AAS(原子吸收光譜)、AES(原子發(fā)射光譜)、AFS(原子熒光光譜)異同點(diǎn)_第1頁
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1AASAES(原子放射光譜)、AFS(原子熒光光譜)異同點(diǎn)AAS(原子吸取光譜)、AES(原子放射光譜)、AFS(原子熒光光譜)是三種常見的光譜分析技術(shù)，在食品、化工、環(huán)境等領(lǐng)域“光譜三兄弟”簡介基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見光的吸取為根底的分析方法。成線性關(guān)系，從而進(jìn)展元素的定量分析。AES(原子放射光譜)：光譜來推斷物質(zhì)的組成并進(jìn)展元素的定性與定量分析?；鸹?激發(fā)時(shí)，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，返回到基態(tài)時(shí)，放射出特征譜線。AFS(原子熒光光譜)：介于原子放射(AES)和原子吸取(AAS)之間的光譜分析技術(shù)，測元素含量的方法。AASAESAFSAAS：靈敏度高，火焰原子法，ppm級(jí)，有時(shí)可達(dá)ppb級(jí);石墨10-9~10-14(ppt準(zhǔn)確度高，分析速度快：測定微、痕量元素的相對(duì)誤差0.1%～0.5%，分析一個(gè)元素只需數(shù)十秒至數(shù)分鐘。選擇性好，方法簡便：由光源發(fā)出特征性入射光很簡潔，金屬元素。局限性：多元素同時(shí)測定有困難;難熔元素(如W)、非金屬元素測定困難、對(duì)簡潔樣品分析干擾也較嚴(yán)峻;石墨爐原子吸取分析的重現(xiàn)性較差。AES：多元素檢測，分析速度快。檢出限低，10～0.1mg×g-1(一般光源);ng×g-1(ICP—電感耦合等離子體光源)。3.準(zhǔn)確度較高，5%～101(ICP)。4.試樣消耗少(毫克級(jí))，適用于微量樣品和痕量無機(jī)物組分分析，廣泛用于金屬、礦石、合金、和各種材料的分析檢驗(yàn)。局限性：非金屬元素不能檢測或靈敏度低。AFS：靈敏度高，檢出限較低。承受高強(qiáng)度光源可進(jìn)一步降低檢20AAS。AFS。校正曲線范圍寬(3~5個(gè)數(shù)量級(jí))。易制成多道儀器(產(chǎn)生的熒光各個(gè)方向放射)——多元素同時(shí)測定。低;散色光干擾;可測量的元素不多，應(yīng)用不廣泛(主要由于AESAASAFSAASAESAFS相像之處：從原理看，相應(yīng)能級(jí)間躍遷所涉及的頻率一樣。三者都涉及原子化過程，其蒸發(fā)、原子化過程相像。不同之處：AAS(hv)，并使該光輻射強(qiáng)度降低而產(chǎn)生的光譜。AES共振放射線)AFS是一種輻射的去活化過程，當(dāng)特定的基態(tài)原子(一般為蒸氣狀態(tài))吸

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