試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)福建省龍巖市一中、三明市二中2022-2023學(xué)年高二5月聯(lián)考生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．甲、乙、丙三位同學(xué)將葡萄榨成汁后分別裝入相應(yīng)的發(fā)酵瓶中，在適宜的條件下進(jìn)行發(fā)酵，如圖所示發(fā)酵過(guò)程中，每隔一段時(shí)間均需排氣一次。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）

A．若乙同學(xué)不及時(shí)排氣，則會(huì)出現(xiàn)瓶塞被沖開現(xiàn)象B．三個(gè)裝置中酵母菌均先有氧呼吸，再酒精發(fā)酵C．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)酵瓶不能都放在30℃-35℃的環(huán)境中進(jìn)行發(fā)酵D．一段時(shí)間后，甲、乙、丙三位同學(xué)得到的產(chǎn)物分別是果醋、果酒和果酒【答案】B【分析】果酒和果醋的制作原理與發(fā)酵條件：項(xiàng)目果酒制作果醋制作發(fā)酵原理①有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖：；②無(wú)氧條件下，酵母菌通過(guò)無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精：。①氧氣、糖源充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的葡萄糖分解成乙酸：；②缺少糖源，氧氣充足時(shí)，醋酸菌直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，再將乙醛變?yōu)橐宜幔?。溫度發(fā)酵溫度為18~30℃，釀酒酵母最適生長(zhǎng)溫度約為28℃發(fā)酵溫度為30~35℃氧氣需求前期需要氧氣，后期不需要氧氣需要氧氣時(shí)間10~12天7~8天【詳解】A、圖中乙同學(xué)所用的發(fā)酵裝置充氣管和排氣管都是用夾子夾住的，前期，酵母菌可利用剩下的氧氣進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，后期酵母菌通過(guò)無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精，酵母菌的呼吸過(guò)程會(huì)有CO2的釋放，會(huì)使瓶?jī)?nèi)氣壓升高，若不及時(shí)排氣，則會(huì)出現(xiàn)瓶塞被沖開現(xiàn)象，A正確；B、乙同學(xué)和丙同學(xué)的發(fā)酵裝置營(yíng)造了無(wú)氧環(huán)境，酵母菌均先利用殘留的氧氣進(jìn)行有氧呼吸，再進(jìn)行酒精發(fā)酵。而甲同學(xué)未夾住發(fā)酵瓶的充氣管，氧氣從充氣管進(jìn)入，缺乏無(wú)氧條件，酵母菌不能進(jìn)行酒精發(fā)酵，B錯(cuò)誤；C、酒精的發(fā)酵的溫度為18~30℃，果醋的發(fā)酵溫度為30~35℃，果酒和果醋的制作所需溫度不同，甲同學(xué)在制作果醋，乙、丙同學(xué)在制作果酒，所以實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)酵瓶不能都放在30℃~35℃的環(huán)境中進(jìn)行發(fā)酵，C正確；D、甲同學(xué)的發(fā)酵裝置中，氧氣從充氣管進(jìn)入，有氧條件下醋酸菌繁殖產(chǎn)生乙酸，使發(fā)酵液變酸，會(huì)得到果醋；乙同學(xué)發(fā)酵瓶?jī)?nèi)是缺乏氧氣的環(huán)境，得到的產(chǎn)物是果酒；丙同學(xué)雖然發(fā)酵液過(guò)多，淹沒(méi)了排氣管口，排氣時(shí)發(fā)酵液會(huì)從排氣口沖出，但是發(fā)酵瓶?jī)?nèi)是缺乏氧氣的環(huán)境，后期酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵，得到的產(chǎn)物也是果酒。綜上所述，一段時(shí)間后，甲、乙、丙三位同學(xué)得到的產(chǎn)物分別是果醋、果酒和果酒，D正確。故選B。2．袋裝酸奶的包裝上通常都會(huì)注明“脹袋勿食”。某同學(xué)選擇一過(guò)期的脹袋密封酸奶，按圖中的操作流程，研究其中某微生物的生長(zhǎng)情況，有關(guān)敘述正確的是（

）A．無(wú)法通過(guò)觀察固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落的形狀、大小和顏色等特征初步鑒定菌種B．推測(cè)圖中用到的接種方法為平板劃線法C．酸奶脹袋是由于其中的乳酸菌與其他厭氧菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生了CO2D．若3個(gè)平板的平均菌落數(shù)是180個(gè)，則1mL酸奶中該微生物個(gè)數(shù)為9×106個(gè)【答案】D【分析】1、酸奶制作的原理是乳酸菌發(fā)酵，乳酸菌屬于原核生物，其新陳代謝類型是異養(yǎng)厭氧型。2、乳酸菌的無(wú)氧呼吸可將葡萄糖分解形成乳酸，并釋放少量的能量?！驹斀狻緼、每一種微生物都有特定的菌落的形狀、大小和顏色等，所以可通過(guò)觀察固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落的形狀、大小和顏色等特征初步鑒定菌種，A錯(cuò)誤；B、圖示采用的接種方法是稀釋涂布平板法，該方法所用的接種工具是涂布器，B錯(cuò)誤；C、酸奶脹袋是由于其中的其他厭氧菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生了CO2，乳酸菌無(wú)氧呼吸不產(chǎn)生CO2，C錯(cuò)誤；D、如圖，酸奶被稀釋了104倍，若3個(gè)平板的平均菌落數(shù)是180個(gè)，則1mL酸奶中該微生物個(gè)數(shù)為180÷0.2×104=9×106個(gè)/mL，D正確。故選D。3．我國(guó)是世界上啤酒生產(chǎn)和消費(fèi)大國(guó)。啤酒是以大麥為主要原料經(jīng)酵母菌發(fā)酵制成，主要工藝流程如圖所示，其中糖化主要是將麥芽中的淀粉等有機(jī)物水解為小分子物質(zhì)。下列關(guān)于啤酒發(fā)酵的敘述正確的是（

