小麥種子活力測(cè)定加速老化法、干旱脅迫法、鹽脅迫法范圍本文件規(guī)定了小麥（TriticumaestivumL.）種子活力測(cè)定干旱脅迫法、加速老化法、鹽脅迫法的測(cè)定原則、測(cè)定方案、測(cè)定程序和結(jié)果報(bào)告。本文件適用于冬小麥和春小麥品種的種子活力測(cè)定。規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T3543.2農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程扦樣GB/T3543.4農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程發(fā)芽試驗(yàn)GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示與判定GB/T26462種子發(fā)芽紙術(shù)語(yǔ)和定義GB/T3543.2界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

種子活力seedvigour在廣泛的田間條件下，決定種子迅速整齊出苗和長(zhǎng)成正常幼苗潛在能力的總稱(chēng)。

種子批seedlot同一來(lái)源、同一品種、同一年度、同一時(shí)期收獲和質(zhì)量基本一致、在規(guī)定數(shù)量之內(nèi)的種子。[來(lái)源：GB/T3543.2—1995，3.1]

送驗(yàn)樣品submittedsample送到種子檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)、規(guī)定數(shù)量的樣品。[來(lái)源：GB/T3543.2—1995，3.4]

試驗(yàn)樣品（簡(jiǎn)稱(chēng)“試樣”）workingsample在實(shí)驗(yàn)室中從送驗(yàn)樣品中分出的部分樣品，供測(cè)定某一檢驗(yàn)項(xiàng)目之用。[來(lái)源：GB/T3543.2—1995，3.5]

加速老化測(cè)定acceleratedageingtest將試樣置于高溫高濕條件下進(jìn)行人工老化處理，處理后進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽試驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。

干旱脅迫測(cè)定droughtstresstest將試樣置于含高滲溶液的發(fā)芽床上進(jìn)行干旱脅迫發(fā)芽試驗(yàn)，定期統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。

