2023年沖刺-藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）筆試題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核題庫(共35題)1.制備微囊的液中干燥法的干燥工藝包括兩個基本過程：（）過程和溶劑蒸發(fā)過程。按操作可分為連續(xù)干燥法、間歇干燥法和復(fù)乳法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

正確答案:溶劑萃取2.制備口服遲釋制劑,不宜采用（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體

B、用不溶性材料作骨架制備片劑

C、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊

D、制成微囊

E、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片

正確答案:A3.細(xì)胞核屬于第三級靶向。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）

正確答案:正確4.一種硝苯地平緩（控）釋制劑的制備方法如下：

稱取硝苯地平與適量PEG4000，采用熔融法或溶劑法制備固體分散體，再與HPMC、乳糖等混勻，制粒，壓片，每片含硝苯地平20mg。

請問：

（1）該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機(jī)制是什么？

（2）在該制備方法中，第一步是制備固體分散體，其目的是什么？

（3）HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？

正確答案:（一）親水性凝膠骨架緩釋片，釋放機(jī)制是擴(kuò)散與溶蝕。（二）提高溶出速度，保證釋藥完全（三）HPMC是親水凝膠骨架材料，乳糖是填充劑。5.處方：氟尿嘧啶0.5g，卵磷脂1.0g，膽固醇0.5g

制備方法：將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中，然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，使其在燒瓶內(nèi)壁上形成一層薄膜；將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中，于30℃水浴中振搖、攪拌2h，即得。

（1）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？

（2）分析處方中各成分的作用。（3）寫出該制劑的至少4項質(zhì)量評價項目。

正確答案:（一）薄膜分散法；脂質(zhì)體（二）氟尿嘧啶是主藥；卵磷脂和膽固醇是膜材（或脂質(zhì)雙分子層材料）（三）包封率、載藥量、形態(tài)與粒徑、泄漏率、脂質(zhì)體氧化程度的檢查6.巨噬細(xì)胞豐富的器官不包括(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、肝臟

B、肺臟

C、脾臟

D、腫瘤

E、心臟

正確答案:D7.根據(jù)入胞物質(zhì)大小及入胞機(jī)制不同，靶向給藥系統(tǒng)的內(nèi)化方式分為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)

A、融合

B、內(nèi)吞作用

C、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用

D、吞噬作用

E、吞飲作用

正確答案:C,D,E8.復(fù)凝聚法常用的囊材有阿拉伯膠和明膠、海藻酸鹽與殼聚糖等。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）

正確答案:正確9.藥物制劑處方設(shè)計過程中處方篩選主要是（）及用量的篩選。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)

正確答案:輔料10.以下不是從靶向機(jī)理分類的靶向給藥系統(tǒng)是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、主動靶向制劑

B、磁靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:A11.設(shè)計蛋白多肽類藥物的溶液型注射劑時一般要考慮加入(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)

A、緩沖劑

B、著色劑

C、穩(wěn)定劑

D、防腐劑

E、矯味劑

正確答案:A,C,D12.（）其值較小時，藥物透過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)為吸收的限速過程(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、藥物的溶解度

B、藥物的脂溶性

C、藥物的分子量

D、藥物的顏色

E、藥物的吸濕性

正確答案:B13.不適宜制成緩(控)釋制劑的藥物是（）：(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、抗生素

B、解熱鎮(zhèn)痛藥

C、抗精神失常藥

D、抗心事失常藥

E、降壓藥

正確答案:A14.當(dāng)藥物的溶解度小于（）時，則需采用此藥物的可溶性鹽進(jìn)行制劑研究。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、l0mg/ml

B、5mg/ml

C、1mg/ml

D、0.5mg/ml

E、0.1mg/ml

正確答案:C15.對藥物制劑設(shè)計影響最大的藥物理化性質(zhì)是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、色澤、熔點

