2023年沖刺-藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）筆試題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核題庫(共35題)1.水分的吸收對藥物跨膜轉(zhuǎn)運有促進作用稱為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）

正確答案:溶媒牽引效應2.替加氟為5-氟尿嘧啶的前藥，其實替加氟本身具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為5-氟尿嘧啶而發(fā)生作用（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：5）

正確答案:錯誤3.弱酸性或弱堿性藥物在胃腸道的吸收程度只取決于藥物的脂溶性的大?。ㄕ鹿?jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）

正確答案:錯誤4.下列因素中哪個最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素(章節(jié)：第四章藥物分布難度：5)

A、藥物的理化性質(zhì)

B、給藥劑量

C、藥物的代謝酶活性

D、性別差異

正確答案:C5.藥物的消除率具有加和性。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）

正確答案:正確6.生物利用度的試驗設計往往采用隨機交叉試驗設計方法，其目的是為了消除個體差異與試驗周期對試驗結(jié)果的影響。（章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應用難度：2）

正確答案:正確7.下列影響藥物吸收的藥物因素有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）

A、藥物的油水分配系數(shù)

B、藥物粒度大小

C、藥物晶型

D、藥物溶出度

E、藥物制劑的處方組成

正確答案:A,B,C,D8.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用()與W-N法求算。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）

正確答案:殘數(shù)法9.單室模型意味著整個機體各組織器官內(nèi)藥物濃度在某一指定時間內(nèi)完全相等（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）

正確答案:錯誤10.肌內(nèi)注射藥物吸收速率一般為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：2)

A、上臂三角肌＞大腿外側(cè)?。就未蠹?/p>

B、臀大肌＞大腿外側(cè)?。旧媳廴羌?/p>

C、大腿外側(cè)?。就未蠹。旧媳廴羌?/p>

D、上臂三角?。就未蠹。敬笸韧鈧?cè)肌

正確答案:A11.下列對MRT描述不正確的是(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計矩分析難度：3)

A、為一階矩與零階矩比值

B、MRT表示從給藥后到藥物消除63.2%所需要的時間

C、MRT表示從給藥后到藥物消除50%所需要的時間

D、MRT=1/k

E、MRT=AUMC/AUC

正確答案:C12.零階矩即AUC（章節(jié)：第十二章統(tǒng)計矩分析難度：3）

正確答案:正確13.表觀分布容積（V）是用來描述藥物在體內(nèi)分布的程度，甘露醇靜注后V為0.06L/kg。

下列說法正確的是

A、甘露醇在肝、肺和脾臟高濃度積聚

B、甘露醇均勻分布在全身體液

C、甘露醇與血漿蛋白結(jié)合

D、甘露醇不能透過血管壁，分布于血漿

E、甘露醇分布于細胞內(nèi)液

F、甘露醇分布于細胞外液

正確答案:D14.關(guān)于鼻腔給藥粒度大小對吸收的影響是（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：4）

A、>50μm沉積于鼻腔

B、<2μm被帶入肺部

C、2-20μm可被鼻腔吸收

D、20-30μm可被鼻腔吸收

E、<5μm被帶入肺部

正確答案:A,B,C15.藥物分布影響（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：3）

A、藥物作用的起效時間

B、持續(xù)時間

C、作用強度

D、作用機理

E、藥理效應

正確答案:A,B,C16.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)

A、該藥在腸道中的非解離型比例大

B、該藥的脂溶性大

C、腸蠕動快

D、小腸的有效面積大

正確答案:D17.藥物消除零級動力學的特點有（章節(jié)：第七章藥物動力學概述，難度：2）

A、單位時間內(nèi)消除量相等

B、藥物半衰期不固定

C、單位時間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)

D、多次用藥時，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度

E、當體內(nèi)藥物降至機體消除能力以內(nèi)時，則轉(zhuǎn)為一級動力學消除

正確答案:A,B,C,E18.氯霉素與降血糖甲基環(huán)脲類藥物合用時，可導致低血糖甚至昏迷，這是因為(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：5)

A、氯霉素促進了甲基環(huán)脲類藥物發(fā)揮藥效

B、氯霉素促進了甲基環(huán)脲類藥物的小腸吸收

C、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的代謝

D、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的腎排泄

正確答案:C19.對于雙室模型而言，由于肝腎這兩個主要的消除器官都歸屬于（），多室模型藥物的消除僅發(fā)生在()。（章節(jié)：第九章多室模型難度：2）

正確答案:中央室中央室20.藥物代謝一般產(chǎn)生(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)

A、酸性增強的化合物

B、油/水分配系數(shù)較高的化合物

C、極性增強的化合物

D、水溶性減弱的化合物

正確答案:C21.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）

正確答案:錯誤22.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(章節(jié)：第四章藥物分布難度：2)

