常數(shù)K之間的關(guān)系為。⑶在一定條件下,CO可以去除煙氣中的S02,其反應(yīng)原理為2co(g)+SO2(g)WCO2(g)+S(g)AH>00其他條件相同、以V-AI2O3作為催化劑,研究表明,V-AI2O3在240℃以上發(fā)揮催化作用。反應(yīng)相同的時(shí)間,S02的去除率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示。下列有關(guān)S02大除率的說法正確的是(填標(biāo)號(hào))。200300400500600溫度/之圖1A.24CTC以下,SO2能夠被催化劑吸附,溫度升高,吸附能力減弱,SO2去除率降低B.以y-AhOs作為催化劑,SO?去除率最高只能達(dá)到80%C.溫度高于500℃,SO2去除率降低是因?yàn)榇呋瘎┑幕钚越档?4)在氣體總壓強(qiáng)分別為P1和P2時(shí),反應(yīng)2so3(g)WSO2(g)+O2(g)在不同溫度下達(dá)到平衡,測(cè)得SO3(g)及SO2(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖2所示:
O-O-GO-O-O-O-O-O-O-GO-O-O-O-O-87654321平衡時(shí)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)/%①壓強(qiáng):pi(填,或“<〃)P2.②若pi=0.81MPa,起始時(shí)充入一定雖的SCh(g)發(fā)生反應(yīng),計(jì)算Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)KP=(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算。分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))MPa。(5)電化學(xué)氧化法是一種高效去除廢水中硫化物的方法,電解NaHS溶液脫硫的原理如圖3所示。堿性條件下,HS-首先被氧化生成中間產(chǎn)物S產(chǎn),SB-容易被繼續(xù)氧化而生成硫單質(zhì)。①陽極HS-氧化為S/的電極反應(yīng)式為。②電解一段時(shí)間后,陽極的石墨電極會(huì)出現(xiàn)電極飩化,導(dǎo)致電極反應(yīng)不能持續(xù)有效進(jìn)行,其原因是o(8分)鹽堿土是指富含鈉、鉀、鈣、鎂等元素且呈堿性的土壤。鹽堿土中的大多數(shù)鈣、鎂等元素往往會(huì)形成不溶性化合物,使農(nóng)業(yè)生產(chǎn)受到了嚴(yán)重?fù)p失。某實(shí)驗(yàn)小組以紫花苜蓿作為實(shí)驗(yàn)材料,研究不同濃度的NaCl溶液對(duì)植物生長的影響,結(jié)果如下圖。(注:氣孔導(dǎo)度用單位時(shí)間內(nèi)單位葉面積通過氣孔的氣體量表示;假定細(xì)胞呼吸速率不變。)相對(duì)數(shù)值 (1)鹽堿土影響紫花苜蓿根部水分的吸收,水分在光合作用中的作用有O(2)請(qǐng)從葉綠素的角度分析,鹽堿土影響光合作用過程的機(jī)理是c(3)據(jù)圖可知,與NaCl溶液濃度為0.4%相比,當(dāng)NaCl溶液濃度為0.8%時(shí),胞間CO2濃度下降,原因是,12(10分)甲亢是血液中甲狀腺激素水平增高所致的一系列代謝綜合征,多數(shù)甲亢是由彌漫性毒性甲狀腺腫(Graves病)引起的,致病機(jī)理如下圖所示(A、B、C是三種激素)。醫(yī)學(xué)上可用促甲狀腺激素釋放激素(TRH)興奮試驗(yàn)進(jìn)行輔助診斷,即向甲亢病人靜脈注射一定劑量的TRH,并于注射前和注射后連續(xù)取血測(cè)定促甲狀腺激素(TSH)的濃度,與健康人作對(duì)照。請(qǐng)回答:B激素受體(1)動(dòng)物激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)是(答出至少兩點(diǎn))。(2)從免疫學(xué)的角度分析,Graves病屬于病,是由于機(jī)體免疫系統(tǒng)—功能過強(qiáng)引起的。