鹽脅迫測(cè)定saltstresstest將試樣置于含高鹽溶液發(fā)芽床上進(jìn)行鹽脅迫發(fā)芽試驗(yàn)，定期統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率?？s略語(yǔ)下列縮略語(yǔ)適用于本文件。AAT:加速老化測(cè)定（AcceleratedAgeingTest）DST:干旱脅迫測(cè)定（DroughtStressTest）SST:鹽脅迫測(cè)定（SaltStressTest）測(cè)定原理加速老化法采用高溫高濕處理種子，加速種子老化，其劣變程度在幾天內(nèi)相當(dāng)于數(shù)月或數(shù)年之久的自然劣變程度。高活力種子經(jīng)一定條件的老化處理后仍能正常發(fā)芽，低活力種子則產(chǎn)生不正常幼苗甚至喪失生活力。因此，加速老化法能較好地預(yù)測(cè)田間出苗率和種子耐貯藏性。干旱脅迫法小麥播種常遇干旱等逆境脅迫，將種子置于干旱脅迫環(huán)境中，模擬田間逆境條件，觀察種子發(fā)芽成苗的能力。高活力種子耐旱、抗旱能力強(qiáng)，經(jīng)一定條件的干旱脅迫下仍能正常發(fā)芽，而低活力則產(chǎn)生不正常幼苗甚至喪失生活力。因此，干旱脅迫法能較好地預(yù)測(cè)田間出苗率。鹽脅迫法小麥播種常遇到鹽堿等逆境脅迫，將種子置于一定條件的鹽脅迫環(huán)境中，模擬田間逆境條件，觀察種子發(fā)芽成苗的能力。高活力種子細(xì)胞膜系統(tǒng)完整且修復(fù)快，抗鹽、耐鹽能力強(qiáng)，鹽脅迫下仍能正常發(fā)芽，而低活力種子則產(chǎn)生不正常幼苗甚至喪失生活力。因此，鹽脅迫法能較好地預(yù)測(cè)田間出苗情況。測(cè)定方案總則在嚴(yán)格控制條件下，對(duì)試樣按模擬逆境處理、標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽、數(shù)據(jù)分析的程序（加速老化法）和模擬逆境發(fā)芽、數(shù)據(jù)分析的程序（干旱脅迫法、鹽脅迫法）進(jìn)行測(cè)定。按規(guī)定要求填報(bào)測(cè)XX果，測(cè)定報(bào)告應(yīng)注明測(cè)定方案所規(guī)定的條件。樣品送驗(yàn)樣品為小麥種子，重量應(yīng)不低于1?000?g。測(cè)定平臺(tái)人工氣候箱、光照培養(yǎng)箱、發(fā)芽室或其它能夠精準(zhǔn)控溫的發(fā)芽環(huán)境。測(cè)定條件種子活力測(cè)定應(yīng)在有利于正確實(shí)施測(cè)定的控制條件下進(jìn)行，包括但不限于下列條件：種子檢驗(yàn)員具備熟悉所使用測(cè)定方法的知識(shí)和技能；所有儀器與使用的技術(shù)相適應(yīng)，并已經(jīng)過(guò)定期維護(hù)、驗(yàn)證和校準(zhǔn)。試材和設(shè)備試材老化盒：100?mm×100?mm×30?mm等規(guī)格。尼龍網(wǎng)袋：150?mm×100?mm、400?mm×150?mm等規(guī)格。置種板：可輔助小麥種子置床，每次可平行或交錯(cuò)置種50?；?00粒。數(shù)種板：可輔助數(shù)取一定數(shù)目的小麥種子。自封袋：12號(hào)（450?mm×340?mm）等規(guī)格。發(fā)芽盒（盤(pán)）：120?mm×120?mm×50?mm等規(guī)格。發(fā)芽紙：GB/T26462，110?mm×110?mm、380?mm×255?mm等規(guī)格。試劑藥品：次氯酸鈉溶液、聚乙二醇6000（PolyethyleneGlycol-6000，PEG-6000）、氯化鈉（NaCl）等。其它：其它發(fā)芽裝置、溫濕度計(jì)、玻璃棒、三角瓶、鑷子、蒸餾水、標(biāo)簽紙、紗布、油性記號(hào)筆、酒精等。設(shè)備人工老化處理設(shè)備：種子老化箱等。發(fā)芽設(shè)備：人工氣候箱、光照培養(yǎng)箱、發(fā)芽室、恒溫循環(huán)槽或其它能夠精準(zhǔn)控溫發(fā)芽的設(shè)備。消毒干燥設(shè)備：高壓蒸汽滅菌鍋、電熱鼓風(fēng)干燥箱等。試驗(yàn)步驟加速老化法試樣準(zhǔn)備啟封后，隨機(jī)數(shù)取試樣凈種子100粒，4次重復(fù)，共400粒。種子老化處理前用1.0%的次氯酸鈉溶液浸泡消毒5min，消毒后用無(wú)菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水，備用。包衣種子可先柔性清洗然后消毒，或無(wú)須消毒處理。試驗(yàn)材料準(zhǔn)備發(fā)芽紙：將發(fā)芽紙121?℃±1?℃高壓蒸汽滅菌20?min后，烘干備用。發(fā)芽盒：將發(fā)芽盒清洗干凈后，用75?%的酒精溶液擦拭消毒，風(fēng)干備用。加速老化測(cè)定將種子放入老化盒或尼龍網(wǎng)袋中，放入種子老化箱內(nèi)，控制溫度在41?℃±0.3?℃，相對(duì)濕度不低于98?%，加速老化處理72?h，取出，薄攤，回干（自然晾干或在不高于60?℃的條件下烘干），備用。紙上發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110?mm×110?mm），疊放入發(fā)芽盒（120?mm×120?mm×50mm）內(nèi)，加入蒸餾水，充分潤(rùn)濕，用無(wú)菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1?cm～1.5cm。種子置床后，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標(biāo)簽并標(biāo)注品種名稱(chēng)、樣品編號(hào)、重復(fù)次數(shù)、置床時(shí)間等基本信息，后，放入人工氣候箱。按照GB/T3543.4，20?℃±0.5?℃標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽8?d統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。蓋紙發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110?mm×110?mm），疊放入發(fā)芽盒（120?mm×120?mm×50mm）內(nèi)，加入蒸餾水，充分潤(rùn)濕，用無(wú)菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1?cm～1.5?cm。種子置床后，加蓋1張潤(rùn)濕的發(fā)芽紙，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標(biāo)簽并標(biāo)注品種名稱(chēng)、樣品編號(hào)、重復(fù)次數(shù)、置床時(shí)間等基本信息，放入人工氣候箱。按照GB/T3543.4，20?℃±0.5?℃標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽8d統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。卷紙發(fā)芽：用75?%的酒精溶液消毒操作臺(tái)，將2張發(fā)芽紙（380?mm×255mm）疊放好，用油性記號(hào)筆在發(fā)芽紙一角較小區(qū)域標(biāo)識(shí)樣品信息（或備樣品信息防水條），如：樣品名稱(chēng)、重復(fù)編號(hào)等。發(fā)芽紙用蒸餾水充分潤(rùn)濕，用無(wú)菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助交錯(cuò)置種，種孔朝向一致，紙邊距5?cm。種子置床后加蓋1張潤(rùn)濕的發(fā)芽紙，將紙床（或夾樣品信息防水條）卷起，紙卷兩端整平，并用皮筋扣住。將紙卷放入自封袋密封好（朝向一致），在自封袋上粘貼標(biāo)簽紙或用油性記號(hào)筆標(biāo)識(shí)相關(guān)信息后，垂直放入人工氣候箱（紙卷種孔端朝下）。按照GB/T3543.4，20?℃±0.5?℃標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽8d統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。同時(shí)按照GB/T3543.4，對(duì)未老化處理的試樣種子進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽測(cè)定。