B、密度、黏度

C、溶解度和穩(wěn)定性

D、多晶型、流動性

E、吸濕性、潤濕性

正確答案:C16.（）的簡稱是OCDDS，指用適當(dāng)方法,使藥物口服后避免在胃、十二指腸空腸和回腸前端釋放藥物,運(yùn)送到回盲腸部后釋放藥物而發(fā)揮局部和全身治療作用的一種給藥系統(tǒng)。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

正確答案:口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)17.當(dāng)脂質(zhì)體中的磷脂發(fā)生相變時，可有液態(tài)、液晶態(tài)和膠晶態(tài)共存，出現(xiàn)相分離，使膜流動性（），易導(dǎo)致內(nèi)容物泄漏。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)

正確答案:增加18.微囊中藥物的釋放機(jī)制是擴(kuò)散、崩解、降解。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）

正確答案:錯誤19.處方：吲哚美辛1.25g，β-CD12.5g，乙醇25ml，純化水適量。

制備方法：稱取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微溫使溶解，滴入500ml、75℃的β-CD飽和水溶液中，攪拌30min，停止加熱，再繼續(xù)攪拌5h，得白色沉淀，室溫靜置12h，過濾，將沉淀物在60℃干燥，過80目篩，真空干燥，即得。

（1）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？

（2）分析處方中各成分的作用。（3）藥物經(jīng)過該技術(shù)處理后具有哪些優(yōu)勢？

正確答案:（一）飽和水溶液法；包合物（二）吲哚美辛是主藥；β-CD是包合材料；乙醇是溶劑；純化水是溶劑（三）提高藥物穩(wěn)定性；增加溶解度；調(diào)節(jié)藥物溶出速率；提高生物利用度；使液態(tài)藥物粉末化；掩蓋不良?xì)馕?；降低藥物刺激?0.靶向制劑誕生于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

A、20世紀(jì)50年代

B、20世紀(jì)60年代

C、20世紀(jì)70年代

D、20世紀(jì)80年代

E、20世紀(jì)90年代

正確答案:C21.主動靶向制劑主要指前體藥物制劑。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）

正確答案:錯誤22.處方前研究測定藥物的理化性質(zhì)包括(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)

A、pKa

B、吸濕性

C、油水分配系數(shù)

D、溶出速度

E、粉體學(xué)性質(zhì)

正確答案:A,C,D23.靶向給藥系統(tǒng)的靶向性主要依賴于載體而不是藥物。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）

正確答案:正確24.胃內(nèi)滯留片的處方中加入（）可增加制劑親水性(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、乳糖

B、甘露醇

C、蜂蠟

D、SDS

E、聚丙烯酸樹脂II

正確答案:D25.靶向給藥系統(tǒng)可以解決缺乏組織特異性藥物半衰期短和分布面廣的問題。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）

正確答案:正確26.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

A、崩解劑

B、崩解劑和填充劑

C、矯味劑

D、芳香劑

E、潤滑劑

正確答案:C27.（）采用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)

正確答案:物理化學(xué)靶向制劑28.影響蛋白質(zhì)變性的因素包括(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)

A、pH

B、溫度

C、鹽類、有機(jī)溶劑和表面活性劑

D、機(jī)械應(yīng)力和超聲波

E、氧氣、光照、表面吸附

正確答案:A,B,C,D,E29.蛋白質(zhì)的聚集屬于物理不穩(wěn)定性。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）

正確答案:正確30.膽固醇在脂質(zhì)體中的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)

A、增加膜的穩(wěn)定性

B、調(diào)節(jié)膜的流動性

C、改變膜的電性

D、改變脂質(zhì)體的靶向性

E、降低成本

正確答案:B31.關(guān)于淋巴循環(huán)描述不準(zhǔn)確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

A、具有蛋白質(zhì)回收作用

B、具有脂肪運(yùn)輸作用

C、具有調(diào)節(jié)滲透壓作用

D、具有代謝藥物作用

E、是組織液從組織間隙經(jīng)毛細(xì)淋巴管進(jìn)入淋巴系統(tǒng)而形成的單向流路

正確答案:D32.物理化學(xué)靶向制劑又稱為環(huán)境響應(yīng)性靶向給藥系統(tǒng)或條件響應(yīng)性制劑。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）

