版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
微題型40化學(xué)工藝流程——分離與提純的考查1.氧化鋅是一種常用的化學(xué)添加劑,以鋼鐵廠煙灰(主要成分為ZnO,并含少量的CuO、MnO2、Fe2O3等)為原料制備氧化鋅的工藝流程如下:已知:浸取工序中ZnO、CuO分別轉(zhuǎn)化為eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(ZnNH34))2+和eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(CuNH34))2+。下列說法錯(cuò)誤的是()A.除雜時(shí)的離子方程式為Zn+eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(CuNH34))2+=Cu+eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(ZnNH34))2+B.浸取和蒸氨沉鋅的操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行C.蒸出物用氨水吸收后可返回浸取工序循環(huán)使用D.濾渣①用H2SO4溶液處理后得到Fe2(SO4)3溶液和MnO2固體答案B解析浸取時(shí),ZnO、CuO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+,MnO2、Fe2O3不反應(yīng),故濾渣①為MnO2、Fe2O3,濾液①中含有[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+、NH4HCO3、NH3·H2O,加入Zn粉時(shí),發(fā)生反應(yīng)Zn+[Cu(NH3)4]2+=Cu+[Zn(NH3)4]2+,故濾渣②為Cu、Zn(過量),濾液②中主要含[Zn(NH3)4]2+、NH4HCO3、NH3·H2O,經(jīng)過蒸氨沉鋅操作獲得沉淀ZnCO3·Zn(OH)2,最后煅燒獲得ZnO。浸取時(shí)溫度不宜過高,因?yàn)闇囟雀?,氨水易揮發(fā),不利于形成[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+,同時(shí)Zn2+、Cu2+水解程度增大,導(dǎo)致ZnO、CuO的浸出率下降,B錯(cuò)誤;蒸出物主要為NH3、CO2,用氨水吸收后,可獲得碳化氨水(主要含NH4HCO3),可返回浸取工序循環(huán)利用,C正確;濾渣①為MnO2、Fe2O3,F(xiàn)e2O3溶于稀硫酸形成Fe2(SO4)3,MnO2與稀硫酸不反應(yīng),D正確。2.四川攀枝花蘊(yùn)藏豐富的釩、鈦、鐵資源。用鈦鐵礦渣(主要成分為TiO2、FeO、Fe2O3,Ti的最高化合價(jià)為+4)作原料,生產(chǎn)白色顏料二氧化鈦的主要步驟如下:下列說法不正確的是()A.硫酸與二氧化鈦反應(yīng)的化學(xué)方程式為TiO2+2H2SO4=Ti(SO4)2+2H2OB.由濾液Ⅱ獲得A的操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥C.向?yàn)V液Ⅰ中加入鐵粉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式只有Fe+2Fe3+=3Fe2+D.過濾分離出水合二氧化鈦沉淀后,將濾液返回的主要目的是充分利用濾液中的鈦鹽、FeSO4、H2SO4、H2O,減少廢物排放答案C解析酸可以與金屬氧化物反應(yīng),又知道Ti的化合價(jià),可以寫出硫酸與二氧化鈦反應(yīng)的化學(xué)方程式為TiO2+2H2SO4=Ti(SO4)2+2H2O,故A正確;由濾液Ⅱ獲得FeSO4·7H2O的操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,故B正確;加入濃硫酸后,濃硫酸可以氧化亞鐵離子,再加入鐵粉,鐵粉可以還原鐵離子,鐵粉還可以與溶液中的H+反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=Fe2++H2↑,故C錯(cuò)誤;濾液Ⅲ的主要成分為大量的鈦鹽、溶解的硫酸亞鐵、少量的硫酸等,鈦鹽水解后過濾得水合二氧化鈦,得到的濾液中含有未水解的鈦鹽及FeSO4、H2SO4、H2O等,故D正確。3.(2022·青島模擬)某廢催化劑含SiO2、ZnS、CuS及少量的Fe3O4。某實(shí)驗(yàn)小組以該廢催化劑為原料,回收鋅和銅,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如圖:下列說法正確的是()A.檢驗(yàn)濾液1中是否含有Fe2+,可以選用KSCN和新制的氯水B.步驟②操作中,應(yīng)先加6%H2O2,然后不斷攪拌下緩慢加入1.0mol·L-1H2SO4C.