《現(xiàn)代儀器分析》習(xí)題庫(kù)及答案解析一、選擇題原子放射光譜產(chǎn)生的緣由〔A〕A原子外層電子躍遷 B原子內(nèi)層電子躍遷C原子外層電子躍遷與內(nèi)層電子躍遷的共同結(jié)果D原子核能級(jí)躍遷光柵的理論區(qū)分率在同一級(jí)光譜中隨波長(zhǎng)的增加而〔C 〕A增大 B減小 C不變 D不愿定稀釋符合比爾定律的有機(jī)物溶液時(shí)，其摩爾吸取系數(shù)〔C〕A減小 B增加 C不變 D不愿定關(guān)于自吸與自蝕，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是CA自吸程度與光源中待測(cè)原子的密度有關(guān) B嚴(yán)峻的自吸稱為自蝕C相對(duì)于其他譜線，元素主共振線的自吸程度較弱DICP光源嚴(yán)峻原子化器的主要作用是〔 A 〕A將樣品中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子 B將樣品中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子 C將樣品中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子D將樣品中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子電離的原子受到外界能量激發(fā)后產(chǎn)生的放射譜線稱為〔B 〕A原子線 B離子線 C特征線 D吸取線ICP光源炬管的材質(zhì)一般為〔B 〕A一般玻璃 B石英 CKBr晶體 D黃銅在原子光譜定性分析時(shí)，常用來(lái)作為標(biāo)準(zhǔn)確定被測(cè)元素的放射波長(zhǎng)的是〔C 〕A碳光譜 B氫光譜 C鐵光譜 D氬光譜原子吸取光譜儀中光源的作用是〔C 〕A供給樣品蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B產(chǎn)生紫外光C放射待測(cè)元素的特征譜線 D產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光在原子吸取光譜儀中，目前常用的光源是BA火焰 B空心陰極燈 C氙燈 D溝通電弧在原子吸取光譜法中，以下哪種火焰組成的溫度最高〔C 〕A空氣-乙炔 B空氣-煤氣 CN2O-乙炔 D空氣-氫氣由原子無(wú)規(guī)章的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為DA自然變寬 B斯塔克變寬 C洛倫茲變寬 D多普勒變寬常見(jiàn)的紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)可檢測(cè)的波長(zhǎng)范圍一般為〔 B〕A0.1–100nm B200–800nm C1100–2500nm D沒(méi)有限制測(cè)量紫外區(qū)吸取光譜時(shí)，常用的吸取池材質(zhì)是〔A 〕A石英 B玻璃 C塑料 D溴化鉀紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)在可見(jiàn)光區(qū)常用的光源是〔B 〕A氘燈 B鹵鎢燈 C空心陰極燈 D電感耦合等離子體用熒光光譜儀測(cè)量熒光強(qiáng)度時(shí)，通常其方向與激發(fā)光傳播方向所成角度〔C 〕A 0o B 45o C 90o D 135o激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過(guò)振動(dòng)弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)后，經(jīng)體系間穿插躍遷至激發(fā)三重態(tài)，再經(jīng)振動(dòng)弛豫降至三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后放射光躍遷至基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)，這種光輻射稱為〔B 〕A分子熒光 B分子磷光 C瑞利散射光 D拉曼散射光以下四種氣體不吸取紅外光的是〔D 〕A H2O B CO2 C HCl D Cl2對(duì)于含有n給原子的非線性分子，其紅外光譜〔C 〕A有3n-6給基頻峰 B有3n-6給吸取峰C有少于或等于3n-6給基頻峰 D有少于或等于3n-6給吸取峰傅里葉變換紅外光譜儀的色散元件是〔D 〕A玻璃棱鏡 B石英棱鏡C鹵化鹽棱鏡 D邁克爾遜干預(yù)儀選擇固定液的根本原則是〔 A〕A.相像相溶 B.待測(cè)組分分子量C.組分在兩相的安排 D.流淌相分子量氣相色譜儀分別效率的好壞主要取決與何種部件 〔B 〕A.進(jìn)樣系統(tǒng) B.色譜柱C.熱導(dǎo)池 D.檢測(cè)系統(tǒng)由于組成與固定相之間相互作用引起組成在柱內(nèi)滯留所消耗的時(shí)間是〔C〕A 保存時(shí)間 B 死時(shí)間 C 調(diào)整保存時(shí)間 D 溶劑延遲時(shí)間理論塔板數(shù)n是〔B 〕A 柱效的量度 B 色譜柱總分別效能C 色譜柱選擇性 D 色譜分析速度用色譜柱分別A、BC的混合物，它們的安排系數(shù)K＞K＞K