）

A．利用大麥發(fā)芽產(chǎn)生的淀粉酶進(jìn)行發(fā)酵，在焙烤時(shí)該酶失活B．糖化后期要煮沸冷卻，主要是促進(jìn)淀粉分解形成糖漿C．在整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中，酵母菌進(jìn)行了有氧呼吸和無(wú)氧呼吸D．發(fā)酵過(guò)程中要適時(shí)往外排氣，后發(fā)酵時(shí)期需要縮短排氣時(shí)間間隔【答案】C【分析】分析題圖，啤酒生產(chǎn)需經(jīng)過(guò)制麥、糖化、發(fā)酵等主要環(huán)節(jié)。酵母菌可進(jìn)行有氧呼吸獲得大量能量，從而快速繁殖，又可以進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和CO2?！驹斀狻緼、焙烤的目的是通過(guò)加熱殺死種子胚但不使淀粉酶失活，A錯(cuò)誤；B、糖化后期要煮沸冷卻，煮沸是為了殺菌，冷卻是為了接種時(shí)保持酵母菌種的活性，B錯(cuò)誤；C、在釀造啤酒過(guò)程中，酵母菌開始進(jìn)行有氧呼吸繁殖增加數(shù)量，然后酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精，C正確；D、由于酵母菌無(wú)氧呼吸會(huì)產(chǎn)生CO2，因此發(fā)酵過(guò)程中要適時(shí)往外排氣，后發(fā)酵時(shí)期由于糖類物質(zhì)不充足，產(chǎn)生的氣體變少，可以延長(zhǎng)排氣時(shí)間間隔，D錯(cuò)誤。故選C。4．甲植物具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀，遠(yuǎn)緣植物乙的細(xì)胞質(zhì)中存在抗除草劑基因，科研人員通過(guò)以下途徑培育出具有抗除草劑性狀的優(yōu)良品種丙。圖中字母表示過(guò)程、數(shù)字序號(hào)表示細(xì)胞。

下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．過(guò)程A將甲、乙細(xì)胞壁去除后可用滅活的病毒將①②誘導(dǎo)形成③B．過(guò)程C中只有活性部位互補(bǔ)的融合細(xì)胞才可以正常生長(zhǎng)C．雜種植株中的抗除草劑基因可以通過(guò)花粉遺傳給后代D．如果甲乙植株都為二倍體，則雜種植株丙為異源四倍體【答案】B【分析】分析題圖：該圖為植物體細(xì)胞雜交過(guò)程，其中A為去除細(xì)胞壁，制備原生質(zhì)體，可用酶解法；B為誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，可以用聚乙二醇處理；C為脫分化，D為再分化?！驹斀狻緼、過(guò)程A將甲、乙細(xì)胞壁去除后制備原生質(zhì)體，此后可用聚乙二醇等誘導(dǎo)融合，滅活的病毒是誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程C包括篩選雜種細(xì)胞，欲將乙細(xì)胞質(zhì)中的抗性基因引入甲中，必需保證具有甲細(xì)胞核和乙細(xì)胞質(zhì)基因的融合細(xì)胞才能正常生長(zhǎng)，B正確；C、雜種植株的抗除草劑基因位于細(xì)胞質(zhì)中，而花粉幾乎只有細(xì)胞核，故細(xì)胞質(zhì)基因一般不會(huì)通過(guò)花粉遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、由于乙的細(xì)胞核失活，故如果甲乙植株都為二倍體，則雜種植株丙仍為二倍體，D錯(cuò)誤。故選B。5．抗體一藥物偶聯(lián)物（ADC）通過(guò)采用特定技術(shù)將具有生物活性的小分子藥物連接到能特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞的單克隆抗體上，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。ADC的結(jié)構(gòu)及其發(fā)揮作用的機(jī)理如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（

