2.3伴性遺傳一、自主總結(jié)與梳理（一、二任選一項(xiàng)完成即可）二、復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)（根據(jù)書上的“本節(jié)聚焦”查漏補(bǔ)缺）三、基礎(chǔ)知識(shí)復(fù)習(xí)與填空（一）概念、人類紅綠色盲分析1.定義：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于___________上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.分析人類紅綠色盲，下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖，據(jù)圖分析：(1)判斷常染色體遺傳or伴性遺傳：①患者都為_____性；②男性患者的女兒與正常人結(jié)婚后，生下的兒子有一半是患者。結(jié)論：性狀與性別_______(填“有關(guān)”或“無關(guān)”)。(2)如果是伴性遺傳，判斷基因位于X染色體還是Y染色體：(3)判斷顯性遺傳or隱性遺傳：(4)如果用B、b表示一對(duì)等位基因，標(biāo)出Ⅰ代、Ⅱ代所有個(gè)體，Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型3.運(yùn)用遺傳圖解，分析紅綠色盲的遺傳(1)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型女性男性基因型表型(2)嘗試作出所有可能的婚配情況的遺傳圖解，判斷：后代中男性患者多還是女性患者多？

（二）伴性遺傳有什么特點(diǎn)？1.從上述分析中，你能判斷出伴X隱性遺傳基因，具有怎樣的遺傳特點(diǎn)？2.請(qǐng)你運(yùn)用恰當(dāng)?shù)姆椒ǎ治霭閄顯性遺傳基因，具有怎樣的遺傳特點(diǎn)？（三）伴性遺傳的應(yīng)用在實(shí)踐中的應(yīng)用1.推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。例如，正常女性(XdXd)與抗維生素D佝僂病男性患者(XDY)婚配，若生男孩全部正常、生女則全部患病，則可建議該對(duì)夫婦生男孩。2.指導(dǎo)育種。如果用蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）交配，那么F1中，雄雞都是蘆花雞（ZBZb），雌雞都是非蘆花雞（ZbW）。這樣，對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。（四）性別決定方式，性別遺傳的畸變與外界影響(拓展閱讀)在生物許多成對(duì)的染色體中，直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對(duì)染色體，稱為性染色體；其余各對(duì)染色體則統(tǒng)稱為常染色體。同源染色體一般都是同型的，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小基本相似；唯有性染色體，往往是異型的。1.性染色體決定——XY型(雄雜合型)果蠅、鼠、牛、羊等動(dòng)物和人類屬于這一類型。例如，果蠅有4對(duì)染色體(2n=8)，3對(duì)是常染色體，一對(duì)是性染色體。雄果蠅除3對(duì)常染色體外，有一大一小的一對(duì)性染色體，大的稱為Y染色體，小的稱為X染色體，故雄果蠅的染色體組成可表示為：3對(duì)+XY。雌果蠅除3對(duì)常染色體外，另有一對(duì)X染色體，故雌果蠅的染色體組成可表示為：3對(duì)+XX。像果蠅這樣，雌性的性染色體同型，而雄性的性染色體異型，則稱為雄雜合型(XY型)。又如，人類有22對(duì)常染色體，加一對(duì)性染色體。卵細(xì)胞的染色體組成可以表示為_______，精子的染色體組成可以表示為___________________。因此，當(dāng)雌雄配子結(jié)合時(shí)，含X的卵細(xì)胞和含X的精子結(jié)合形成的合子(XX)，將發(fā)育為雌性；含X的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的受精卵(XY)，將發(fā)育為雄性。與XY相似的還有XO型。它的雌性的性染色體為XX；雄性的性染色體只有一個(gè)X，而沒有Y，不成對(duì)，故稱XO型?；认x、蟋蟀等就屬于這一類型。2.性染色體決定——ZW型(雌雜合型)家蠶、鳥類(包括雞、鴨等)、蛾類、蝶類等屬于這一類型。該類型與XY型恰恰相反，雌性個(gè)體是異配子性別，即ZW，而雄性個(gè)體是同配子性別，即ZZ。在配子形成時(shí)，雌性個(gè)體產(chǎn)生含有Z或W兩種雌配子，而雄性只產(chǎn)生含有Z的一種雄配子。與ZW相似的還有ZO型，鱗翅目昆蟲中的少數(shù)個(gè)體，雄性為ZZ，雌性為ZO。3.染色體倍數(shù)性決定例如，蜜蜂、螞蟻等由正常受精卵發(fā)育的二倍體(2n)為雌性；而由孤雌生殖(即未受精的卵細(xì)胞)而發(fā)育的單倍體(n)則為雄性。這類生物，雄性個(gè)體分裂得到的雄配子染色體數(shù)仍為n。４.植物的性別決定植物的幾乎包含了所有可能的性別決定系統(tǒng)，如常染色體基因決定型，雄異配型，雌異配型等。以玉米為例，玉米性別由常染色體上的基因決定，隱性突變基因ｂ可使植株沒有雌穗只有雄花序，另一個(gè)隱性突變基因ｔ可使雄花序成為雌花序并能結(jié)實(shí)。因此基因型不同，玉米花序的表現(xiàn)就不同：B_T_(正常雌性同株) B_tt(頂端和葉腋都生長(zhǎng)雌花序)bbT_(僅有雄花序) bbtt(僅頂端有雌花序)5.性別決定的畸變。性別決定也有一些畸變現(xiàn)象，通常是由于性染色體的增減，引起性染色體與常染色體之間正常的平衡關(guān)系受到破壞。例如，某些性染色體組成為XXY、XYY、XXX或XO的患者，都有發(fā)育異常、不育等不同程度的病癥。6.環(huán)境對(duì)性別的影響。溫度：爬行動(dòng)物的龜鱉目和鱷目無性染色體，由卵的孵化溫度決定其性別。如烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。營(yíng)養(yǎng)條件：某些線蟲營(yíng)養(yǎng)條件好發(fā)育為雌，差則發(fā)育為雄；雌蜂只有在早期生長(zhǎng)發(fā)育中獲得較多蜂王漿才能發(fā)育為能產(chǎn)卵的蜂王，否則不難產(chǎn)卵。激素：雙胎牛中，如果是一雄一雌，由于雄性的睪丸先分化，睪丸產(chǎn)生的雄激素通過絨毛膜血管流向雌性胎牛，使雌性胎牛的外生殖器表現(xiàn)為雄性，但沒有睪丸，失去生殖能力。又如，母雞因患病或創(chuàng)傷，卵巢退化，使精巢發(fā)育，表現(xiàn)出公雞般打鳴的現(xiàn)象，其性染色體(ZW)不變，但產(chǎn)生雄配子。四、伴性遺傳練習(xí)習(xí)題1.伴性遺傳的概念：_______上的基因控制的性狀，其遺傳與_____相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。2．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．蜜蜂的性別差異，是由于性染色體不同B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．男性產(chǎn)生的含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子3．下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述，不正確的是()A．在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者B．紅綠色盲的遺傳不遵循分離定律C．男患者的父母可以都正常D．