正確答案:正確33.被動靶向制劑的隱形化原理是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)

A、聚乙二醇修飾

B、含親水性聚合物

C、阻止血漿蛋白吸附

D、減少吞噬細(xì)胞的吞噬吸收

E、延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間

正確答案:A,B,C,D,E34.（）是新藥研究和開發(fā)的起點，是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性的重要環(huán)節(jié)。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

正確答案:藥物制劑設(shè)計35.微球?qū)儆?所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:B第II卷一.綜合考核題庫(共35題)1.以下不屬于靶向給藥的制劑有()(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、脂質(zhì)體

B、納米乳

C、固體分散體

D、包合物

E、磁性制劑

正確答案:C,D2.靶向效率值愈大，選擇性愈強(qiáng)。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）

正確答案:正確3.屬于口服緩控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、植入片

B、貼劑

C、滲透泵片

D、緩釋膠囊

E、胃內(nèi)滯留片

正確答案:C,D,E4.CMC-Na屬于半合成高分子囊材。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：4）

正確答案:正確5.DDS即藥物遞送系統(tǒng)（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：1）

正確答案:正確6.下列屬于靶向給藥系統(tǒng)可以到達(dá)的部位是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)

A、器官

B、組織

C、細(xì)胞

D、細(xì)胞器

E、以上都是

正確答案:E7.（）是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)

正確答案:脂質(zhì)體8.以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)

A、磁性制劑

B、PH敏感的靶向制劑

C、靶向給藥乳劑

D、栓塞靶向制劑

E、熱敏靶向制劑

正確答案:A,B,D,E9.載藥微粒向細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要包括（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

A、內(nèi)吞

B、融合

C、胞飲

D、A和B

E、A和C

正確答案:D10.被動靶向制劑經(jīng)注射給藥后，其微粒大小與分布部位描述正確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

A、小于50nm的納米粒緩慢積集于骨髓

B、200-400nm納米粒集中于肝后迅速清除

C、小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取

D、大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過的方式截留

E、注射>50mm微粒分別被截留在腸、肝、腎等相應(yīng)部位

正確答案:A,B,C,D,E11.蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制方法有(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)

A、光譜法

B、液相色譜法

C、電泳法

D、生物活性測定法

E、免疫法

正確答案:A,B,C,D,E12.單凝聚法是相分離法常用的一種方法。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）

正確答案:正確13.1982年，第一個上市的基因工程藥物是（)(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)

A、乙肝疫苗B.重組人胰島素C.白細(xì)胞介素-2D.EPOE.尿激酶

B、重組人胰島素

C、白細(xì)胞介素-2

D、EPO

E、尿激酶

正確答案:B14.下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、零級速率方程

B、一級速率方程

C、Higuchi方程

D、米氏方程

E、Peppas方程

正確答案:D15.下列關(guān)于復(fù)凝聚法的不正確表述（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、利用兩種具有相反電荷的明膠與阿拉伯膠作囊材

B、調(diào)節(jié)明膠溶液的pH至等電點以下，使其帶有正電荷

C、明膠溶液的濃度越高，膠凝效果越好

D、微囊的交聯(lián)固化溫度應(yīng)在10℃以下

E、難溶性藥物成囊過程中應(yīng)加入潤濕劑

正確答案:C16.二級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)特定的(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)

A、組織

B、細(xì)胞

C、細(xì)胞核

D、細(xì)胞器

E、細(xì)胞內(nèi)

正確答案:B17.下列可作為親水凝膠緩控釋骨架片的骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)

A、海藻酸鈉

B、聚氯乙烯

C、脂肪

D、硅橡膠

E、蠟類

正確答案:A18.影響微囊、微球粒徑的因素有：（）、囊材的用量、制備溫度、制備方法、制備時的攪拌速率、附加劑的濃度、囊材相的黏度。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

正確答案:囊心物的大小19.制備微囊的方法有()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、冷凍干燥法

B、溶劑-非溶劑法

C、界面縮聚法

D、輻射化學(xué)法

E、噴霧干燥法

正確答案:B,C,D,E20.200-400nm納米粒集中于哪個部位后迅速清除(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、肺

