中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病第1頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月腦和脊髓以髓鞘破壞或髓鞘脫失為主要特征的一組疾病“脫髓鞘”

是病理過程中具有特征性的表現(xiàn)

概述概念：第2頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月獲得性脫髓鞘疾病遺傳性脫髓鞘疾病:腦白質營養(yǎng)不良

繼發(fā)于其它疾病的脫髓鞘病原發(fā)性免疫介導的炎性脫髓鞘病臨床分類第3頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)多發(fā)性硬化第二節(jié)視神經(jīng)脊髓炎第四節(jié)彌漫性硬化和同心圓性硬化

第三節(jié)急性播散性腦脊髓炎第五節(jié)腦橋中央髓鞘溶解癥第4頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

MultipleSclerosis，MS第一節(jié)多發(fā)性硬化第5頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月最常累及的部位為腦室周圍白質、近皮層、視神經(jīng)、脊髓、腦干和小腦癥狀和體征的空間多發(fā)性(DIS)和病程的時間多發(fā)性

(DIT)概念多發(fā)性硬化（multiplesclerosis,MS）是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎性脫髓鞘性病變?yōu)橹饕攸c的免疫性疾病第6頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

病毒感染與自身免疫反應

激活自身免疫系統(tǒng)病因及發(fā)病機制病毒感染攻擊髓鞘堿性蛋白（MBP）分子模擬第7頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月病因及發(fā)病機制

遺傳因素15%的MS患者有一個患病的親屬。MS遺傳易感性可能受多數(shù)微效基因的相互作用影響，與6號染色體組織相容性抗原HLA-DR位點相關第8頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月病因及發(fā)病機制

環(huán)境因素MS發(fā)病率隨緯度增高而呈增加趨勢，離赤道愈遠發(fā)病率愈高，南北半球皆然亞洲為低發(fā)病地區(qū)，我國發(fā)病率與日本相似第9頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第10頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月病理CNS白質內多發(fā)性脫髓鞘斑塊，多位于側腦室周圍、視神經(jīng)、脊髓、腦干和小腦大體：腦和脊髓冠狀切面肉眼可見較多分散的脫髓鞘病灶，急性呈粉紅色，陳舊性呈灰色鏡下：急性期血管周圍炎癥細胞呈袖套狀浸潤，病灶內髓鞘破壞，軸索損傷程度不同。隨病情好轉，髓鞘再生，星形膠質細胞增生，構成硬化斑。第11頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Grossappearance,coronalsection,occipitallobe.Noteextensiveperiventricularlesions.Severalsmalllesionsarescatteredelsewhereinthewhitematter.（MERRITT'SNeurology11edition）第12頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Myelinsheathstainofbrainsteminmultiplesclerosis.Notesharpdemarcationoflesions.（MERRITT'SNeurology11edition）第13頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Demyelinizationofopticnervesandchiasm（MERRITT'SNeurology11edition）第14頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月髓鞘脫失淋巴細胞套膠質細胞增生圖11-1病理第15頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月起病年齡多在20～40歲，10歲以下和50歲以上患者少見，男女患病之比約為1：2亞急性起病多見，急性和隱匿起病僅見于少數(shù)病例臨床特征為空間和時間多發(fā)性臨床表現(xiàn)第16頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月肢體無力：最多見，大約50％的患者首發(fā)癥狀，包括一個或多個肢體無力，以不對稱癱瘓最常見。感覺異常：淺感覺障礙表現(xiàn)為肢體、軀干或面部針刺麻木感，異常的肢體發(fā)冷、蟻走感、瘙癢感以及尖銳、燒灼樣疼痛及定位不明確的感覺異常，也可出現(xiàn)深感覺障礙臨床表現(xiàn)