(3)Graves病患者的激素A和激素B的分泌水平較健康人(高/低),TRH興奮試驗(yàn)中,Graves病甲亢患者無TSH升高反應(yīng),原因可能是。(10分)為保護(hù)動(dòng)物Y及其棲息地,國家在當(dāng)?shù)亟⒘俗匀槐Wo(hù)區(qū)。研究人員對(duì)該地區(qū)的鳥類進(jìn)行了調(diào)查,獲取了某些數(shù)據(jù)?;卮鹣铝袉栴}。(1)建立自然保護(hù)區(qū)后該地生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性不斷提高。生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性是指。(2)對(duì)該自然保護(hù)區(qū)鳥類豐富度的調(diào)查結(jié)果顯示,主要在森林中生活的鳥類有73種,主要在灌木中生活的鳥類有42種,主要在草原中生活的鳥類有24種。主要在森林中生活的鳥類種數(shù)遠(yuǎn)多于主要在灌木和草原中生活的鳥類種數(shù),原因是o(3)保護(hù)區(qū)內(nèi)動(dòng)物Y種群(假設(shè)該食物鏈中每個(gè)營養(yǎng)級(jí)只有一種生物)的能量流動(dòng)如下表所示。動(dòng)物Y種群用于生長、發(fā)育和繁殖的能量為,一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中,食物鏈越長,最高營養(yǎng)級(jí)個(gè)體數(shù)量則一般較少。從能量流動(dòng)方面分析,原因是能量沿食物鏈流動(dòng)具有的特點(diǎn)。攝食量糞便量呼吸散失流向下一個(gè)營養(yǎng)級(jí)abCd(4)該生態(tài)系統(tǒng)中,動(dòng)物P能依據(jù)動(dòng)物Q留下的氣味獵捕動(dòng)物Q,動(dòng)物Q也同樣能夠依據(jù)動(dòng)物P的氣味或行為特征躲避獵捕,說明信息傳遞在P與Q之間的方向是的。(11分)IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì),缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小。小鼠細(xì)胞中%基因控制IGF-2的合成,若突變?yōu)锳?基因則表達(dá)失效。有研究發(fā)現(xiàn),DNA存在如圖所示的甲基化現(xiàn)象,甲基化不導(dǎo)致堿基序列的改變,小鼠卵細(xì)胞形成時(shí)若Ai基因特定區(qū)域發(fā)生甲基化,會(huì)阻斷該基因的轉(zhuǎn)錄(該狀態(tài)在子代中會(huì)繼續(xù)保持),精子形成時(shí)無此現(xiàn)象。(1)據(jù)題可知,基因和Azi-CG-甲基化仔YG- 堿基對(duì) 等變化所致。(2)Ai基因的甲基化是否屬于IGC| |G°JCH30(3)用A1基因制成基因探針,(填“能"或"不能”)在上述卵細(xì)胞中檢測(cè)到A1基因的mRNAo基因型為A】A2的小鼠可能表現(xiàn)為個(gè)體矮小,請(qǐng)解釋原因。(二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。13
如果多做,則每按所做的第一題計(jì)分。33.[物理一一選修3-3](15分)(1)(5分)下列說法正確的是( )(填正確答案標(biāo)號(hào)。選對(duì)1個(gè)得2分,選對(duì)2個(gè)得4分,選對(duì)3個(gè)得5分;每選錯(cuò)1個(gè)扣3分,最低得分為0分)A.用“油膜法估測(cè)分子大小”實(shí)驗(yàn)中,油酸分子的直徑等于油酸酒精溶液的體積除以相應(yīng)油酸膜的面枳B.一定量100c的水變成100C的水蒸氣,其分子之間的勢(shì)能增加C.液晶光學(xué)性質(zhì)與某些晶體相似,具有各向異性D.如果氣體分子總數(shù)不變,而氣體溫度升高,氣體分子的平均動(dòng)能增大,因此壓強(qiáng)必然增E.晶體在熔化過程中吸收熱量,主要用于破壞空間點(diǎn)陣結(jié)構(gòu),增加分子勢(shì)能(2)(10分)如圖所示的系統(tǒng)由左右兩個(gè)側(cè)壁絕熱、底部導(dǎo)熱、截面均為S的容器組成。