B、肝臟

C、脾臟

D、淋巴系統(tǒng)

E、骨髓

正確答案:B21.生物可降解的天然高分子材料有明膠、（）等。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

正確答案:殼聚糖22.評價緩（控）釋制劑的體外方法稱為(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)

A、溶出度試驗法

B、釋放度試驗

C、崩解度試驗法

D、溶散性試驗法

E、分散性試驗法

正確答案:B23.下面對生物技術(shù)藥物的敘述正確的為（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)

A、是采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品

B、生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是生物大分子內(nèi)源性物質(zhì)，即蛋白質(zhì)或多肽類物質(zhì)

C、這類藥物穩(wěn)定性好，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下也不失活

D、這類藥物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除較快，一般多為注射給藥

E、運(yùn)用DNA重組技術(shù)和單克隆抗體技術(shù)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、疫苗、單克隆抗體和細(xì)胞生長因子等藥物，不屬于生物技術(shù)藥物

正確答案:A,B,D24.改變溫度法、多孔離心法屬于化學(xué)法制備微囊的方法。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）

正確答案:錯誤25.對緩(控)釋制劑，敘述不正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、緩(控)釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增黏劑

B、緩(控)釋制劑的相對生物利用度應(yīng)為普通制劑的80%-120%

C、緩(控)釋制劑的生物利用度應(yīng)高于普通制劑

D、緩(控)釋制劑的峰谷濃度比應(yīng)小于等于普通制劑

E、半衰期短、治療指數(shù)窄的藥物可12h口服服用一次

正確答案:C26.藥物制劑的設(shè)計目的是根據(jù)臨床應(yīng)用需要及藥物的（），確定合適的給藥途徑和藥物劑型。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)

正確答案:理化性質(zhì)27.按分散系統(tǒng)分類，脂質(zhì)體屬于（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、乳劑

B、混懸液

C、固體劑型

D、膠體微粒體系

E、真溶液劑

正確答案:D28.蛋白質(zhì)類藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類藥物的穩(wěn)定性問題。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）

正確答案:正確29.主動靶向制劑包括抗體介導(dǎo)的主動靶向制劑和（）。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

正確答案:受體介導(dǎo)的主動靶向制劑30.緩釋、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、滲透壓、（）和離子交換。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

正確答案:溶蝕31.口服滲透泵片能始終以恒速釋放藥物。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）

正確答案:錯誤32.一般可認(rèn)為BCS（）類藥物在制劑開發(fā)中存在的風(fēng)險較小(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)

A、I

B、II

C、III

D、IV

E、以上均正確

正確答案:A,C33.controlledreleasepreparations代表（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)

A、藥物釋放系統(tǒng)

B、透皮給藥系統(tǒng)

C、多劑量給藥系統(tǒng)

D、靶向制劑

E、控釋制劑

正確答案:E34.設(shè)計緩(控)釋制劑時對藥物solubility要求一般是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、無要求

B、大于0.01mg/ml

C、大于0.1mg/ml

D、大于1.0mg/ml

E、大于10mg/ml

正確答案:C35.關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化措施，正確的敘述是(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)

A、大多數(shù)藥物在pH4～10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的

B、在等電點對應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定，但溶解度最大

C、糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性

D、無機(jī)鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度

E、多肽蛋白質(zhì)類藥物對表面活性劑不敏感，可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集

正確答案:A,C第III卷一.綜合考核題庫(共35題)1.藥物制劑的（）是制劑安全性和有效性的基礎(chǔ)。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)

A、安全性

B、有效性

C、可控性

D、穩(wěn)定性

E、順應(yīng)性

正確答案:D2.以下關(guān)于脂質(zhì)體phasetransitiontemperature的敘述錯誤的為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的流動性減小

B、在一定條件下，由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相

C、與磷脂的種類有關(guān)

D、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列

E、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小

正確答案:A3.被動靶向制劑的載藥微粒是被（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、血液系統(tǒng)中的白細(xì)胞吞噬攝取