，則它們的流出挨次是DA B CA A、B和C B A、C和B C B、C和A D C、B和A在氣相色譜中，用于定量的參數(shù)是DA.保存時(shí)間 B.相對(duì)保存值C.半峰寬 D.峰面積在液相色譜中通用型的檢測(cè)器是 〔B〕A.紫外檢測(cè)器 B.示差折光檢測(cè)器C.熱導(dǎo)檢測(cè)器 D.熒光檢測(cè)器250C時(shí)，離子活度轉(zhuǎn)變10倍，其電位值變化〔B 〕A 59mV B 59??

mV C 0.059mV

0.059mV??以下對(duì)離子選擇電極的選擇性系數(shù)????????的描述正確的選項(xiàng)是〔B 〕??,??A ??????????,??

的值越大說(shuō)明電極選擇性越高B ??????????,??

的值越小說(shuō)明電極選擇性越高C ??????????,??

的值不直接用來(lái)衡量電極選擇性??D 電極選擇性與??????????????,??

的乘積有關(guān)以下不屬于玻璃電極的組成局部的是〔C 〕A Ag-AgCl電極 B確定濃度的HCl溶液C飽和KCl溶液 D玻璃管X1∣X1n+||X2m+∣X2，在上述電池的圖解表示中，規(guī)定右邊的電極為〔 B〕A 正極 B 陰極 C 參比電極 D 陽(yáng)極氟離子選擇性電極測(cè)定溶液中F-含量時(shí)，主要的干擾離子是〔 D〕A Br- B H+ C SO42- D OH-pH玻璃電極在使用前確定要在水中浸泡幾個(gè)小時(shí)，目的在于〔 A〕A 活化電極B 校正電極 C 清洗電極 D除去玷污的雜質(zhì)離子選擇電極的選擇性系數(shù)可用于 〔 B〕A.估量電極的檢測(cè)限 B.估量共存離子的干擾程度C.校正方法誤差 D.估量電極線性響應(yīng)范圍應(yīng)用外加直流電源試液，將待測(cè)元素以純金屬或難溶化合物形式定量地沉積在電極上，通過(guò)稱量沉積物的質(zhì)量來(lái)確定待測(cè)元素含量的方法為〔B 〕A電解分別法 B電重量法 C 電位分析法 D庫(kù)倫分析法E?Ag+,Ag=0.799V,E?Cu2+,Cu=0.337V,在25oC時(shí)，含有1.00×10-2MAg+和1.00MCu2+的硫酸溶液中首先在陰極上復(fù)原的是哪種金屬，開(kāi)頭析出時(shí)的陰極電位是〔 A〕AAg+，0.682VBCu2+，0.337VCAg+，0.799VDCu2+，0.682V在電解分析中，所需要的實(shí)際分解電壓不包括〔C 〕A 過(guò)電壓 B 理論分解電壓 C 電解回路電壓降 D 電池電動(dòng)勢(shì)隨著陰極電解的進(jìn)展，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔B 〕A 分解電壓變小 B 陰極析出電位變負(fù)C 陽(yáng)極析出電位變負(fù) D 陰極電位向正方形變化與直流極譜比較，單掃描極譜大大減低的干擾電流是〔A 〕A 電容電流 B 遷移電流 C 剩余電流 D 極譜極大極譜法使用的工作電極是〔C 〕A Ag-AgCl電極 B 飽和甘汞電極 C 滴汞電極 D 玻碳電極極譜波的產(chǎn)生是由于在電極反響過(guò)程中消滅何種現(xiàn)象引起的？〔C 〕A 電化學(xué)極化 B充電C濃差極化 D對(duì)流在經(jīng)典極譜分析中，一般不攪拌溶液，是為了〔D 〕A 消退遷移電流 B 加速到達(dá)平衡C 削減充電電流的影響 D 有利于形成濃差極化單掃描極譜法常常用三電極系統(tǒng)，其目的是〔A 〕A 有效消退電位降 B 消退充電電流的干擾C 增加極化電位的穩(wěn)定性 D 提高靈敏度單掃描極譜所施加的極化電壓的特點(diǎn)是 〔D 〕與經(jīng)典極譜全都在一滴汞上連續(xù)施加多個(gè)鋸齒波掃描電壓在一滴汞上連續(xù)施加多個(gè)三角波掃描電壓在一滴汞上只施加一個(gè)鋸齒波掃描電壓在極譜分析中，溶液中所溶解的少量氧很簡(jiǎn)潔在滴汞電極上復(fù)原，會(huì)產(chǎn)生幾個(gè)幾電子極譜波〔C 〕A 1和1 B 2和1 C 2和2 D 1和246.下面哪種方法不適用于去除氧波〔46.下面哪種方法不適用于去除氧波中性或者堿性溶液中參與亞硫酸鈉溶液中通入惰性氣體氬在酸性或者堿性溶液中參與抗壞血酸堿性溶液中通入二氧化碳隨著陰極電解的進(jìn)展，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔B 〕A 分解電壓變小 B 陰極析出電位變負(fù)C 陽(yáng)極析出電位變負(fù) D 陰極電位向正方形變化飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是 〔C〕A.0.1mol.L-1KCl溶液 B.1mol.L-1KCl溶液C.飽和KCl溶液 D.純水對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的 〔 B〕在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極弱酸〔堿〕以及多元酸〔堿〕不能用電位滴定法測(cè)定電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多以下氣體中，不能用做氣相色譜法載氣的是 〔C 〕A.氮?dú)釩.氧氣