A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小

B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實際容積

C、表觀分布容積不可能超過體液量

D、表觀分布容積的單位是L/h

正確答案:A23.生物膜的性質(zhì)包括（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：2）

A、膜的流動性

B、膜結(jié)構(gòu)的不對稱性

C、膜結(jié)構(gòu)的半透性

D、含有蛋白質(zhì)

E、由脂質(zhì)雙分子層組成

正確答案:A,B,C24.達峰時間(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)

A、Cmax

B、Css

C、Ke

D、Tmax

E、Ka

正確答案:D25.當可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時比單獨應用的效果(章節(jié)：第十三章在臨床藥學中的應用難度：1)

A、無效

B、減弱

C、不變

D、相反

E、增強

正確答案:E26.不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn)（章節(jié)：第一章生物藥劑學概述，難度：3）

A、藥理活性降低

B、藥理活性增強

C、水溶性升高

D、極性增加

E、藥物失效

正確答案:A,B,C,D,E27.測得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)

A、0.46/h

B、0.23/h

C、1/h

D、1.5/h

E、3/h

正確答案:B28.L-R法求吸收百分率，只適合于雙室模型藥物，不適合于單室模型藥物。（章節(jié)：第九章多室模型難度：2）

正確答案:正確29.藥物在體內(nèi)運轉(zhuǎn)時，在體內(nèi)瞬間達到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）

正確答案:單室30.屬于肝藥酶誘導劑的有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學中的應用，難度：2）

A、利福平

B、異煙肼

C、苯妥英鈉

D、水合氯醛

E、苯巴比妥

正確答案:A,C,D,E31.下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)

A、胃內(nèi)容物滲透壓降低

B、胃大部切除

C、胃內(nèi)容物粘度降低

D、服用阿司匹林

正確答案:D32.藥物在體內(nèi)的消除包括（章節(jié)：第一章生物藥劑學概述，難度：4）

A、吸收

B、分布

C、代謝

D、排泄

E、生物轉(zhuǎn)化

正確答案:C,D,E33.某藥物靜注50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）

求V？

A、12.5

B、25

C、3.75

D、4.5

E、5

F、6

正確答案:A34.下列敘述正確的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)

A、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加

B、脂肪類食物使胃空速率增加

C、抗膽堿藥使胃空速率增加

D、腎上腺受體激動藥使胃空速率增加

正確答案:A35.灰黃霉素在進食何種食物時促進吸收(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)

A、高蛋白

B、高脂肪

C、高纖維

D、高糖

正確答案:B第II卷一.綜合考核題庫(共35題)1.關(guān)于生物半衰期的敘述錯誤的是(章節(jié)：第七章藥物動力學概述難度：1)

A、肝腎功能低下者，藥物生物半衰期延長

B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間

C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢

D、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大

E、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢

正確答案:D2.水楊酸片劑中加入下列哪種潤滑劑吸收最慢(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)

A、5%月桂醇硫酸鈉

B、0.5%月桂醇硫酸鈉

C、不加潤滑劑

D、5%硬脂酸鎂

正確答案:D3.影響藥物經(jīng)皮滲透的因素有（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：3）

A、生理因素

B、劑型因素

C、透皮吸收促進劑應用

D、超聲導入技術(shù)的應用

E、離子導入技術(shù)的應用

正確答案:A,B,C,D,E4.嗎啡在體內(nèi)代謝生成嗎啡-6-葡萄糖醛酸結(jié)合物(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)

A、極性增大，水溶性增強，藥理效應加強

B、極性增大，水溶性增強，藥理效應降低

C、極性降低，水溶性變差，藥理效應降低

D、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化

正確答案:A5.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（）吸收(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)

A、被動擴散

B、主動轉(zhuǎn)運

C、促進擴散

D、胞飲作用

正確答案:A6.進入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達到動態(tài)分布平衡的藥物屬于：()(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)

A、藥物動力學

B、生物利用度

C、腸肝循環(huán)

D、二室模型藥物

E、一室模型藥物

正確答案:E7.O/W型乳劑，粒徑為1μm左右，靜注易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬，有定向分布作用（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）

正確答案:正確8.PF與什么有關(guān)(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)

A、劑量

B、給藥時間間隔

C、消除速度常數(shù)

D、A+B

E、B+C

正確答案:E9.可以用來測量腎小球濾過速率的藥物是(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3)

A、青霉素

B、鏈霉素

C、菊粉

D、葡萄糖

正確答案:C10.某藥物的表觀分布容積為5L，說明藥物主要分布在血液中（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）

正確答案:正確11.藥物在體內(nèi)代謝的結(jié)合反應不包括(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2)