20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。檢查管理在種子老化處理和發(fā)芽期間，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)臋z查管理，以維持原有老化處理及發(fā)芽條件。老化36h和發(fā)芽4?d分別檢查1次老化和發(fā)芽環(huán)境，若有問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行相應(yīng)維護(hù)。老化處理：溫度保持在41?℃±0.3?℃范圍內(nèi)，相對(duì)濕度不低于98?%。發(fā)芽床檢查：發(fā)芽床始終保持濕潤(rùn)。發(fā)芽溫度檢查：溫度保持在20?℃±0.5?℃范圍內(nèi)。種子檢查：發(fā)霉的種子應(yīng)及時(shí)取出洗滌去霉。當(dāng)發(fā)霉種子超過(guò)5?%時(shí)，應(yīng)更換發(fā)芽床，以免霉菌因素影響測(cè)XX果。如發(fā)現(xiàn)腐爛無(wú)生活力的種子，應(yīng)及時(shí)去除并做好相應(yīng)記載。數(shù)據(jù)記錄按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗和死種子的鑒定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，根據(jù)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。干旱脅迫法試樣準(zhǔn)備啟封后，隨機(jī)數(shù)取試樣凈種子100粒，4次重復(fù)，共400粒。種子置床前用1.0%的次氯酸鈉溶液浸泡消毒5min，消毒后用無(wú)菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水，備用。包衣種子可先柔性清洗然后消毒，或無(wú)須消毒處理。試驗(yàn)材料準(zhǔn)備發(fā)芽紙：將發(fā)芽紙121?℃±1?℃高壓蒸汽滅菌20?min后，烘干備用。發(fā)芽盒：將發(fā)芽盒清洗干凈后，用75?%的酒精溶液擦拭消毒，風(fēng)干備用。配制夠量的15?%的PEG-6000溶液。參考配制方法：稱(chēng)取PEG-6000溶質(zhì)150?g，溶于蒸餾水中，定容至1?000?mL，備用。干旱脅迫測(cè)定采取紙上或紙間（蓋紙和卷紙）置床方式對(duì)小麥種子進(jìn)行干旱脅迫測(cè)定。紙上發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110?mm×110?mm），疊放入發(fā)芽盒（120?mm×120?mm×50mm）內(nèi)，加入PEG-6000溶液，充分潤(rùn)濕，用無(wú)菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1?cm～1.5cm，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標(biāo)簽并標(biāo)注品種名稱(chēng)、樣品編號(hào)、重復(fù)次數(shù)、置床時(shí)間等基本信息，放入人工氣候箱，20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d（12?h光暗交替）統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。蓋紙發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110?mm×110?mm），疊放入發(fā)芽盒（120?mm×120?mm×50mm）內(nèi)，加入PEG-6000溶液，充分潤(rùn)濕，用無(wú)菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1?cm～1.5cm。種子置床后加蓋1張PEG-6000溶液潤(rùn)濕的發(fā)芽紙，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標(biāo)簽并標(biāo)注品種名稱(chēng)、樣品編號(hào)、重復(fù)次數(shù)、置床時(shí)間等基本信息，放入人工氣候箱，20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d（12?h光暗交替）統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。卷紙發(fā)芽：用75?%的酒精溶液消毒操作臺(tái)，將2張發(fā)芽紙（380?mm×255mm）疊放好，用油性記號(hào)筆在發(fā)芽紙一角較小區(qū)域標(biāo)識(shí)樣品信息（或備樣品信息防水條），如：樣品名稱(chēng)、重復(fù)編號(hào)等。發(fā)芽紙用PEG-6000溶液充分潤(rùn)濕，用無(wú)菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助交錯(cuò)置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張PEG-6000溶液潤(rùn)濕的發(fā)芽紙，將紙床（或夾樣品信息防水條）卷起，紙卷兩端整平，并用皮筋扣住。將紙卷放入自封袋密封好（朝向一致），在自封袋上粘貼標(biāo)簽紙或用油性記號(hào)筆標(biāo)識(shí)相關(guān)信息后，垂直放入人工氣候箱中（紙卷種孔端朝下），20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d（12?h光暗交替）統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。同時(shí)按照GB/T3543.4，對(duì)試樣種子進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽測(cè)定。20?℃±0.5?℃發(fā)芽8?d統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。檢查管理種子發(fā)芽期間，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)臋z查管理，以維持原有發(fā)芽條件。發(fā)芽4d檢查1次發(fā)芽環(huán)境，若有問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行相應(yīng)維護(hù)。發(fā)芽床檢查：發(fā)芽床始終保持濕潤(rùn)。發(fā)芽溫度檢查：溫度始終保持在20?℃±0.5?℃范圍內(nèi)。種子檢查：發(fā)霉的種子應(yīng)及時(shí)取出洗滌去霉。當(dāng)發(fā)霉種子超過(guò)5?%時(shí)，應(yīng)更換發(fā)芽床，以免霉菌因素影響測(cè)XX果。如發(fā)現(xiàn)腐爛無(wú)生活力的種子，應(yīng)及時(shí)去除并做好相應(yīng)記載。數(shù)據(jù)記錄按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗和死種子的鑒定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，根據(jù)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。鹽脅迫法試樣準(zhǔn)備啟封后，隨機(jī)數(shù)取試樣凈種子100粒，4次重復(fù)，共400粒。種子置床前用1.0%的次氯酸鈉溶液浸泡消毒5min，消毒后用無(wú)菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水，備用。包衣種子可先柔性清洗然后消毒，或無(wú)須消毒處理。試驗(yàn)材料準(zhǔn)備發(fā)芽紙：將發(fā)芽紙121?℃±1?℃高壓蒸汽滅菌20?min后，烘干備用。發(fā)芽盒：將發(fā)芽盒清洗干凈后，用75?%的酒精溶液擦拭消毒，風(fēng)干備用。配制夠量的200?mmol/LNaCl溶液。參考配制方法：稱(chēng)取NaCl溶質(zhì)11.7?g，溶于蒸餾水中，定容至1