B.氫氣D.氦氣庫(kù)倫分析與一般滴定分析相比 〔D 〕需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)展滴定劑的校準(zhǔn)很難使用不穩(wěn)定的滴定劑測(cè)量精度相近不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生在經(jīng)典極譜分析中，一般不攪拌溶液，這是為了： 〔D〕消退遷移電流 B.削減充電電流C.加速到達(dá)平衡 D.形成濃差極化A.B.C.光譜分析中，以下化合物中哪一種化合物的最大吸取波長(zhǎng)最大 〔BA.B.C.以下條件中不影響組分保存值的因素是 〔B 〕A.載氣流速 B.柱長(zhǎng) C.檢測(cè)器類型 D.固定液的性質(zhì)在正相高效液相色譜中，極性大的組分比極性小的組分保存時(shí)間〔A 〕A.長(zhǎng) B.短 C.一樣 D.不確定氣相色譜儀分別效率的好壞主要取決與何種部件 〔 B〕A.進(jìn)樣系統(tǒng) B.色譜柱C.熱導(dǎo)池 D.檢測(cè)系統(tǒng)一般不用于反相化學(xué)鍵合相色譜法流淌相的溶劑為 〔C〕A.甲醇 B.水C.環(huán)己烷 D.乙腈離子交換色譜法適合于分別 〔B 〕A 非電解質(zhì) B電解質(zhì)C小分子有機(jī)物 D大分子有機(jī)物以下條件中不影響組分保存值的因素是 〔D〕A.載氣流速 B.柱長(zhǎng) C.檢測(cè)器類型 D.固定液的性質(zhì)下面哪種方法不適用于去除氧波 〔D 〕中性或者堿性溶液中參與亞硫酸鈉溶液中通入惰性氣體氬在酸性或者堿性溶液中參與抗壞血酸堿性溶液中通入二氧化碳理論塔板數(shù)n是〔B 〕A 柱效的量度 B 色譜柱總分別效能C 色譜柱選擇性 D 色譜分析速度62E?Ag+,Ag=0.799V,E?Cu2+,Cu=0.337V,在25oC時(shí)，含有1.00×10-2MAg+和1.00MCu2+的硫酸溶液中，首先在陰極上復(fù)原的是哪種金屬，開(kāi)頭析出時(shí)的陰極電位是〔A 〕AAg+，0.682VBCu2+，0.337VCAg+，0.799VDCu2+，0.682V某組分在色譜柱固定相中的質(zhì)量為ms，濃度為cs，在流淌相中的質(zhì)量為m

