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福建醫(yī)科大學(xué)附屬
三明第一醫(yī)院耳鼻咽喉科高明主任醫(yī)師福建醫(yī)科大學(xué)附屬
三明第一醫(yī)院耳鼻咽喉科高明主任醫(yī)師1第十四章耳腫瘤
第一節(jié)外耳道腫瘤第十四章耳腫瘤
第一節(jié)外耳道腫瘤2臨床常見的外耳道腫瘤包括外生骨疣、乳頭狀瘤和耵聆腺瘤等。
外生骨疣:是外耳道骨部骨質(zhì)局限性過度增生形成的結(jié)節(jié)狀隆起。臨床常見的外耳道腫瘤包括外生骨疣、乳頭狀瘤和耵聆腺瘤3病因:可能與局部外傷、炎癥、冷水刺激有關(guān)。
臨床癥狀與體征:早期無癥狀。
過大或壓迫時:耳痛、耳鳴、耳悶及聽力減退。病因:可能與局部外傷、炎癥、冷水刺激有關(guān)。
4診斷與治療:
外耳道乳頭狀瘤:外耳道軟骨部皮膚表面是鱗狀細(xì)胞或基底細(xì)胞異常增生形成??赡芘c局部的慢性刺激及病毒感染有關(guān)。
臨床癥狀,體征:耳癢、耳脹、耳內(nèi)阻塞感,聽力下降,挖耳出血。診斷與治療:
外耳道乳頭狀瘤:外耳道軟骨部皮膚表面是5檢查:外耳道內(nèi)可見棕黃色、暗黑色乳頭狀新生物,基底較寬。
診斷、治療:常規(guī)做病理檢查。
盡早手術(shù)處理:切除、激光。檢查:外耳道內(nèi)可見棕黃色、暗黑色乳頭狀新生物,基底較6外耳道耵聹腺瘤:起源于外耳道軟骨部耵聹腺導(dǎo)管上皮和肌上皮,具有腺樣結(jié)構(gòu)的腫瘤。
病理組織學(xué)分為:耵聹腺瘤、多形性腺瘤、腺樣囊性癌和耵聹腺癌以惡性腫瘤常見,占70%。
臨床癥狀與體征:耳痛、耳癢、耳阻塞感、聽力下降。外耳道耵聹腺瘤:起源于外耳道軟骨部耵聹腺導(dǎo)管上皮和肌7檢查:
良性:呈灰白色息肉樣,表面光滑。
惡性:呈肉芽樣或結(jié)節(jié)狀,表面不光滑。
診斷、治療:確診應(yīng)根據(jù)病理檢查結(jié)果。檢查:
良性:呈灰白色息肉樣,表面光滑。
惡8凡外耳道腫物有以下表現(xiàn)者應(yīng)考慮外耳道耵聹腺腫瘤的可能:①外耳道肉芽經(jīng)一般治療不消退;②外耳道壁變窄、凸起并有血性分泌物;③外耳道腫物伴局部疼痛或其他耳部癥狀。
治療:以手術(shù)為主,對放射治療不敏感。凡外耳道腫物有以下表現(xiàn)者應(yīng)考慮外耳道耵聹腺腫瘤的可能9第二節(jié)中耳癌中耳癌是發(fā)生在中耳和乳突區(qū)的少見惡性腫瘤。病理上以鱗狀細(xì)胞癌為主,多為原發(fā)。
多數(shù)患者有慢性化膿性中耳炎病史。
好發(fā)年齡40~60歲。第二節(jié)中耳癌中耳癌是發(fā)生在中耳和乳突區(qū)的10臨床表現(xiàn):耳深部跳痛或刺痛,耳流膿或膿血性分泌物,耳悶、耳鳴、聽力下降、眩暈和面癱.早期癥狀多不明顯,或被慢性化膿性中耳炎癥狀所掩蓋,因此凡有以下情況情況時應(yīng)考慮中耳癌的可能,并及時進(jìn)行影像學(xué)和病理學(xué)檢查:臨床表現(xiàn):耳深部跳痛或刺痛,耳流膿或膿血性分泌物,耳11①外耳道深部或鼓室內(nèi)有肉芽或息肉樣新生物,切除后迅速復(fù)發(fā)或觸之易出血;②慢性化膿性中耳炎耳流膿轉(zhuǎn)變?yōu)槟撗曰蜓苑置谖?;③耳深部持續(xù)疼痛與慢性中耳炎耳部體征檢查不相稱;④乳突根治術(shù)腔長期不愈并有頑固性肉芽生長;⑤慢性化膿性中耳炎癥狀突然加重或發(fā)生面癱。
治療:手術(shù)切除并輔放療。①外耳道深部或鼓室內(nèi)有肉芽或息肉樣新生物,切除后迅速復(fù)發(fā)或觸12第三節(jié)聽神經(jīng)瘤聽神經(jīng)瘤是原發(fā)在聽神經(jīng)纖維鞘膜上的腫瘤與面神經(jīng)鞘膜瘤相似,占顱內(nèi)腫瘤約5~10%,占橋小腦角腫瘤的70~80%(80~90%),在顱內(nèi)腫瘤中發(fā)病率僅次于神經(jīng)膠質(zhì)瘤,腦膜瘤和垂體瘤,好發(fā)于成年人(30~50歲),女性多見,男女發(fā)病之比約為2:3—1:2。第三節(jié)聽神經(jīng)瘤聽神經(jīng)瘤是原發(fā)在聽神經(jīng)纖維13病理:聽神經(jīng)鞘膜瘤多起源于內(nèi)聽道前庭上神經(jīng)鞘膜的雪旺細(xì)胞,多為單側(cè),生長緩慢,1年生長<1cm,由內(nèi)聽道逐漸長向橋腦小腦角,內(nèi)聽道口擴(kuò)大呈喇叭狀。病理:聽神經(jīng)鞘膜瘤多起源于內(nèi)聽道前庭上神經(jīng)鞘膜的雪旺14腫瘤:
向上抵達(dá)小腦幕下,可致三叉神經(jīng)痛或麻木
向內(nèi)可壓迫外展神經(jīng)
向下可壓迫后組Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ顱神經(jīng),壓迫蛛網(wǎng)膜和大腦導(dǎo)水管而導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜囊腫和腦積水
原發(fā)在內(nèi)聽道外,可長期無癥狀、體征。腫瘤:
向上抵達(dá)小腦幕下,可致三叉神經(jīng)痛或麻木
15
聽神經(jīng)瘤為良性、有包膜,病理圖象分為兩型:①antoniA型細(xì)胞平形排列,梭形細(xì)胞排列成旋渦狀;③antoniB型稀疏網(wǎng)狀細(xì)胞排列成柵狀。聽神經(jīng)瘤為良性、有包膜,病理圖象分為兩型:①anto16臨床表現(xiàn):單側(cè)患者居絕大多數(shù),雙側(cè)僅占總數(shù)的4%左右。
1、早期癥狀腫瘤直徑<2.5cm時為聽神經(jīng)瘤的早期,多表現(xiàn)為緩慢發(fā)生的耳鳴、聽力減退、眩暈以及步態(tài)不穩(wěn)感等耳蝸與前庭功能障礙的癥狀。臨床表現(xiàn):單側(cè)患者居絕大多數(shù),雙側(cè)僅占總數(shù)的4%左右172、中晚期癥狀
根據(jù)腫瘤壓迫的部位引起相應(yīng)的癥狀。
典型病例的癥狀、體征出現(xiàn)的順序依次為耳蝸與前庭功能異常,小腦源性運動失調(diào),鄰近腦神經(jīng)受累,顱內(nèi)壓增高,腦干受壓,小腦危象等。2、中晚期癥狀
根據(jù)腫瘤壓迫的部位引起相應(yīng)的18
非典型病例的癥狀可為Bell面癱、耳痛、半面痙攣、視覺障礙等。
診斷:以往該病多就診于神經(jīng)外科,所謂三神經(jīng)體征,即耳聾、面癱,面部麻木,即腫瘤累及Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ顱神經(jīng),此時腫瘤多在3~4cm。非典型病例的癥狀可為Bell面癱、耳痛、半面痙攣、19早期診斷是爭取對腫瘤進(jìn)行功能性切除的關(guān)鍵,因此應(yīng)注意與面神經(jīng)瘤、前庭神經(jīng)元炎、突發(fā)性聾、梅尼埃病以及其他常見的內(nèi)耳疾病鑒別。早期診斷是爭取對腫瘤進(jìn)行功能性切除的關(guān)鍵,因此應(yīng)注意201、聽力學(xué)檢查
①純音測聽:感音神經(jīng)性聾
②腦干聽覺誘發(fā)電位:V波波峰變小
潛伏期顯著延長或消失.>6ms,I波存在V波消失
即提示聽神經(jīng)瘤可能1、聽力學(xué)檢查
①純音測聽:感音神經(jīng)性聾
21③耳聲發(fā)射檢查:純音測聽聽力損失30~55分貝畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射基本正常,這一現(xiàn)象在早期診斷上有重要價值。
④聲導(dǎo)抗測試:蹬骨肌聲反射閾升高或消失。③耳聲發(fā)射檢查:純音測聽聽力損失30~55分貝畸變產(chǎn)222、前庭功能檢查:自發(fā)性眼震、水平型、垂直型或斜型。
3、神經(jīng)系統(tǒng)檢查,壓迫不同顱神經(jīng)出現(xiàn)相應(yīng)體征。
4、影像學(xué):CT、MRI
治療:盡快手術(shù),完全切除腫瘤是本病的治療原則。2、前庭功能檢查:自發(fā)性眼震、水平型、垂直型或斜型。23第四節(jié)側(cè)顱底腫瘤側(cè)顱底腫瘤主要有頸靜脈球體瘤、頸動脈體瘤、鼻咽癌、鼻咽纖維血管瘤、中耳癌、聽神經(jīng)瘤、顳骨巨細(xì)胞
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