男性患者的基因只能從母親那里傳來，只能傳給女兒4．如圖為某家族的遺傳系譜圖，患者為紅綠色盲，其中7號(hào)的致病基因最可能來自()A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)5．如圖為某家系有關(guān)人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法不正確的是()A．Ⅱ－3與正常男性婚配，生育女孩一定不患病B．Ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ－5與紅綠色盲女性婚配，后代一定患病6．下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是()A．紅綠色盲患者中男性少于女性B．紅綠色盲男性患者的母親可能患紅綠色盲C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D．色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正常7．一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是紅綠色盲。請(qǐng)預(yù)測(cè)，他們的兒子是紅綠色盲的概率是()A．1B．1/2C．1/4D．1/88．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患者因?qū)︹}、磷的吸收能力減弱而患病。下列有關(guān)該病的推測(cè)，合理的是()A．抗維生素D佝僂病患者中男性多于女性B．女性患者與正常男性婚配所生兒子均患病C．男性患者與正常女性婚配所生女兒均患病D．一對(duì)患病夫婦一定不能生下正常子女9．下圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：(1)該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為。(2)第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的號(hào)傳遞來的。(3)據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是____________________________________________________________________。10．如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)個(gè)體色盲基因分別來自Ⅰ代中的()A．甲的2號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)B．甲的4號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)C．甲的2號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)D．甲的4號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)11．下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B．不同的女性患者的基因型可能不同，某些患者的程度較低C．男性患者的致病基因只來自其母親D．正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)患病孩子的概率是1/212．外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，不正確的是()A．控制該遺傳病的基因僅位于Y染色體上，X染色體上不存在其等位基因B．產(chǎn)前通過B超檢測(cè)，不能檢測(cè)出該遺傳病C．女性都不可能患該遺傳病D．男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因13．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW14.判斷正誤(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本()(2)母雞的性染色體組成是ZW()15．已知雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)用純種雌性蘆花雞(ZBW)與純種雄性非蘆花雞(ZbZb)交配，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()A．F1中的蘆花均為雄性，非蘆花均為雌性B．雄性個(gè)體生殖細(xì)胞中性染色體只有Z，雌性個(gè)體生殖細(xì)胞中性染色體只有WC．F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雄性個(gè)體中蘆花∶非蘆花＝1∶1D．F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中蘆花∶非蘆花＝1∶116．一對(duì)夫婦中，男性色覺正常，女性為色盲基因攜帶者，婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲的兒子，產(chǎn)生這種染色體數(shù)目異常的細(xì)胞和時(shí)期是()A．卵母細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅰ后期B．精母細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅰ后期C．卵母細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅱ后期D．精母細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅱ后期17．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是()A．1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者B．6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體C．1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4D．3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/218．在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，不患甲種遺傳病的居民中有66%的人為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b)，兩種病中有一種為血友病(遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳)。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：(1)__________病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在________染色體上，為________性遺傳病。(2)甲病、乙病的遺傳方式，遵循的遺傳規(guī)律是________________。(3)Ⅱ－2的基因型為__________，Ⅲ－4的基因型為________。(4)若Ⅲ－2與該島一個(gè)表型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為________。(5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ－2與Ⅲ－4婚配，生育正常孩子的概