A、葡萄糖醛酸

B、硬脂酸

C、甲基化

D、硫酸

E、乙酰化

正確答案:B12.從膽汁排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：2)

A、胃排空速率

B、肝腸循環(huán)

C、首過效應

D、代謝

E、吸收

正確答案:B13.單室模型藥物靜脈滴注，在達穩(wěn)態(tài)時，藥物的輸入速率等于體內(nèi)藥物的消除速率（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）

正確答案:正確14.BCS是依據(jù)藥物的（）和溶解性，將藥物分成（）類，并可根據(jù)這兩個特征參數(shù)預測藥物在體內(nèi)外的相關(guān)性（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1）

正確答案:滲透性四15.各類食物中，那一類胃排空最快(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)

A、糖

B、蛋白質(zhì)

C、脂肪

D、均一樣

正確答案:A16.主動轉(zhuǎn)運與促進擴散的共同點是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：2）

A、需要載體

B、有飽和現(xiàn)象

C、不需要載體

D、有部位特異性

E、不消耗機體能量

正確答案:A,B,D17.非血管注射給藥，分子量小的主要經(jīng)過血管吸收轉(zhuǎn)運，分子量大的主要經(jīng)過淋巴途徑吸收（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）

正確答案:正確18.喃氟啶是5-FU的（），氫化可的松制成氫化可的松琥珀酸鈉是為了增加其（）（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4）

正確答案:前體藥水溶性19.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點哪一個敘述是正確的（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學，難度：2）

A、此種結(jié)合是可逆過程

B、能增加藥物消除速率

C、是藥物在血漿中的一種貯存方式

D、減少藥物的毒副作用

E、以上都不對

正確答案:A,C,D20.由肌酐清除率估算消除速度常數(shù)，從而調(diào)整腎功能有問題的給藥方案，采用的方法有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學中的應用，難度：3）

A、Wagner法

B、Giusti-Hayton法

C、Ritschel-點法

D、重復一點法

E、重復二點法

正確答案:A,B21.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴散，減慢藥物的吸收（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）

正確答案:延緩22.血管外給藥途徑包括（章節(jié)：第八章單室模型，難度：2）

A、口服

B、皮下注射

C、肌內(nèi)注射

D、透皮給藥

E、動脈注射

正確答案:A,B,C,D23.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級動力學過程。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）

正確答案:錯誤24.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)消除剩余量的百分之幾(章節(jié)：第七章藥物動力學概述難度：5)

A、0.3588

B、0.2941

C、0.6652

D、0.4076

E、0.8767

正確答案:D25.給藥方案設計的基本步驟（章節(jié)：第十三章在臨床藥學中的應用，難度：4）

A、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳藥物劑型

B、根據(jù)藥物治療指數(shù)和半衰期，確定最佳給藥間隔（τ）

C、根據(jù)有效血藥濃度范圍，計算最適給藥劑量（負荷劑量X0*和維持劑量X0）

D、將設計的方案應用于病人，觀察療效和反應，進行劑量調(diào)整，最終獲得最佳給藥方案。

E、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳給藥途經(jīng)

正確答案:A,B,C,D,E26.應用于藥物動力學研究的統(tǒng)計矩分析，是一種（）的分析方法。(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計矩分析難度：2)

A、隔室

B、線性

C、非隔室

D、非線性

E、線性或非線性

正確答案:C27.二室模型靜脈注射模型參數(shù)有（章節(jié)：第九章多室模型，難度：2）

A、k12

B、k21

C、k10

D、ke

E、α

正確答案:A,B,C28.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：1）

正確答案:非微粒體酶系29.藥物釋放度與溶出度在新藥研究中是相同的概念。（章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應用難度：1）

正確答案:錯誤30.脂肪、蛋白質(zhì)類大分子體內(nèi)轉(zhuǎn)運必須依賴（）（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）

正確答案:淋巴系統(tǒng)31.靜脈滴注給藥時，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（）個t1/2（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）

正確答案:3.3232.單室模型藥物靜脈注射給藥后，尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點作圖與尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，其直線的斜率是相同的。（章節(jié)：第八章單室模型難度：3）

正確答案:正確33.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）

A、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生

B、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率

C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量

D、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量

E、間歇靜注給藥時，每次靜脈注射時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低

正確答案:C,E34.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設計的錯誤表述是(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應用難度：5)

A、研究對象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標準體重±10%的健康自愿受試者

B、在進行相對生物利用度和生物等效性研究時應首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導制劑為標準參比制劑

C、采用雙周期交叉隨機試驗設計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應少于藥物的10個半衰期

D、整個采樣期時間至少應為3-5個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20

E、服藥劑量一般應與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量

正確答案:A35.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細胞間連接處的微孔進入體循環(huán)的過程是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)