左容器足夠高,上端敞開,右容器上端由導(dǎo)熱材料封閉。兩容器的下端由可忽略容積的細(xì)管連通。容器內(nèi)兩個(gè)絕熱的活塞A、8下方封有氮?dú)?,B上方封有氫氣。大氣的壓強(qiáng)為Po,溫度為To=273K,兩個(gè)活塞因自身重量對(duì)下方氣體產(chǎn)生的附加壓強(qiáng)均為01p。。系統(tǒng)平衡時(shí),各氣體柱的高度如圖所示?,F(xiàn)將系統(tǒng)底部浸入恒溫?zé)崴壑?,再次平衡時(shí)A上升了一定高度。用外力將a緩慢推回第一次平衡時(shí)的位置并固定,第三次達(dá)到平衡后,氫氣柱高度為0.8鼠氮?dú)夂蜌錃饩梢暈槔硐霘怏w。求:(1)第二次平衡時(shí)氮?dú)獾捏w枳;(2)水的溫度。34、[物理一一選修3-4](15分)(1)(5分)如圖,一列簡諧橫波沿x軸傳播,P、Q是x軸上相距2m的兩點(diǎn),均沿y軸做簡諧運(yùn)動(dòng),仁0時(shí)刻,P點(diǎn)處于波峰,Q點(diǎn)在平衡位置且速度方向向上;已知波的周期為丁=4s,振幅為A=IOcm。下列說法正確的是°(填正確答案標(biāo)號(hào)。選對(duì)1個(gè)得2分,選對(duì)2個(gè)得4分,選對(duì)3個(gè)得5分;每選錯(cuò)1個(gè)扣3分,最低得分為。分) £ 0A.若該波沿x軸正方向傳播,則波長的最大值為4m2B.若該波沿x軸負(fù)方向傳播,則波速可能為nm/sC.在仁4.5s時(shí),P點(diǎn)離開平衡位置的位移為5cmD.在t=4.5s時(shí),Q點(diǎn)的速度方向?yàn)檠貀軸正方向E.在1?2s時(shí)間內(nèi),P、E兩點(diǎn)的振動(dòng)方向相同(2)(10分)半徑為R的玻璃半圓柱體,橫截面如圖所示,圓心為O,兩平行紅光沿截面射14
向半圓柱體的矩形表而,光線1的入射點(diǎn)為。,光線2的入射點(diǎn)為4已知該玻璃對(duì)紅光的折射率為6:R⑴若。八的長度為—,求兩光線經(jīng)兩次折射后的交點(diǎn)與0點(diǎn)的距離:2(2)若光線2恰好不能從柱面射出,求04的長度。.【化學(xué).選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)C.配位鍵D.。鍵 E.離子鍵乙過渡金屬及其化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:⑴基態(tài)Cu的價(jià)電子軌道表達(dá)式為⑵一種含「的催化劑X能催化乙烯、丙烯等的聚合,其結(jié)構(gòu)如圖甲所示。X中,C.配位鍵D.。鍵 E.離子鍵乙⑶分子中的大N鍵可用符號(hào)兀上表示,其中m代表參與形成大N鍵的原子數(shù),n代表參與形成大兀鍵的電子數(shù)。EMIM,離子由H、C、N三種元素組成,其結(jié)構(gòu)如圖乙所示,則EMIM+離子中的大R鍵應(yīng)表示為o⑷已知第三電離能數(shù)據(jù):h(Mn)=3246kJ-moh1,l3(Fe)=2957kTmol」鋅的第三電離能大于鐵的第三電離能,其主要原因是,⑸黃銅礦是提煉銅的主要原料,其主要成分的晶胞結(jié)構(gòu)如圖。①C個(gè)周圍距離最近的S2?數(shù)為0②在高溫下,黃銅礦的主要成分的晶體中金屬離子可以發(fā)生遷移。若亞鐵離子與銅離子發(fā)生完全無序的置換,可將它們視作等同的金屬離子,在無序的高溫型結(jié)構(gòu)中,金屬離子占據(jù)(填“四面體空隙”或"八面體空隙")。③該晶胞上下底商均為正方形,側(cè)面與底面垂直,晶胞參數(shù)如圖所示,設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值,請(qǐng)計(jì)算該晶體的密度p=g/cm"15.【化學(xué)?選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)丙胺卡因(H)是一種局部麻醉藥物,實(shí)驗(yàn)室制備H的一種合成路線如下:已知:O 0HR—C—R1—~?R—A—R(R和R為?;騂)2)II2O.H*COOH回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱是 ,H的分子式是 。