抗菌藥物指導(dǎo)原則與舊對比_第1頁
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文檔簡介

抗菌藥物指導(dǎo)原則與舊對比第1頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月2015年8月27日國家衛(wèi)計(jì)委醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布了2015版《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》。原《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2004〕285號(hào))同時(shí)廢止。第2頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015版)第一部分抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則第二部分抗菌藥物臨床應(yīng)用管理第三部分各類抗菌藥物簡介第四部分各類主要感染性疾病的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療原則第3頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月新版(2015年)的指導(dǎo)原則發(fā)生了哪些變化?2015版與2004版《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》相比,變化主要在第一、二部分。

第4頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月

一、抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則1.診斷為細(xì)菌性感染者方有指征應(yīng)用抗菌藥物◆新增“放射、超聲等影像結(jié)果”為細(xì)菌、真菌性感染依據(jù)。2.盡早查明感染病原,根據(jù)病原種類及藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物◆刪除“門診病人可以根據(jù)病情需要開展藥敏工作”,與住院病人統(tǒng)一為“對臨床診斷為細(xì)菌性感染的患者”。◆提出開始抗菌藥物治療前,及時(shí)留取相應(yīng)合格標(biāo)本,尤其是血液等無菌部位標(biāo)本。第5頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月

一、抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則3.抗菌藥物的經(jīng)驗(yàn)治療◆本內(nèi)容從舊版第二條中單獨(dú)分離出來,并增加“對培養(yǎng)結(jié)果陰性的患者,應(yīng)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)治療的效果和患者情況采取進(jìn)一步診療措施”。4.按照藥物的抗菌作用及其體內(nèi)過程特點(diǎn)選擇用藥◆該內(nèi)容無變化。

第6頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月2015版抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則

抗菌藥物的經(jīng)驗(yàn)治療細(xì)菌性感染取標(biāo)本培養(yǎng)無法取標(biāo)本經(jīng)驗(yàn)治療陽性結(jié)果治療反應(yīng)陰性結(jié)果+調(diào)整方案感染部位基礎(chǔ)疾病發(fā)病情況發(fā)病場所既往抗菌藥用藥史及其治療反應(yīng)當(dāng)?shù)丶?xì)菌耐藥性監(jiān)測數(shù)據(jù)治療效果第7頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月

一、抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則5.綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂抗菌治療方案◆提出品種選擇盡可能選擇選擇針對性強(qiáng)、窄譜、安全、價(jià)格適當(dāng)?shù)目咕幬??!艚o藥途徑內(nèi)容中,增加了中度感染的大多數(shù)患者,應(yīng)予口服治療,并列出了可先予以注射給藥的六種情況?!艚o藥次數(shù)中,刪除了舊版中氟喹諾酮類、氨基糖苷類等可一日給藥一次的“重癥感染者例外”這個(gè)注釋;詞匯“消除半衰期短者”被“時(shí)間依賴性抗菌藥”替代。第8頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月一、抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則5.1品種選擇有病原學(xué)檢查結(jié)果:盡可能選擇針對性強(qiáng)、窄譜、安全、價(jià)格適當(dāng)?shù)目咕幬?。?jīng)驗(yàn)治療者:根據(jù)可能的病原菌及當(dāng)?shù)啬退帬顩r選用抗菌藥物。第9頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月一、抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則5.3給藥途徑對于輕、中度感染的大多數(shù)患者,應(yīng)予口服治療。僅在下列情況下可先予以注射給藥:不能口服或不能耐受口服病情影響口服吸收抗菌譜合適但無口服劑型需迅速達(dá)到高藥物濃度感染嚴(yán)重、病情進(jìn)展迅速,需緊急治療患者對治療的依從性差

第10頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月一、抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則5.6聯(lián)合用藥的指征內(nèi)容中:①舊版的“單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染”被刪除,取而代之的是“單一抗菌藥物不能控制的嚴(yán)重感染”;②舉例說明聯(lián)合用藥宜選用具有協(xié)同或相加作用的藥物聯(lián)合中,刪除了“兩性霉素B與氟胞嘧啶聯(lián)合”。第11頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的基本原則㈠非手術(shù)患者抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用原則

用于尚無細(xì)菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群;適應(yīng)證和藥物選擇應(yīng)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù);預(yù)防針對一種或二種最可能細(xì)菌,不宜盲目選用廣譜或多藥聯(lián)合預(yù)防多種細(xì)菌多部位感染;限于針對某一段特定時(shí)間內(nèi)可能發(fā)生的感染;原發(fā)疾病不能治愈或糾正者,藥物預(yù)防效果有限,應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否預(yù)防用藥;第12頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的基本原則㈠非手術(shù)患者抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用原則