000

mL，備用。鹽脅迫測(cè)定采取紙上或紙間（蓋紙和卷紙）置床方式對(duì)小麥種子進(jìn)行鹽脅迫測(cè)定。紙上發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110mm×110mm），疊放入發(fā)芽盒（120mm×120mm）內(nèi)，加入200mmol/LNaCl溶液，充分潤(rùn)濕，用無(wú)菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助平行置種，紙邊距1～1.5cm，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標(biāo)簽并標(biāo)注品種名稱(chēng)、樣品編號(hào)、重復(fù)次數(shù)、置床時(shí)間等基本信息，放入人工氣候箱，20

℃±0.5

℃發(fā)芽8

d統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。蓋紙發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110

mm×110

mm），疊放入發(fā)芽盒（120

mm×120

mm×50

mm）內(nèi)，加入200

mmol/LNaCl溶液，充分潤(rùn)濕，用無(wú)菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，紙邊距1

cm～1.5

cm。種子置床后加蓋1張NaCl溶液潤(rùn)濕的發(fā)芽紙，蓋上發(fā)芽盒蓋，貼好標(biāo)簽并標(biāo)注品種名稱(chēng)、樣品編號(hào)、重復(fù)次數(shù)、置床時(shí)間等基本信息，放入人工氣候箱，20