，濃度為c

，次組分的容量因子k為〔A〕ms/mmC.cs/cm

m mmm/msD.cm/cs在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于〔D〕A 樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) B 樣品中各組分的平均沸點(diǎn)C 固定液的沸點(diǎn) D 固定液的最高使用溫度四、推斷題〔√〕1．pH玻璃電極是離子選擇性電極，又稱膜電極〔〕〔×〕2．溶液的pH〔〕〔×〕30.0592V，溶液的pHpH〔〕〔√〕4．pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和〔〕〔×〕5．pHpH〔〕〔×〕6．被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液〔〕〔√〕7．拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面〔〕〔√〕8．比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面〔〕〔√〕9．在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的挨次進(jìn)展以減小誤差〔〕〔×〕10．用分光光度法測(cè)某物質(zhì)的波長(zhǎng)為300nm，用的比色皿的材料為玻璃〔〕〔√〕8．用分光光度法測(cè)某物質(zhì)的波長(zhǎng)為520nm，所用的比色皿的材料為玻璃。〔√〕11．原子吸取光譜法主要是用于金屬元素的測(cè)定，但也可以測(cè)定一些有機(jī)化合物〔〕〔×〕12．對(duì)于大多數(shù)元素來(lái)說(shuō)，火焰原子化過(guò)程中激發(fā)態(tài)原子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于基態(tài)原子數(shù)〔〕〔×〕13．在測(cè)定高濃度試樣元素時(shí)，應(yīng)選用最靈敏線作為分析線〔〕〔√〕14．在原子吸取光譜測(cè)定時(shí)，為提高易形成難溶氧化物元素的分析靈敏度，應(yīng)選用富燃火焰〔〕〔×〕15．火焰原子化器是利用火焰加熱，使試液原子化，因此火焰的高度是影響原子化效果的根本因素〔〕〔×〕16．繪制一條工作曲線一般需三個(gè)點(diǎn)來(lái)制作，樣品濃度需在標(biāo)準(zhǔn)曲線內(nèi)〔〕〔√〕17．氣相色譜儀的進(jìn)樣系統(tǒng)包括進(jìn)樣器和氣化室〔〕〔×〕18．氣相色譜中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，常用氫氣作為載氣〔〕〔×〕19．在氣-液色譜中，溶解力氣強(qiáng)的組分首先流精彩譜柱?！病痢?0．氣相色譜儀使用過(guò)程中，無(wú)論是開(kāi)機(jī)或關(guān)機(jī)，都應(yīng)領(lǐng)先開(kāi)或先關(guān)載氣?！病场病痢?2．氣-液色譜的流淌相為液體〔〕〔×〕23．氣相色譜儀分別條件的選擇中，載氣流速一般承受最正確線速Uopt〔〕〔√〕24．氣-液色譜柱使用過(guò)程中，固定液在工作條件下為液態(tài)，其它非工作條件下可以為固態(tài)〔〕〔√〕25．試樣在高效液相色譜的反向鍵合色譜中分別，極性大的組分先精彩譜柱〔〕〔×〕26．試樣在高效液相色譜的凝膠色譜中分別，分子量小的組分先精彩譜柱〔〕二、填空題棱鏡和光柵。和檢測(cè)系統(tǒng)四個(gè)局部。3、樣品被引入ICP光源后，經(jīng)受蒸發(fā)、原子化 、電離、激發(fā)過(guò)程后產(chǎn)生特征譜線放射。原子吸取線的寬帶主要受熱變寬和壓力變寬因素的影響?？招年帢O燈內(nèi)充氣的作用是傳輸電流、濺射陰極材料 和 出來(lái)的原子使之放射特征光譜6火焰原子化器中，燃助比大于化學(xué)計(jì)量比 的火焰稱之為富然火焰， 燃助比小于化學(xué)計(jì)量比的火焰稱之為貧然火焰，其中 富燃 的火焰具有較強(qiáng)的復(fù)原性， 貧燃 具有較強(qiáng)的氧化性。7原子化系統(tǒng)的作用是利用高溫使各種形式的待測(cè)物轉(zhuǎn)化成 基態(tài)自由原子 原子化法有 原子化法和 非火焰 原子化法。8.在原子吸取分析中， 特征濃度 的定義是能產(chǎn)生1%的吸取時(shí)所對(duì)應(yīng)的元素濃度，單位用μg/ml 表示。9石墨爐原子化器在使用時(shí)為了防止樣品及石墨爐管氧化要不斷通入 氬氣 測(cè)定時(shí)分 枯燥 、灰化 、原子化 、 凈化 四個(gè)階段。