第17頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月眼部癥狀：常表現(xiàn)為急性視神經(jīng)炎或球后視神經(jīng)炎，多為急性起病的單眼視力下降，有時雙眼同時受累；病變侵犯內側縱束引起核間性眼肌麻痹，侵犯腦橋旁正中網(wǎng)狀結構導致一個半綜合征(PPRF)共濟失調：Charcot三主征（眼球震顫、意向性震顫、吟詩樣語言）發(fā)作性癥狀：痛性痙攣、Lhermittesign精神癥狀其他癥狀:膀胱直腸功能障礙臨床表現(xiàn)

第18頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第19頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月復發(fā)緩解型（relapsingremitting,RR-MS）表現(xiàn)為明顯的復發(fā)和緩解過程，每次發(fā)作后均基本恢復，不留或僅留下輕微后遺癥。80％～85％MS患者最初為本類型。繼發(fā)進展型（secondary-progressive,SP-MS）約50％的RRMS患者患病l0～15年后疾病不再有復發(fā)緩解，呈緩慢進行性加重過程。臨床分型

第20頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床分型

原發(fā)進展型(primaryprogressive,PP-MS)病程大于1年，疾病呈緩慢進行性加重，無緩解復發(fā)過程。約10％的MS患者表現(xiàn)為本類型。進展復發(fā)型(primary-relapsing,PR)疾病最初呈緩慢進行性加重，病程中偶爾出現(xiàn)較明顯的復發(fā)及部分緩解過程，約5％的MS患者表現(xiàn)為本類型。第21頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月第22頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月單個核細胞數(shù)輕度增加或正常，通常不超過50×106/L約40%病人，蛋白輕度增高

IgG鞘內合成增高CSF-IgG指數(shù)CSF-IgG寡克隆帶OB，陽性率可達95%

同時檢測腦脊液和血清

1.腦脊液（CSF）檢查輔助檢查

第23頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月2.誘發(fā)電位輔助檢查

視覺誘發(fā)電位（VEP）：各波峰潛伏期延長聽覺誘發(fā)電位（BAEP）：Ⅲ-Ⅴ峰潛伏期延長體感誘發(fā)電位（SEP）

50～90%的MS患者可有一項或多項異常第24頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月圖11-2輔助檢查

視覺誘發(fā)電位（VEP）第25頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月視覺誘發(fā)電位（VEP）Netter’sNeurology第26頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）Netter’sNeurology第27頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月體感誘發(fā)電位（SEP）Netter’sNeurology第28頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月3.MRI檢查

分辨率高，可識別無臨床癥狀的病灶大小不一類圓形的T1低信號、T2高信號側腦室前角與后角周圍、半卵圓中心、胼胝體，腦干，小腦，脊髓Dawson手指征病程長的患者多數(shù)可伴腦室系統(tǒng)擴張、腦溝增寬等腦白質萎縮征象輔助檢查

第29頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月（Multiplesclerosis，Lancet2002；359:1221-31）第30頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月圖7女性，38歲，反復發(fā)作的肢體麻木，無力，視力減退4年。7A：軸位側腦室體部層面T2WI，顯示MS病灶沿著側腦室旁小靜脈分布，垂直于側腦室；7B：軸位與圖7A同層面T1Flair像，MS病灶呈等至長T1信號；7C：矢狀位旁正中層面T1WI，顯示MS病灶垂直于側腦室，呈“Dawson's手指征”(箭頭)第31頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