℃±0.5

℃發(fā)芽8

d（12

h光暗交替）統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。卷紙發(fā)芽：用75

%的酒精溶液消毒操作臺(tái)，將2張發(fā)芽紙（380

mm×255mm）疊放好，用油性記號(hào)筆在發(fā)芽紙一角較小區(qū)域標(biāo)識(shí)樣品信息（或備樣品信息防水條），用200

mmol/LNaCl溶液充分潤(rùn)濕，用無(wú)菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助交錯(cuò)置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張NaCl溶液潤(rùn)濕的發(fā)芽紙，將紙床（或夾樣品信息防水條）疏松卷起，紙卷兩端整平，并用皮筋扣住。將紙卷放入自封袋密封好（朝向一致），在自封袋上粘貼標(biāo)簽紙或用油性記號(hào)筆標(biāo)識(shí)相關(guān)信息后，垂直放入人工氣候箱（紙卷種孔端朝下），20

℃±0.5

℃發(fā)芽8

d（12

h光暗交替）統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。同時(shí)按照GB/T3543.4，對(duì)試樣種子進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽測(cè)定。20

℃±0.5

℃發(fā)芽8d統(tǒng)計(jì)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。檢查管理在種子發(fā)芽期間，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)臋z查管理，以維持原有發(fā)芽條件。發(fā)芽4d檢查1次發(fā)芽環(huán)境，若有問(wèn)題進(jìn)行相應(yīng)維護(hù)。發(fā)芽床檢查：發(fā)芽床始終保持濕潤(rùn)。發(fā)芽溫度檢查：溫度始終保持在20

℃±0.5

℃范圍。種子檢查：發(fā)霉的種子應(yīng)及時(shí)取出洗滌去霉。當(dāng)發(fā)霉種子超過(guò)5

%時(shí)，應(yīng)更換發(fā)芽床，以免霉菌因素影響測(cè)XX果。如發(fā)現(xiàn)腐爛無(wú)生活力的種子，應(yīng)及時(shí)去除并做好相應(yīng)記載。數(shù)據(jù)記錄按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗和死種子的鑒定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，根據(jù)正常幼苗數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理加速老化法分別計(jì)算加速老化測(cè)定各重復(fù)（100粒種子）的發(fā)芽率，按照GB/T8170，求得四次重復(fù)的平均值，記為加速老化發(fā)芽率；標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽條件下未老化處理試樣四次重復(fù)發(fā)芽率的平均值記為標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率；加速老化發(fā)芽率與標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率的比值記為加速老化相對(duì)發(fā)芽率。加速老化發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%加速老化相對(duì)發(fā)芽率=（加速老化發(fā)芽率/標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率）×100

%種子批的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率和加速老化相對(duì)發(fā)芽率均較高時(shí)，表明種子批的種子活力較高，耐貯藏能力強(qiáng)，反之則弱。由于小麥種子有后熟特性，可能存在少量加速老化相對(duì)發(fā)芽率大于100

%的現(xiàn)象。當(dāng)加速老化相對(duì)發(fā)芽率大于100

%，而標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率不低于85?%時(shí)，可認(rèn)為該種子批的小麥種子需經(jīng)后熟相關(guān)處理以提高小麥種子的發(fā)芽率。依照加速老化相對(duì)發(fā)芽率大小可將小麥種子耐貯藏性分為耐（A）、中耐（B）、弱（C）、不耐（D）、需后熟處理（E）5個(gè)等級(jí)。小麥種子批耐貯藏性評(píng)價(jià)見(jiàn)表1。小麥種子批耐貯藏性評(píng)價(jià)加速老化相對(duì)發(fā)芽率%耐貯藏性分級(jí)耐貯藏性等級(jí)85～100耐A級(jí)65～84中耐B級(jí)30～64弱C級(jí)0～29不耐D級(jí)＞100需后熟處理E級(jí)干旱脅迫法分別計(jì)算干旱脅迫下各重復(fù)（100粒種子）的發(fā)芽率，按照GB/T8170，求得四次重復(fù)的平均值，記為干旱脅迫發(fā)芽率；標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽條件下試樣四次重復(fù)發(fā)芽率的平均值記為標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率；干旱脅迫發(fā)芽率與標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率的比值記為干旱脅迫相對(duì)發(fā)芽率。干旱脅迫發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%干旱脅迫相對(duì)發(fā)芽率=（干旱脅迫發(fā)芽率/標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率）×100