）

A．單克隆抗體制備過(guò)程中需將從普通小鼠體內(nèi)提取的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合B．ADC作用的基礎(chǔ)是抗體與抗原特異性結(jié)合，腫瘤細(xì)胞死亡是細(xì)胞自動(dòng)死亡過(guò)程C．ADC與癌細(xì)胞識(shí)別后，通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性D．ADC在腫瘤細(xì)胞里把溶酶體裂解，釋放出水解酶，從而使細(xì)胞死亡【答案】B【分析】分析題圖：抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）通過(guò)將具有生物活性的小分子藥物與單克隆抗體結(jié)合，被腫瘤細(xì)胞特異性識(shí)別，通過(guò)胞吞的方式進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，導(dǎo)致溶酶體裂解，釋放藥物，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。【詳解】A、單克隆抗體制備過(guò)程中需將從免疫過(guò)的小鼠體內(nèi)提取的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，A錯(cuò)誤；B、由于單克隆抗體的特異性強(qiáng)，能特異性識(shí)別抗原，因此可以把抗癌細(xì)胞的單克隆抗體跟放射性同位素、藥物等相結(jié)合，借助單克隆抗體的定位導(dǎo)向作用將藥物定向帶到癌細(xì)胞，故ADC實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)殺傷腫瘤細(xì)胞的基礎(chǔ)是抗體與抗原特異性結(jié)合，抗體進(jìn)入細(xì)胞后溶酶體裂解，釋放藥物，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，腫瘤細(xì)胞凋亡是細(xì)胞主動(dòng)死亡的過(guò)程，B正確；C、ADC屬于大分子物質(zhì)，進(jìn)入細(xì)胞的方式是胞吞，該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；D、ADC通過(guò)胞吞的方式進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，溶酶體使其裂解，釋放藥物，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，D錯(cuò)誤。故選B。6．小鼠胚胎干細(xì)胞經(jīng)定向誘導(dǎo)可獲得多種功能細(xì)胞，制備流程如圖所示。下列敘述正確的是（

）

A．將結(jié)構(gòu)a、b分割成單細(xì)胞，移植到同期發(fā)情的代孕母鼠子宮內(nèi)可獲得仔鼠B．a(chǎn)、b處的細(xì)胞因分化程度不同，所以全能性高低不同C．a(chǎn)、b處的細(xì)胞含有的核酸相同，但mRNA及蛋白質(zhì)有差異D．為獲得更多的囊胚，可給小鼠注射雌性激素以促進(jìn)雌鼠產(chǎn)生更多的卵母細(xì)胞【答案】B【分析】分析題圖：圖中a為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞，b為滋養(yǎng)層細(xì)胞，其中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，屬于胚胎干細(xì)胞?！驹斀狻緼、動(dòng)物細(xì)胞的全能性受到限制，故將結(jié)構(gòu)a、b分割成單細(xì)胞，移植到同期發(fā)情的代孕母鼠子宮內(nèi)不能獲得動(dòng)物個(gè)體仔鼠，應(yīng)將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，A錯(cuò)誤；B、a為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞，b為滋養(yǎng)層細(xì)胞，a、b處的細(xì)胞因分化程度不同，所以全能性高低不同，且a的全能性高于b，B正確；C、a、b處的細(xì)胞含有的DNA相同，但各自基因執(zhí)行情況不同，故mRNA及蛋白質(zhì)有差異，C錯(cuò)誤；D、為獲得更多的囊胚，可給小鼠注射促性腺激素以促進(jìn)雌鼠產(chǎn)生更多的卵母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選B。7．下圖可用來(lái)表示多種生物工程技術(shù)的流程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．若表示植物體細(xì)胞雜交，整個(gè)過(guò)程中培養(yǎng)基的滲透壓都要用到等滲溶液B．若表示試管牛的繁殖流程，則1、2得到3的過(guò)程只能在體外才能完成C．若表示單克隆抗體的制備，利用病毒促進(jìn)融合的滅活病毒，并未破壞其抗原結(jié)構(gòu)D．若表示克隆牛的培育流程，獲得1、2都需要用到細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)【答案】A【分析】單克隆抗體的制備過(guò)程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞。利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，單克隆抗體制備過(guò)程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得雜交瘤細(xì)胞，即AB型細(xì)胞（A為B淋巴細(xì)胞，B為骨髓瘤細(xì)胞），不需要A、B、AA、BB型細(xì)胞，第二次篩選：利用多孔板法和抗原-抗體雜交法篩選，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞?！驹斀狻緼、若上圖表示植物體細(xì)胞雜交流程，形成3的過(guò)程表示原生質(zhì)體的融合過(guò)程，去壁過(guò)程需要提高培養(yǎng)基的滲透壓，避免原生質(zhì)體吸水漲破，3過(guò)程已經(jīng)長(zhǎng)出細(xì)胞壁，可以降低滲透壓，因此整個(gè)過(guò)程中培養(yǎng)基的滲透壓都是重要的影響因素，A錯(cuò)誤；B、若上圖表示試管牛的繁殖流程，1、2得到3的過(guò)程表示精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，受精卵發(fā)育形成早期胚胎，早期胚胎植入到母體子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，1、2得到3的過(guò)程需要在體外進(jìn)行，B正確；C、若上圖表示單克隆抗體的制備過(guò)程，利用病毒促進(jìn)融合的滅活病毒，只是使病毒失去活性并未破壞其抗原結(jié)構(gòu)，C正確；D、若上圖表示克隆牛的培育流程，1、2得到3的過(guò)程表示供體細(xì)胞提供細(xì)胞核，植入到去核的卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚，獲得供體細(xì)胞和去核的卵母細(xì)胞都需要用到細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，即獲得1、2都需要用到細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，D正確。故選A。8．2017年，某國(guó)家批準(zhǔn)了首例使用細(xì)胞核移植技術(shù)培育“三親嬰兒”的申請(qǐng)，其培育過(guò)程可選用如下技術(shù)路線。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．“三親嬰兒”同時(shí)擁有父親、母親及卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者的部分基因B．“三親嬰兒”的培育還需要早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)C．卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者不宜患有線粒體等細(xì)胞質(zhì)遺傳病D．精子與MⅡ期卵母細(xì)胞受精的標(biāo)志是觀察到一個(gè)極體【答案】D【分析】動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)是將動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使這個(gè)重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)。原理是動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，克隆動(dòng)物的遺傳物質(zhì)來(lái)自雙親，其核遺傳物質(zhì)來(lái)自供核生物，而細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)自提供細(xì)胞質(zhì)的生物?！驹斀狻緼、三親嬰兒“的細(xì)胞核基因一半來(lái)自母親，一半來(lái)自父親，線粒體基因來(lái)自于卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者，所以“三親嬰兒”同時(shí)擁有自己父親、母親及卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者的部分基因，A正確；B、由題圖可知，該技術(shù)涉及動(dòng)物細(xì)胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)操作，B正確；C、卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者提供了細(xì)胞質(zhì)DNA，則卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者不宜患有線粒體等細(xì)胞質(zhì)遺傳病，C正確；D、精子與MⅡ期卵母細(xì)胞受精的標(biāo)志是觀察到兩個(gè)極體，D錯(cuò)誤。故選D。9．下圖為不同限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的序列及切割位置（箭頭所指），下列敘述正確的是（

