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文檔簡介
§1.20
亥姆霍茲函數(shù)及吉布斯函數(shù)TdS(隔)
=
dS(系)
+
dS(環(huán))
=
dS
-
dU
?
0可逆不可逆系統(tǒng)內(nèi)部定義亥姆霍茲函數(shù)Adef
U
-
TSAdef
U
-
TSdT
,V
A
£
0dT
,V
A
£
0平衡(可逆)自發(fā)(不可逆)
T,
V一定,
W¢=
0亥姆霍茲函數(shù)判據(jù):
恒溫恒容且不作非體積功時,
過程只能自發(fā)地向亥姆霍茲函數(shù)減小的方向進行,
直到最小值時不再變化,
達(dá)到平衡.-
TdS(隔)
=
dU
-
TdS
=
d(U
-
TS
)
£
0
不可逆可逆1.
亥姆霍茲函數(shù)判據(jù)及吉布斯函數(shù)判據(jù)(1)亥姆霍茲函數(shù)判據(jù)——恒容、恒溫、不作非體積功
dQV
=dUdS(環(huán))
=
dQ(環(huán))
=
-
dQV
(系)
=
-
dUT
(環(huán))
T
(系)
T平衡(可逆)dT
,
pG
£
0dT
,
pG
£
0自發(fā)(不可逆)
T,
p一定,
W
¢=
0吉布斯函數(shù)判據(jù):恒溫恒壓且不作非體積功時,過程只能自發(fā)地向吉布斯函數(shù)減小的方向進行,直到最小值時不再變化,
達(dá)到平衡.dS(隔)
=
dS(系)
+
dS(環(huán))
=
dS
-
dH
?
0
不可逆可逆系統(tǒng)內(nèi)部定義吉布斯函數(shù)G
def
H
-
TSG
def
H
-
TST-
T
d
S(隔)
=
d
H
-
T
d
S
=
d(
H
-
TS
)
£
0不可逆可逆(2)吉布斯函數(shù)判據(jù)——恒溫、恒壓、不作非體積功
dQp
=dHdS(環(huán))
=
dQ(環(huán))
=
-
dQp
(系)
=
-
dHT
(環(huán))
T
(系)
T關(guān)于亥姆霍茲函數(shù)和吉布斯函數(shù)的幾點說明:A
和G
是兩個人為組合的狀態(tài)函數(shù),絕對值未知.A
和
G本身無明確的物理意義,
之所以定義它們是為了得到兩個新的判據(jù).A
和
G
都是系統(tǒng)的容量性質(zhì),
具有能量單位.任何過程都會使?fàn)顟B(tài)函數(shù)A
和G
發(fā)生變化:DA=
DU-D(TS);
DG
=
DH-
D(TS)D(TS)
=
(TS)2-(TS)1但只有符合判據(jù)條件時,DA
和DG的正負(fù)才可以用來判別過程變化的方向.與熵判據(jù)相比,這兩個判據(jù)能適用于封閉系統(tǒng),無須計算環(huán)境的DA
或DG,但增加了過程條件的限制.2.
D
A和DG的意義系統(tǒng)從態(tài)1恒溫可逆變化到態(tài)2引起的DA等于過程的可逆功;若是恒溫恒容可逆變化則等于可逆非體積功.(1)DA的物理意義DT
A
=
D(U
-
TS)
=
DU
-
TDS
=
DU
-
Qr
=
Wr銅-銀電池DT
,V
A
=
Wr
或
dT
,V
A
=
dWrDT
,V
A
=
Wr
或
dT
,V
A
=
dWr系統(tǒng)從態(tài)1恒溫恒壓可逆變化到態(tài)2引起的DG
等于過程的可逆非體積功.(2)DG的物理意義DT
,
pG
=
D(
H
-TS)
=
DH
-TDS=
DU
+
pDV
-TDSDU
=
Qr
+Wr
=
TDS
+Wr
-
pDVHCl(g)fi
HCl(aq)過程的
DG
<0,
對外作非體積功
(負(fù)值)使錐形瓶里的水快速噴向盛有HCl(g)的燒瓶.DT
,
pG
=
Wr
或
dT
,
pG
=
dWrDT
,
pG
=
Wr
或
dT
,
pG
=
dWr熵判據(jù)>0
不可逆(可能)DS(隔)=0
可逆<0
不可能熵判據(jù)>0
不可逆(可能)DS(隔)=0
可逆<0
不可能適用條件:隔離系統(tǒng)的任何過程亥姆霍茲函數(shù)判據(jù)<0自發(fā)D
T
,V
A
=0
平衡>0
不能自發(fā)亥姆霍茲函數(shù)判據(jù)<0自發(fā)D
T
,V
A
=0
平衡>0
不能自發(fā)封閉系統(tǒng)的恒溫恒容不作非體積功的過程吉布斯函數(shù)判據(jù)<0自發(fā)D
T
,pG
=0
平衡>0
不能自發(fā)吉布斯函數(shù)判據(jù)<0自發(fā)D
T
,pG
=0
平衡>0
不能自發(fā)封閉系統(tǒng)的恒溫恒壓不作非體積功的過程1.20
DG和DA的計算A
=U
-TS
DA
=DU
-D(TS
)恒溫DU
-TDSG
=
H
-
TS
DG
=
DH
-
D(TS
)恒溫
DH
-
TDSG
=
A
+
pV
DG
=
DA
-
D(
pV
)dA
=
dU
-
d(TS
)
=
dU
-
TdS
-
SdTdG
=
dH
-
d(TS
)
=
dH
-
TdS
-
SdTdA
=
dU
-
d(TS
)
=
dU
-
TdS
-
SdTdG
=
dH
-
d(TS
)
=
dH
-
TdS
-
SdTA
=
U
-
TSG
=
H
-
TSG
=
A
+
pVDA
=DU
-D(TS
)恒溫
DU
-TDSDG
=DH
-D(TS
)恒溫
DH
-TDSDG
=DA
-D(pV
)(非恒溫時)(非恒熵時)D(TS)
?