%種子批的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率和干旱脅迫相對(duì)發(fā)芽率均較高時(shí)，表明種子批耐旱或抗旱性強(qiáng)，反之則弱。依照干旱脅迫相對(duì)發(fā)芽率大小可將小麥種子發(fā)芽耐旱或抗旱性分為極強(qiáng)（A）、強(qiáng)（B）、中等（C）、弱（D）、極弱（E）5個(gè)等級(jí)。小麥種子批發(fā)芽耐旱或抗旱性評(píng)價(jià)見(jiàn)表2。小麥種子批發(fā)芽耐旱或抗旱性評(píng)價(jià)干旱脅迫相對(duì)發(fā)芽率%耐旱或抗旱性分級(jí)耐旱或抗旱性等級(jí)90～100極強(qiáng)A級(jí)70～89強(qiáng)B級(jí)50～69中等C級(jí)30～49弱D級(jí)0～29極弱E級(jí)鹽脅迫法分別計(jì)算鹽脅迫測(cè)定各重復(fù)（100粒種子）的發(fā)芽率，按照GB/T8170，求得四次重復(fù)的平均值，記為鹽脅迫發(fā)芽率；標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽條件下試樣四次重復(fù)發(fā)芽率的平均值記為標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率；干旱脅迫發(fā)芽與標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率的比值記為鹽脅迫相對(duì)發(fā)芽率。鹽脅迫發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率=（正常幼苗數(shù)/供檢種子粒數(shù)）×100

%鹽脅迫相對(duì)發(fā)芽率=（鹽脅迫發(fā)芽率/標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率）×100

%種子批的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率和鹽脅迫相對(duì)發(fā)芽率均較高時(shí)，表明種子批的種子活力較高，耐鹽或抗鹽性強(qiáng)，反之則弱。依照鹽脅迫相對(duì)發(fā)芽率大小可將小麥種子發(fā)芽耐鹽或抗鹽性分為極強(qiáng)（A）、強(qiáng)（B）、中等（C）、弱（D）、極弱（E）5個(gè)等級(jí)。小麥種子批發(fā)芽耐鹽或抗鹽性評(píng)價(jià)見(jiàn)表3。小麥種子批發(fā)芽耐鹽或抗鹽性評(píng)價(jià)鹽脅迫相對(duì)發(fā)芽率%耐貯藏性分級(jí)耐貯藏性等級(jí)80～100高耐A級(jí)60～79耐B級(jí)40～59中耐C級(jí)20～39敏感D級(jí)0～19極度敏感E級(jí)重新試驗(yàn)參考GB/T3543.4，當(dāng)試驗(yàn)出現(xiàn)下列情況時(shí)，應(yīng)重新試驗(yàn)。由于真菌或細(xì)菌的蔓延而使試驗(yàn)結(jié)果不一定可靠時(shí)，可選擇上述其他種子活力測(cè)定方法采用紙砂上或紙砂間進(jìn)行重新試驗(yàn)。如有必要，應(yīng)增加種子之間的距離。當(dāng)正確鑒定幼苗數(shù)有困難時(shí)，可選擇上述其他種子活力測(cè)定方法采用紙砂上或紙砂間進(jìn)行重新試驗(yàn)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)條件、幼苗鑒定或計(jì)數(shù)有差錯(cuò)時(shí)，應(yīng)采用同樣方法進(jìn)行重新試驗(yàn)。當(dāng)一次試驗(yàn)的四次重復(fù)間的差距超過(guò)表4最大容許差距時(shí)，應(yīng)采用同樣的方法進(jìn)行重新試驗(yàn)。如果第二次結(jié)果與第一次結(jié)果相一致，即其差異不超過(guò)表5中所示的容許差距，則將兩次試驗(yàn)的平均數(shù)填報(bào)在結(jié)果單上。如果第二次結(jié)果與第一次結(jié)果不相符合，其差異超過(guò)表5所示的容許差距，則采用同樣的方法進(jìn)行第三次試驗(yàn)，填報(bào)符合要求的結(jié)果平均數(shù)。同一發(fā)芽試驗(yàn)四次重復(fù)間的最大容許差距（2.5