熒光與磷光均為 光致發(fā)光 ，而化學(xué)發(fā)光是指由 化學(xué)能 產(chǎn)生能量來(lái)激發(fā)分子。多數(shù)狀況下，分子的熒光光譜和它的吸取光譜呈現(xiàn) 鏡像對(duì)稱 。指出以下分子的振動(dòng)方式哪些具有紅外活性？〔橫線上填是或者否〕O2的對(duì)稱伸縮振動(dòng)： 否CO2的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)：是H2O的彎曲振動(dòng)： 是C2H4的彎曲振動(dòng)： 否紅外光譜法主要爭(zhēng)論振動(dòng)中有 偶極矩 變化的化合物，因此除 單原子 和同核分子 等外，幾乎所以的化合物在紅外區(qū)均有吸取。在電解池中與電源負(fù)極相接的是 陰極 與電源正極相接的是 陽(yáng)極 當(dāng)外加電壓足夠大時(shí)陰極和陽(yáng)極上分布發(fā)生 復(fù)原反響 和氧化反響 反響。在電解過(guò)程中，為維持被電解物質(zhì)的電極反響快速、持續(xù)地發(fā)生所需要的最低外加電壓，稱為 分解電壓 。電位法測(cè)量常用兩個(gè)電極，一個(gè)是 工作電極 ，另一個(gè)是 關(guān)心電極〔參比電極〕 ，在零電流條件下，測(cè)量 電池電動(dòng)勢(shì) 。極化 是電化學(xué)反響過(guò)程中常見(jiàn)的現(xiàn)象，是由于電流通過(guò)體系所引起的電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象。18、庫(kù)倫分析法是在電解分析法的根底上進(jìn)展起來(lái)的，它是依據(jù)電極上反響的物質(zhì)的量與通過(guò)電解池電荷量成正比的關(guān)系來(lái)進(jìn)展定量分析的方法，其定量分析的依據(jù)是法拉第電解定律 ，公式表達(dá)為 m=MQ/zF 。依據(jù)IUPAC的規(guī)定將所測(cè)電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極構(gòu)成原電池電子由外電路流向此電極電極電位為 正值 流出此電極，電極電位為 負(fù)值 。在電解過(guò)程中，為維持被電解物質(zhì)的電極反響快速、持續(xù)地發(fā)生所需要的最低外加電壓，稱為 分解電壓 。剩余電流有 電解電流 和 電容電流 組成其中一種由于滴汞電極和待測(cè)溶液的界面雙電層形成的，所以也叫 充電電流 ，是剩余電流的主要局部。金屬離子的半波電位，隨其濃度的增加而 不變 。光譜可分為 放射光譜 、 吸取光譜 、和 散射光譜 。氣相色譜法分析極性組分時(shí)，一般選用 極性 固定液，樣品組分按 極性 大小分別，極性 小的組分先流精彩譜柱。在色譜分析中不同組分可實(shí)現(xiàn)分別的根本緣由是不同組分有不同的安排系數(shù) ，表征色譜柱對(duì)組分保存力氣大小的主要參數(shù)是 安排比 。高效液相色譜中，流淌相極性 小于 固定相極性的屬于正相色譜，流淌相極性 大于固定相極性的屬于反相色譜。高效液相色譜中，流淌相極性 小于 固定相極性的屬于正相色譜，流淌相極性 大于固定相極性的屬于反相色譜。色譜分析中兩組分可否分別開(kāi)與兩峰之間的距離及各個(gè)峰的寬度有關(guān)，柱效 、 安排比和 選擇性 均會(huì)對(duì)分別度有影響。理論塔板數(shù)和理論高度 可用來(lái)評(píng)價(jià)色譜柱的柱效但它并不能真實(shí)反映精彩譜柱分別效果的好壞由于沒(méi)有消退 死時(shí)間 的影響。非線性的振動(dòng)自由度可表示為 3n-6，H2O分子的振動(dòng)自由度為 3 。增加溶劑的極性使→*躍遷紅移和使n→*躍遷藍(lán)移原子吸取光譜法的吸光物質(zhì)是蒸氣相中基態(tài)原子；原子吸取法的光源是空心陰極燈。電極極化包括濃差極化和電化學(xué)極化。依據(jù)速率理論，影響柱效的因素有渦流集中項(xiàng)、分子集中項(xiàng)和傳質(zhì)阻力項(xiàng)。紅外吸取光譜法測(cè)定固體樣品的處理方法有 研糊法 、 KBr壓片法 和 薄膜法 。氣相色譜法的兩個(gè)根本理論為 塔板理論 和 速率理論 。原子吸取光譜法的吸光物質(zhì)是蒸氣相中基態(tài)原子；原子吸取法的光源是空心陰極燈。在液-固色譜中，選擇流淌相的根本原則是相像相容，即極性大的試樣選用極性強(qiáng)的流淌相，極性小的試樣選用極性弱的流淌相。350nm以上時(shí)可用玻璃比色皿，在350nm以下時(shí)應(yīng)選用石英比色皿。三、解釋以下名詞：〔1〕基團(tuán)〔2〕