濾渣1成分是SiO2和CuS,濾渣2成分只有SiO2D.步驟①操作中,生成的氣體需用NaOH溶液或CuSO4溶液吸收答案D解析濾液1中可能含有Fe2+,還可能含有Fe3+,加入KSCN和新制的氯水不能檢驗(yàn)是否含F(xiàn)e2+,故A錯(cuò)誤;過氧化氫在酸性條件下可氧化CuS,應(yīng)先加入稀硫酸,再加入過氧化氫,故B錯(cuò)誤;濾渣2含有硫和二氧化硅,故C錯(cuò)誤;步驟①操作中生成的氣體為硫化氫,需用NaOH溶液或CuSO4溶液吸收,故D正確。4.由于化石燃料的長期大量消耗,傳統(tǒng)能源逐漸枯竭,而人類對能源的需求量越來越高,氫能源和化學(xué)電源的開發(fā)與利用成為全球發(fā)展的重要問題。以含鈷廢渣(主要成分為CoO和Co2O3,含少量Al2O3和ZnO)為原料制備鋰電池的電極材料CoCO3的工藝流程如圖,下列說法錯(cuò)誤的是()A.通入SO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2Co3++SO2+2H2O=2Co2++SOeq\o\al(2-,4)+4H+B.加入適量Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH是利用幾種氫氧化物Ksp的不同除鋁C.若萃取劑的總量一定,則分多次加入萃取比一次加入萃取效果更好D.將含Co2+的溶液緩慢滴加到Na2CO3溶液中沉鈷,以提高CoCO3的產(chǎn)率答案D解析通入SO2時(shí)Co3+被還原為Co2+,則反應(yīng)的離子方程式:2Co3++SO2+2H2O=2Co2++SOeq\o\al(2-,4)+4H+,故A正確;加入Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH與Al3+發(fā)生反應(yīng):2Al3++3COeq\o\al(2-,3)+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,可除去鋁,故B正確;萃取劑的總量一定,則分多次加入萃取比一次加入萃取分離更徹底,效果更好,故C正確;將含Co2+的溶液緩慢滴加到Na2CO3溶液中,Na2CO3過量,堿性過強(qiáng),會(huì)生成Co(OH)2沉淀,降低了CoCO3的產(chǎn)率,故D錯(cuò)誤。5.(2022·天津模擬)硫酸錳(MnSO4·H2O)是一種粉色晶體,易溶于水,不溶于乙醇,是重要的微量元素肥料之一,工業(yè)上由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含F(xiàn)e、Al、Mg、Si等元素的氧化物)制備硫酸錳的工藝如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:金屬離子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+開始沉淀的pH8.16.31.53.48.9沉淀完全的pH10.18.32.84.710.9由圖像可知,從“操作A”所得溶液中得到MnSO4·H2O晶體需進(jìn)行的操作是___________、洗滌、干燥。若稱取一定質(zhì)量的MnSO4·H2O用標(biāo)準(zhǔn)BaCl2溶液滴定(操作過程產(chǎn)生的誤差很小可忽略),計(jì)算所得樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,分析可能的原因是________________。答案蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾樣品失去部分結(jié)晶水(或混有硫酸鹽雜質(zhì))解析由溶解度圖像可知,當(dāng)溫度低于40℃時(shí)溶液將析出MnSO4·5H2O,故從“操作A”所得溶液中得到MnSO4·H2O晶體需進(jìn)行的操作是蒸發(fā)結(jié)晶、保持溫度高于40℃以上趁熱過濾,洗滌、干燥;若稱取一定質(zhì)量的MnSO4·H2O用標(biāo)準(zhǔn)BaCl2溶液滴定(操作過程產(chǎn)生的誤差很小可忽略),若樣品失去部分結(jié)晶水則導(dǎo)致相同質(zhì)量的樣品中含有的硫酸根離子偏大,導(dǎo)致結(jié)果偏高,或樣品混有硫酸鹽雜質(zhì)也將產(chǎn)生更多的硫酸鋇,導(dǎo)致計(jì)算所得樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%。6.(2022·上海長寧模擬)硫酸亞鐵晶體eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(FeSO4·7H2O))在醫(yī)藥上作補(bǔ)血?jiǎng)?。