標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 43240-2023 毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范毛發(fā)樣本中檢測多種濫用藥物及其代謝物的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于司法鑒定、臨床毒理學(xué)以及科學(xué)研究等領(lǐng)域,通過采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS/MS)對毛發(fā)樣品中的目標(biāo)化合物進(jìn)行定性與定量分析。

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從毛發(fā)樣品采集到最終數(shù)據(jù)分析報告生成的全過程。首先,在樣品準(zhǔn)備階段,強調(diào)了正確采集和保存毛發(fā)樣本的重要性,并提供了具體的指導(dǎo)原則,包括但不限于采樣部位的選擇、所需毛發(fā)長度等。接下來是樣品前處理部分,介紹了如何使用適當(dāng)?shù)娜軇┨崛∧繕?biāo)物質(zhì),并通過凈化步驟去除干擾成分,以確保后續(xù)分析過程的準(zhǔn)確性。

對于儀器條件設(shè)置,《GB/T 43240-2023》給出了推薦參數(shù)范圍,涵蓋流動相組成、梯度洗脫程序、柱溫控制等多個方面,目的是優(yōu)化分離效果并提高檢測靈敏度。此外,還特別指出了質(zhì)譜儀的操作要點,比如離子源類型選擇、掃描模式設(shè)定等,這些都是實現(xiàn)高分辨率和高質(zhì)量數(shù)準(zhǔn)確度的關(guān)鍵因素。

在數(shù)據(jù)處理環(huán)節(jié),標(biāo)準(zhǔn)明確了如何利用軟件工具自動或手動識別峰形特征、計算濃度值,并基于已知標(biāo)準(zhǔn)曲線校正結(jié)果。同時,也討論了質(zhì)量控制措施的應(yīng)用,如空白實驗、加標(biāo)回收試驗等,以保證整個測試流程的有效性和可靠性。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2023-09-07 頒布
  • 2024-04-01 實施
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GB/T 43240-2023毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗液相色譜-質(zhì)譜法_第1頁
GB/T 43240-2023毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗液相色譜-質(zhì)譜法_第2頁
GB/T 43240-2023毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗液相色譜-質(zhì)譜法_第3頁
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GB/T 43240-2023毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗液相色譜-質(zhì)譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS07140

CCSA.92

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43240—2023

毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗

液相色譜-質(zhì)譜法

Examinationmethodsfor55drugsandmetabolitesinhairsamples—

Liquidchromatography-massspectrometry

2023-09-07發(fā)布2024-04-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T43240—2023

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由中華人民共和國公安部提出

。

本文件由全國刑事技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC179)。

本文件起草單位公安部鑒定中心泰安市公安局公安部禁毒情報技術(shù)中心浙江警察學(xué)院上海

:、、、、

市公安局德州市公安局呼倫貝爾市公安局

、、。

本文件主要起草人王愛華董林沛張云峰常靖王瑞花于忠山夏慶兵鄒波李秀云鄭佳佳

:、、、、、、、、、、

李文海任昕昕宋歌喬宏偉姚偉宣張玉榮孫會會于交遠(yuǎn)吳小軍李佳宜趙鵬魏春明宋祥瑞

、、、、、、、、、、、、。

GB/T43240—2023

毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗

液相色譜-質(zhì)譜法

1范圍

本文件描述了人體毛發(fā)中種濫用藥物及代謝物的液相色譜質(zhì)譜定性和定量檢驗

55-(LC-MS)

方法

。

本文件適用于人體毛發(fā)中種濫用藥物及代謝物的定性分析和定量分析

55。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T6682

毒物分析名詞術(shù)語

GA/T122

3術(shù)語和定義

界定的術(shù)語和定義適用于本文件

GA/T122。

4原理

以空白樣品和添加樣品作對照按平行操作的要求對毛發(fā)中甲基苯丙胺等種濫用藥物及代謝

,,55

物具體信息見附錄進(jìn)行提取采用液相色譜質(zhì)譜法檢測以保留時間質(zhì)譜特征離子對和離子對

(A)。-,、

豐度比作為定性判斷依據(jù)以色譜峰面積或峰面積比值作為定量依據(jù)采用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量

;(),

分析

。

5試劑和材料

51試劑

.

511水一級

..:GB/T6682,。

512乙腈色譜純

..:。

513甲醇色譜純

..:。

514丙酮分析純

..:。

515含甲酸的甲酸銨溶液以配制為例稱取甲酸銨加水溶解

..0.01%2mmol/L(1000mL):0.126g,

后再加入甲酸用水稀釋至混勻

,0.1mL,1000mL,。

516標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲備液根據(jù)甲基苯丙胺等種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純度和鹽型換算后各稱取適量用乙腈

..:55,,

分別配制成單一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲備液

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