以下情況原則上不應(yīng)預(yù)防使用抗菌藥物:普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病;昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者;(增加)留置導(dǎo)尿管、留置深靜脈導(dǎo)管以及建立人工氣道(包括氣管插管或氣管切口)患者。第13頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的基本原則

㈠非手術(shù)患者抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用附錄1抗菌藥物在預(yù)防非手術(shù)患者某些特定感染中的應(yīng)用

預(yù)防感染種類抗菌預(yù)防用藥對象藥物選擇風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)①風(fēng)濕性心臟病兒童患者②經(jīng)常發(fā)生鏈球菌咽峽炎或風(fēng)濕熱的兒童及成人芐星青霉素青霉素V感染性心內(nèi)膜炎

心內(nèi)膜炎高?;颊撸诮邮苎揽苹蚩谇徊僮髑鞍⒛髁只虬逼S西林青霉素過敏用克林霉素流行性腦脊髓膜炎流腦流行時(shí)①托兒所、部隊(duì)、學(xué)校中的密切接觸者,②患者家庭中的兒童利福平(孕婦不用)環(huán)丙沙星(限成人)頭孢曲松流感嗜血桿菌腦膜炎

①患者家庭中未經(jīng)免疫接種的≤4歲兒童②有發(fā)病者的幼托機(jī)構(gòu)中≤2歲未經(jīng)免疫的兒童③幼托機(jī)構(gòu)在60天內(nèi)發(fā)生2例以上患者,且入托對象未接種疫苗時(shí),應(yīng)對入托對象和全部工作人員預(yù)防用藥利福平(孕婦不用)第14頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈠非手術(shù)患者抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用預(yù)防感染種類抗菌預(yù)防用藥對象藥物選擇脾切除后菌血癥

①脾切除后兒童定期接種肺炎鏈球菌、B型流感嗜血桿菌疫苗和四價(jià)腦膜炎奈瑟菌疫苗

﹤5歲:每日阿莫西林或青霉素V口服,直到滿5歲≥5歲:每日青霉素口服,至少1年②患鐮狀細(xì)胞貧血和地中海貧血兒童(功能無脾)根據(jù)年齡定期接種上述疫苗﹤5歲:每日青霉素V口服,直到滿5歲≥5歲:每日青霉素口服,有人建議至少用藥至18歲出現(xiàn)發(fā)熱時(shí)可予阿莫西林/克拉維酸或頭孢呋辛青霉素過敏者可予TMP/SMZ或克拉霉素第15頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈠非手術(shù)患者抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用預(yù)防感染種類抗菌預(yù)防用藥對象藥物選擇新生兒淋病奈瑟菌或衣原體眼炎

每例新生兒四環(huán)素或紅霉素眼藥水滴眼肺孢菌病

①艾滋病患者CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)<200/mm3者②造血干細(xì)胞移植及實(shí)體器官移植受者SMZ/TMP百日咳

與百日咳患者密切接觸的幼兒和年老體弱者紅霉素新生兒B組溶血性鏈球菌(GBS)感染①孕婦有GBS菌尿癥②妊娠35~37周陰道和肛拭培養(yǎng)篩查有GBS寄殖③孕婦有以下情況之一者:<37周早產(chǎn);羊膜早破≥18小時(shí);圍產(chǎn)期發(fā)熱,體溫38℃以上者;以往出生的新生兒有該菌感染史者青霉素G氨芐西林青霉素過敏但發(fā)生過敏性休克危險(xiǎn)性小者:頭孢唑啉青霉素過敏,有發(fā)生過敏性休克危險(xiǎn)性:克林霉素或紅霉素第16頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈠非手術(shù)患者抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染實(shí)驗(yàn)室暴露于布魯菌高危者(接觸量多)多西環(huán)素+利福平低危者(接觸量少)每周2次血清試驗(yàn),轉(zhuǎn)陽時(shí)開始用藥,方案同上妊娠婦女SMZ