圖1女，36歲，雙下肢麻木7月，無力4月。1A：側腦室體水平軸位T2WI，側腦室旁深部白質、左側額葉皮層下可見多發(fā)類圓形長T2異常信號，其中左側額葉皮層下可見卵圓形病灶，周圍可見水腫征象，稱為“煎蛋征”；1B：同水平層面對比劑增強后的T1WI，可見多數(shù)病灶周邊可見輕至中度的異常強化，呈環(huán)形，或者開環(huán)樣強化，提示為急性或亞急性MS病灶；第32頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月圖4女，19歲，雙下肢無力5年，視物不清、二便不利1年余，4A：側腦室體水平軸位T2WI，顯示典型的靜止期病灶，長軸垂直于側腦室(箭頭)，為橫軸位所示的“Dawson'sFingers”征；4B：半卵圓中心水平軸位T2WI，靜止期病灶呈小條形(箭頭)；4C、4D：相同層面對比劑增強后的SET1WI，顯示上述斑塊呈稍長T1信號，增強后未見明顯異常強化(箭頭)第33頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月圖8女，27歲，頭暈、走路不穩(wěn)1年半。8B：頸段脊髓矢狀位T2WI，顯示C2～3、C6～7脊髓內多發(fā)卵圓形長T2異常信號影，長軸平行于脊髓，小于3個椎體節(jié)段(箭頭)；8C：軸位T2WI，顯示MS斑塊位于脊髓的左側白質分布的區(qū)域，病灶截面積小于1/2脊髓橫斷面面積(箭頭)；8D：患者腦部側腦室體水平軸位T2WI，可見雙側側腦室旁白質多發(fā)MS斑塊影第34頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

以客觀病史和臨床體征為基本依據(jù)，應充分結合輔助檢查特別是磁共振成像(MRI)特點，尋找病變的DIT及DIS證據(jù)，還需排除其他可能疾病。起病年齡在10～50歲之間有緩解與復發(fā)交替的病史，兩次發(fā)作的間隔至少1個月，每次持續(xù)24小時以上；或呈緩慢進展方式而病程至少1年以上診斷

第35頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月Poser（1983年）的診斷標準診斷分類診斷標準（符合其中一條）臨床確診MS①病程中兩次發(fā)作和兩個分離病灶臨床證據(jù)；②病程中兩次發(fā)作，一處病變臨床證據(jù)和另一部位亞臨床證據(jù)實驗室檢查支持確診MS①病程中兩次發(fā)作，一處病變臨床證據(jù)，CSFOB/IgG（+）②病程中一次發(fā)作，兩個分離病灶臨床證據(jù)，CSFOB/IgG（+）③病程中一次發(fā)作，一處病變臨床證據(jù)和另一病變亞臨床證據(jù)，CSFOB/IgG（+）臨床可能MS①病程中兩次發(fā)作，一處病變臨床證據(jù)；②病程中一次發(fā)作，兩個不同部位病變臨床證據(jù)；③病程中一次發(fā)作，一處病變臨床證據(jù)和另一部位病變亞臨床證據(jù)實驗室檢查支持可能MS①病程中兩次發(fā)作，CSFOB/IgG；兩次發(fā)作需累及CNS不同部位，需間隔至少一個月，每次發(fā)作需持續(xù)24小時診斷

第36頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月McDonald多發(fā)性硬化診斷標準（2010年修訂版本）臨床表現(xiàn)附加證據(jù)2次或2兩次以上發(fā)作（復發(fā)）;客觀臨床證據(jù)提示2個以上不同部位病灶1個病灶并有1次先前發(fā)作的合理證據(jù)不需附加證據(jù)2次或2次以上發(fā)作（復發(fā)）客觀臨床證據(jù)僅提示1個病灶由以下2項證據(jù)的任何一項證實病灶的空間多發(fā)性（DIS）：①MS4個CNS典型病灶區(qū)域（腦室周圍、近皮層、幕下和脊髓）中至少2個區(qū)域有≥1個T2病灶；②等待累及CNS不同部位的再次臨床發(fā)作1次發(fā)作客觀臨床證據(jù)提示2個以上不同部位病灶由以下3項證據(jù)的任何一項證實病灶的時間多發(fā)性（DIT）：①任何時間MRI檢查同時存在無癥狀的釓增強和非增強病灶；②隨訪MRI檢查有新發(fā)T2病灶和/或釓增強病灶，不管與基線MRI掃描的間隔時間長短；③等待再次臨床發(fā)作1次發(fā)作客觀臨床證據(jù)提示1個病灶（單癥狀臨床表現(xiàn);臨床孤立綜合征*）由以下2項證據(jù)的任何一項證實病灶的空間多發(fā)性：①MS4個CNS典型病灶區(qū)域（腦室周圍、近皮層、幕下和脊髓）中至少2個區(qū)域有≥1個T2病灶；②等待累及CNS不同部位的再次臨床發(fā)作由以下3項證據(jù)的任何一項證實病灶的時間多發(fā)性：①任何時間MRI檢查同時存在無癥狀的釓增強和非增強病灶；②隨訪MRI檢查有新發(fā)T2病灶和/或釓增強病灶，不管與基線MRI掃描的間隔時間長短；③等待再次臨床發(fā)作