助色團(tuán)：在生色團(tuán)上的取代基且能使生色團(tuán)的吸取波長(zhǎng)變長(zhǎng)或吸取強(qiáng)度增加的基團(tuán)，助色團(tuán)一般是含雜原子的飽和生色團(tuán)：凡能吸取紫外-可見(jiàn)光而使電子由一個(gè)軌道〔通常是含一對(duì)孤對(duì)電子的n軌道或成鍵軌道〕向另一個(gè)軌道〔通常是反鍵軌道〕躍遷的基團(tuán)〔3〕

保存時(shí)間：指從進(jìn)樣開(kāi)頭到柱后，組分消滅響應(yīng)信號(hào)極大值所需的時(shí)間譜線的自吸：原子受激產(chǎn)生譜線的同時(shí),同元素的基態(tài)原子或低能態(tài)原子將會(huì)對(duì)此輻射產(chǎn)生吸取，此過(guò)程稱為元素的自吸過(guò)程。共振線：由激發(fā)態(tài)躍遷至基態(tài)所放射的譜線。標(biāo)準(zhǔn)電極電位：即標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)，指的是當(dāng)溫度為25℃，金屬離子的有效濃度為1mol/L(即活度為1)時(shí)測(cè)得的平衡電位。非標(biāo)態(tài)下的標(biāo)準(zhǔn)電極電位可由能斯特方程導(dǎo)出。位。非標(biāo)態(tài)下的標(biāo)準(zhǔn)電極電位可由能斯特方程導(dǎo)出。調(diào)整保存時(shí)間：保存時(shí)間扣除死時(shí)間后的時(shí)間指示電極：電極的電位隨溶液中待測(cè)離子的活度變化而變化的電極。激發(fā)點(diǎn)〔電〕位：原子的外層電子由低能級(jí)激發(fā)到高能級(jí)時(shí)所需要的能量稱為激發(fā)電位紅移：使最大吸取波長(zhǎng)向長(zhǎng)波移動(dòng)〔藍(lán)移：使最大吸取波長(zhǎng)向短波移動(dòng)〕死時(shí)間：指從進(jìn)樣開(kāi)頭到柱后，不被固定相吸附或溶解的組分消滅響應(yīng)信號(hào)極大值時(shí)所需的時(shí)間保存體積：指從進(jìn)樣開(kāi)頭到柱后，被測(cè)組分消滅濃度最大值時(shí)所通過(guò)的載氣體積離子選擇性電極：是以電位法測(cè)量溶液中某些特定離子活度的指示電極，調(diào)整保存體積：保存體積扣除死體積后的體積共軛效應(yīng)：共軛效應(yīng)：又稱離域效應(yīng)，是指由于共軛π鍵的形成而引起分子性質(zhì)的轉(zhuǎn)變的效應(yīng)。安排系數(shù)：指確定溫度下，物質(zhì)A在兩種互不相溶的溶劑中到達(dá)安排平衡時(shí)在兩相中的活度〔常近似為濃度〕之比，即安排系數(shù)，為一常數(shù)安排比：指在溶劑萃取過(guò)程中，當(dāng)萃取體系到達(dá)平衡后，被萃物在有機(jī)相的總濃度和在水相的總濃度之比。四、簡(jiǎn)答題原子放射光譜中，ICP光源相對(duì)于其他光源的優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在哪里？①激發(fā)力氣強(qiáng)②檢出限低③線性范圍寬④干擾小，準(zhǔn)確度高在原子放射光譜法，進(jìn)樣系統(tǒng)中氣動(dòng)霧化法，與霧化器相連的霧室的作用。使霧滴進(jìn)一步細(xì)化是大的霧滴從氣流中分別出來(lái)，是較小的霧滴隨載氣一同進(jìn)入光源CS2為線性分子，請(qǐng)畫出其根本振動(dòng)的類型，并指出其中哪些振動(dòng)是紅外活性的。44：一是對(duì)稱伸縮振動(dòng)的偶極矩不發(fā)生變化，二是其中兩種振動(dòng)方式頻率一樣。(1〕電極外表電流密度較大，使電極外表的離子濃度由于電解反響而快速降低；〔2〕攪拌不充分，使電極外表的金屬離子濃度比溶液本體的濃度小。(1〕電極外表電流密度較大，使電極外表的離子濃度由于電解反響而快速降低；〔2〕攪拌不充分，使電極外表的金屬離子濃度比溶液本體的濃度小。何謂銳線光源？在原子吸取光譜分析中為什么要用銳線光源？度很小，所以必需使用能放射出譜線半寬度很窄的放射線的銳線光源。答：銳線光源是指放射線半寬度遠(yuǎn)小于吸取線半寬度的光源。銳線光源放射線半寬度很小，并且放射線與吸取線中心頻率一致。由于要想實(shí)現(xiàn)原子吸取光譜的峰值吸取的測(cè)量，必需要求光源放射線的半寬度小于吸取線度很小，所以必需使用能放射出譜線半寬度很窄的放射線的銳線光源。塔板理論的根本假設(shè)和主要結(jié)論是什么？答:根本假設(shè):①色譜柱分為n段，n為理論塔板數(shù)，每段高為H,H為塔板高度，柱長(zhǎng)為L(zhǎng)，則n=L/H，②全部組分開(kāi)頭都加在零號(hào)塔板上，③在每塊塔板上被測(cè)物在兩相見(jiàn)的平衡是瞬間建立的，④流淌相是以脈沖式進(jìn)入色譜柱進(jìn)展沖洗的，每次恰好為一個(gè)塔板體積△V在塔板與塔板間被測(cè)物的縱向集中。