）

A．若DNA上的堿基隨機(jī)排列，NotI限制酶切割位點(diǎn)出現(xiàn)頻率較其他三種限制酶高B．能被BamHI識(shí)別的序列也一定能被BglⅡ識(shí)別C．圖示4種限制酶有的可能識(shí)別和切割RNA分子內(nèi)的核苷酸序列D．一個(gè)DNA分子用EcoRI切成兩個(gè)片段時(shí)會(huì)發(fā)生8個(gè)氫鍵的斷裂【答案】D【分析】限制酶：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂?！驹斀狻緼、由題圖可知，NotI的識(shí)別序列具有8個(gè)堿基對(duì)，而其他三種限制酶的識(shí)別序列均為6個(gè)堿基對(duì)，故若DNA上的堿基隨機(jī)排列，NotI限制酶切割位點(diǎn)出現(xiàn)頻率較其他三種限制酶低，A錯(cuò)誤；B、由題圖可知，BamHI限制酶和BglⅡ限制酶的識(shí)別序列不同，因此能被BamHI識(shí)別的序列不能被BglⅡ識(shí)別，B錯(cuò)誤；C、限制酶只能識(shí)別和切割DNA分子內(nèi)的核苷酸序列，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)DNA分子被EcoRI切成兩個(gè)片段時(shí)，四個(gè)A/T堿基對(duì)間的氫鍵斷裂，每個(gè)A/T堿基對(duì)有2個(gè)氫鍵，故一共會(huì)發(fā)生8個(gè)氫鍵的斷裂，D正確。故選D。10．下列對(duì)于基因工程的敘述，正確的是（

）A．DNA連接酶和DNA聚合酶連接的是同一化學(xué)鍵，它們催化底物相同B．用限制酶切割DNA獲得一個(gè)目的基因時(shí)水解2個(gè)磷酸二酯鍵C．用作分子運(yùn)輸車的質(zhì)粒常有特殊的抗生素合成基因，便于重組DNA分子的篩選D．該技術(shù)人為地增加了生物變異的范圍，實(shí)現(xiàn)種間遺傳物質(zhì)的交換【答案】D【分析】基因工程是指按照人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?；蚬こ淌窃贒NA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)的，又叫做DNA重組技術(shù)?！驹斀狻緼、DNA連接酶可以連接用同種限制酶切開的兩條DNA片段，形成磷酸二酯鍵；DNA聚合酶可以將單個(gè)脫氧核苷酸添加到已存在的單鏈DNA片段上，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶和DNA聚合酶發(fā)揮作用，都能形成磷酸二酯鍵，但是底物不同，DNA連接酶的底物是兩條DNA片段，DNA聚合酶的底物是單個(gè)脫氧核苷酸和DNA片段，A錯(cuò)誤；B、DNA一般是雙鏈，用限制酶切割DNA獲得一個(gè)目的基因時(shí)，目的基因的兩端各要斷裂2個(gè)磷酸二酯鍵，所以用限制酶切割DNA獲得一個(gè)目的基因時(shí)水解4個(gè)磷酸二酯鍵，B錯(cuò)誤；C、用做分子運(yùn)輸車的質(zhì)粒常有特殊的抗生素抗性基因，便于重組DNA分子的篩選，C錯(cuò)誤；D、基因工程的實(shí)質(zhì)是將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi)，后者可以產(chǎn)生它本不能產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，進(jìn)而表現(xiàn)出新的性狀，該技術(shù)人為地增加了生物變異的范圍，實(shí)現(xiàn)種間遺傳物質(zhì)的交換，D正確。故選D。11．乙烯生物合成酶基因可以控制乙烯的合成，科學(xué)家將該基因的反義基因?qū)敕鸭?xì)胞內(nèi)，培育轉(zhuǎn)基因延熟番茄，下列說(shuō)法正確的是（