(2)由A生成B的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別為。(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為,由G生成H的反應(yīng)類型是o(4)C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為,反應(yīng)中使用K2c03的作用是。⑸化合物X是E的同分異構(gòu)體,X能與NaOH溶液反應(yīng),其核磁共振氫譜只有1組峰。X的結(jié)構(gòu)簡式為o產(chǎn)⑹京H2-C士 (聚甲基丙烯酸甲酯)是有機(jī)玻璃的主要成分,寫出以丙酮和甲醇為原cooch3料制備聚甲基丙烯酸甲酯單體的合成路線:C(無機(jī)試劑任選)37.[生物——選修1](15分)漆樹種子中的油脂(不溶于水,易溶于脂溶性溶劑)可開發(fā)為食用油或轉(zhuǎn)化為生物柴油。目前常用溶劑萃取法提取漆樹種子油脂,其過程為:漆樹種子一>粉碎一>加溶劑一一>水浴加熱一>溶劑不斷回流提取一>蒸發(fā)溶劑一>收集油脂?;卮鹣铝袉栴};(1)對(duì)漆樹種子中的油脂進(jìn)行萃取時(shí),為了不影響油脂品質(zhì)和提取效果,應(yīng)使用(填”自然晾干“、“高溫烘干“或“新鮮“)的漆樹種子。粉碎漆樹種子的目的是(2)利用不同溶劑進(jìn)行萃取時(shí),對(duì)油脂的萃取得率和某些重要理化性質(zhì)的影響不同,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。丙酬石油健乙醛正己烷混合溶劑萃取得率23.72%26.35%25.30%26.17%28.73%「值8.267.968.127.988.31過犯化值9.825.735.836.137.5316注:酸值高,說明油脂品質(zhì)差;過氧化物是油脂變質(zhì)過程中的中間產(chǎn)物,其含量常用過氧化值來表示。TOC\o"1-5"\h\z實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,作為萃取溶劑較為合理,理由是 0(1)萃取過程中,影響萃取的因素除漆樹種子和溶劑外,還有(寫出兩點(diǎn)即可)。萃取液的濃縮可直接裝置。萃取過程應(yīng)該避免明火加熱,原因是 。(4)口常化工生產(chǎn)中,丙酮和石油酸都能用作漆樹種子油脂的萃取劑。但在胡蘿卜素的萃取中,不適合作為萃取劑,原因是 038.[生物——選修3](15分)核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA片段)導(dǎo)入動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi),通過宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防或治療相應(yīng)疾病的一類新型疫苗。研究表明核酸疫苗不僅具有良好的免疫原性與安全性,且由于核酸更易于修飾與改造,較以往蛋白疫苗具有更大的靈活性和更廣闊的應(yīng)用前景。請(qǐng)回答:文科綜合物理答案17
14.B15.A16.A17.018.C19.AD2O.fic21.ABD正比反比AIOOOON2h :(3)J(4)a-mr(5)3 1.5(1)設(shè)靜止時(shí)細(xì)掰的拉力為加小物塊〃與傳送涉間的動(dòng)力擦因數(shù)為“,由平衡條件得:「o=,(2m)gT°hmg//=0J5(2)設(shè)小物塊〃在傳送帶上運(yùn)動(dòng)時(shí)加速度為&,細(xì)繩的物力為T,由牛頓第二定律得,對(duì)尸:〃(2m+2m)g-7=(2m+2m)0]對(duì)Q:r-mg=m0t假設(shè)產(chǎn)一直加速至傳送帶最右端時(shí)間為t,末速度為匕由運(yùn)動(dòng)學(xué)公式得:匕=年聯(lián)立以上兩式并代入數(shù)據(jù)得:「=他,匕=2炳n/s“假設(shè)成立.