主要結(jié)論:組分流出曲線就是色譜柱出口流淌相中組重量隨塔板體積的變化，色譜流出曲線的外形類似于數(shù)學(xué)上的正態(tài)分布曲線，把某些參數(shù)作相應(yīng)的轉(zhuǎn)變可得塔板理論方程，理論上推想的組分流出曲線與實(shí)踐上得到的色譜流出曲線的形狀是一樣的，理論塔板數(shù)n越多，理論塔板高度H越低，色譜柱分別效能越高。主要結(jié)論:布曲線，把某些參數(shù)作相應(yīng)的轉(zhuǎn)變可得塔板理論方程，理論上推想的組分流出曲線與實(shí)踐上得到的色譜流出曲線的外形是一樣的，理論塔板數(shù)n越多，理論塔板高度H主要結(jié)論:布曲線，把某些參數(shù)作相應(yīng)的轉(zhuǎn)變可得塔板理論方程，理論上推想的組分流出曲線與實(shí)踐上得到的色譜流出曲線的外形是一樣的，理論塔板數(shù)n越多，理論塔板高度H(充電電流)(充電電流)所致。影響是：限制了極譜法的靈敏度。〔1〔1〕色譜柱的固定相種類；〔2〕色譜柱填料顆粒大小；。。。。。正負(fù)極的含義與電池的正負(fù)極是一樣的由于在原電池中是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能正極得電子負(fù)極失電子電子從外電路的負(fù)極流向正極陰陽(yáng)極教育解池中的正負(fù)極的含義與電池的正負(fù)極是一樣的由于在原電池中是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能正極得電子負(fù)極失電子電子從外電路的負(fù)極流向正極陰陽(yáng)極教育解池中的2個(gè)電極點(diǎn)解池是將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能的裝置其兩極分別與電池的兩極相接與電池正極相連的為陽(yáng)極失電子與電池負(fù)極相連的為陰極得電子10相對(duì)保存值和保存值都是用來(lái)表示某一組分的相對(duì)保存力氣的大小，二者有什么不同？〔題目有問(wèn)題〕保存時(shí)間定性僅適合同一臺(tái)色譜儀，同一個(gè)條件，一樣的操作來(lái)定性。保存時(shí)間定性僅適合同一臺(tái)色譜儀，同一個(gè)條件，一樣的操作來(lái)定性。保存指數(shù)定性是避開(kāi)了保存時(shí)間定性的缺點(diǎn)，脫離不同儀器及條件的區(qū)分來(lái)定性，有廣泛的參考意義。保存值規(guī)律定性，誤差很大，僅適合大致的推想。簡(jiǎn)述高效液相色譜法和氣相色譜法的主要區(qū)分。主要區(qū)分就是流淌相。液相色譜，顧名思義，流淌相是液體，可以是水、甲醇、乙腈、正己烷、乙醇等溶劑。而氣相色譜，流淌相是載氣，可以是氮?dú)?，可以是氫氣等高純氣體。標(biāo)準(zhǔn)電極電位和條件電位有什么不同，其電位值是如何獲得的？1mol/l或它們的濃度比為1確定條件下才是一個(gè)常數(shù)，是校正了各種外界因素影響后得到的實(shí)際電極電位，而標(biāo)準(zhǔn)電極電位是確定值。在原子吸取光譜中，石墨爐原子化器與火焰原子化器相比有那些優(yōu)點(diǎn)？〔同1〕①激發(fā)力氣強(qiáng)②檢出限低③線性范圍寬④干擾小，準(zhǔn)確度高什么叫梯度洗脫?梯度洗脫。為什么離子選擇性電極對(duì)待測(cè)離子具有選擇性？如何估量這種選擇性？答:離子選擇性電極是以電位法測(cè)量溶液中某些特定離子活度的指示電極，各種離子選擇性電極一般均由敏感膜及其支持體，內(nèi)參比溶液，內(nèi)參比電極組成，其電極電位產(chǎn)生的機(jī)制都是基于內(nèi)部溶液與外部溶液活度不同而產(chǎn)生電位差。其核心局部為敏感膜，它主要對(duì)欲測(cè)離子有響應(yīng)，而對(duì)其他離子無(wú)響應(yīng)或者響應(yīng)很弱，因此每種離子選擇性電極都具有確定的選擇性。可用離子選擇性電極的選擇性系數(shù)來(lái)估量其選擇性。由于離子選擇性都是由對(duì)特定離子有特異性響應(yīng)的敏感膜制成，可以用選Ki，j=ai/(ajai/ajj離子對(duì)欲測(cè)離子i五、計(jì)算題在一根3m長(zhǎng)的色譜柱上，分別一樣品，得如下的色譜圖及數(shù)據(jù)：2計(jì)算色譜柱的理論塔板數(shù)求調(diào)整保存時(shí)間t’R1t’R2假設(shè)需到達(dá)區(qū)分率R=1.5，所需的最短柱長(zhǎng)是多少？〔1〕從圖中可以看出，tR2