診斷

第37頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)附加證據(jù)提示MS神經(jīng)功能障礙隱襲性進展（PP-MS）回顧性或前瞻性調查表明疾病進展1年，并具備下列3項中的任何2項：①MS典型病灶區(qū)域（腦室周圍、近皮層或幕下）有≥1個T2病灶，以證實腦內病灶的空間多發(fā)性②脊髓內有≥2個T2病灶，以證實脊髓病灶的空間多發(fā)性③CSF陽性結果（等電聚焦電泳證據(jù)有寡克隆區(qū)帶和/或IgG指數(shù)增高）McDonald多發(fā)性硬化診斷標準（2010年修訂版本）續(xù)上表診斷

第38頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

對于早期的MS，尤其應注意與其他臨床及影像上同樣具有DIT和DIS特點的疾病進行鑒別。盡可能完善實驗室及其他相關輔助檢查，如AQP4抗體、其他自身免疫相關抗體篩查，排除其他疾病可能，切忌僅憑腦室周邊多發(fā)長T2信號就片面做出MS診斷。鑒別診斷

第39頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷

疾病類別名稱非特異性炎性脫髓鞘NMO及NMOSDs,ADEM,脊髓炎，脫髓鞘假瘤腦血管病CADASIL，腔梗，煙霧病，血管畸形感染性疾病萊姆病，梅毒，腦囊蟲，熱帶痙攣性截癱，HIV,Whipple病，PML結締組織病SLE,白塞病，干燥綜合征，系統(tǒng)性血管炎，原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎肉芽腫性疾病結節(jié)病，Wegener肉芽腫，淋巴瘤樣肉芽腫腫瘤類疾病膠質瘤病，淋巴瘤等遺傳代謝性疾病腎上腺腦白質營養(yǎng)不良，異染性腦白質營養(yǎng)不良，線粒體腦肌病，維生素B12缺乏，葉酸缺乏等功能性疾病神經(jīng)癥等第40頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

皮質類固醇：大劑量甲潑尼龍是多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療藥物，大劑量、短療程。大劑量丙種球蛋白血漿置換1.急性發(fā)作期治療：治療

第41頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

2.疾病調節(jié)治療（1）復發(fā)型MSβ-干擾素：IFN-β能抑制T淋巴細胞的激活，減少炎性細胞穿透血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，通常需持續(xù)用藥2年以上。醋酸格拉默：一種結構類似于髓鞘堿性蛋白的合成氨基酸聚合物?？赡芡ㄟ^激活其反應性Th2細胞，阻斷T淋巴細胞而發(fā)揮抗炎作用那他珠單抗：一種重組人單克隆抗體，主要通過選擇性地與整合素α4結合，阻止激活的T細胞通過血腦屏障。米托蒽醌：一種具有細胞毒性和免疫抑制作用的蒽醌衍生物。推薦用于SP-MS、PR-MS患者及重癥RR-MS患者治療