(3)設(shè)細(xì)繩剪斷后小物塊"的加速度大小為即小物塊P在S處的速度大小為位置S距離傳送帶左端距離為勺,距高傳送帶右端距離為與,斷繩后由牛頓笫二定律得;〃(2m+2m)g=(2m+2砌與斷繩前由運(yùn)動(dòng)學(xué)公式得:匕=2%打 斷繩后由運(yùn)動(dòng)學(xué)公式得:、/-%2=241fz/+*Z=, 聯(lián)立以上各式并代入數(shù)據(jù)得:S距離傳送帶右端距離:x2=4m(1)如圖由受力分析知:水平方向'飛山〃=8?① 尸豎直方向:戶cosa=G+〃A②由①②得尸=修”月(2)設(shè)磁力刷垂直玻璃板方向的分力為行,切向方向的分————力為不如圖對(duì)左右兩刷子受力分析可知:左側(cè)微刷:水平方向=6③豎直方向(7+/,;-〃%=ffia④右側(cè)磁刷:水平方向〃疝〃.A,.,(5)豎直方向Q+Acos0/;;-/";/zsiri0)-ma⑥文科綜合化學(xué)答案D【詳解】18A.Fe具有還原性,能夠吸收空氣中的氧氣,則還原鐵粉可以用作食品袋中的抗氧化劑,故A正確;B.含有灰塵的空氣屬于膠體,光柱是膠體的丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.乙烯具有催熟效果,能夠被高鎰酸鉀溶液氧化,所以浸泡過KMnCU溶液的硅漫土放在水果箱里可延長水果的保鮮期,故C正確:D.加入氧化鈣,可與燥燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈣,二氧化硫排放量減少,燃煤中加入CaO后可減少酸雨的發(fā)生,但不能減少溫室氣體二氧化碳的排放量,故D錯(cuò)誤;故選D。B【詳解】A.題干中未指明溫度,無法得知水的離子積,故無法計(jì)算純水中H+、OK的濃度,也就不能計(jì)算出純水中OH的數(shù)目,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)況下,22.4L甲烷和氧氣的混合氣體的總物質(zhì)的量為lmol,根據(jù)反應(yīng)占燃CHj+ZCX=CO,+ZH,??芍?,該反應(yīng)是分子的總物質(zhì)的量不變的反應(yīng),當(dāng)n(CH4):n(O2)=l:2W,lmol混合氣體燃燒生成lmol生成物,即Na個(gè)分子,B正確;C.在NaHSO3溶液中,有物料守恒:c(Na+)=c(H2SO3)+c(HSO;)+c(SO;'),即〃(Na+)寸(H2so3)+n(HSO')+n(SOj'),若〃(H2so3)+〃(HSO;)=lmol,則"(Na+)>lmoL即Na,的數(shù)目大于Na,C錯(cuò)誤;10gD.lOgDzO的物質(zhì)的量〃(D20)=t^—―^=0.5mol,1個(gè)D2O分子中含有10個(gè)質(zhì)子和10個(gè)2Og/mol中子,故10gDzO含有的質(zhì)子和中子的物質(zhì)的量都是5m。1,即質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)都是5Na,D錯(cuò)誤;故選B。A【解析】A、Nn2s與NQHSO4溶于水發(fā)生反應(yīng):S不溶于鹽酸,可被熱的濃硫酸氧化,選項(xiàng)A正確;0、與KA:L(SO4)2-22H2。溶于水,發(fā)生反應(yīng):A件A1(OH"+3cOzT,A工(OH”可溶于鹽酸,選項(xiàng)0錯(cuò)誤;C、與(NHgCU混合反應(yīng)生成HzSiCS,H2sg不溶于鹽酸或濃硝酸,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、(NH4)2SO4和Cn(OH)2溶于水生成沉淀,硫酸鋼不溶于鹽酸或濃硝酸,選項(xiàng)19D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)晴:本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別,側(cè)重于元素化合物知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用的考杳,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)差異為解答該題的關(guān)鍵。