第第頁醫(yī)院個人述職報告醫(yī)院個人述職報告范文一

我榮幸的被我院藥房選舉來做這個述職報告，要說先進(jìn)呢，我藥房的每位工作人員都是先進(jìn)個人，先進(jìn)是屬于我們集體的，我們五位工作人員都不會說些阿諛奉承之語，不過我們的工作應(yīng)當(dāng)是大家有目共睹的，都是在腳踏實地、實事求是的干好我們的本職工作。：任勞任怨，悄悄無聞。：工作仔細(xì)認(rèn)真，對事一絲不茍。：手腳麻利，精明能干。：工作踏實，學(xué)問廣泛。而我本人呢!也是主動地做好了每一項工作。雖然本次會議是要求做個人的述職報告，但我今日代表我藥房姐妹的意愿上來做這個藥房的述職報告。

在繁忙的工作中，年不知不覺的帶著收獲悄然離我們而去，回顧這一年來的工作歷程，既勞碌又充實，看到我院的快速進(jìn)展，作為我院的職工，我們都由心的感到興奮。

眾所周知，藥房是集管理、技術(shù)、經(jīng)營、服務(wù)于一體的綜合性科室，藥房不僅要保證供應(yīng)給患者精確、質(zhì)量合格的藥品，而且還要保證患者平安有效地使用藥品。我藥房的每位工作人員，都仔細(xì)學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《處方管理制度》，始終以平安有效用藥作為自己的職業(yè)道德要求，全心全意為患者服務(wù)，以禮待人，熱忱服務(wù)，耐煩解答問題，為患者供應(yīng)一些用藥的保健學(xué)問，讓患者能夠用到平安、有效、穩(wěn)定的.藥品而不斷努力著。

xx年，我藥房的工作方向是：連續(xù)改善服務(wù)看法和提高服務(wù)質(zhì)量，發(fā)覺問題準(zhǔn)時解決訂正。提高工作效率和質(zhì)量，發(fā)揮我們的特長，杜絕一切過失事故的發(fā)生，做好每月的藥品盤點，進(jìn)一步幫助魏永寶(魏會計)做好經(jīng)濟(jì)核算工作。若還有存在缺乏，那就是我們的專業(yè)學(xué)問還不夠扎實，我們肯定會努力改良。

藥房是一個整體，我們每位工作人員齊心協(xié)力，上下一心，相互協(xié)作，互相關(guān)心，肯定會保質(zhì)保量的完成我院領(lǐng)導(dǎo)交給的我們各項工作任務(wù)。

醫(yī)院個人述職報告范文二

為深化貫徹落實《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素養(yǎng)，對我們醫(yī)院藥房的狀況進(jìn)行了仔細(xì)、全面查，述職自查狀況如下：

一、藥房工作人員仔細(xì)學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。

二、制定了學(xué)習(xí)打算，業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)行法律學(xué)問和專業(yè)技術(shù)學(xué)問的學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素養(yǎng)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

三、購進(jìn)藥品時嚴(yán)格審核供貨單位，購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，確保從具有合法資格的經(jīng)營企業(yè)選購合格藥品。

四、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗收制度。主要內(nèi)容有：藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等。驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規(guī)定期限保存。

五、驗收需要保持特別運輸條件的藥品時，同時檢查運輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運輸條件的藥品不予接收。

六、藥房干凈有序，存放、陳設(shè)藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放。有必要的防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設(shè)施，對全部設(shè)施設(shè)備、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng)，準(zhǔn)時修理。

七、定期對儲存和陳設(shè)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，每天觀看室內(nèi)溫濕度。陳設(shè)藥品依據(jù)劑型分開擺放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。

八、調(diào)劑室干凈，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴(yán)格根據(jù)調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發(fā)藥，發(fā)藥時仔細(xì)核對，杜絕過失事故發(fā)生。

九、藥品按“先產(chǎn)先出，近效期先出”和按批號發(fā)藥的原則。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品填寫報損單，準(zhǔn)時銷毀。

十、仔細(xì)執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度，有專人負(fù)責(zé)藥品不良