=17min,Y=1min,2所以；n16(-tR2

/Y)2=16×172=46242(2)t’=t-t=14-1=13minR1 R1 Mt”=t –t=17-1=16minR2 R2 M相對(duì)保存值=t’/t’=16/13=1.231R2 R1t” 16ktR M

16R1

n(1)(

46241.2311

16 ＝3.001 4 1k 4 1.231 161R LR

1.5L＝〔22L＝〔

2 R 1 313600,組分A和B27min30min,求兩峰的峰底寬和分別度。物質(zhì)A和B30.0cm16.4017.63分鐘.不被保存組分通過(guò)該柱的時(shí)間為1.30分鐘.1.111.21mm,計(jì)算:柱分別度;柱的平均塔板數(shù)目;塔板高度;1.5分別度所需的柱長(zhǎng)度;解：(1)R=2(17.63/16.40)/(1.11+1.21)=1.06(2)n=(16.40/1.22)2=3493An=16(17.63/1.21)2=3397Bnav=(3493+3397)/2=3.44×103(3)H=L/n=30.0/3445=8.71×10–3cm(4)n2=3445×2.25/1.124=6.90×103L=nH=6.9×103×8.71×10–3=60.1cm在塔板數(shù)為4600甲基十七烷的保存時(shí)間分別為15.00min和15.32mi0.50mi。計(jì)算兩組分在此柱上的分別度？假設(shè)使兩組分的分別度到達(dá)R=1.0，則需要多少塔板數(shù)？分析某種樣品時(shí)，兩個(gè)組分的相對(duì)保存值，柱的有效塔板高度Hf，需要多長(zhǎng)的色譜柱才能使組分完全分別？假設(shè)需到達(dá)R=2.0，所需的柱長(zhǎng)是多少？13. 將40.0mL0.0500mol.L-1UO2+溶液稀釋至75.00mL后，用0.0800mol.L-12

Ce4+標(biāo)準(zhǔn)溶液在pH=1時(shí)滴定，試計(jì)算分別參與5.00mLCe4+和50.10mLCe4+溶液后Pt指示電極相對(duì)于飽和甘汞電極的電位。E? =0.334V，E?UO22+，U4+ Ce2+，=1.44V，E =0.244VCe3+ SCE某亞鐵螯合物的摩爾吸取系數(shù)為12023L·mol-1·cm-1假設(shè)期望把透光度讀數(shù)把握在0.200到0.650之間〔吸取池厚度為1.00c，問(wèn)被測(cè)物的濃度范圍是多少？解:c＝－lgT／〔b〕c1＝-lg0.200／〔12023×1.00〕＝5.82×10-5〔mol／Ｌ〕故