注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)0,其中應(yīng)該注意鋁離子與碳酸氫根離子的雙水解而產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,且產(chǎn)生的氫氧化鋁是兩性氫氧化物,既能溶于強(qiáng)酸又能溶于強(qiáng)堿。B【詳解】A.QX為NaH,是離子化合物,Na+與皮形成離子鍵,A選項(xiàng)正確;B.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,所以離子半徑C「>Ca2+>Na+,EPr(M)>r(R2+)>r(Q*),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;H、0、N三種元素組成的化合物NH4NO3是鹽、NH3-H2。是堿,C選項(xiàng)正確;NCb分子中各原子均滿足最外層電子數(shù)+I化合價(jià)I=8,均達(dá)到8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D選項(xiàng)正確;答案選B。B【詳解】A.等體枳等物質(zhì)的量濃度的Fez(SO4)3和CuSO4加入等體積等濃度的H2O2溶液中,前者產(chǎn)生氣泡更快,由于兩溶液中硫酸根的濃度不同,因此不能說明Fe?+催化效果好于Cu2+,可能是硫酸根的催化作用,A錯(cuò)誤;B.在一定量硫酸鋅溶液中加入少量硫化鈉溶液,生成ZnS白色沉淀,過濾洗滌后,再向沉淀中加入適量硫酸銅溶液,沉淀變成黑色,說明ZnS轉(zhuǎn)化為CuS黑色沉淀,說明Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),B正確;C.容量瓶不能作為反應(yīng)容器,C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉溶液不能用玻璃塞,應(yīng)該用橡膠塞,D錯(cuò)誤:B【詳解】A.電解池右邊生成氫氣,說明是氫離子化合價(jià)降低變?yōu)闅錃猓麝帢O,因此b電極接電源的負(fù)極,氫離子消耗,氯離子不斷向左移動(dòng),因此b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸,故A正確;B.電解池a極的電極反應(yīng)式為NH4+-6e+3CI-=NCI3+4H+,故B錯(cuò)誤;C.電解過程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NH?即O.lmol,轉(zhuǎn)移電子0.1molx6=0.6mol,根據(jù)2e—H2,則b極產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量0.3mol,其質(zhì)量為03moix2g-mol-1=0.6g,故C正確。20D.6NaCIO2+NCI3+3H2O=NH3個(gè)+6c。個(gè)+3NaCI+3NaOH,因此二氧化氯發(fā)生器中排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaCI和NaOH,故D正確。綜上所述,答案為B。A詳解:A、由MHj的電離方程式N2HJ+H2O=^N2H62<OH-可得Kb2(N2H。=c“y)=c(OH-)=10-15,則Kbl(N2H4)/Kb2(N2H4)=二邸二即為反應(yīng)10一6N2H6?+N2H4=2N2H5的K=Kbi(N2H4)/Kb2(N2H4)=新正=1。9,所以pK=-9.0,A錯(cuò)誤;B、N2Hse1溶液中存在的電荷守恒為c(CD+c(OK)=c(N2H5")+2c(N2H6r)+c(H+),B正確。C、N2H5cl溶液中因N2H5-的水解使溶液呈酸性,所以c(H-)>c(OH-),C正確;D、由圖象可知當(dāng)-他(0丁)=6時(shí),N2H4和N2H5.