）A．形成轉(zhuǎn)基因番茄的過(guò)程發(fā)生的變異屬于染色體變異B．反義基因通過(guò)抑制轉(zhuǎn)錄來(lái)調(diào)控基因的表達(dá)C．乙烯生物合成酶基因模板鏈序列與反義基因模板序列互補(bǔ)D．乙烯是乙烯生物合成酶基因表達(dá)的產(chǎn)物，可促進(jìn)果實(shí)成熟【答案】C【分析】由圖可知，乙烯生物合成酶基因轉(zhuǎn)錄形成的是有意義mRNA，反義基因轉(zhuǎn)錄形成的是反義mRNA，有意義mRNA和反義mRNA能互補(bǔ)配對(duì)，這樣可以導(dǎo)致翻譯無(wú)法進(jìn)行，進(jìn)而導(dǎo)致乙烯生物合成酶無(wú)法合成?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)基因番茄利用的是基因工程技術(shù)，該技術(shù)原理是基因重組，A錯(cuò)誤；B、有意義mRNA和反義mRNA能互補(bǔ)配對(duì)，則抑制翻譯來(lái)調(diào)控基因的表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，有意義mRNA和反義mRNA能互補(bǔ)配對(duì)，則乙烯生物合成酶基因的模板鏈的序列與反義基因的模板序列是互補(bǔ)的，C正確；D、乙烯生物合成酶基因表達(dá)的產(chǎn)物是乙烯生物合成酶，不是乙烯，D錯(cuò)誤。故選C。12．將編碼四種不同酶的基因OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因連接，搭載到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA片段構(gòu)建多基因表達(dá)載體，最終在水稻葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新代謝途徑，提高了水稻的產(chǎn)量。下列說(shuō)法正確的是（

）A．圖中表達(dá)載體中的T-DNA插入外源基因后將失去侵染能力B．四種基因最終都在水稻葉綠體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯C．應(yīng)選用含潮霉素和卡那霉素的培養(yǎng)基共同篩選轉(zhuǎn)化成功的水稻細(xì)胞D．可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達(dá)量【答案】D【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定。【詳解】A、T一DNA即轉(zhuǎn)移DNA，T一DNA是Ti質(zhì)粒上的一個(gè)片段，利用農(nóng)桿菌等微生物可將人工合成的目的基因片段通過(guò)T-DNA載體轉(zhuǎn)移到受體植物的基因組中，是基因工程的重要技術(shù)手段。圖中表達(dá)載體中的T-DNA插入外源基因后不會(huì)失去作用，A錯(cuò)誤；B、利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化水稻，可使目的基因插入水稻細(xì)胞中的染色體DNA上，所以與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因連接的四個(gè)基因，在水稻細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，在核糖體上進(jìn)行翻譯，B錯(cuò)誤；C、卡那霉素抗性基因不在T-DNA序列中，而潮霉素抗性基因在T-DNA序列中，故應(yīng)選用含潮霉素的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、基因表達(dá)的產(chǎn)物是酶，本質(zhì)是蛋白質(zhì)，且由于抗原和抗體的結(jié)合具有特異性，故可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達(dá)量，D正確。故選D。13．對(duì)酶的改造包括理性設(shè)計(jì)方法和非理性設(shè)計(jì)方法。理性設(shè)計(jì)方法是通過(guò)定點(diǎn)誘變改變蛋白質(zhì)中的個(gè)別氨基酸，以產(chǎn)生更加理想的酶；非理性設(shè)計(jì)方法主要通過(guò)易錯(cuò)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)，該技術(shù)是利用低保真的TaqDNA聚合酶和改變PCR的反應(yīng)條件，降低DNA復(fù)制的保真度，從而使擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)較多點(diǎn)突變的一種體外誘導(dǎo)DNA序列變異的方法。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．通過(guò)理性設(shè)計(jì)以產(chǎn)生更加理想的酶的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程B．低保真的TaqDNA聚合酶會(huì)增加新DNA鏈合成過(guò)程中堿基的錯(cuò)配率C．利用易錯(cuò)PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)物時(shí)需在PCR反應(yīng)體系中加入足夠量的脫氧核苷酸D．易錯(cuò)PCR技術(shù)的擴(kuò)增過(guò)程中50℃處理的目的是使DNA分子徹底變性【答案】D【分析】蛋白質(zhì)工程：是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及與其生理功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求?！驹斀狻緼、通過(guò)理性設(shè)計(jì)，產(chǎn)生更加理想的酶，屬于蛋白質(zhì)工程，A正確；B、低保真的TaqDNA聚合酶會(huì)增加新DNA鏈合成過(guò)程中堿基的錯(cuò)配率，產(chǎn)生較多的突變點(diǎn)，B正確；C、脫氧核苷酸是DNA的基本單位，故在擴(kuò)增產(chǎn)物時(shí)需要在PCR反應(yīng)體系中加入足夠量的脫氧核苷酸，C正確；D、易錯(cuò)PCR擴(kuò)增時(shí)，50℃處理的目的是使引物與模板結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選D。14．腈水合酶（N0）廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)和醫(yī)藥原料生產(chǎn)等領(lǐng)域，但不耐高溫。利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)在N0的α和β亞基之間加入一段連接肽，可獲得熱穩(wěn)定的融合型腈水合酶（N1）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．N1與N0氨基酸序列的差異是影響其熱穩(wěn)定性的原因之一B．加入連接肽需要通過(guò)改造基因?qū)崿F(xiàn)C．獲得N1的過(guò)程需要進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯D．檢測(cè)N1的活性時(shí)先將N1與底物充分混合，再置于高溫環(huán)境【答案】D【分析】1、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）。2、蛋白質(zhì)工程崛起的緣由：基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。3、蛋白質(zhì)工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來(lái)設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，又稱為第二代的基因工程?；就緩剑簭念A(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）?！驹斀狻緼、在N0的α和β亞基之間加入一段連接肽，可獲得熱穩(wěn)定的融合型腈水合酶（N1），則N1與N0氨基酸序列有所不同，這可能是影響其熱穩(wěn)定性的原因之一，A正確；B、蛋白質(zhì)工程的作用對(duì)象是基因，即加入連接肽需要通過(guò)改造基因?qū)崿F(xiàn)，B正確；C、N1為蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成需要經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，C正確；D、酶具有高效性，檢測(cè)N1的活性需先將其置于高溫環(huán)境，再與底物充分混合，D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】15．下列關(guān)于生物技術(shù)安全性和化理問(wèn)題的敘述，正確的是（