/

TMP±利福平實(shí)驗(yàn)室暴露于鼠疫耶爾森菌多西環(huán)素或SMZ

/

TMP

嚴(yán)重中性粒細(xì)胞缺乏(

≤0.1×109/L)持續(xù)時(shí)間超過7天的高危患者和實(shí)體器官移植及造血干細(xì)胞移植的患者,在某些情況下也有預(yù)防用抗菌藥的指征。第17頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用預(yù)防用藥目的-----預(yù)防手術(shù)部位感染包括淺表切口感染、深部切口感染和手術(shù)所涉及的器官/腔隙感染不包括與手術(shù)無直接關(guān)系的、術(shù)后可能發(fā)生的其他部位感染第18頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用圍手術(shù)期預(yù)防用藥原則感染發(fā)生機(jī)會(huì)、后果嚴(yán)重程度預(yù)防效果循證醫(yī)學(xué)證據(jù)對細(xì)菌耐藥性的影響經(jīng)濟(jì)學(xué)評估手術(shù)切口類別手術(shù)創(chuàng)傷程度手術(shù)部位污染機(jī)會(huì)和程度可能的污染細(xì)菌種類手術(shù)持續(xù)時(shí)間不用用抗菌藥物預(yù)防不能代替無菌操作!(強(qiáng)調(diào))抗菌藥物預(yù)防不能代替術(shù)中保溫和血糖控制等其他預(yù)防措施!第19頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用手術(shù)切口類別切口類別定義Ⅰ類切口(清潔手術(shù))

手術(shù)不涉及炎癥區(qū),不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官Ⅱ類切口(清潔-污染手術(shù))

上、下呼吸道,上、下消化道,泌尿生殖道手術(shù),或經(jīng)以上器官的手術(shù),如經(jīng)口咽部手術(shù)、膽道手術(shù)、子宮全切除術(shù)、經(jīng)直腸前列腺手術(shù),以及開放性骨折或創(chuàng)傷手術(shù)等Ⅲ類切口(污染手術(shù))

造成手術(shù)部位嚴(yán)重污染的手術(shù),包括:手術(shù)涉及急性炎癥但未化膿區(qū)域;胃腸道內(nèi)容物有明顯溢出污染;新鮮開放性創(chuàng)傷但未經(jīng)及時(shí)擴(kuò)創(chuàng);無菌技術(shù)有明顯缺陷如開胸心臟按壓者Ⅳ類切口(污穢-感染手術(shù))有失活組織的陳舊創(chuàng)傷手術(shù);已有臨床感染或臟器穿孔的手術(shù)(新增)第20頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用預(yù)防用藥適應(yīng)證

清潔手術(shù)(Ⅰ類切口):手術(shù)部位無污染,通常不需預(yù)防用抗菌藥物。但在下列情況時(shí)可考慮預(yù)防用藥:①手術(shù)范圍大、手術(shù)時(shí)間長、污染機(jī)會(huì)增加;②手術(shù)涉及重要臟器,一旦發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果者,如頭顱手術(shù)、心臟手術(shù)等;③異物植入手術(shù),如人工心瓣膜植入、永久性心臟起博器放置、人工關(guān)節(jié)置換等;④有感染高危因素如高齡、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、營養(yǎng)不良等患者。第21頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用預(yù)防用藥適應(yīng)證清潔-污染手術(shù)(Ⅱ類切口):手術(shù)部位存在大量人體寄殖菌群,手術(shù)時(shí)可能污染手術(shù)部位引致感染,需預(yù)防用抗菌藥物。污染手術(shù)(Ⅲ類切口):已造成手術(shù)部位嚴(yán)重污染,需預(yù)防用抗菌藥物。治療性用藥污穢-感染手術(shù)(Ⅳ類切口):在手術(shù)前即已開始治療性應(yīng)用抗菌藥物,術(shù)中、術(shù)后繼續(xù),不屬預(yù)防應(yīng)用范疇。第22頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物品種選擇原則根據(jù)手術(shù)具體情況綜合考慮選用有效、針對性強(qiáng)、安全、使用方便、價(jià)格適當(dāng)?shù)钠贩N盡量選擇單一抗菌藥物預(yù)防用藥,避免不必要的聯(lián)合使用頭孢過敏者:G+菌可用萬古霉素、去甲萬古霉素或克林霉素;

G-桿菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷類針對MARS選用萬古霉素預(yù)防感染時(shí),應(yīng)嚴(yán)格控制用藥持續(xù)時(shí)間

不應(yīng)隨意選用廣譜抗菌藥物作為圍手術(shù)期預(yù)防用藥嚴(yán)格控制氟喹諾酮類藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥第23頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用給藥方案給藥途徑:大部分為靜脈輸注,僅有少數(shù)為口服給藥。給藥時(shí)機(jī):靜脈輸注應(yīng)在皮膚、黏膜切開前0.5~1小時(shí)內(nèi)或麻醉開始時(shí)給藥萬古霉素/氟喹諾酮類需輸注較長時(shí)間,在手術(shù)前1~2小時(shí)開始給藥