的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,可推知其濃度相等,由N2H4的電離方程式N2H4+力0=iN2HJ+OK,得Kbl(N2H4)=c(S也)四國迎t2="。出-)=10-6,D正確;答案選Ac(S也)26.NiO+5NH3+NH4HCO3=[Ni(NH3)JCO3+H2O9(TC,石墨催化,反應(yīng)時(shí)間為2.5h2Co(OH)34-6H++C|-=2Co2++2C|-+CI2t+6H2O H2sO4溶液 分液-Cd(NH3)4]C03l.oxio-12【詳解】⑴由題給信息,浸取過程得到的濾液①中含[Cd(NH3)4『、[Ni(NH3)6]2\[Co(NH3)6「及CO:,可知NiO浸取時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NiO+5NH3+nh4hco3=[Ni(NH3)Jco3+H2O,故答案為:NiO+5NH3+NH4HCO3=[Ni(NH3)JCO3+H2O;(2)由題給信息可知,催化氧化前溶液中[Co(NH3)6]2+的濃度為0.38g-L,90C,石墨催化,反應(yīng)時(shí)間為2.5h和90℃,石墨催化,反應(yīng)時(shí)間為5h兩個(gè)條件下均可將溶液中的[Co(NH3)6『+全部氧化為[Co(NH3)6]3+,但同等條件下,反應(yīng)時(shí)間越短越好,故最佳條件為90°C,石墨催化,反應(yīng)時(shí)間為2.5h,故答案為:90°C,石墨催化,反應(yīng)時(shí)間為2.5h;⑶Co(OHb為強(qiáng)氧化劑,由工藝流程可知經(jīng)反應(yīng)I得到C0CI2溶液,因此Co(OHb被濃鹽酸還原為Co",而濃鹽酸被氧化為CM故反應(yīng)的離子方程式為:2Co(OH)34-6H++C|-=2Co2++2C|-21
+CI2t+6H2O,故答案為:2Co(OH)3+6H++Cr=2Co2++2Cr4-CI2t+6H2O;(4)萃取原理為:Ni2+(水層)+2HR侑機(jī)層MliR侑機(jī)層)+2H+(水層),反萃取中,為促進(jìn)Ni向水相轉(zhuǎn)移,平衡需逆向移動(dòng),結(jié)合流程中的產(chǎn)物為NiSCUfHzO,故應(yīng)加入H2s。4溶液。分離有機(jī)相和水相的操作為分液。故答案為:H2s溶液:分液;⑸由流程分析可得,水相①的主要溶質(zhì)為[Cd(NH3)4]CO3,故答案為:[Cd(NH3)4]CO3:(6)Ksp(CdCO3)=c(CO:)?c(CcP)=cYNHjc(Cd2+)c(CO;)c([Cd(NHj4r)_K(6)Ksp(CdCO3)=c(CO:)?c(CcP)=c([Cd(NH3)4]2,)c4(NH3) K_2.75x10-7—2.75x105_2.75x10-7—2.75x105=1.0x10-12,故答案為:1.0x10-12:27.冷凝回流 不用打開瓶塞即可使液體順利滴下 B 減慢水解反應(yīng)速率Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H90H a與酸反應(yīng)生成氫氣,形成氫氣氛圍,防止普,在空氣中被氧化b80【詳解】(1)由裝置圖可知,儀器a為溫度計(jì);冷凝管可起到冷凝回流的作用;故答案為:冷凝回流;不用打開瓶塞即可使液體順利滴下;(2)加入催化劑,不能改變焰變(只與反應(yīng)的始末狀態(tài)有關(guān)),可降低或增大活化能,而該處減緩反應(yīng)速率,則增加活化能的作用,導(dǎo)致反應(yīng)速率減?。汗蚀鸢笧椋築;減慢水解反應(yīng)速率;(3)Ti(OC4H9)4發(fā)生水解生成TQ2和丁醇,方程式為O(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OH;灼燒二氧化鈦凝膠,應(yīng)在珀期中進(jìn)行;故答案為:Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4HgH;a;(4)①加入鋁,可與TiO”反應(yīng)生成Ti9與酸反應(yīng)生成氫氣,避免Ti,.被氧化:②用NH,Fe(SOQ2溶液滴定,含有鐵離子,可用KSCN做指示劑,滴定終點(diǎn)溶液顏色變?yōu)榧t色;③根據(jù)方程式可得關(guān)系式TKh?管??Fe???NHFe(SO4)2,n(NH4Fe(SO4)2)=0.1000mol*L-|X0.02L=0.002mol,貝ljn(TiO2)=0.00200mol,m(TiO2)=0.00200molX80g/moh0.16g00,則質(zhì)量分?jǐn)?shù)為當(dāng)華警x100%=80%;0.2000g故答案為:與酸反應(yīng)生成氫氣,形成氫氣氛圍,防止「3?在空氣中被氧化:b:80022
