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2023年光激化學發(fā)光法檢測乙型肝炎病毒感染血清學標志的性能探討目的:通過對比試驗研究對光激化學發(fā)光法檢測乙型肝炎病毒感染血清學標志的性能進行評價。方法:采集2023年9月-2023年
2月來筆者所在醫(yī)院接受體檢的60例乙型肝炎病毒感染患者的血液標本,分離血清后保存待測,分別采用光激化學發(fā)光法(LICA)和化學發(fā)光微粒子免疫分析法(CMIA)檢測60例乙型肝炎病毒感染患者的五項血清學標志。結(jié)果:兩種檢測方法檢測乙型肝炎病毒感染患者血清學標志HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe的陽性率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。但化學發(fā)光微粒子免疫分析法檢測抗HBc的陽性率明顯高于光激化學發(fā)光法,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P5.3PEIU/ml;HBsAg:>0.2IU/ml;抗HBs:>10mIU/ml;HBeAg:>1PEIU/ml;抗HBe:>2PEIU/ml。
1.3.2化學發(fā)光微粒子免疫分析法抗HBc:>1S/CO;HBsAg:抗>0.5IU/ml;抗HBs:>10mIU/ml;HBeAg:>1S/CO;抗HBe:0.05),但檢測抗HBc的陽性率為63.3%,明顯低于化學發(fā)光微粒子免疫分析法的85.0%,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),但檢測抗HBc的陽性率卻明顯低于化學發(fā)光微粒子免疫分析法(P<0.05)。該研究結(jié)果表明雖然光激化學發(fā)光法實現(xiàn)了均相、快速、少量試劑、免洗檢測,但在應(yīng)用性能上仍存在一定的不足,需要臨床進一步深入研究和改進,以進一步提高臨床檢驗結(jié)果的準確性。
參考文獻
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