）A．設(shè)計(jì)試管嬰兒實(shí)質(zhì)是選擇性移植體外受精形成的胚胎，應(yīng)予以禁止B．基因篩選可能幫助人類及早預(yù)防某些遺傳性疾病，但會(huì)引發(fā)基因歧視問(wèn)題C．只要有證據(jù)表明產(chǎn)品有害，就應(yīng)該禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用D．轉(zhuǎn)基因技術(shù)與植物雜交均可打破生殖隔離，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種【答案】B【分析】轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食?！驹斀狻緼、設(shè)計(jì)試管嬰兒實(shí)質(zhì)是選擇性移植體外受精形成的胚胎，應(yīng)正確判斷其利與弊，有利方面如解決了不育問(wèn)題，提供骨髓中造血干細(xì)胞救治患者最好、最快捷的方法等，A錯(cuò)誤；B、基因篩檢可能幫助人類及早預(yù)防某些遺傳性疾病，但也會(huì)引發(fā)基因歧視問(wèn)題，B正確；C、理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)最重要的是要靠確鑿的證據(jù)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬤M(jìn)行思考和辯論，正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)基因技術(shù)不能打破生殖隔離，不能實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種，D錯(cuò)誤。故選B。16．關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．瓊脂糖凝膠電泳中的緩沖液中含指示劑，其可以在紫外燈下被檢測(cè)出來(lái)B．微量離心管、蒸餾水和移液器在使用前均需進(jìn)行高壓蒸氣來(lái)菌處理C．DNA向著與其所帶電荷相同的電極移動(dòng)，遷移速率與凝膠濃度、DNA的大小和構(gòu)象有關(guān)D．PCR所用的緩沖液從冰箱拿出之后，應(yīng)放在冰塊上緩慢融化，目的是不破壞穩(wěn)定性較差的成分【答案】D【分析】1、多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，它能以極少量的DNA為模板，在幾小時(shí)內(nèi)復(fù)制出，上百萬(wàn)份的DNA拷貝。2、利用PCR可以在體外進(jìn)行DNA片段的擴(kuò)增。PCR利用了DNA的熱變性原理，通過(guò)調(diào)節(jié)溫度來(lái)控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合。PCR儀實(shí)質(zhì)上就是一臺(tái)能夠自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器，一次PCR一般要經(jīng)歷30次循環(huán)?！驹斀狻緼、瓊脂糖凝膠電泳中的緩沖液中不含指示劑，A錯(cuò)誤；B、PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水在使用前都必須進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，移液器不需要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，B錯(cuò)誤；C、DNA向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)，遷移速率與凝膠濃度、DNA的大小和構(gòu)象有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、PCR所用緩沖液和酶從冰箱拿出之后，應(yīng)緩慢融化，防止緩沖液中不穩(wěn)定的成分被破壞，防止酶失活，D正確。故選D。二、綜合題17．回答下列與發(fā)酵工程有關(guān)的問(wèn)題(1)制作面包時(shí)，為使面包松軟通常要在面粉中添加一定量的酵母菌，酵母菌引起面包松軟的原因是。(2)糯米可在酵母菌的作用下發(fā)酵獲得米酒，進(jìn)一步在醋酸桿菌的作用下深層發(fā)酵可形成米醋。這兩種微生物在代謝方式上的主要區(qū)別是。(3)要分離純化菌種，應(yīng)采用圖中（填字母）所示的劃線分離操作，其正確操作過(guò)程中，劃線工具至少要灼燒次。【答案】(1)酵母菌分解葡萄糖會(huì)產(chǎn)生CO2，CO2使面包松(2)酵母菌為兼性厭氧型，醋酸菌為需氧型(3)B5【分析】酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無(wú)氧條件下，酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。酵母菌最適宜生長(zhǎng)繁殖的溫度范圍是18～30℃。【詳解】（1）制作面包時(shí)，為使面包松軟通常要在面粉中添加一定量的酵母菌，酵母菌引起面包松軟的原因是酵母菌細(xì)胞呼吸會(huì)產(chǎn)生CO2，烤制面包時(shí)CO2受熱膨脹使面包松軟。（2）發(fā)酵獲得米酒的微生物是酵母菌，酵母菌為兼性厭氧型，在醋酸桿菌的作用下深層發(fā)酵可形成米醋的微生物是醋酸菌，醋酸菌為需氧型。（3）A、該圖只劃了一次線，很難得到由單個(gè)細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的菌落，A錯(cuò)誤；B、該圖劃線從上次劃線末端開始，容易得到由單個(gè)細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的菌落，B正確；C、該圖劃線沒(méi)有從上次劃線的末端開始，接種環(huán)上沒(méi)有菌種，不能得到由單個(gè)細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的菌落，C錯(cuò)誤；D、該圖劃線不是從上次劃線末端開始，不容易得到由單個(gè)細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的菌落，D錯(cuò)誤。