工業(yè)上用廢鐵生產(chǎn)FeSO4·7H2O的一種流程如圖所示:步驟Ⅲ從硫酸亞鐵溶液中獲得硫酸亞鐵晶體eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(FeSO4·7H2O))的實(shí)驗(yàn)操作為________、________、過濾、冰水洗滌、烘干。烘干操作需在低溫條件下進(jìn)行,原因是________________。答案蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶防止FeSO4·7H2O分解失去部分結(jié)晶水解析要得到帶結(jié)晶水的晶體,通常采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法。硫酸亞鐵溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到FeSO4·7H2O晶體;FeSO4·7H2O受熱易失去結(jié)晶水,因此低溫烘干是為了防止FeSO4·7H2O晶體失去結(jié)晶水。7.釩及其化合物在工業(yè)上有許多用途。從廢釩(主要成分為V2O3、V2O5、Fe2O3、FeO、SiO2)中提取五氧化二釩的一種工藝流程如下:已知:①VOSO4能溶于水,VO2+與Fe不能反應(yīng)。②有機(jī)溶劑H2R對VO2+及Fe3+萃取率高,但不能萃取Fe2+?;卮鹣铝袉栴}:(1)“酸浸、氧化”過程中V2O3轉(zhuǎn)化為VO2+,反應(yīng)的離子方程式為___________________,廢渣成分是________,若用濃鹽酸代替硫酸,V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+,同時(shí)生成有毒的黃綠色氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________。(2)萃取前用“鐵粉”對浸出液進(jìn)行處理,主要目的是__________________,為檢驗(yàn)處理后的浸出液中是否含有Fe3+,可選用的化學(xué)試劑是____________(填試劑名稱)。(3)“溶劑萃取與反萃取”可表示為VO2++H2Req\o(,\s\up7(溶劑萃取),\s\do5(反萃取))VOR+2H+。為了提高VO2+的產(chǎn)率,反萃取劑可選用________(填字母)。a.NaClb.NaOHc.H2SO4(4)反萃取后的水層中加KClO3,使VO2+變?yōu)閂Oeq\o\al(-,3),ClOeq\o\al(-,3)變?yōu)镃l-。當(dāng)反應(yīng)3molVO2+時(shí),至少需要KClO3的物質(zhì)的量為______mol。(5)已知NH4VO3難溶于水,在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,向10mL0.2mol·L-1NaVO3的濾液中加入等體積的NH4Cl溶液(忽略混合過程中的體積變化),欲使VOeq\o\al(-,3)沉淀完全,則NH4Cl溶液的最小濃度為________________(當(dāng)溶液中某離子濃度≤1×10-5mol·L-1時(shí),認(rèn)為該離子沉淀完全)。答案(1)2V2O3+O2+8H+=4VO2++4H2OSiO2V2O5+6HCl=2VOCl2+Cl2↑+3H2O(2)將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+硫氰化鉀溶液(3)c(4)0.5(5)0.206mol·L-1解析(1)“酸浸、氧化”過程中V2O3轉(zhuǎn)化為VO2+,反應(yīng)的離子方程式為2V2O3+O2+8H+=4VO2++4H2O,鐵的氧化物與硫酸反應(yīng),二氧化硅不與硫酸反應(yīng),因此廢渣成分是SiO2;若用濃鹽酸代替硫酸,V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+,同時(shí)生成有毒的黃綠色氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為V2O5+6HCl=2VOCl2+Cl2↑+3H2O。(2)根據(jù)有機(jī)溶劑H2R對VO2+及Fe3+萃取率高,+。(3)“溶劑萃取與反萃取”可表示為VO2++H2Req\o(,\s\up7(溶劑萃取),\s\do5(反萃取))VOR+2H+,為了提高VO2+的產(chǎn)率,反萃取劑主要提高氫離子濃度,使反應(yīng)向反萃取方向進(jìn)行。(4)反萃取后的水層中加KClO3,使VO2+變?yōu)閂Oeq\o\al(-,3),ClOeq\o\al(-,3)變?yōu)镃l-,當(dāng)反應(yīng)3molVO2+時(shí),n(KClO3)×6=n(VO2+)×1,n(KClO3)×6=3mol×1,因此n(KClO3)=0.5mol。