TDSD(TS)
?
SDTD(TS)
=
T2
S2
-
T1
S1D(TS)
?
TDS
+
SDT(非恒壓時)(非恒容時)更不可將D(pV
)當(dāng)作體積功D(
pV
)
?
pDVD(
pV
)
?
VDpD(
pV
)
=
p2V2
-
p1V1D(
pV
)
?
pDV
+
VDp(1)
定溫的單純p、V
變化過程,W
’=0V2
pdVV1DAT
=
-pVdpp21DGT
=11p
VTDG
=
nRT
ln
p2
=
-nRT
ln
V2理想氣體:11V
pTDA
=
-nRT
ln
V2
=
nRT
ln
p2DGT
=
DAT練習(xí)
2molH2由300K,1.0MPa分別經(jīng)下述三種不同徑途變到300K,1.0kPa,求經(jīng)各種變化,系統(tǒng)的ΔA
、ΔG自由膨脹;恒溫可逆膨脹;作最大功的50%。DU
=
0
DH
=
0DA
=-TDS
=
-34.458kJDG
=
-TDS
=
-34.458kJDS
=
nRln
V2V1=
nR
ln
p1p2J1K
-1K
-1=
114
.86
J1
·10
3=
2
·
8.314
·
ln解:1pT
TDA
=
DG
=
nRT
ln
p210001J
=
-34.458
KJ=
2
·
8.314
·
300
lnΔG=0=
-
nRTΔA=
-
pΔV=
-
p(
Vg-
Vl)(i)
定溫定壓下可逆相變過程ΔA、ΔG的計算(2)
相變化過程ΔA,ΔG的計算ΔA
=
ΔU
-TΔS凝聚相變?yōu)檎羝?,且氣相可視為理想氣體=
-
pΔV(ii)不可逆相變化過程ΔA、ΔG的計算設(shè)計可逆途徑進行計算2molH2O(l,100℃,50kPa)變成同溫同壓下的水蒸氣。 求該過程的ΔA、ΔG
。已知100℃水的汽化焓為40.67kJ?mol-12D
G1H
O(l,100℃,101.325kPa
)
D
G2D
G3H2O(
g,100℃,101.325kPa
)D
G
=
?H2O(l,100℃,50kPa)H2O(g,100℃,50kPa
)DG
=
DG1
+
DG2
+
DG3DG1
?
0,凝聚系統(tǒng)定溫下壓力變化不大DG2
=
0定溫、定壓可逆相變13pD
G
=
D
G
=
nRT
ln
p
2101
.32550J
=
-4.38KJ=
2
·
8.314
·
373
.15
·
lnpVdpp21DGT
=DA
=
DG
-
D(
pV
)=
DG
-
pgVg
=
DG
-
nRT=
-4380J
-
2
·8.314
·373.15J=
-10.585KJG=H-TS =U+pV
-TS=A+pVH2O(l,100℃,50kPa)H2O(g,100℃,50kPa
)ΔA此過程為不可逆相變,
故設(shè)計過程:0.43412J
=
-104J0.460=
1
·
8.314
·
214.2
lnppDG2
=
nRT
lnDG
=
DG1
+
DG2
+
DG3
=
DG2
=-104
J-59℃
CO2(g)0.434
MPa-59℃
CO2(g)0.460
MPa-59℃
CO2(l)0.460
MPa-59℃
CO2(s)0.434
MPa不可逆相變DG2理想氣體等溫可逆膨脹可逆相變
DG1
=
0可逆相變
DG3
=
0在-59℃時,
過冷液態(tài)二氧化碳的飽和蒸氣壓為
0.460
MPa,
同溫度時固態(tài)CO2的飽和蒸氣壓為0.434
MPa,
問在上述溫度時,
將1
mol過冷液態(tài)CO2轉(zhuǎn)化為固態(tài)CO2時,
DG為多少?
設(shè)氣體服從理想氣體行為.練習(xí)5.苯在標(biāo)準(zhǔn)沸點353
K時摩爾汽化焓為30.75
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