A、細胞通道轉(zhuǎn)運

B、細胞旁路通道轉(zhuǎn)運

C、主動轉(zhuǎn)運

D、被動轉(zhuǎn)運

正確答案:B第III卷一.綜合考核題庫(共35題)1.用擬合度進行判斷隔室模型時，r2值越大，模型擬合（）。（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）

正確答案:越好2.某些藥物連續(xù)應用時，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度（），導致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢，稱為（）（章節(jié)：第四章藥物分布難度：2）

正確答案:慢蓄積3.將實驗所測得的血藥濃度－時間數(shù)據(jù)以LNC對時間作圖，如果得到一直線，可以估計為（）模型（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）

正確答案:單室4.多晶型中有以下幾個類型（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）

A、穩(wěn)定型

B、亞穩(wěn)定型

C、無定型

D、解離型

E、超穩(wěn)定型

正確答案:A,B,C5.α和β分別代表分布相和消除相的特征。（）（章節(jié)：第九章多室模型難度：2）

正確答案:正確6.關(guān)于藥物腎清除率的單位的說法，正確的是（）。（章節(jié)：第八章單室模型，難度：2）

A、ml/min

B、min-1

C、min/ml

D、min/h

E、ml/h

正確答案:A,E7.在進行口服給藥藥物動力學研究時，不適于采用的動物為：(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應用難度：2)

A、大鼠

B、犬

C、家兔

D、小鼠

E、以上都不對

正確答案:C8.眼部藥物吸收的主要途徑為（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：4）

A、角膜

B、結(jié)膜

C、瞳孔

D、虹膜

E、房水

正確答案:A,B9.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，t1/2越大，達坪濃度越快。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）

正確答案:錯誤10.給體重60kg的志愿者靜脈注射某藥200mg，6小時后測得血藥濃度是15μg/ml。

假定其表觀分布容積是體重的10%，求注射后6小時體內(nèi)藥物的總量

A、90mg

B、90μg

C、100μg

D、110μg

E、140μg

F、30mg

正確答案:A11.以下不能用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：1）

A、坪幅

B、波動百分數(shù)

C、波動度

D、血藥濃度變化率

E、Cssmax／Cssmin

正確答案:A,E12.I期臨床藥物動力學試驗時，下列哪條是正確的（章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應用，難度：2）

A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程

B、受試者原則上應男性和女性兼有

C、一般應選擇目標適應證患者進行

D、年齡以18-45歲為宜

E、以上都對

正確答案:A,B,D13.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2)

A、靜脈注射給藥

B、肺部給藥

C、陰道黏膜給藥

D、口腔黏膜給藥

E、肌內(nèi)注射給藥

正確答案:B14.β-內(nèi)酰胺類類為（）依賴型抗菌藥物（章節(jié)：第十三章在臨床藥學中的應用難度：3）

正確答案:時間15.某些藥物直腸給藥優(yōu)于口服給藥，其理由主要是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)

A、避免了溶出過程

B、口服藥物不吸收

C、在進入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開肝臟代謝作用

D、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收

正確答案:C16.腸肝循環(huán)在藥動學上表現(xiàn)為雙峰現(xiàn)象，在藥效學上表現(xiàn)為藥物作用時間縮短（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）

正確答案:錯誤17.與速率法相比，虧量法的特點有（）（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）

A、數(shù)據(jù)波動大

B、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/2

C、數(shù)據(jù)波動小

D、收尿時間比較長

E、必須收集全過程的尿樣

正確答案:C,D,E18.影響胃排空速度的因素有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）

A、藥物的多晶型

B、食物的組成

C、胃內(nèi)容物的體積

D、胃內(nèi)容物的粘度

E、藥物的脂溶性

正確答案:B,C,D19.某藥按一級動力學消除，其t1／2為2h，在恒量定時多次給藥后要經(jīng)過多少時間可達坪值(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)

A、5h

B、20h

C、14h

D、30h

E、40h

正確答案:C20.蓄積系數(shù)：又叫蓄積因子或積累系數(shù)，系指n次給藥血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2）

正確答案:錯誤21.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時間數(shù)據(jù)可求算k和C0（章節(jié)：第八章單室模型，難度：4）

A、LNC對t作圖

B、LgC對t作圖

C、LNC對t線性回歸

D、虧量法

E、LgC對t線性回歸

正確答案:A,B,C,E22.反應藥物在胃腸道滲透性高低的函數(shù)是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)

A、吸收數(shù)

B、劑量數(shù)

C、溶出數(shù)

D、滲透數(shù)

正確答案:A23.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達到坪濃度的某一分數(shù)，不同藥物所需的半衰期的個數(shù)（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：3）

正確答案:相同24.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，對藥物的吸收模型無要求，但對藥動學模型有要求。（章節(jié)：第八章單室模型難度：3）