B、血液系統(tǒng)中的淋巴細(xì)胞吞噬攝取

C、血液系統(tǒng)中的嗜酸粒細(xì)胞吞噬攝取

D、血液系統(tǒng)中的血小板吞噬攝取

E、血液系統(tǒng)中單核巨噬細(xì)胞吞噬攝取

正確答案:E4.靶向給藥系統(tǒng)的控制釋藥是為了確保(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、靶向作用

B、緩釋效果

C、安全可靠

D、穩(wěn)定性

E、速釋效果

正確答案:B5.在藥物制劑的研究階段，首先需要對候選化合物的化學(xué)、物理以及（）性質(zhì)等進(jìn)行一系列的研究。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)

正確答案:生物學(xué)6.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基對甲酚為

利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基對甲酚為

A、溶劑

B、助乳化劑

C、乳化劑

D、油相

E、抗氧化劑

正確答案:E7.人生長激素注射用冷凍干燥產(chǎn)品中加人甘露醇是作()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)

A、穩(wěn)定劑

B、保濕劑

C、填充劑

D、促進(jìn)劑

E、助溶劑

正確答案:A8.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)，在水中表現(xiàn)出（）的性質(zhì)，還具有旋光性和紫外吸收等(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)

正確答案:親水膠體9.制備前體藥物常用的方法()(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

A、酸堿反應(yīng)法

B、復(fù)分解反應(yīng)法

C、氧化還原法

D、離子交換法

E、直接絡(luò)合法

正確答案:A,B,D,E10.藥物的吸濕性可用平衡吸濕曲線進(jìn)行評價，在（）℃的相對濕度下放置24h，吸水量<2%時為未吸濕(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)

A、4

B、10

C、20

D、25

E、30

正確答案:D11.制劑處方設(shè)計包括(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、劑型設(shè)計

B、處方篩選

C、制劑工藝篩選優(yōu)化

D、影響制劑的因素和包裝材料考察

E、有效性考察

正確答案:A,B,C,D12.應(yīng)用影像學(xué)方法，對活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行細(xì)胞和分子水平的(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

A、定性研究

B、定量研究

C、基礎(chǔ)研究

D、應(yīng)用研究

E、機(jī)制研究

正確答案:A,B13.未經(jīng)修飾的脂質(zhì)體屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:B14.皮膚給藥可以起局部治療作用或經(jīng)皮吸收發(fā)揮全身治療作用（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：1）

正確答案:正確15.未修飾納米粒屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:B16.蛋白質(zhì)的水解屬于化學(xué)不穩(wěn)定性。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）

正確答案:正確17.溫敏高分子材料修飾的金納米棒介孔二氧化硅納米復(fù)合物的腫瘤靶向制劑屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、A和B

E、A和C

正確答案:E18.有長效作用的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、胃內(nèi)滯留片

B、蠟質(zhì)包衣小丸

C、親水凝膠骨架片

D、免疫脂質(zhì)體

E、長循環(huán)納米粒

正確答案:A,B,C19.人體消化道內(nèi)由胃到結(jié)腸pH依次升高，利用結(jié)腸pH較高這一點，人們試制了口服結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)，使藥物能夠在結(jié)腸定位釋藥，該類靶向制劑屬于（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、自然靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:E20.超小稀土摻雜ZrO2納米粒（10-20nm）屬于幾級靶向(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)

A、二級

B、三級

C、四級

D、五級

E、一級

正確答案:B21.抗體修飾納米粒屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:A22.下列關(guān)于控釋制劑的敘述正確的為()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、釋藥速度接近零級速度過程

B、可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

C、可減少給藥次數(shù)

D、對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑

E、消除半衰期特別短的藥物宜制成控釋制劑

正確答案:A,B,C,D23.遲釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

正確答案:系指在給藥后不立即釋放藥物的制劑，包括腸溶制劑、結(jié)腸定位制劑和脈沖制劑。24.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.7g；其中微粉硅膠的作用是

氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.7g；其中微粉硅膠的作