第五單元遺傳的基本規(guī)律知識內(nèi)容及要求核心素養(yǎng)最新考點(diǎn)1.伴性遺傳（Ⅱ）2.人類遺傳病的類型（Ⅰ）3.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（Ⅰ）4.人類基因組計(jì)劃及意義（Ⅰ）5.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見的人類遺傳病生命觀念從伴性遺傳特點(diǎn)分析建立進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)科學(xué)思維伴性遺傳規(guī)律及人類遺傳病比較科學(xué)探究人類遺傳病的調(diào)查、基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)社會責(zé)任了解人類遺傳病、關(guān)注人體健康基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病患病規(guī)律患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病項(xiàng)目假說—演繹法類比推理法原理在提出問題、做出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，得出結(jié)論將未知的和已知的做比較，根據(jù)結(jié)果的一致性推理并得到結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性，是科學(xué)結(jié)論，一定正確不具有邏輯必然性，僅是假說，不一定正確實(shí)例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律；摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明“基因在染色體上”薩頓假說：根據(jù)基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體顯性a.男女患病概率相等；b.連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性a.男女患病概率相等；b.隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體顯性a.患者女性多于男性；b.連續(xù)遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病單基因遺傳病伴X染色體隱性a.患者男性多于女性；b.有交叉遺傳現(xiàn)象；c.女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥多基因遺傳病a.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；b.易受環(huán)境影響；c.在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體24（22常＋X、Y）5（3常＋X、Y）1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體項(xiàng)目調(diào)查對象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型項(xiàng)目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含義出生前已形成的畸形或疾病在后天發(fā)育過程中形成的疾病指一個家族中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種病病因由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病為遺傳病從共同祖先繼承相同致病基因的疾病為遺傳病由環(huán)境因素引起的人類疾病為非遺傳病聯(lián)系①先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳?。ㄈ缒赣H在妊娠期前三個月感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障，但不是遺傳?。诤筇煨约膊〔灰欢ú皇沁z傳病實(shí)驗(yàn)①P

aaXBXB×AAXbY↓F1長翅紅眼♀長翅紅眼♂個體數(shù)920

927實(shí)驗(yàn)②P

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