%顯著水平的兩尾測(cè)定）平均發(fā)芽率最大容許差距50?%以上50?%以下9925983697479658956993～947～81091～929～101189～9011～121287～8813～141384～8615～171481～8318～201578～8021～2316表4同一發(fā)芽試驗(yàn)四次重復(fù)間的最大容許差距（2.5%顯著水平的兩尾測(cè)定）（續(xù)）平均發(fā)芽率最大容許差距50?%以上50?%以下67～7229～341856～6635～451951～5546～5020同一或不同實(shí)驗(yàn)室來(lái)自相同或不同送驗(yàn)樣品間發(fā)芽試驗(yàn)的容許差距（2.5?%顯著水平的兩尾測(cè)定）平均發(fā)芽率最大容許差距50?%以上50?%以下98～992～3295～974～6391～947～10485～9011～16577～8417～24660～7625～41751～5942～508結(jié)果計(jì)算和表示按照GB/T3543.4，對(duì)試樣的測(cè)XX果進(jìn)行填報(bào)。正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗和死種子的百分率按四次重復(fù)平均數(shù)計(jì)算。正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗和死種子的百分率總和必須為100，平均數(shù)百分率修約到最近似的整數(shù)，修約0.5進(jìn)入最大值中。結(jié)果報(bào)告種子活力測(cè)XX果報(bào)告應(yīng)包含以下信息：標(biāo)題；測(cè)定機(jī)構(gòu)的名稱(chēng)與地址，進(jìn)行測(cè)定的地點(diǎn)；測(cè)定證書(shū)或報(bào)告的唯一性標(biāo)識(shí)和每頁(yè)及總頁(yè)數(shù)的標(biāo)識(shí)；委托方的名稱(chēng)和地址；被測(cè)定種子樣品的說(shuō)明和明確標(biāo)識(shí)；測(cè)定種子樣品的特性和狀態(tài)；測(cè)定種子樣品的接收和進(jìn)行測(cè)定的日期；對(duì)所采用測(cè)定方法的標(biāo)識(shí)的明確說(shuō)明；涉及的扦樣程序；對(duì)測(cè)定方法的任何偏離、增加或減少以及其他任何與特定的檢驗(yàn)有關(guān)的信息；測(cè)定、檢查和導(dǎo)出的結(jié)果，以及對(duì)結(jié)果失效的證明；對(duì)估算的測(cè)XX果不確定度的說(shuō)明；對(duì)測(cè)定證書(shū)或報(bào)告內(nèi)容負(fù)責(zé)人員的簽字、職務(wù)或等效標(biāo)識(shí)，以及簽發(fā)日期；委托測(cè)定，作出本結(jié)果僅對(duì)所測(cè)定樣品有效的聲明；未經(jīng)測(cè)定機(jī)構(gòu)書(shū)面批準(zhǔn)，不得復(fù)制測(cè)定證書(shū)或報(bào)告（完整復(fù)制除外）的聲明。小麥種子活力測(cè)定發(fā)芽試驗(yàn)原始記錄表編寫(xiě)格式可參考附錄A。填報(bào)測(cè)XX果時(shí)，須填報(bào)正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗和死種子的百分率。假如其中任何一項(xiàng)結(jié)果為零，則將符號(hào)“0.0”填入該格中。同時(shí)還須填報(bào)采用的標(biāo)準(zhǔn)和發(fā)芽前處理和方法。小麥種子活力測(cè)XX果報(bào)告單編寫(xiě)格式可參考附錄B。同時(shí)還須填報(bào)采用的種子活力測(cè)定方法及發(fā)芽方式和條件。

（資料性）

小麥種子活力測(cè)定發(fā)芽試驗(yàn)原始記錄表小麥種子活力測(cè)定發(fā)芽試驗(yàn)原始記錄表可參考表A.1進(jìn)行編寫(xiě)。小麥種子活力測(cè)定發(fā)芽試驗(yàn)原始記錄表編號(hào)：樣品編號(hào)檢驗(yàn)日期年月日作物種類(lèi)品種名稱(chēng)采用標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)地點(diǎn)發(fā)芽實(shí)驗(yàn)室（）儀器、編號(hào)發(fā)芽箱