（圖片大小可自由調(diào)整）2022-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）高頻考點(diǎn)題庫(kù)（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.蓄積系數(shù)正確答案:指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值。2.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰右側(cè)稱為（）相。正確答案:消除3.下列哪一類(lèi)藥物一般不宜給予負(fù)荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h）E、治療指數(shù)寬的藥物正確答案:A,C4.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴(kuò)散正確答案:C,D,E5.根據(jù)有效血藥濃度范圍設(shè)計(jì)給藥方案A、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度C、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、靜脈注射可以根據(jù)坪幅正確答案:E6.藥物在體內(nèi)的總消除速率常數(shù)k不具有加和性。（難度：3）正確答案:錯(cuò)誤7.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過(guò)細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲正確答案:B8.下列因素與藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程有關(guān)的是A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類(lèi)型正確答案:B,C,D,E9.下列屬于影響藥物吸收的因素有A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、以上均是正確答案:E10.關(guān)于制劑因素對(duì)藥物吸收的影響，下列說(shuō)法正確的是A、潤(rùn)滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會(huì)影響藥物崩解或溶出B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無(wú)關(guān)C、片劑中加入崩解劑的目的是促進(jìn)片劑崩解，從而使吸收加快D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率E、活性炭對(duì)一些藥物有很強(qiáng)的吸附作用，使藥物的生物利用度減少正確答案:A,C,D,E11.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、以上均不正確正確答案:A12.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因?yàn)锳、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降B、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D、肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成E、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體吸收能力下降正確答案:A13.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是A、可避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑正確答案:A,B,C,E14.二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)是A、k和KaB、A、B，α、βC、k10、k12和k21D、α與βE、k0、k12和k21正確答案:C15.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值正確答案:脂溶性16.Km為Michaelis常數(shù)，是指消除速率為最大消除速率一半時(shí)的（）正確答案:血藥濃度17.肝首過(guò)作用大的藥物不適宜的選用劑型是A、氣霧劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、腸溶片劑E、口服乳劑正確答案:D,E18.脂肪、蛋白質(zhì)類(lèi)大分子體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴（）。正確答案:淋巴系統(tǒng)19.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過(guò)生物膜而被吸收的過(guò)程，可分為促進(jìn)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。20.在藥動(dòng)中的應(yīng)用中，下列關(guān)于統(tǒng)計(jì)矩正確的描述是A、統(tǒng)計(jì)矩源于概率統(tǒng)計(jì)理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程視為隨機(jī)過(guò)程B、血藥濃度-時(shí)間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計(jì)分布曲線，用于統(tǒng)計(jì)矩分析C、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型D、主要應(yīng)用零階矩和一階矩E、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性和非線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型正確答案:A,B,C21.下列關(guān)于曲線下面積（AUC)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、曲線下面積與給藥劑量有關(guān)B、曲線下面積（AUC)是計(jì)算生物利用度的重要參數(shù)C、曲線下面積越大，反映該藥藥效越大D、積分式f∞0表示時(shí)間從零到無(wú)窮大的藥時(shí)曲線下面積E、應(yīng)用積分法計(jì)算的面積值比梯形法精確正確答案:D22.Distribution是A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄E、吸收正確答案:B23.脂溶性藥物經(jīng)皮吸收過(guò)程中可能會(huì)在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是A、皮下組織B、真皮C、角質(zhì)層D、肌肉E、活性表皮正確答案:C24.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、以上均不正確正確答案:C25.影響腎排泄因素A、腎臟疾病B、尿液pH與尿量C、合并用藥D、藥物代謝E、血漿蛋白結(jié)合率正確答案:A,B,C,D,E26.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過(guò)程是A、排泄B、分布C、代謝D、吸收E、轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:C27.