第42頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

芬戈莫德：一種針對淋巴細胞神經(jīng)鞘氨醇1-磷酸受體的免疫調節(jié)劑，能抑制淋巴細胞向淋巴結遷移特立氟胺：為來氟米特的活性產物，通過抑制線粒體內的二氫乳清酸脫氫酶（dihydroorotatedehydrogenase，DHODH）而抑制嘧啶合成，進而抑制淋巴細胞增殖硫唑嘌呤：具有細胞毒性及免疫抑制作用，對降低年復發(fā)率可能有效，但不能延緩殘疾進展靜注人免疫球蛋白（IVIG）：對不能耐受一、二線DMDs不良反應或妊娠及產后階段的患者，可使用IVIG治療治療

第43頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

（2）繼發(fā)進展型MS米托蒽醌為目前被批準用于治療SP-MS的唯一藥物，能延緩殘疾進展免疫抑制劑，如氨甲蝶呤、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢霉素A等可能有效。（3）原發(fā)進展型MS目前尚無有效的治療藥物β-干擾素及血漿置換治療無效環(huán)孢素A、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺可能有效治療

第44頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

1．痛性痙攣：卡馬西平、加巴噴汀、巴氯芬等藥物。對比較劇烈的三叉神經(jīng)痛、神經(jīng)根性疼痛患者，還可應用普瑞巴林。2．慢性疼痛、感覺異常等：阿米替林、普瑞巴林、選擇性5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)、去甲腎上腺素能與特異性5-羥色胺能抗抑郁藥(NaSSA)等。3．抑郁焦慮：選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)、SNRI、NaSSA類藥物以及心理輔導治療。4．乏力、疲勞：是MS患者較明顯的癥狀,莫達非尼、金剛烷胺。5．震顫：鹽酸苯海索、鹽酸阿羅洛爾等藥物。6．膀胱直腸功能障礙：配合藥物治療或借助導尿等處理。7．性功能障礙：改善性功能藥物。8．認知障礙：膽堿酯酶抑制劑等。9．行走困難：中樞性鉀離子通道拮抗劑Dalfampridine。中國多發(fā)性硬化診斷和治療專家共識(2011)對癥治療

第45頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

急性發(fā)作后患者至少可部分恢復，但復發(fā)的頻率和嚴重程度難于預測女性、40歲前發(fā)病預后較好有共濟失調和癱瘓者預后較差病后存活期可長達20～30年，但少數(shù)可于數(shù)年內死亡預后

第46頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月NeuromyelitisOptica，NMO第二節(jié)視神經(jīng)脊髓炎第47頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月視神經(jīng)脊髓炎（neuromyelitisoptica,NMO）由Devic于1894年首次描述，又稱Devic病。視神經(jīng)與脊髓同時或相繼受累的炎性脫髓鞘病

變在亞洲、拉丁美洲較為常見，女性高發(fā)急性或亞急性起病，臨床表現(xiàn)為較嚴重的視神經(jīng)炎和脊髓炎。概念第48頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

NMO的病因及發(fā)病機制尚不清楚。近年研究發(fā)現(xiàn)CNS水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)的抗體，是NMO較為特異的免疫標志物，被稱為NMO-IgG。與MS不同，NMO是以體液免疫為主，細胞免疫為輔的CNS炎性脫髓鞘病。大部分學者認為NMO是不同于MS的疾病實體。病因及發(fā)病機制第49頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月病理病變主要累及視神經(jīng)和脊髓，部分患者有腦部非特異性的癥狀。表現(xiàn)為脫髓鞘、壞死甚至囊性變，伴血管周圍炎性細胞浸潤第50頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月起病年齡見于4～85歲各年齡階段，平均發(fā)病年齡30～40歲。單時相NMO男女患病比率均等；復發(fā)型NMO女性發(fā)病顯著高于男性，女/男患病比率約為9～12：1臨床表現(xiàn)第51頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月1.視神經(jīng)：眼痛、視力下降、視野缺損，失明；可單眼、雙眼間隔或同時發(fā)病。2.脊髓：以橫貫性脊髓損害較為多見，包括相應病變平面以下傳導束型深淺感覺和運動障礙以及膀胱直腸功能障礙，神經(jīng)根性疼痛、痛性痙攣較為突出，易出現(xiàn)Lhermitte征，高頸段受累可出現(xiàn)呼吸機麻痹臨床表現(xiàn)第52頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月3.腦干：（1）頑固性呃逆、惡心、嘔吐等延髓頸髓交界區(qū)受累癥狀，相對特異，甚至部分病例為唯一首發(fā)表現(xiàn)；（2）間腦病變可出現(xiàn)嗜睡、困倦、低鈉血癥等。臨床表現(xiàn)第53頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月4.部分NMO患者可伴有其他自身免疫性疾病，如SLE、干燥綜合癥、MG、甲亢等5.10～20%的NMO為單時相病程，亦稱Devic病，歐洲多見；80～90%的NMO為復發(fā)型NMO，亞洲相對多見。臨床表現(xiàn)第54頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月視神經(jīng)譜系疾?。╪euromyelitisopticaspectrumdisorders,NMOSDs）