故選B。圖B共畫了4次線，由于每次劃線之前和之后都要灼燒接種環(huán)，因此培養(yǎng)基在劃線時(shí)劃線工具至少要灼燒5次。18．新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒的生產(chǎn)依賴于新型冠狀病毒單克隆抗體的制備。制取新型冠狀病毒S蛋白的單克隆抗體部分過(guò)程如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)制備單克隆抗體過(guò)程中，a操作是指往小鼠體內(nèi)，使小鼠產(chǎn)生能分泌相應(yīng)抗體的淋巴細(xì)胞。(2)在細(xì)胞內(nèi)DNA合成一般有兩條途徑。主要途徑是在細(xì)胞內(nèi)由糖和氨基酸合成核苷酸，進(jìn)而合成DNA，而氨基蝶呤可以阻斷此途徑。另一輔助途徑是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下，經(jīng)酶催化合成DNA，而骨髓瘤細(xì)胞的DNA合成沒(méi)有此輔助途徑。根據(jù)此原理，向經(jīng)誘導(dǎo)后的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞混合培養(yǎng)液中添加篩選雜交瘤細(xì)胞，原因是。(3)培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞時(shí)需提供的氣體條件是的混合氣體，其中CO2的主要作用是。(4)圖中的篩選1是指利用HAT選擇培養(yǎng)基將具有特點(diǎn)的雜交瘤細(xì)胞篩選出來(lái)；圖中篩選2過(guò)程指的是?！敬鸢浮?1)注射S蛋白(2)氨基蝶呤B淋巴細(xì)胞不能無(wú)限增殖，骨髓瘤細(xì)胞中的DNA合成途徑被阻斷不能增殖，雜交瘤細(xì)胞可通過(guò)輔助途徑合成DNA，能夠增殖(3)95%空氣加5%CO2的混合氣體維持培養(yǎng)液的pH(4)能迅速大量增殖克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)【分析】單克隆抗體的制備過(guò)程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞。利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，單克隆抗體制備過(guò)程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得雜交瘤細(xì)胞，即AB型細(xì)胞（A為B淋巴細(xì)胞，B為骨髓瘤細(xì)胞），不需要A、B、AA、BB型細(xì)胞。第二次篩選：利用多孔板法和抗原-抗體雜交法篩選，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞?！驹斀狻浚?）制備單克隆抗體過(guò)程中，a操作是指往小鼠體內(nèi)注射S蛋白（特定抗原），使小鼠產(chǎn)生能分泌相應(yīng)抗體的淋巴細(xì)胞。（2）誘導(dǎo)后的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞混合培養(yǎng)液中，如果只考慮細(xì)胞兩兩融合，則存在漿細(xì)胞和漿細(xì)胞的融合細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞、漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞，漿細(xì)胞和漿細(xì)胞的融合細(xì)胞不能增殖，添加氨基蝶呤后，DNA合成的主要途徑被阻斷，骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞沒(méi)有輔助途徑，而雜交瘤細(xì)胞可通過(guò)輔助途徑合成DNA，能夠增殖。（3）培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞時(shí)需提供的氣體條件是95%空氣加5%CO2的混合氣體，其中CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。（4）篩選1是用選擇培養(yǎng)基選擇出雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞是骨髓瘤細(xì)胞和B細(xì)胞融合形成的，特點(diǎn)是能無(wú)限增殖；圖中篩選2過(guò)程再對(duì)上述經(jīng)選擇培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞，該種細(xì)胞的特點(diǎn)是既能大量增殖，又能產(chǎn)生抗體。19．如圖所示表示采用不同方法培育良種牛的過(guò)程，a—h為操作過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：(1)“試管?！奔夹g(shù)的操作流程是（用箭頭將相關(guān)字母連接起來(lái)表示）。(2)獲得早期胚胎之后，還不能直接作為商品進(jìn)行售賣，還需要對(duì)其進(jìn)行性別鑒定。SRY-PCR技術(shù)是比較常用的性別鑒定方法，利用的原理是通過(guò)判斷胚胎細(xì)胞是否具備雄性個(gè)體Y染色體上的性別決定基因（即SRY基因）來(lái)判斷胚胎的性別。在進(jìn)行PCR時(shí)應(yīng)選擇SRY基因的一段堿基作引物，取胚胎中細(xì)胞的DNA作模板，最后利用SRY基因特異性探針，對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)；我們應(yīng)該選擇反應(yīng)結(jié)果呈（填“陰性”或“陽(yáng)性”）者作為商品出售，原因是。(3)流程cde相對(duì)于fg，具有的優(yōu)勢(shì)是。(4)早期胚胎發(fā)育過(guò)程中，期細(xì)胞開始分化，進(jìn)一步發(fā)展會(huì)發(fā)生透明帶破裂，胚胎從其中伸展出來(lái)的現(xiàn)象，這一現(xiàn)象稱為?！