阿左旗吉蘭太鎮(zhèn)康逸第一藥店藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度文件名稱：處方藥銷售管理制度及規(guī)程編號：015起草人：任先鋒審閱人：任仙梅批準(zhǔn)人：任仙梅修訂日期2013-11-1批準(zhǔn)日期2013-12-1執(zhí)行日期2013-12-1變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)范要求版本號第三版目的依據(jù)：為保證處方藥的銷售質(zhì)量，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制訂本制度。適用范圍：適用于處方藥品銷售的全過程。制度內(nèi)容：1、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考核合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。2、審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。3、審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后方可配方，否則拒絕調(diào)劑。4、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。5、特殊管理藥品的調(diào)劑必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。6、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方逐個(gè)依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人均應(yīng)在處方上簽字，再投藥給顧客。23規(guī)程內(nèi)容:1、審核內(nèi)容：處方審核人員必須是藥師，方可審核。處方審核人員接到處方后進(jìn)行審核，首先逐項(xiàng)檢查前記、正文、后記是否清晰完整，確認(rèn)處方的合法性；其次要審核處方用藥與臨床診斷的相符性，劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性，是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌以及其它用藥不適宜情況。2、處方拒收：處方審核人員對項(xiàng)目不全或字跡辯認(rèn)不清楚的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生補(bǔ)齊或書寫清楚；對用量、用量不準(zhǔn)確或有配伍禁忌的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生更正或重新簽名；對處方所列藥品本店沒有的拒收處方，并告知顧客找開方醫(yī)生更換其它藥品。3.處方調(diào)配：處方審核合格的處方審核人員在處方上簽字，并將處方交給調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配，調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方內(nèi)容逐項(xiàng)調(diào)配，調(diào)配過程中如有疑問立即向處方審核人員咨詢。調(diào)配處方時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致地、準(zhǔn)確，同時(shí)要做到“四查十對“即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥品、劑型、數(shù)量、規(guī)格；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合便性，對診斷證明。4、處方復(fù)核：調(diào)配人員完成調(diào)配后在處方上簽字，并將藥品24與處方交給處方審核人員復(fù)核。處方審核人員按照處方對照藥品逐一進(jìn)行復(fù)核。如有錯(cuò)發(fā)或數(shù)量不