NMO病變限定于視神經(jīng)和脊髓亞洲類型的視神經(jīng)脊髓型多發(fā)性硬化視神經(jīng)炎或長節(jié)段橫貫性脊髓炎合并自身免疫性疾病視神經(jīng)炎或脊髓炎合并NMO特征的顱內病灶臨床表現(xiàn)第55頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月1.腦脊液（CSF）檢查腦脊液細胞數(shù)增多顯著，可＞50×106/LCSF蛋白增高在復發(fā)型較單相病程明顯腦脊液蛋白電泳可見寡克隆區(qū)帶，但檢出率較MS低

2.血清NMO-IgG（AQP4抗體）多為陽性,而MS多為陰性，為鑒別NMO與MS的依據(jù)之一。是NMO相對特異性自身抗體標志物，其強陽性提示疾病復發(fā)可能性較大輔助檢查

第56頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月3.MRI檢查

脊髓長節(jié)段損害，病灶≥3個椎體節(jié)段，軸位像上病灶多位于脊髓中央，累及大部分灰質和部分白質，病灶主要見于頸段、胸段，急性期病灶處脊髓腫脹，嚴重者可見空洞樣改變，增強掃描后病灶可強化輔助檢查

第57頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月3.MRI檢查

視神經(jīng)MRI提示視神經(jīng)腫脹增粗，T2呈“軌道樣”高信號超半數(shù)患者最初腦MRI正常，但復查可見異常病變，分別多與AQP4高表達區(qū)域一致，但不符合MS的影像診斷標準，多見于下丘腦、丘腦、三腦室、四腦室周圍、大腦腳等。輔助檢查

第58頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月3.VEP多數(shù)患者表現(xiàn)為VEP的異常4.血清中其他自身免疫抗體：抗ANA、抗dsDNA、抗著絲?？贵w、抗SSA、抗SSB抗體陽性

輔助檢查

第59頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

2006年Wingerchuk修訂的NMO診斷標準（1）必要條件:①視神經(jīng)炎;②急性脊髓炎（2）支持條件:①脊髓MRI異常病灶≥3個椎體節(jié)段;②頭顱MRI不符合MS診斷標準;③血清NMO-IgG陽性具備全部必要條件和支持條件中的2條，即可診斷NMO診斷