下列關(guān)于二室靜注的敘述正確的是A、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K10B、一般情況下，β＞αC、在消除相內(nèi)，若取樣太遲太少，有可能雙室按單室處理D、參數(shù)α與β值可通過(guò)殘數(shù)線求得E、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K21正確答案:D28.以下給藥途徑存在吸收過(guò)程的是A、腹腔注射B、靜脈注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥正確答案:A,C,D,E29.什么是酶誘導(dǎo)作用和酶誘導(dǎo)劑？正確答案:許多藥物特別是在肝中停留時(shí)間長(zhǎng)且脂溶性好的藥物，能夠使某些藥物代謝酶過(guò)量生成，從而促進(jìn)自身或其他藥物的代謝，這種現(xiàn)象為酶誘導(dǎo)作用，這些藥物稱為酶誘導(dǎo)劑。30.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是A、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為4tl／2B、首劑加倍，給藥間隔時(shí)問(wèn)為3tl／2C、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為2tl／2D、首劑加倍，給藥間隔時(shí)0.5tl／2E、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為tl／2正確答案:E31.下列有關(guān)生物利用度的敘述正確的是（）A、無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好正確答案:A32.用AIC法進(jìn)行判斷隔室模型時(shí)，AIC值越（），模型擬合越好。正確答案:小33.胃內(nèi)容物從胃幽門(mén)排入十二指腸的過(guò)程稱為（）。正確答案:胃排空34.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，穩(wěn)態(tài)血藥濃度仍在一定的范圍內(nèi)波動(dòng)。（難度：1）正確答案:正確35.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求初始濃度C0。A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml正確答案:C36.單室模型靜脈注射關(guān)于血藥濃度法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說(shuō)法正確的是。A、以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖B、以血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖C、以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以血藥濃度對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖E、以上都不對(duì)正確答案:A37.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u正確答案:A38.在TDM對(duì)個(gè)體化用藥方案進(jìn)行調(diào)整時(shí)，需考慮A、消除速率常數(shù)B、肝腎功能C、最小中毒濃度D、最小有效濃度E、以上都是正確答案:E39.新生兒應(yīng)用氯霉素易引起中毒的原因是A、氯霉素促進(jìn)了肝臟代謝酶的活性，促進(jìn)了氯霉素的體內(nèi)代謝B、氯霉素抑制了肝臟代謝酶的活性，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制C、新生兒的UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生兒體內(nèi)的排泄被抑制正確答案:C40.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因?yàn)橐话闼幬锏膋和v參數(shù)基本上是恒定的。正確答案:k041.以下是被動(dòng)擴(kuò)散的特征A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)正確答案:A,D42.半衰期為平均滯留時(shí)間的（）%。正確答案:69.343.生物藥劑學(xué)研究什么之間相互的關(guān)系A(chǔ)、藥理B、藥物劑型C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效正確答案:B,C,E44.促進(jìn)擴(kuò)散與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)是A、需要載體B、不需要載體C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不消耗機(jī)體能量E、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:D,E45.關(guān)于第一相反應(yīng)的正確描述為A、主要為引入官能團(tuán)反應(yīng)B、是母體藥物分子本身通過(guò)氧化、還原和水解等途徑引入極性基團(tuán)C、第一相反應(yīng)的產(chǎn)物也可以直接排泄D、主要是氧化反應(yīng)E、為第二相反應(yīng)鋪墊正確答案:A,B,C,D,E46.以下正確的選項(xiàng)是A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝從而減少首過(guò)作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、A、B、C都不對(duì)E、A、B、C都對(duì)正確答案:A,B,C,E47.藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)A、制劑類(lèi)型B、溶解度C、血漿蛋白結(jié)合D、給藥途徑E、解離度正確答案:C48.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于（）藥物的吸收A、水溶性大分子B、脂溶性大分子C、水溶性小分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、不帶電荷的正確答案:C49.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，而多巴胺很難透過(guò)BBB。左旋多巴的首過(guò)效應(yīng)很強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時(shí)這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計(jì)成A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片正確答案:C50.何為劑型因素？正確答案:劑型因素包括：藥物的化學(xué)性質(zhì)；藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件。51.給藥方案設(shè)計(jì)的基本步驟A、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳藥物劑型B、根據(jù)藥物治療指數(shù)和半衰期，確定最佳給藥間隔（τ）C、將設(shè)計(jì)的方案應(yīng)用于病人，觀察療效和反應(yīng)，進(jìn)行劑量調(diào)整，最終獲得最佳給藥方案。