ci—b+c“k正 , 、_ ->?28. K=「AC> 0.06nHS--2(n-l)e+nOH=S:+nH2O2 %逆陽極產(chǎn)生的硫覆蓋在石墨電極表面,導(dǎo)致石墨電極導(dǎo)電性卜.降【詳解】(1)己知:①2NH3(g)+H2O(1)+SO2(g)=(NH4)2so3(aq)N=akJ?moP②(NH。2sCh(aq)nH2O(l)+SO2(g)=2NH4HSO3(aq)&二bkJ?mo「】③2(NH。2so3(aq)+02(g)=2(NH4)2SO4(aq)AH=ckJ-moF1依據(jù)蓋斯定律(①一②+③)/2即得到反應(yīng)NH3(g)+NH4HSO3(aq)+;O2(g)=(NH4)2SO4(aq)的獨(dú)二"""十'kJ-moPo2⑵在上述溫度范圍內(nèi),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=[c(SO3)-c(NO)]/[c(SO2)-c(NO2)],由于平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,則vi=kj-c(SO2)-c(NO2)=vi2=k12-c(SO3)-c(NO),所以[c(S03)-C(NO)]/[c(S02)-C(NO2)]=k正/k逆,即K=產(chǎn);k逆(3)A.催化劑丫-川2。3的比表面積大,具有吸附性,溫度較低時(shí)(小于240化),S02能夠被催化劑吸附,S02含量降低,隨著溫度的升高催化劑的吸附能力減弱,導(dǎo)致催化劑吸附的S02減少,A正確;B.催化劑不能影響轉(zhuǎn)化率,B錯(cuò)誤;C.溫度高于500C,由于溫度升高會(huì)降低催化劑的活性,因此S02去除率降低是因?yàn)榇呋瘎┑幕钚越档停珻正確;答案選AC;(4)①當(dāng)溫度相同時(shí),增大壓強(qiáng),平衡逆向進(jìn)行,SO?含量升高,所以根據(jù)圖像可知壓強(qiáng)Pi>P2:②若Pi=0.81MPa,起始時(shí)充入一定量的S03(g)發(fā)生反應(yīng),計(jì)算Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下平衡時(shí)S03的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是0.5,則依據(jù)三段式可知始(mo/)
變(〃7O。
平(〃血)2SO,〒3始(mo/)
變(〃7O。
平(〃血)TOC\o"1-5"\h\z1 0 02x 2x x因此l-2x1+x=0.5,解得x=0.2,所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp二0.2L2x0.81x(0.4L2x0.81)2230.612MPa因此l-2x1+x=0.5,解得x=0.2,所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp二0.2L2x0.81x(0.4L2x0.81)2230.612MPax0.81)2=0.06MPao⑸①陽極時(shí)失電子首先被氧化生成中間產(chǎn)物S:,電極反應(yīng)式為nHS--2(n-l)e-+nOH=S;"+nH2O;②由于陽極生成的S:容易被繼續(xù)氧化而生成硫單質(zhì),硫單質(zhì)不導(dǎo)電,覆蓋在石墨電極表面,從而導(dǎo)致石墨電極導(dǎo)電性下降。35.UHUllI
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