第60頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷

臨床特點視神經(jīng)脊髓炎多發(fā)性硬化種族亞洲人多發(fā)西方人多發(fā)前驅感染或預防接種史多無可誘發(fā)發(fā)病年齡任何年齡，中位數(shù)39歲兒童和50歲以上少見，中位數(shù)29歲性別（女：男）5-10：12：1發(fā)病嚴重程度中重度多見輕、中度多見發(fā)病遺留障礙可致盲或嚴重視力障礙不致盲臨床病程>85%為復發(fā)型，較少發(fā)展為繼發(fā)進展型，少數(shù)為單時相型85%為復發(fā)－緩解型，最后大多發(fā)展成繼發(fā)進展型，10%為原發(fā)進展型，5%為進展復發(fā)型血清NMO-IgG大多陽性大多陰性腦脊液細胞多數(shù)患者白細胞>5×106/L，少數(shù)患者白細胞>50×106/L，中性粒細胞較常見，甚至可見嗜酸細胞多數(shù)正常，白細胞<50×106/L，以淋巴細胞為主腦脊液寡克隆區(qū)帶陽性較少見（約20％）常見（國外約85％）IgG指數(shù)多正常多增高脊髓MRI長脊髓病灶>3個椎體節(jié)段，軸位像多位于脊髓中央，可強化脊髓病灶<2個椎體節(jié)段，多位于白質，可強化腦MRI無，或點片狀、皮質下、下丘腦、丘腦、導水管周圍，無明顯強化側腦室旁白質、皮質下白質、小腦及腦干，可強化第61頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月急性發(fā)作期治療首選大劑量甲潑尼龍沖擊療法緩解期治療主要通過抑制免疫達到降低復發(fā)率，延緩殘疾累積的目的，需長期治療：一線：硫唑嘌呤聯(lián)用潑尼松或者利妥昔單抗

二線：環(huán)磷酰胺、米托蒽醌、嗎替麥考酚酯對癥治療見第一節(jié)多發(fā)性硬化

治療

第62頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

AcutedisseminatedencephalomyelitisADEM第三節(jié)

急性播散性腦脊髓炎

第63頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月廣泛累及腦和脊髓白質的急性炎癥性脫髓鞘疾

病通常發(fā)生在感染后、出疹后或疫苗接種后病理特征為多灶性、彌散性髓鞘脫失概念第64頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

確切病因不明與免疫相關病因及發(fā)病機制第65頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月病理靜脈周圍出現(xiàn)炎性脫髓鞘病變散布于大腦、腦干、小腦和脊髓的灰質和白質，以白質為主病灶多圍繞在小和中等靜脈周圍，自0.1mm~數(shù)mm(融合時)不等

脫髓鞘區(qū)可見小神經(jīng)膠質細胞,淋巴細胞形成血管袖套常見多灶性腦膜浸潤第66頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月病理小靜脈周圍脫髓鞘淋巴細胞袖套第67頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月好發(fā)兒童和青壯年，感染或疫苗接種后1～2周急性起病，腦脊髓炎常見于皮疹后2～4日，出現(xiàn)頭痛、全身酸痛，癇性發(fā)作、昏睡和深昏迷等；脊髓受累可出現(xiàn)截癱或四肢癱；錐體外系癥狀和小腦癥狀急性壞死性出血性腦脊髓炎（acutenecrotizinghemorrhagicencephalomyelitis）又稱為急性出血性白質腦炎，認為是ADEM暴發(fā)型，死亡率高。臨床表現(xiàn)第68頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查

外周血白細胞增多，血沉加快。腦脊液壓力增高或正常，CSF-MNC增多EEG常見彌漫的θ和δ波，亦可見棘波和棘慢復合波

CT顯示白質內彌散性多灶性大片或斑片狀低密度區(qū)，急性期呈明顯增強效應；MRI可見腦和脊髓白質內散在多發(fā)的T1低信號、T2高信號病灶第69頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

感染或疫苗接種后急性起病腦實質彌漫性損害、腦膜受累和脊髓炎癥狀CSF-MNC增多、EEG廣泛中度異常、CT或MRI顯示腦和脊髓內多發(fā)散在病灶診斷

第70頁，課件共79頁，創(chuàng)作于2023年2月

鑒別診斷

1.單純皰疹病毒性腦炎單皰腦炎高熱、抽搐多見，ADEM相對較少，CSF前者單純皰疹病毒抗體滴度增高，MRI以顳葉、額葉