(5)NH4VO3的Ksp=3.0×10-4×1.0×10-4=3.0×10-8,向10mL0.2mol·L-1NaVO3的濾液中加入等體積的NH4Cl溶液(忽略混合過程中的體積變化),則沉淀NaVO3消耗NH4Cl的物質(zhì)的量n(NH4Cl)=0.2mol·L-1×0.01L=0.002mol,欲使VOeq\o\al(-,3)沉淀完全,則混合溶液中c(NHeq\o\al(+,4))=eq\f(Ksp,cVO\o\al(-,3))=eq\f(3.0×10-8,1.0×10-5)mol·L-1=3.0×10-3mol·L-1,因此NH4Cl溶液的最小濃度為c(NH4Cl)=eq\f(0.002mol+3.0×10-3mol·L-1×0.02L,0.01L)=0.206mol·L-1。8.銦(In)作為一種稀有貴金屬在很多高新領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,隨著銦的應(yīng)用越來越廣泛,人類對銦的需求量日益增加,有效富集回收銦的技術(shù)也越來越受到重視?;厥仗幚砗煆U渣[In的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,同時(shí)含有FeCl3、SiO2、SnO、Tl(OH)3雜質(zhì)]是提高銦回收率的主要途徑之一。已知:①溶液中一些金屬離子水解生成氫氧化物沉淀時(shí)的pH如表:金屬離子Fe3+I(xiàn)n3+Fe2+開始沉淀pH2.02.97.15沉淀完全pH3.25.08.15②“浸渣Ⅰ”的主要成分為SnO、Tl(OH)3、SiO2、Fe(OH)3、In(OH)3。(1)“操作Ⅲ”的名稱為________________。(2)“浸出渣a”的主要成分為__________(填化學(xué)式)。(3)加入鐵粉凈化的最佳工藝控制溶液中硫酸含量為68.6g·L-1,則此時(shí)硫酸的物質(zhì)的量濃度為__________mol·L-1,“還原渣”的主要成分為Tl和Sn,寫出反應(yīng)生成Tl的離子方程式:________________________________。(4)加入試劑X調(diào)節(jié)pH的范圍為________至________,可選擇的試劑X為________(填字母)。A.Fe2O3 B.FeCO3C.稀硫酸 D.稀硝酸(5)“沉渣”中加入稀硫酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。(6)通過加入鋁置換出的海綿銦中銦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到96.04%。通過以上途徑回收銦的總損耗率約為2%,回收效率非常高。某企業(yè)每月可產(chǎn)生此種含銦廢渣1600kg,利用上述技術(shù)手段,理論上可獲得海綿銦的質(zhì)量為______________kg。答案(1)過濾(2)SiO2(3)0.73Fe+2Tl3+=3Fe2++2Tl(4)5
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2026年數(shù)據(jù)分析與應(yīng)用行業(yè)精英考試卷
- 2026年高級經(jīng)濟(jì)師考試宏觀經(jīng)濟(jì)知識精講習(xí)題
- 求職職業(yè)規(guī)劃模板
- 天保人員培訓(xùn)
- 2026年廣東農(nóng)工商職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招職業(yè)適應(yīng)性測試模擬試題及答案詳細(xì)解析
- 2026年上海中僑職業(yè)技術(shù)大學(xué)單招綜合素質(zhì)考試備考試題含詳細(xì)答案解析
- 2026年九江理工職業(yè)學(xué)院單招職業(yè)技能考試模擬試題含詳細(xì)答案解析
- 2026年河南工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院單招綜合素質(zhì)筆試參考題庫含詳細(xì)答案解析
- 2026年新疆天山職業(yè)技術(shù)大學(xué)單招職業(yè)技能考試模擬試題含詳細(xì)答案解析
- 外科門診課件
- 2026屆上海交大附屬中學(xué)高一化學(xué)第一學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測試題含解析
- 公司員工自帶電腦補(bǔ)貼發(fā)放管理辦法
- 2024年地理信息技術(shù)與應(yīng)用能力初級考試真題(一)(含答案解析)
- 初中英語必背3500詞匯(按字母順序+音標(biāo)版)
- 數(shù)據(jù)恢復(fù)協(xié)議合同模板
- 地下礦山職工安全培訓(xùn)課件
- 供熱安全培訓(xùn)課件
- 穿越機(jī)組裝教學(xué)課件
- 培訓(xùn)意識形態(tài)課件
- 招聘專員基本知識培訓(xùn)課件
- 2025年麒麟運(yùn)維考試題庫
評論
0/150
提交評論