敬鸢浮?1)a→b→f→g(2)滋養(yǎng)層陰性反應(yīng)結(jié)果呈陰性的，證明其細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有Y染色體，為雄性個(gè)體(3)提高胚胎的利用率(4)囊胚孵化【分析】a表示體外受精、b是胚胎發(fā)育過(guò)程、c是胚胎分割、d和f表示胚胎移植、e和g是妊娠；b過(guò)程形成的是囊胚，其中①是滋養(yǎng)層細(xì)胞、②是囊胚腔、③是內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞?！驹斀狻浚?）試管動(dòng)物操作流程是：提取精子和卵細(xì)胞→體外受精→早期胚胎培養(yǎng)→胚胎移植（即a→b→f→g）。（2）性別鑒定取胚胎中的滋養(yǎng)層細(xì)胞。利用SRY基因特異性探針，對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，如果擴(kuò)增產(chǎn)物有SRY基因，則探針檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性（存在基因-探針結(jié)合區(qū)域），此動(dòng)物性別為雄性；如果擴(kuò)增產(chǎn)物無(wú)SRY基因，則探針檢測(cè)結(jié)果為陰性（不存在基因-探針結(jié)合區(qū)域），此動(dòng)物為雌性。故直接作為商品進(jìn)行售賣的胚胎應(yīng)該是檢測(cè)結(jié)果為陰性的胚胎，因?yàn)榉磻?yīng)結(jié)果呈陰性的，證明其細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有Y染色體，為雌性個(gè)體。（3）c是胚胎分割，可提高胚胎利用率，故流程cde相對(duì)于fg，具有的優(yōu)勢(shì)是提高胚胎的利用率。（4）早期胚胎發(fā)育過(guò)程中，囊胚期細(xì)胞開始分化，囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)可發(fā)育成各種組織，滋養(yǎng)層細(xì)胞可發(fā)育為胎盤。囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大，會(huì)導(dǎo)致透明帶破裂，胚胎從其中伸展出來(lái)，這一過(guò)程（現(xiàn)象）叫做孵化。20．如圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)代表蛋白質(zhì)工程操作思路的過(guò)程是(填寫數(shù)字)。(2)蛋白質(zhì)工程的目的是，通過(guò)實(shí)現(xiàn)。(3)干擾素在體外保存相當(dāng)困難，但如果將其分子上一個(gè)半胱氨酸變成絲氨酸，那么在-70℃的條件下，可以保存半年。請(qǐng)根據(jù)蛋白質(zhì)工程的原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)干擾素進(jìn)行改造，使其保存時(shí)間延長(zhǎng)，則改造思路是。生產(chǎn)干擾素的工程菌可選用大腸桿菌或酵母菌，選用酵母菌作為受體細(xì)胞的優(yōu)勢(shì)是?！敬鸢浮?1)④⑤(2)獲得滿足人類生產(chǎn)和生活需求的蛋白質(zhì)改造或合成基因(3)將基因中一個(gè)編碼半胱氨酸的堿基序列替換成編碼絲氨酸的堿基序列酵母菌含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，可對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和修飾【分析】蛋白質(zhì)工程的過(guò)程：（1）根據(jù)中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）。（2）最終還是回到基因工程上來(lái)解決蛋白質(zhì)的合成?！驹斀狻浚?）根據(jù)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列即④過(guò)程以及根據(jù)氨基酸序列推測(cè)出對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）即⑤過(guò)程代表蛋白質(zhì)工程操作思路。（2）蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要?？梢?jiàn)，蛋白質(zhì)工程的目的是獲得滿足人類生產(chǎn)和生活需求的蛋白質(zhì)，通過(guò)基因合成或改造實(shí)現(xiàn)。（3）蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因），通過(guò)基因修飾或基因合成實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的改造。干擾素在體外保存相當(dāng)困難，但如果將其分子上一個(gè)半胱氨酸變成絲氨酸，那么在-70℃的條件下，可以保存半年，則設(shè)計(jì)思路是將基因中一個(gè)編碼半胱氨酸的堿基序列替換成編碼絲氨酸的堿基序列。酵母菌含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，可對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和修飾，而大腸桿菌是原核生物沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和修飾，所以選用酵母菌作為受體細(xì)胞。21．IKK激酶由IKKα、KKβ和IKKγ三種亞基組成，該酶參與動(dòng)物體內(nèi)免疫細(xì)胞的分化。臨床上發(fā)現(xiàn)某重癥聯(lián)合免疫缺陷（SCID）患兒IKKB基因編碼區(qū)第1183位堿基T突變?yōu)镃，導(dǎo)致IKKβ上第395位酪氨酸被組氨酸代替。為研究該患兒發(fā)病機(jī)制，研究人員應(yīng)用大引物PCR定點(diǎn)誘變技術(shù)培育出SCID模型小鼠，主要過(guò)程如下圖1、2。

(1)在PCR反應(yīng)體系中，需要加入引物和IKKB基因外，還需要加入等。在圖1獲取突變基因過(guò)程中，需要以下3種引物：引物A：5'-CCCCAAC