第24頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用給藥方案維持時(shí)間:覆蓋時(shí)間包括手術(shù)全過程手術(shù)時(shí)間較短(<2小時(shí))的清潔手術(shù)術(shù)前給藥一次。手術(shù)時(shí)間>3小時(shí)或超過所用藥物半衰期2倍以上,或成人出血量超過1500ml,術(shù)中應(yīng)追加一次。清潔手術(shù)預(yù)防用藥不超過24小時(shí),心臟手術(shù)可視情況延長至48小時(shí)。清潔-污染手術(shù)和污染手術(shù)的預(yù)防用藥時(shí)間亦為24小時(shí),污染手術(shù)必要時(shí)延長至48小時(shí)。

延長用藥時(shí)間并不能進(jìn)一步提高預(yù)防效果,且預(yù)防用藥時(shí)間超過48小時(shí),耐藥菌感染機(jī)會(huì)增加。第25頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇

神經(jīng)外科手術(shù)名稱切口類別可能的污染菌抗菌藥物選擇腦外科手術(shù)(清潔,無植入物)Ⅰ

金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3],MRSA感染高發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的高危患者可用(去甲)萬古霉素腦外科手術(shù)(經(jīng)鼻竇、鼻腔、口咽部手術(shù))Ⅱ

金黃色葡萄球菌,鏈球菌屬,口咽部厭氧菌(如消化鏈球菌)第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑,或克林霉素+慶大霉素腦脊液分流術(shù)Ⅰ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]

,MRSA感染高發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的高危患者可用(去甲)萬古霉素脊髓手術(shù)Ⅰ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]第26頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用手術(shù)名稱切口類別可能的污染菌抗菌藥物選擇胸外科手術(shù)(食管、肺)Ⅱ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌,肺炎鏈球菌,革蘭陰性桿菌第一、二代頭孢菌素[3]

心血管手術(shù)(腹主動(dòng)脈重建、下肢手術(shù)切口涉及腹股溝、任何血管手術(shù)植入人工假體或異物,心臟手術(shù)、安裝永久性心臟起搏器)Ⅰ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]

,MRSA感染高發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的高?;颊呖捎茫ㄈゼ祝┤f古霉素胸外科第27頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用手術(shù)名稱切口類別可能的污染菌抗菌藥物選擇頭頸部手術(shù)(惡性腫瘤,不經(jīng)口咽部黏膜)

Ⅰ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]

乳腺手術(shù)(乳腺癌、乳房成形術(shù),有植入物如乳房重建術(shù))Ⅰ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌,鏈球菌屬第一、二代頭孢菌素[3]肝、膽系統(tǒng)及胰腺手術(shù)

ⅡⅢ革蘭陰性桿菌,厭氧菌(如脆弱類桿菌)第一、二代頭孢菌素/頭孢曲松[3]±[5]甲硝唑,

或頭霉素類

胃、十二指腸、小腸手術(shù)

ⅡⅢ革蘭陰性桿菌,鏈球菌屬,口咽部厭氧菌(如消化鏈球菌)第一、二代頭孢菌素[3],或頭霉素類結(jié)腸、直腸、闌尾手術(shù)

ⅡⅢ革蘭陰性桿菌,厭氧菌(如脆弱類桿菌)第一、二代頭孢菌素

[3]

±[5]甲硝唑,

或頭孢曲松±[5]甲硝唑普外科第28頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用手術(shù)名稱切口類別可能的污染菌抗菌藥物選擇皮瓣轉(zhuǎn)移術(shù)(游離或帶蒂)或植皮術(shù)

Ⅱ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌,鏈球菌屬,革蘭陰性菌第一、二代頭孢菌素[3]

關(guān)節(jié)置換成形術(shù)、截骨、骨內(nèi)固定術(shù)、腔隙植骨術(shù)、脊柱術(shù)(應(yīng)用或不用植入物、內(nèi)固定物)Ⅰ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌,鏈球菌屬第一、二代頭孢菌素[3],MRSA感染高發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的高?;颊呖捎茫ㄈゼ祝┤f古霉素外固定架植入術(shù)

Ⅱ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌,鏈球菌屬第一、二代頭孢菌素[3]截肢術(shù)ⅠⅡ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌,鏈球菌屬,革蘭陰性菌,厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3]

±[5]甲硝唑開放骨折內(nèi)固定術(shù)