D、根據(jù)有效血藥濃度范圍，計(jì)算最適給藥劑量（負(fù)荷劑量X0*和維持劑量X0）E、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳給藥途經(jīng)正確答案:A,B,C,D,E52.藥物經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)效應(yīng)后，通常藥效（）。正確答案:減弱53.跨細(xì)胞途徑轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:是指一些脂溶性藥物借助細(xì)胞膜的脂溶性，或者特殊轉(zhuǎn)運(yùn)體機(jī)制的藥物借助膜蛋白的作用?；蛘叽蠓肿雍皖w粒狀物質(zhì)借助特殊細(xì)胞的作用等，而穿過(guò)細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。54.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)，每次給藥劑量相同，給藥間隔時(shí)間（）。正確答案:相等55.清除率的英文縮寫(xiě)為（）。正確答案:CL56.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄正確答案:D57.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確A、減少藥物的毒副作用B、是藥物在血漿中的一種貯存方式C、此種結(jié)合是可逆過(guò)程D、能增加藥物消除速率E、以上都不對(duì)正確答案:D58.DF是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)正確答案:B59.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u正確答案:D60.某口服溶液劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為10.42h，其作為注射劑的平均滯留時(shí)間為9.19h，其體內(nèi)的平均吸收時(shí)間為（）h。正確答案:1.2361.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變正確答案:B62.血漿蛋白結(jié)合率小于多少為低度結(jié)合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%正確答案:B63.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)可用三個(gè)參數(shù)來(lái)描述藥物吸收特征，分別是吸收數(shù)、（）和溶出數(shù)。正確答案:劑量數(shù)64.堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A、弱酸性B、中性C、強(qiáng)酸性D、強(qiáng)酸性E、弱堿性正確答案:A65.藥物A的血漿蛋白結(jié)合率為95%，藥物B的血漿蛋白結(jié)合率為85%，藥物A單用時(shí)t1/2為4h，如藥物A與藥物B合用，則藥物A的t1/2為A、小于4hB、大于8hC、不變D、大于4hE、大于10h正確答案:C66.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A、藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化B、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化C、藥物毒性隨時(shí)間的變化D、藥物藥效隨時(shí)間的變化E、藥物隨排泄時(shí)間的變化正確答案:B67.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。正確答案:無(wú)定型68.影響藥物眼部吸收的因素有哪些？正確答案:①角膜的滲透性；②角膜前影響因素；③滲透促進(jìn)劑的影響；④給藥方法的影響。69.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解正確答案:D70.多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=1-e-nkτ正確答案:D71.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法B、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同C、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)等學(xué)科緊密相關(guān)D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效E、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段正確答案:D72.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為A、1B、1/25C、25/1D、2E、無(wú)法計(jì)算正確答案:C73.分布正確答案:藥物進(jìn)入血液后，在血液與組織之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。74.對(duì)于一級(jí)速度過(guò)程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為A、3.32個(gè)半衰期B、不同的藥物需要半衰期的個(gè)數(shù)相同C、不同的藥物需要的時(shí)間相同D、與劑量有關(guān)E、與劑量無(wú)關(guān)正確答案:A,B,D,E75.單室模型藥物靜脈滴注給藥后，任何時(shí)間的血藥濃度可以用達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)來(lái)表示，這一分?jǐn)?shù)稱為（），用fss表示。正確答案:達(dá)坪分?jǐn)?shù)76.非線性藥物動(dòng)力學(xué)描述錯(cuò)誤的是A、藥物在體內(nèi)的過(guò)程(吸收、分布、代謝、排泄)并不符合線性藥物動(dòng)力學(xué)特征B、藥物低濃度符合線性C、也稱為劑量依賴藥物動(dòng)力學(xué)D、t1/2、k、V、Cl與劑量無(wú)關(guān)E、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)隨劑量不同而改變正確答案:D77.藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象，稱為（）作用。正確答案:酶誘導(dǎo)78.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為A、XtB、XC、X0D、FX0E、以上都不對(duì)正確答案:D79.影響蛋白結(jié)合率的因素有A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物的相互作用D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異正確答案:A,B,C,D,E80.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以間隔時(shí)間所得的商稱為平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：1）正確答案:正確81.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）正確答案:正確82.靜脈注射后，在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時(shí)間A、0.5B、0.25C、20%D、0.632E、0.732正確答案:D83.下列屬于生物藥劑