Ⅱ骨科第29頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用手術(shù)名稱切口類別可能的污染菌抗菌藥物選擇眼科手術(shù)(如白內(nèi)障、青光眼或角膜移植、淚囊手術(shù)、眼穿通傷)ⅠⅡ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌局部應(yīng)用妥布霉素或左氧氟沙星等頭頸部手術(shù)(經(jīng)口咽部黏膜)Ⅱ金黃色葡萄球菌,鏈球菌屬,口咽部厭氧菌(如消化鏈球菌)第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑,或克林霉素+慶大霉素頜面外科(下頜骨折切開復(fù)位或內(nèi)固定,面部整形術(shù)有移植物手術(shù),正頜手術(shù))Ⅰ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]耳鼻喉科(復(fù)雜性鼻中隔鼻成形術(shù),包括移植)Ⅱ金黃色葡萄球菌,凝固酶陰性葡萄球菌第一、二代頭孢菌素[3]眼、耳鼻喉、口腔科第30頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用手術(shù)名稱切口類別可能的污染菌抗菌藥物選擇經(jīng)直腸前列腺活檢

Ⅱ革蘭陰性桿菌氟喹諾酮類[4]

泌尿外科手術(shù):進(jìn)入泌尿道或經(jīng)陰道的手術(shù)(經(jīng)尿道膀胱腫瘤或前列腺切除術(shù)、異體植入及取出,切開造口、支架的植入及取出)及經(jīng)皮腎鏡手術(shù)

Ⅱ革蘭陰性桿菌第一、二代頭孢菌素[3],或氟喹諾酮類[4]

泌尿外科手術(shù):涉及腸道的手術(shù)

Ⅱ革蘭陰性桿菌,厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3],或氨基糖苷類+甲硝唑有假體植入的泌尿系統(tǒng)手術(shù)

Ⅱ葡萄球菌屬,革蘭陰性桿菌第一、二代頭孢菌素[3]+氨基糖苷類,或萬古霉素泌尿外科第31頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用手術(shù)名稱切口類別可能的污染菌抗菌藥物選擇經(jīng)陰道或經(jīng)腹腔子宮切除術(shù)Ⅱ革蘭陰性桿菌,腸球菌屬,B組鏈球菌,厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3](經(jīng)陰道加用甲硝唑),或頭霉素類腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)(使用舉宮器) Ⅱ革蘭陰性桿菌,腸球菌屬,B組鏈球菌,厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑,或頭霉素類羊膜早破或剖宮產(chǎn)術(shù)Ⅱ革蘭陰性桿菌,腸球菌屬,B組鏈球菌,厭氧菌第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑人工流產(chǎn)-刮宮術(shù)引產(chǎn)術(shù)Ⅱ革蘭陰性桿菌,腸球菌屬,鏈球菌,厭氧菌(如脆弱類桿菌)第一、二代頭孢菌素[3]±[5]甲硝唑,或多西環(huán)素

會(huì)陰撕裂修補(bǔ)術(shù)

ⅡⅢ革蘭陰性桿菌,腸球菌屬,鏈球菌,厭氧菌(如脆弱類桿菌)第一、二代頭孢菌[3]

±[5]甲硝唑婦產(chǎn)科第32頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用圖標(biāo)注解:[1]所有清潔手術(shù)通常不需要預(yù)防用藥,僅在有前述特定指征時(shí)使用。[2]胃十二指腸手術(shù)、肝膽系統(tǒng)手術(shù)、結(jié)腸和直腸手術(shù)、闌尾手術(shù)、Ⅱ或Ⅲ類切口的婦產(chǎn)科手術(shù),如果患者對β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物過敏,可用克林素霉+氨基糖苷類,或氨基糖苷類+甲硝唑。。[3]有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的第一代頭孢菌素主要為頭孢唑啉,第二代頭孢菌素主要為頭孢呋辛。[4]我國大腸埃希菌對氟喹諾酮類耐藥率高,預(yù)防應(yīng)用需嚴(yán)加限制。[5]表中“±”是指兩種及兩種以上藥物可聯(lián)合應(yīng)用,或可不聯(lián)合應(yīng)用。第33頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月(三)侵入性診療操作抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用特殊診療操作中抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的建議診療操作名稱預(yù)防用藥建議推薦藥物血管(包括冠狀動(dòng)脈)造影術(shù)、成形術(shù)、支架植入術(shù)及導(dǎo)管內(nèi)溶栓術(shù)不推薦常規(guī)預(yù)防用藥。對于7天內(nèi)再次行血管介入手術(shù)者、需要留置導(dǎo)管或?qū)Ч芮食^24小時(shí)者,則應(yīng)預(yù)防用藥第一代頭孢菌素主

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